氨标样如何测定?一个未知能浓度的氨标准样品,要我们测出其浓度,请问要如何操作?做室内环境检测，对实验室考核，拿盲样来做

气相色谱定性我用的是NCD检测器,基本的定性原理都知道,进了一组标样,但是对未知峰怎么定性啊,柱子是非极性的.

跳点1年前1

肖颂 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

你的意思是如何确定某未知峰是不是某物质?
在没有质谱的条件下,应这样进行：
1、首先考虑是否为基体提取净化不完全引入,可取多份不同来源的同品种样品进行检测,看是否每个都有同样的未知峰,如均有,可考虑为基体杂质.这时应改变提取和净化方法,设法除去该干扰,如不易除去,则应测大量样品,确定其基础本底,并设法改进仪器方法以消除干扰.
2、加标检验---看加的标跟未知峰是重叠还是分叉,看峰高和峰面积是否改变,可加不同浓度的标准品,看峰高和（或）峰面积是否规律增大.
3、改变检测条件---包括进样口温度和柱温程序,看加的标准品的峰是否仍继续和未知峰重合并峰面积规律性加大.
4、如仍有疑惑,可换另一品牌非极性柱或弱极性柱做加标实验,看未知和标准是否重合.
如未知峰与标准物质的峰均重合,则可基本认定为检出.
然后用标准系列做曲线,峰高或峰面积定量.

1年前查看全部

原子吸收火焰法测铜,0.8ppm的标样吸收值仅0.079是怎么回事?

xyzfu1年前3

全球英语569 共回答了19个问题 | 采纳率100%

你看看你的机子灵敏度是不是下降了,或者试下其他浓度,其他元素

1年前查看全部

苯标样中用气相色谱,一定是溶剂峰先出吗?

苯标样中用气相色谱,一定是溶剂峰先出吗?
甲醇溶剂峰7min左右出来了,然后再14min左右出了个小峰,但是6min多出了一个峰,跟之前进的相同浓度的苯的峰面积接近,谁能帮我解释一下这是怎么回事.

长长的烟灰1年前1

dww446 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

这个6分钟的峰是你需要的吗
用标准样,定位就行了.其他的就别管了,至于那个峰,你可以进溶剂,再比较下.如果溶剂里也有,那不就清楚了.还有可能是仪器进样口不干净或色谱柱污染物.只要不是主峰位置干扰,一般都可以采用外标或内标计算残留浓度,如果溶剂与对照相同位置,那可以采用标准加入法

1年前查看全部

加标回收率 怎么计算?譬如：做液相时,将标液、空白及加标样分别进色谱,得到三个峰面积,分别为A1、A2、A3,则回收率可

加标回收率 怎么计算?譬如：做液相时,将标液、空白及加标样分别进色谱,得到三个峰面积,分别为A1、A2、A3,则回收率可以用A3/(A1+A2)计算吗?

wysa0j91年前2

jane611 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

好像应该是这样的
（A3-A2）/A1
你问题提的有问题.加样回收率（加标）是在不能得到空白溶液的情况下（如做中药检测）,用标准液A测定一样品,确定样品含量,作为已知样品.精密称取B正常检测样的一半B,加入约一半的标准品A,检测,计算出总含量C,按（C-B）/A计算.
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

1年前查看全部

气相色谱怎么计算标样的浓度

eric97261年前1

lylzhc123 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

1年前查看全部

用比色测出铁的值比标样的值高怎麽办

用比色测出铁的值比标样的值高怎麽办
标样是1.82比色值是0.358试样比色值是1.017该怎么办

tonycn0071年前1

慕文_ss 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

【1】标样是1.82 mg/L
【2】标样测定的吸光度A=0.358;；试样测定的吸光度（比色值）A=1.017
【3】如果标样和试样的取样体积都相同（例如 5.00 ml）,显色液的定容体积都相同（例如,50毫升）
【4】计算 试样的浓度 c= (1.107/0.358)x1.82 mg/L = 5.63 mg/L

