脂化反应的逆反应叫什么?条件是什么?请写反应式?

xllj_wang2022-10-04 11:39:543条回答

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sishen 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
酯化反应的逆反应是水解反应,酸性或碱性条件下都可以进行.如乙酸乙酯的水
CH3COOC2H5+H2O==(可逆)CH3COOH+C2H5OH(条件是强酸溶液、加热)
CH3COOC2H5+NaOH==CH3COONa+C2H5OH(条件是加热,不可逆)
1年前
haha04401011 共回答了4个问题 | 采纳率
用碱的话叫皂化反应,用强酸煮的话叫水解。
1年前
fuping88 共回答了1个问题 | 采纳率
水解反应
RCOOR'+H2O→RCOOH+R'OH(酸的稀溶液,加热)
RCOOR'+NaOH→RCOONa+R'oh (氢氧化钠水溶液,加热)
高级脂肪酸甘油脂在碱性环境下生成高级脂肪酸钠是才皂化反应,是生产肥皂的反应!
1年前

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不能,NaOH碱性较大,能和反应物当中的酸反应.建议你多看一下课本
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反应式如下:

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油脂是_和_的总称,是_和_通过脂化反应生成的_
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xhzhang63042400 共回答了10个问题 | 采纳率90%
注意这里反应时葡萄糖以半缩醛形式存在
甲酸和乙醇脂化反应生成甲酸乙酯的方程式
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写化学方程式~~还要注明反应条件~~~O(∩_∩)O谢谢~
okay20051年前2
jiezhang85520 共回答了20个问题 | 采纳率95%
楼上写的是乙酸的
应该是:
HCOOH+CH3CH2OH(可逆号)上面写氢离子,下面是△,HCOOCH2CH3+H20
乙酸和乙醇脂化反应的产物是?
简单之单1年前2
xhaxq 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水
关于脂化反应为什么脂化反应脱的是酸的羟基而不是醇的?
1ncd1年前1
玄冰烈火 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
因为酸是由碳氧双键连接一个羟基,醇是由烷烃基连接一个羟基,碳氧双键的羟基比烷烃基的羟基要活泼,极性要弱,所以在浓硫酸的作用下脱下的是酸的羟基.根据同位素示踪法也显示出脱下的是酸的羟基
脂化反应为什么用硫酸而不用稀硫酸作催化剂
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如题所示
莨薇1年前2
宠爱有嘉 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
浓H2SO4作脱水剂,吸水剂的作用,使平衡向正方向移动,促进脂化反应
谁可以告诉我脂的水解和盐的水解有什么不同?其中脂化反应由酸提供的OH是不是为离子状态?
stefayzi1年前1
汕尾花 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
天啊 为什么我忘的那么快 哭啊
试试吧
酯跟盐本身就是不同的啊 这两个反应也是完全不一样的
酯的水解反应在酸或碱的条件下进行,成生对应的酸和醇
而盐的水解是指物质与水发生的复分解反应,盐溶于水时,盐的离子与水电离出来的H+或OH-作用,生成弱酸或弱碱,引起水的电离平衡发生移动,改变了溶液中H+和OH-的相对浓度,所以溶液就不再是中性了.由弱酸根或弱碱离子组成的盐类的水解倾向比较强烈,例如弱酸盐乙酸钠与水中的H+结合成弱酸,使溶液呈碱性
另外酯化反应中OH是以原子团形式存在的,也就是羟基,并不是氢氧根离子,而且不是酸提供的哦,是醇提供的
胆固醇的脂化和水解方程式,
kuanrong171年前1
戒忧人 共回答了21个问题 | 采纳率100%
C17H35COO-CH2 OH OH OH   C17H35COO-CH +3H2O ———— CH3 —CH2— CH3 + 3C17H35COOH   C17H35COO-CH2  C17H35COO-CH2 CH2OH
羧酸呈酸性,可为什么在脂化反应中是羧酸脱羟基?
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羧酸呈酸性,而醇则是呈弱碱性的.可为什么在脂化反应中是羧酸脱羟基,而醇则是脱-H?似乎与一般的中和反应不一样.为什么会存在这样的差异?仅因为它是有机反应吗?
tengyusz1年前2
yiwang12345 共回答了16个问题 | 采纳率100%
你说法是错法的
羧酸和醇都是酸性的,只是醇的酸性比水还要弱,但是不能说醇是碱性的.
酯化反应不是中和反应,羧酸脱去羟基是因为羧基中碳氧双键的原因
