标准品和对照品的概念我总是混淆,有没有好办法区分?

流动相用0.45μm微孔滤膜过滤后超声脱气15min,标准品是纯溶液的话不需要过滤,待测样品为生物样品是需要经过处理的（沉淀蛋白,萃取,高速离心）,离心之后取上清液直接进样,不能过滤

不一定,做液相标准品有他自己的要求,分析纯级别的不一定能做标准品.具体你可以多查一下文献,看看别人使用什么的,最好看英文文献.

用公式：样品百分含量=(样品的面积391486×标准品质量×标准品的含量)/(标准品的峰面积201311×样品的质量） ×100
后面那个乘以100是前面所有算式都算完全最后再算的,因为是百分含量.

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光发生了顺反异构,这样即使峰面积相同,但是因为化合物极性发生改变,会导致出峰时间发生很大变化

采集同一条件下标准品的图样作为对照；以确定样品中是否含有标准品成分.

改变流动相,这说明这个流动相条件对这两个物质的分离效果不好首先改变一下流动相条件,减小流动相的极性,减小流速,.还有就是更换流动相,用另一个流动相试一试最后还是不行的话,就只能换柱子嘻嘻 查看原帖

油脂中的脂肪酸的检测现在是热点.你问的是定性的问题,首先定性后才能定量.定性有两种办法：1、你购买的是混合标样,这个是无法定性的,需要单标来确定每个色谱峰的位置；2、你购买色谱柱的时候可以向厂家咨询每个色谱峰的出峰位置,然后自己判定.“色谱世界”网站的色谱图库有大量脂肪酸的色谱图,你可以去参考一下.

不是,应该这样理解,你的这个标准品本身的准确程度的分散性.也就是通俗理解,标准品标称25mg/L,他不一定就是25mg/L,可能是24,也可能是26,但绝对不会超出25+-8mg/L.这个不确定度是8mg/L.是针对标准品的.

这好像是与物质的分子或者原子结构有关,物质的不同的结构,可吸收不同波长的光,这也是各种光谱分析的最基本原理.具体推荐你看《紫外与可见分光光度分析法》,作者周名成.挺老的一本书了.

一般电泳,染色,看分子量,非预染就行.便宜
做Western用预染的,电泳后不用染色就能看到分子量分布,可以按照marker裁剪膜.彩色的更容易分辨,但比蓝色的稍贵一些.

小杂峰的可能原因：
1,溶液中含有杂质的峰
2,空气在谱线上会有峰
基线不平可能是因为仪器的自身噪声或环境中温度,气压,空气流动等导致的噪声的影响.
希望对你有用
你可以用专业软件进行矫正

溶质=200*97.8%=195.6mg
浓度=溶质/溶液=195.6/50=3.912mg/ml

标准品就是纯的那个蛋白 用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线 这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少

这种免疫蛋白标准品有在上海恒远生物科技公司咨询过,你可以去看看.希望帮到你,

如果不是溶液的话,那单位就是mg

Establishment of anticancer drug taxol detection of thin-layer chromatography ( TLC ) method, can be used for rapid screening of taxol producing strains. The paclitaxel standard or endophytic fungus fermentation liquid extract, point to m10-40particle size silica gel thin layer chromatography plate, with chloroform - methanol liquid chromatography as the expansion agent, and then immediately use containing1% vanillin sulphuric acid liquid spray color, study on paclitaxel characteristic blue spots. Taxol separation detection results, with the aid of taxol by thin layer chromatography and color reaction can be filtered to produce taxol endophytic fungi. Application of thin layer chromatography technique on endophytic fungi fermentation products were detected, which can conveniently, accurately to the screening of taxol producing strains, and strains can be speculated that taxol producing ability; to produce taxol medicinal fungi screening study, more efficient than HPLC method.
也就这样了,太乱了

实际具体含量不知道的,就是98%以上.一般就按98%计算就行了,满足一般测试要求.