1年前查看全部

我用重铬酸钾法测COD,硫酸亚铁铵超过25毫升,滴加很多指示剂还是不显色,试剂都是刚配做过标样的

浪浪581年前1

thjx1gtf 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

这种情况我也是碰上过好多回,虽然是刚配制过的溶液,但有时候经常把溶液配错,比如配制重铬酸钾时没有在170度下烘2小时啊,或重铬酸钾溶液浓度配高啊,或硫酸亚铁铵的浓度配低啊 都会照成这个原因,解决问题方法：你再从新小量的配制重铬酸钾溶液（因为配制方便）,用这个重铬酸钾做个空白试验,如果还是不变色说明硫酸亚铁铵有问题,如果变色说明原来配制的重铬酸钾有问题!

1年前查看全部

如何用直读光谱仪分析生铁?生铁标样如何获得?

sunnychen3301年前3

kvww 共回答了17个问题 | 采纳率100%

有标准样品,或自制,仪器厂家会给你们调试好,将样品稍作处理(切割 打磨 清污),放进仪器即可检测

1年前查看全部

做标准曲线是用标液还是标样?是不是都可以?

暗夜狂魔1年前1

下一站天候 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

做标准曲线应该用的是标液,即一系列已知浓度的标准溶液,然后测定其所需的值,依据所得的数据建立相应的关于浓度与所测值的曲线,再测定试样的浓度值.标样是指已知其所含标准物质的准确含量的物质,一般用于校准仪器所用,在市场上有专门卖各种标样.这些标样都是从国家标准物质机构做出来的.

1年前查看全部

色谱分析没有标样怎么办

酸奶矿泉水1年前1

最爱深海蓝 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

那要看你要求的准确程度了,如果没有标样的可以自己制做标样.
如果确实没有标样还想做外标或内标有时可以采用类似结构的.比如如果测正己烷的含量,用正庚烷做标样准确度也是不错的,因为二者的响应值是极为接近的,可以用来折算的.不过,最好是有标样,哪怕纯度不高,只要已知准确含量就可以.

1年前查看全部

高锰酸盐指数质控,空白样和标样滴定到终点了,轻微摇一下瓶子,颜色又退去了,一直找不到终点.

高锰酸盐指数质控,空白样和标样滴定到终点了,轻微摇一下瓶子,颜色又退去了,一直找不到终点.
今天高锰酸盐指数质控,空白样和标样滴定到终点了,颜色也出来了,可是轻微摇一下瓶子,颜色又一点点退去了,一直找不到终点,从业那么多年,第一次碰到这种情况,

luiyhn1年前1

49637184 共回答了20个问题 | 采纳率90%

草酸或者高锰酸钾出了问题.

1年前查看全部

1.分光光度计的灵敏档位不一致,如标样的灵敏档是2档,而试样在测A值时,档无法调100,只能到3档重新调0和100,这样

1.分光光度计的灵敏档位不一致,如标样的灵敏档是2档,而试样在测A值时,档无法调100,只能到3档重新调0和100,这样,标样是2档,试样是3档,哪本书上有这个规定或说法或者依据?
2.同一个灵敏档,使用不同厚度的比色皿能换算吗?如标样用的是1CM比色皿,而试样的元素含量比较高,1CM比色皿无法测出来,用了0.5CM的比色皿可以测出,这样,标样和试样能换算吗?哪本书上有这个规定或说法或者依据?
3.称样都为0.1G,分析时,标样取母液5ML,试样因为含量太高,同取母液5ML无法测吸光度,那我标样取母液5ML,试样取母液0.5ML,其他试剂都是一样加的,这样能换算吗?哪本书上有这个规定或说法或者依据?4.我的标样含量是0.412,试样含量大概在4左右,那我能在称样时,称取标样0.1G,称取试样0.01G,这样能换算吗?哪本书上有这个规定或说法或者依据?

cvxc1年前4

后悔药贩卖者 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

1.各个灵敏度之间不能换算,样品和标样测定时必须在相同的灵敏度档.
2.不同厚度的比色皿可以换算,但最好是把试样稀释后再测定.
3.可以,把试样的结果再乘以10就可以了.
4.可以换算,但最好是把试样稀释后再测定,称取的试样不宜少于0.1克.
以上这些都是分析操作的基本规定,上学时老师都讲到的.

