苯甲酸乙酯加入盐酸后是分了两层请问水在哪层?水解后还会分层吗?水解要加热或搅拌吗?

苯甲酸
分子式C6H5COOH 无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）折射率1.5397 .在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.
苯甲酸乙酯
分子式:C9H10O2 　　分子量:150.17 　　CAS NO.93-89-0 　　EINECS 202-284-3 　　性状：无色澄清液体 有芳香气味 　　折光率：1.5052 　　比重：1.05 　　熔点：-34.6 　　沸点：212.6

解题思路：（1）①乙酸乙酯挥发出来的乙酸和乙醇易溶于水，加热过程中容易发生倒吸现象；
②浓硫酸在酯化反应中起到了吸水剂和催化剂的作用；
③生成的乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解；
（2）依据装置中反应物挥发出的多减小反应物的利用率分析；使用分水器不断分离除去水，促进反应正向进行，生成酯的产率增大；
（3）①产品中含有未反应的乙醇、浓硫酸、苯甲酸、水，加入饱和碳酸钠溶液吸收乙醇，中和硫酸；
②用分液漏斗分出有机层得粗产品，水层用乙醚萃取后醚层与粗产品合并；
③操作③采取分馏的方法，将苯甲酸乙酯与乙醇、水分离，由苯甲酸乙酯的沸点可知应收集沸点212.6℃的馏分．

（1）①该实验过程中，给试管中的混合液体加热若不均匀，容易发生倒吸现象，实验试管Ⅱ中的导管不插入液面下，目的是防止倒吸；
故答案为：防止倒吸；
②乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，所以浓硫酸的作用为催化作用、吸水作用；
故答案为：催化剂；吸水剂；
③氢氧化钠溶液是强碱溶液，生成的乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解；
故答案为：否；氢氧化钠是强碱，促进乙酸乙酯水解；
（2）①如果使用制取乙酸乙酯的装置，反应过程中加热，会使乙醇大量蒸馏出去，乙醇挥发混入酯中，降低反应物的利用率，实验效率大大降低，
故答案为：如果使用制取乙酸乙酯的装置，会使乙醇大量蒸馏出去，实验效率大大降低；
②酯化反应是可逆反应，使用分水器不断分离除去水，促进酯化反应正反应方向进行，提高生成酯的产量，
故答案为：分离反应过程中生的水，促进酯化反应向正反应方向进行；
（3）①由实验过程分析可知，将圆底烧瓶中的残液倒入盛有冷水的烧瓶中，是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，应选择饱和碳酸钠溶液，故答案为：饱和Na₂CO₃；
②用分液漏斗分出有机层得粗产品，水层用乙醚萃取后，醚层与粗产品合并，减少产品的损耗，故答案为：萃取；
③操作③采取蒸馏的方法，将苯甲酸乙酯与乙醇、水分离，由苯甲酸乙酯的沸点可知应收集沸点212.6℃的馏分，故答案为：蒸馏．

点评：
本题考点： 乙酸乙酯的制取．

考点点评： 本题考查有机物的合成，侧重对化学实验的考查，涉及对装置的理解、物质的分离提纯、对实验条件的控制、对数据的分析处理等，难度中等，需要学生基本知识的基础与灵活运用能力．

答案是C
选C

极性大小 对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯
出柱顺序 极性大的先出 极性小后出 对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯

与氢卤酸反应,活性叔醇>仲醇>伯醇.因为 SN1与SN2亲核取代不同的关系

解题思路：由F的结构可知，乙醇与发生酯化反应生成F，由D的结构可知，E为，则B为CH₃CH₂OH，A与水发生加成反应生成B，则A为CH₂=CH₂．
（2）中C是芳香烃，核磁共振氢谱显示有四种峰，结合D的结构可知，C的结构简式是，据此解答；
（5）由丁子香酚的结构可知，分子中含有酚羟基，具有酚的性质，含有C=C双键，具有烯的性质等，据此解答；
（6）由（2）中分析可知，反应③是与乙醇发生酯化反应生成；
（5）的同分异构体含有苯环，且能够发生银镜反应，含有-CHO，故侧链为-CH₂CHO，或者-CH₃、-CHO，由邻位、对位两种．