Rf值是样品走的距离与溶剂前沿走的距离的比值.
最好是看标准品,因为溶剂成分不同,试验环境不同等等都对色谱有影响,可能只靠Rf值不能准确分析.

对照品:Reference Substance solution
校正标准品
QC标准品
替代标准品
内标
调谐溶液
参考标准品
定性标准品
定量标准品
性能检测标准品（系统性能检测化合物）
强化标准品
可吹扫式标准品
calibration standard
QC standard
Surrogate standard
Internal standard
tuning solution
reference standard
qualitative standard
quatitation standard
performance standard（System performance check compound）
fortification standard
purgeable standard

实际含量÷总重量×100%=多少%
列：把锌2千克和铜5千克溶化后变成一种合金,那么锌占%之多少?
2÷（2+5）×100%=0,2857142×100%≈28.57%.

楼主最终测定的应该是脂肪酸的含量 不是脂肪酸甲酯的含量呀
定量的话以脂肪酸标准品定量就行了!
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

先测试标准品,绘制标准曲线,在测试样品

你这也太难了. 大把大把的专业名词呀.
愿你早日觅得高手,完成你翻译此段的夙愿.

不一样.
USP肝素钠标准品的效价单位USP U/mg,这个单位是指肝素钠这个产品抗凝血能力的一个指标,和国标的那个U/mg是二个概念.

不用
线性不好,可能是你吸量标准液,操作不正规,吸完溶液后,停靠15S,再移开吸量管
也可能是你仪器的问题,也可能是你乙炔气体的的问题

该怎么做就怎么配么,是乙醇相的还是其它什么相的；不要做曲线,既麻烦误差又大不说,还浪费标准样品和时间.配两个标准样品溶液就可以了,并估计能把样品涵盖其中.比如说样品含量约在0.05%,则标准样品可以选择在0.01%-0.1%.

线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求 ,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应.还有仪器的型号,吸收池的空白吸收等等都不一样.最后还有,很多文献的数据你觉得就那么可信么?依我经验文献只有50%可信度.

1.药品检验时标准品的制备在《中国药典》上应该都有规定的,如果是自己设计,那么标准品和样品的稀释倍数应该按照标准品和样品的峰面积大体在一个数量级来确定.但是样品峰面积值是标准品峰面积值大体一致最好.
2.假如样品峰面积值是标准品峰面积值的一半,（这种情况一般考虑为药品的实际含量偏低）但是还在同个数量级,也可以不需要调整稀释倍数.如果调整的话也是考虑增加样品的称样量.计算时把称取样品的实际重量代入公式.
3.测定时样品峰面积和标准品峰面积大体一致,是为了减少相对误差.两者峰面积相差较大相对误差也变大.

就是最普通的型号,没有什么特殊功能.有特殊功能的比如寿命长、充放电速度快,纹波低等.

首先,看看空白对照是不是也有Ct值,这种情况可能是样品污染,或者是你用的各种试剂有污染.如果你们实验室做这个基因做的很多的话,污染的可能性是很大的.最好换个地方做,而且是要在超净工作台上.避免所有的可污染的状况.
如果不是污染的话,那么样品的浓度也许可能还是高,造成最后负10倍稀释的样品DNA的浓度还是较高,所以看不出Ct值的变化.选择合适的稀释梯度也是比较重要的.

氨基酸做成盐酸盐形式,能使氨基质子化,成盐后溶解度增大.
色谱定性标准品的要求很多,建议查阅文献,我不知道.

最好是十万分之一克的电子天平,至少要求是万分之一的

首先可以肯定是不能用药店里买的葡萄糖的,这个一般纯度至少要用分析纯的试剂,
一般在实验室都是直接在试剂商店里买的,应该有卖的.
在药店里卖的葡萄糖里边杂质太多,不能用于做标准品!