1年前查看全部

农药标准溶液及有关溶液的配制例如给你一种农药的标样让你稀释多少多少倍 这个怎么计算啊?每次遇到这种问题就头疼,求方法.会

农药标准溶液及有关溶液的配制
例如给你一种农药的标样让你稀释多少多少倍 这个怎么计算啊?每次遇到这种问题就头疼,求方法.会的大侠教一教

canna1231年前1

哎呀哎呀 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

用稀释定律,即稀释前后溶质的质量不变,稀释前的浓度乘以稀释前的溶液质量等于稀释后的浓度乘以稀释后溶液质量.稀释后的溶液质量等于稀释前溶液质量加上加入水的质量,可以设加水X克.列比例计算.

1年前查看全部

能不能用海水的紫外法做石油类红外法的标样?

能不能用海水的紫外法做石油类红外法的标样?
RT

白色菜菜1年前1

yeah_vvv 共回答了26个问题 | 采纳率100%

请你看看国标.两者的原理是不一样的,油类紫外法是通过紫外光被不饱和双键吸收进行定量的,红外法是红外线引起油类中甲基和亚甲基共振的原理来进行定量计算的.
不理解什么叫海水的紫外法?能否给出具体的国标号?
石油类一般用重量法和紫外法.从你给出的信息只能回答到这一步了,望采纳

1年前查看全部

气相色谱进标样时,从哪进?我的是GC9800型氢火焰离子的,仪器上方有两个进样口,侧边有个热解析进样器.检测时,进样的位

气相色谱进标样时,从哪进?
我的是GC9800型氢火焰离子的,仪器上方有两个进样口,侧边有个热解析进样器.检测时,进样的位置要跟进标样的一样吗?

曲雁1年前3

ZeffYin 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

是的.
你进标样是为了定性么?
进标样和进样品的色谱条件要完全一致,这样才能使标样和样品有相同的保留时间（出峰时间）,否则进标样就失去了意义.

1年前查看全部

急 !砂浆试块强度 m10水泥砂浆 m10混合砂浆 m7.5混合砂浆 m5混合砂浆 标样28天后哪个强度最大?

急 !砂浆试块强度 m10水泥砂浆 m10混合砂浆 m7.5混合砂浆 m5混合砂浆 标样28天后哪个强度最大?
强度排列顺序是怎么样的?水泥砂浆和混合砂浆的区别?送质监站所压得强度分别是多少呢?谢谢

viry1年前1

独苏狼 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

主题：出此题的人意在考考答题者的基本概念,砂浆的强度与砌体的强度是两回事啊,M10水泥砂浆 与M10混合砂浆,强度等级一定（标准值10Mpa）其强度就是相同的,还有大小之分吗?
所以回答砂浆强度的不等式应该是：M10水泥砂浆强度＝M10混合砂浆强度＞M7.5混合砂浆强度＞M5混合砂浆强度.若问砌成砌体的强度,回答才是M10混合砂浆的＞M10水泥砂浆的＞M7.5混合砂浆的＞M5混合砂浆的.
混合砂浆是在水泥砂浆中加入了少量石灰膏,提高了砂浆的施工性能及与砖的粘结性,这个粘结性能更好的约束砌体在受压时的横向膨张变形,增强横向抗拉,从而提高了砌体的抗压强度.