脂化反应的化学方程式?
gemmmy1年前2
天蝎小魔女 共回答了12个问题 | 采纳率100%
应该是酯化反应:定义是酸和醇反应生成酯和水的反应
中学阶段最典型的方程式是:CH3COOH+CH3CH2OH==浓H2SO4==CH3COOCH2CH3+H2O
在强碱溶液中会发生脂化反应吗?为什么
jiangshanjun1年前1
新20 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
酯化反应的原料是酸和醇.且酯化反应是可逆的.强碱溶液中,碱会不断消耗酸,使反应平衡不断向左移动.所以,如果强碱的量远远大于酸的量的话,是不会有酯化反应的.
脂化反应的概念及具体相关方程式越多越好哦
宋志峰1年前1
wanghui6010616 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
是“酯”化反应:酸和醇得到酯和水的反应.
具体方程式比较多,通式是:
RCOOH + HOR’= RCOOR’+ H2O
其中R、R’,你用不同的烃基去换好了
C4H6O2可以发生取代,加成,氧化还原,脂化,
xiayuxin0101年前3
ayea 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
想水解一定是烯酯吧
HCOOCH=CHCH3 CH3COOCH=CH2 HCOOCH2CH=CH2
除了浓硫酸还有什么可以促使乙醇加速发生脂化反应
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前提催化剂对人体无害
弱酸反应就不大了 必须是强酸?
紫月魅1年前2
回忆她的dd 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
根据反应机理酯化反应的催化剂必须是酸
因此浓磷酸也可以,一些固体酸也可以
脂化反应的实质是酸和醇反应生成水,与中和反应相似吗?
clayuu1年前2
筱沥 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
与中和反应当然不同.酯化反应的反应机理是加成-消除机理.
乙酸乙脂能发生脂化反应吗作实验常有
bluewine0071年前1
060725wh10 共回答了16个问题 | 采纳率100%
是可以的.乙酸乙脂不是也发生水解反应生成CH3CH2OH和CH3COOH
醇和什么发生脂化反应醇和酸发生脂化反应
successness1年前2
zeeqincao 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.
物质满足什么条件能发生脂化反应和催化氧化反应
罗裙1751年前1
勾三搭四87 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
酯化反应,有羧基或醇羟基
氧化反应,含有不饱和键
什么物质能发生脂化反应
kt281年前1
游天游地 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
是酯化吧
有羧基和羟基的 就可以
什么是脂化反应,发生脂化反应的条件是什么?
retrial1年前1
88flash 共回答了29个问题 | 采纳率96.6%
因该是(酯化反应)就是羟基(-OH)和羧基(-COOH)的脱水缩合生成酯基(-COO-)
反应条件是170度温度和浓硫酸
英语翻译原本:用85%的磷酸和五氧化二磷合成多聚磷酸PPH,再用十二醇.五氧化二磷与多聚磷酸PPA进行脂化和烷基化反应,
英语翻译
原本:用85%的磷酸和五氧化二磷合成多聚磷酸PPH,再用十二醇.五氧化二磷与多聚磷酸PPA进行脂化和烷基化反应,合成两性表面活性剂----十二烷基磷酸单脂.
AGREE121年前2
4850222 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
Gathers with 85% phosphoric acid and the phsophorus pentoxide synthesis phosphoric acid PPH,again uses the dodecyl alcohol.The phsophorus pentoxide with gathers phosphoric acid PPA to carry on the fat and the alkylate responded,synthesis amphoteric surface active agent ---- lauryl phosphoric acid single fat.
醇与羧酸的的反应醇不是可以和无机含氧酸反应么,但脂化反应中H2SO4为什么没参加反应、只做催化剂?
一切要向前看1年前1
山行者 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
事实上有部分硫酸的确参加了反应的 这是不可避免的副反应 但是量很少忽略不计
酯化反应发生都需要特定的温度 温度适宜的话反应就能较快进行 温度不适宜的话反应就会很慢 所以控制温度可以让反应朝着想要的方向进行并减少副反应

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