相差显微镜有哪些作用?除了相差显微镜还有哪些显微镜可以观察活细胞?

负相差物镜（Negative contrast）用缩写字母“N”表示,正相差物镜（Positive contrast）用缩写字母“P”表示

应该也是一般的卤素灯.（如果还含有观察荧光染色功能的话用于激发光产生的光源一般是汞灯,寿命一般200小时.现在还有使用寿命超长的氙灯光源,寿命超过2000小时,但附件价格贵）之所以叫相差显微镜是因为相应物镜上面有相差部件,如果只用普通物镜是照样达不到相差效果的.
这些东西我都用过的,

相差显示镜:为了使用我们平时看到的"活体的透明的细胞或细菌产生背景",让我们能看得更加清楚.相差的显微镜更便于我们观察透明的或折光性较强的细胞或细菌.
暗视野显微镜：常用来观察未染色的透明样品.这些样品因为具有和周围环境相似的折射率,不易在一般明视野之下看的清楚,于是利用暗视野提高样品本身与背景之间的对比.这种显微镜能见到小至4~200nm的微粒子,只能看到物体的存在、运动和表面特征,不能辨清物体的细微结构.
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观察染色质得染色,比如龙胆紫、醋酸洋红、苏木精-伊红等,然后显微镜观察,如电镜、光镜等.

首先要从显微镜的功能性区别.普通光学显微镜与暗场显微镜和相差显微镜是属于三种不同类型的显微镜,因其功能性不一样,而观察的效果也不一样.如暗场显微镜,主要以其照明方式为暗场方式,对被观测物品观察的效果与普通光学显微镜是截然不同的.同样也是.请详细了解显微镜的功能.
普通的光学显微镜,即明场显微镜；暗场显微镜,成像时会突出样品的细节,而轮廓会比较暗,举个列子,拿一个很薄的条形板,在暗场下,你会发现板的边缘是明亮的,而平坦的部分是暗的；相差显微镜,是利用特殊的设计,使直进光与侧进光的位相错了四分之一波长,再进行干涉,也就是说细节变化越大,光的相干相消越严重,就越暗,就会感觉到有点立体的效果

相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差（即相位差）转化为光强差的特种显微镜.
光线通过比较透明的标本时,光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化.因此,用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时,其形态和内部结构往往难以分辨.然而,由于细胞各部分的折射率和厚度的不同,光线通过这种标本时,直射光和衍射光的光程就会有差别.随着光程的增加或减少,加快或落后的光波的相位会发生改变（产生相位差）.光的相位差人的肉眼感觉不到,但相差显微镜能通过其特殊装置——环状光阑和相板,利用光的干涉现象,将光的相位差转变为人眼可以察觉的振幅差（明暗差）,从而使原来透明的物体表现出明显的明暗差异,对比度增强,使我们能比较清楚的观察到普通光学显微镜和暗视野显微镜下都看不到或看不清的活细胞及细胞内的某些细微结构.
相差显微镜的成像原理：镜检时光源只能通过环状光阑的透明环,经聚光器后聚成光束,这束光线通过被检物体时,因各部分的光程不同,光线发生不同程度的偏斜（衍射）.由于透明圆环所成的像恰好落在物镜后焦点平面和相板上的共轭面重合.因此,未发生偏斜的直射光便通过共轭面,而发生偏斜的衍射光则经补偿面通过.由于相板上的共轭面和补偿面的性质不同,它们分别将通过这两部分的光线产生一定的相位差和强度的减弱,两组光线再经后透镜的会聚,又复在同一光路上行进,而使直射光和衍射光产生光的干涉,变相位差为振幅差.这样在相差显微镜镜检时,通过无色透明体的光线使人眼不可分辨的相位差转化为人眼可以分辨的振幅差（明暗差）.

我认为这句话是对的,可能参考书上的答案是不正确的.
因为相差显微镜的放大原理就有一条是：将相位差转变为振幅差,从而放大呈像更清晰