1年前查看全部

总磷标样有0.349mg/l的吗?

yy1371471年前1

sammychan1 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

0.349mg/l

1年前查看全部

氨氮标样200544浓度值

huying1361年前2

aeo1983 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

悬赏分都没有

我这里有氨氮的标样
200544 的浓度为： 0.501±0.027

1年前查看全部

cod标样浓度在35-75mg/l,有哪几个

garycao41年前1

张兴富 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

首先你的问题问的很不专业.模糊的告诉你标一标二
蒸馏水,邻苯二甲酸氢钾

1年前查看全部

标样是邻苯二甲酸氢甲；1、为什么要用密闭消解呢?如果不密闭,空气中的氧气进入之后会与邻苯二甲酸氢甲反应么?会给测试带来很

标样是邻苯二甲酸氢甲；
1、为什么要用密闭消解呢?如果不密闭,空气中的氧气进入之后会与邻苯二甲酸氢甲反应么?会给测试带来很大误差?
2、如果是用铂加的热,能保证消解池温度175,气压为标准大气压,这样测试得到的数据准确吗?还有传统的消解为什么要2小时~

龙变溪1年前1

js_懒猫 共回答了25个问题 | 采纳率92%

我对你说的标样不熟悉,但用常规做COD的一些知识回答一下：
1、你用密闭消解,说明你是用的快速消解吧?如果不密闭,有的组分会挥发呀,所以传统消解时要用一个冷凝管回流.测试结果误差和样品中可挥发组分有关,这个你可以多做几组,有的密闭有的不密闭,对照结果分析,就能知道误差了.
2、快速测定COD通常160－180度,175度也应该可以了.传统消解2小时是为了保证反应完全,这是经过验证的结论.

1年前查看全部

COD在线仪器测标样准 水样不准

COD在线仪器测标样准 水样不准
仪器中添加试剂为1 硫酸银 2硫酸汞 3重铬酸甲 加热消解 通过光值得出COD.
实验室用重铬酸甲 硫酸亚铁胺滴定（每次都有标定硫酸亚铁胺浓度）.
在线仪器测得 标样 与实验室测得的 标样 在误差范围内.而水样,则两者测得的数据相差巨大.例如仪器测得水样50 则 化验室为80-100左右.废水中氯离子浓度不高.在仪器规定范围内.

追风浪子201年前3

6414wy 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

排除实验室人为的误差因素,肯定实验室手动分析的数据最准确,至于仪器测的数据和实验室相差较大我有几个分析：
1、水样的原因,水的色度对仪器测定来讲,误差很大,大多数COD在线仪表使用的都是比色法,色度对测量值有很大影响.
2、仪器自身测量误差,越是浓度低那么误差就越大.当30mg/L≤COD＜60mg/L 时,相对误差不超过±30%；60mg/L ≤COD＜100mg/L 时,相对误差不超过±20%；COD≥100mg/L 时,相对误差不超过±15%.
3、仪器自身问题,现在国产化的在线分析仪表越来越多,大多都是仿造国外品牌的技术,但是又达不到国外仪表的精度,仪器的性能和质量大打折扣,长期连续运行不稳定.

1年前查看全部

用气相色谱做灭草松,现在有甲醇中的灭草松标样,如果做曲线稀释的话用其他溶剂可以吗

用气相色谱做灭草松,现在有甲醇中的灭草松标样,如果做曲线稀释的话用其他溶剂可以吗
还有有的项做水样前处理的时候需要的萃取衍生等等,做标准曲线的时候需要也做这些吗?

ashen1231年前1

窗前的风景 共回答了20个问题 | 采纳率95%

做曲线稀释的话用其他溶剂也可以,但最好还是用甲醇稀释.
做水样前处理的时候需要的萃取衍生等等,做标准曲线的时候不需要做需要萃取衍生.