没有说清楚啊.你的标准品是什么,后两张图是你的样品吗?
目前的情况我只能简单分析一下,标准品中有两个物质,保留时间5.1min的物质（称之为物质A）和保留时间6.8min的物质（称之为物质B）.
第一张图的供试品溶液中含有保留时间是6.8min的那个物质A,其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰.没有写出峰面积,但是从峰高上面判断,供试品的浓度要比标准品的浓度略低一些.
第二章色谱图的供试品中含有保留时间为5.1min的那个物质B,其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰.也是没写出峰面积,但是从峰高上面判断,供试品的浓度要比标准品的浓度低一些.

不用,按你原来所做就可以了.不管你进样前气体气压是多少,进到进样阀内的体积、压力是一样的,标样、被测样相同.因为他们在尾段或通过吸收瓶或不通过吸收瓶都要排出到室压中,压力自动保持了相同.

在预知你所要的现象接近哪个浓度,就在那前后小范围内取密集的浓度梯度来测,在浓度差异大的前后再取较大的浓度梯度.

They have treated as already the batch product the standard to sell .

能用ppm表示的.

是小一个峰吗?如果只是小一点的话,是没有什么问题的!如果是少一个峰的话,那就要看是在骨架区还是特征区了,如果骨架区少了就肯定不行了

你的标准品是BSA吗?
BSA是固体,可以配置成不同浓度的.
如果你的标准品BSA配置成1mg/ml的
那你每个孔浓度就是0mg/ml,0.25mg/ml,0.5mg/ml,0.75mg/ml,1mg/ml

随便选个标准品就行,这个主要是看分析效果,准确度,没啥影响

分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法,属于分子吸收光谱分析.当光通过溶液时,被测物质分子吸收某一波长的单色光,被吸收的光强度与光通过的距离成正比.虽然现在了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式,但通常认为Lambert于1760年最早发现表达式,其数学形式为:
T=I/I0=e-kb
其中I0为入射光强,I为透射光强,e为自然对数的底,k为常数,b为光程长度(通常以cm表示).
比尔定律等同于Bouguer定律,只是比尔定律以浓度来表达.将两个定律结合起来,组成Beer-Bouguer定律:
T=I/I0=e-kbc
其中c为吸光物质的浓度(通常以g/L或mg/L为单位).将上式取以10为底的对数后,得到线性表达式:
A=-logT=-log(I/I0)=log(I0/I)=εbc
其中A为吸光度,ε是摩尔吸收光系数或消光系数.
上述表达式通常称为比尔定律.它表明,当特定波长的单色光通过溶液时,样品的吸光度与溶液中吸收物浓度和光通过的距离成正比.
在波长、溶液和温度确定的情况下,摩尔消光系数是由给定物质的特性决定的.实际上,测得的摩尔消光系数也和使用的仪器有关.因此,在定量分析中,通常并不用已知物质的摩尔消光系数,而是用一个或多个已知浓度的待测物质作一条校准或工作曲线.
：①吸光系数：Beer定律的数学表达式为A=kbc,若溶液的浓度c以g/L为单位,b为光径以cm为单位,则常数K称为吸光系数,以a表示,其单位为升/（克·厘米）[L/(g·cm],A=kbc可写成A=abc.②摩尔吸光系数：公式A=kbc中的以为1mol/L,b为1cm时,则系数 k称为摩尔吸光系数,以ε表示,单位为升/（摩尔·厘米）[L/(mol·cm）],A=kbc可写成A=εc.在实际工作中,不能直接用1mol/L这种高浓度的溶液测定吸光度,而是在稀释成适当浓度时测定吸光度进行运算.ε值与入射光波长、溶液的性质等因素有关.如NADH在260nm时ε为 15000,写成ε260NADH=15×103；在340nm时ε为6220,写成ε340NADH=6.22×103.③比吸光系数：如公式A= kbc中的c是百分浓度（w/v）b为cm,则常数k可用E%表示,称为比吸光系数或百分吸光系数,A=kbc可写成A=E%bc.当待测物的化学结构是已知者可用ε值分析,若所测物的化学结构是未知的,则ε无法确定,此时用比吸光系数分析就很方便.a、ε和E常用作粗定量分析,主要用于定性分析.