1年前查看全部

原子吸收问题原子吸收标样线性很好,能达三个九,反测标样结果相差20%以上.请问问题出现的原因以及解决方法

lowy1年前1

梅里_z 共回答了11个问题 | 采纳率100%

标准里元素含量单一,而样品就比较复杂,如果你能买到标准样品或者已知浓度的样品来做标线就会好的多

1年前查看全部

用蒸馏-滴定法做废水氨氮时,检出值低于正常值,然后用100ml标样检验,只有3.几,请问什么原因会造成这种

用蒸馏-滴定法做废水氨氮时,检出值低于正常值,然后用100ml标样检验,只有3.几,请问什么原因会造成这种
100mg/l铵标准溶液

东风破西风瘦1年前1

小旁蜞 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

如果标样测定值也偏低,说明应该不是样品问题,你标样是现配现用的么?一般氨氮标样要现配吧,如果放久了氨氮会转化或者挥发的,样品也一样,一般要尽快测定,如果不是尽快测,可能要放冰箱冷冻着.如果放常温,时间长了,氨氮值测定肯定会偏低的.
然后检查一下是否蒸馏前样品中所添加试剂有问题?或者滴定的酸标定有误?还有指示剂也要保证是没问题的,我一般用溴甲酚绿甲基红.

1年前查看全部

原子吸收光谱的问题,急.用火焰原子吸收光谱分析样品,在什么样的情况下需要再次稀释样品比如说标样的浓度是0.摩尔每毫升，样

原子吸收光谱的问题,急.
用火焰原子吸收光谱分析样品,在什么样的情况下需要再次稀释样品
比如说标样的浓度是0.摩尔每毫升，样品的吸光值超出了标样的2摩尔每毫升就要再次稀释对吧？

ingyoot1年前2

qxwyfx 共回答了16个问题 | 采纳率100%

样品中所测元素含量太高,超出所做标准曲线的最大值时,就应当再次稀释样品,最好是能让样品含量落在标准曲线的中间位置
理论上是要稀释的,不过要是只超出一点点,而且你的线性系数很好,很接近1,样品测的值是2.1、2.3之类的也不一定非要稀释,稀释一样会带来误差,这个可以自己解理,如果太高的话,就一定要稀释了,比如都到3以上的
最好稀释五倍、十倍

1年前查看全部

气相色谱为什么要做标样?做标样是为了计算含量,但是具体哪里用到了标样?

yy更可爱1年前1

天气有点凉 共回答了18个问题 | 采纳率100%

绘制标准曲线需要标样,比如,浓度和峰面积的曲线,测定时可以测定样品的峰面积,带入曲线可以求得样品的浓度

1年前查看全部

铝合金直读光谱标样如何选择?一定要按牌号找出该牌号的标样吗?比如6063（随便举例）是否一定要找标明为6063牌号的标样

铝合金直读光谱标样如何选择?
一定要按牌号找出该牌号的标样吗?比如6063（随便举例）是否一定要找标明为6063牌号的标样?还是找标明6XXX系列就可以?

恰恰乖乖1年前1

爱就99 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

如果是配合生产需要的话必须购买相应牌号的标样,含量必须趋近你的实测样品含量,好比使用天平,如果称51克的样,你必须用50克的砝码,200g的砝码也能用,但是精度要差很多,当然10克的砝码基本上没有使用的意义

1年前查看全部

测定土壤中的水溶性钙 用的是tas990火焰原子吸收 应该做什么样的标准曲线 用标样配置应该用什么溶液定容

测定土壤中的水溶性钙 用的是tas990火焰原子吸收 应该做什么样的标准曲线 用标样配置应该用什么溶液定容
处理过程中 若不加氯化锶会带来什么影响

rr清风1年前2

柠檬小兔 共回答了9个问题 | 采纳率100%

以1mol/L乙酸钱为土壤交换剂,用原子吸收分光光度计法测定土壤交换性钙、镁时,所用的钙、镁标准溶液中应加人同量的1 mol/L乙酸钱溶液,以消除基体效应.此外,在土壤浸出液中,还应加人释放剂锶(Sr),以消除铝、磷和硅对钙测定的干扰.

1年前查看全部

HPLC两标样的保留时间与时间差

HPLC两标样的保留时间与时间差
HPLC两标样A和B,保留时间分别是5.639和7.353min,时间差是1.714min,
待测样品中A和B保留时间分别是5.815和7.480min,时间差1.665min,保留时间都有较大拖延,但它们的时间差（1.714min和1.665min）相差不大,数据误差很大吗?凭什么计算?要重新做实验吗?

hy198302101年前4

过客1225 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

这个必须要用进一步的实验来验证.
首先,楼主要确定标样和样品状态的一致性,有几个因素,一是溶剂,二是pH值,三是浓度,四是进样量.是什么道理?请你想一下.
其次,如果状态一致,请你将等量的标样加入样品,混合,再进样.如果出两个峰,那就没问题；如果出三个峰,有一个成分不一致；如果出四个峰,两个成分都不一致.
当然了,色谱系统（硬件）本身要保证没有问题.
另外,楼主不仅考虑到了RT的差异,还考虑了“时间差”,这种严谨的态度值得同行们学习.

1年前查看全部

我不明白COD的标样,是什么意思?谁能详细解答一下,让我明了,

古灯青叶1年前1

jxnuhj 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%

COD标样是国家标准局生产的具有固定的准确结果的COD值的安瓶装样品,附有唯一的样品标识码,结果及该结果的不确定度,稀释方法.每个样品为20ml,它的作用是在自己做COD测定时不能确定结果准确性的时候,可以带此标样做去全程序比对,如果测定出来的标样结果在给定的范围内,说明你的测定方法可信,超出给定的结果范围,说明你的操作有问题

1年前查看全部

ppm的计算方法从5000ppm的标样中取0.2642g样品,用溶剂定容到100ml的容量瓶里,配成的溶液中溶质的质量浓

ppm的计算方法
从5000ppm的标样中取0.2642g样品,用溶剂定容到100ml的容量瓶里,配成的溶液中溶质的质量浓度是多少mg/L?计算公式怎么推最好跟单位,

武小丽1年前1

朱笑笑的笑脸 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

用移液管取1ml原液,50ml容量瓶配成50ml溶液,
再从新溶液中取1ml,100ml容量瓶配成100ml溶液
没有什么公式的,只是你需要考虑容量瓶的大小,一般配溶液都是要用容量瓶的.
规格一般有25ml,50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml.
你要根据你的实际情况选择不同的移液管（1ml,2ml,5ml,10ml...再选择不同的容量瓶

1年前查看全部

污水中氨氮的测定标样是什么?

q_papaya1年前1

taobao01 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

称取3.819g经100℃干燥过的优纯级的氯化铵溶于水,配置成1000毫升的溶液.此为标准储备液.标准液是将标准储备液稀释100倍,此溶液每毫升含氨氮0.010mg.

1年前查看全部

挥发酚标准曲线我今天刚做了曲线,相关系数是0.9998,中间液与标准溶液的取用量配制完全正确,但是同时带的已知标样却比给

挥发酚标准曲线
我今天刚做了曲线,相关系数是0.9998,中间液与标准溶液的取用量配制完全正确,但是同时带的已知标样却比给的值高了很多,我怀疑标样有问题,因为以前做COD时,我也碰到过类似问题,110的标样我做的比给的值将进高了20,可51的标样我却做的非常接近真值,可是这两支标样我用的是一模一样的试剂,由于COD的值是比较稳定的,所以我怀疑110的标样有问题,我想知道我的怀疑有道理吗?

求不得与放不下1年前2

莉薪 共回答了19个问题 | 采纳率100%

除了怀疑标样质量问题以外,我认为还是从自身好好找原因,因为相关系数并不能说明你的标液一定是准确的,只能说明你做的曲线的线性关系很好,（其实你即使再换个浓度做,想想看,是不是也能做到.9998啊）,因此,.9998不能说...

1年前查看全部

实验室用的蛋白标样是从动物体内提取的还是人工合成的?

mikekingok1年前1

丁了 共回答了14个问题 | 采纳率100%

动物

1年前查看全部

铁矿石中全铁的测定怎样用标样做平行样

乱玄1年前2

nancywind 共回答了16个问题 | 采纳率100%

你不是用重铬酸钾化学滴定法分析的吗?我仔细查看了矿物原料分析,并不用标样做平行样.你在仔细看看

1年前查看全部