由F的结构可知，乙醇与发生酯化反应生成F，由D的结构可知，E为，则B为CH₃CH₂OH，A与水发生加成反应生成B，则A为CH₂=CH₂．（2）中C是芳香烃，核磁共振氢谱显示有四种峰，结合D的结构可知，C的结构简式是，
（1）由上述分析可知，A为CH₂=CH₂，E为，含有羧基；
故答案为：CH₂=CH₂；羧基；
（2）C是芳香烃，核磁共振氢谱显示有四种峰，结合D的结构可知，C的结构简式是，
故答案为：；
（3）反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，属于加成反应；
反应②是中-CHO氧化为-COOH生成，属于氧化反应；
故答案为：加成反应；氧化反应；
（4）丁子香酚（）与F含有的官能团不同，结构不同、分子式相同，互为同分异构体，
故答案为：b；
（5）由丁子香酚的结构可知，分子中含有酚羟基，能与NaOH反应，酸性比碳酸弱，不能与NaHCO₃溶液反应，含有C=C双键，能与溴发生加成反应，不能与乙醇反应，
故答案为：bd；
（6）反应③是与乙醇发生酯化反应生成，反应方程式为：，
故答案为：；
（7）的同分异构体含有苯环，且能够发生银镜反应，含有-CHO，故侧链为-CH₂CHO，或者-CH₃、-CHO，有邻位、对位两种，符合条件的同分异构体有：，
故答案为：任意一种．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的结构、有机物推断与合成、官能团的性质、有机反应类型、同分异构体书写等，难度不大，掌握官能团的结构与性质是关键．

都是取代反应.只要原子或基团被取代就是取代反应,因此反应类型相同

解题思路：（1）仪器d的名称为冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管，水流方向为a进b出；
（2）根据共沸物的温度确定水浴温度；
（3）增大某一廉价反应物的浓度能提高另一反应物的转化率，且恒沸物也需要乙醇；
（4）减少生成物能促进平衡向正反应方向移动；检验方法是关闭活塞，在分水器中加适量的水，观察是否漏水，若不漏水，旋转活塞180°，若仍不漏水，说明分水器不漏水；根据分水器中水位判断；
（5）碳酸氢钠能和酸反应；
（6）根据苯甲酸的质量计算理论上生成苯甲酸乙酯的质量，该反应的产率等于实际值与理论值的比．

（1）仪器d的名称为冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管，为防止高温气体急剧冷却而炸裂冷凝管，则离蒸气温度高的是出水口，离蒸气温度低的是进水口，所以水流方向为a进b出，故答案为：冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管；a；b...

点评：
本题考点： 制备实验方案的设计．

考点点评： 本题考查了有机实验方案的设计，明确实验原理是解本题关键，注意冷凝管中水流方向，为易错点．

第一个是酯化,第二个是水解,都属于取代反应!
一种原之之子或原子团取代另一种原子或者原子团就叫取代反应!

1.可能装置气密性不好!
2.装置出问题.
3.你的文献可能错的.

(15分)
（1）3—溴甲苯或对溴甲苯(2分)
（2）168  g·mol ^－1 (2分)
（3）①②③⑤⑥(2分，错选0分，漏选1个扣1分)
(2分)
（5）3 (2分) (2分)



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解题思路：由C可知，甲苯应在催化剂条件下反应生成，在碱性条件下水解生成C，C和CH₃I发生取代反应生成D，D被酸性高锰酸钾氧化生成E，E和乙醇发生酯化反应生成F，F为，F进而和HI发生取代反应生成G，结合有机物的结构和性质解答该题．

C可知，甲苯应在催化剂条件下反应生成，在碱性条件下水解生成C，C和CH₃I发生取代反应生成D，D被酸性高锰酸钾氧化生成E，E和乙醇发生酯化反应生成F，F为，F进而和HI发生取代反应生成G，则
（1）反应①为甲苯发生取代反应生成的反应，反应条件应为B，如在光照条件下可取代烃基上的H，故答案为：B；；
（2）E和乙醇发生酯化反应生成F，F为，反应的方程式为，
故答案为：；
（3）反应④为甲基被氧化为羧基的过程，反应⑥为取代反应，故答案为：e；a；
（4）化合物B、C、E、G中，E中含有-COOH，呈酸性，可以碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，C和G中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，在一定条件下，等物质的量的B、C、E、G与足量的NaOH水溶液反应，1molB在碱性条件下水解生成HBr和酚羟基，可与2molNaOH反应，C中只含1个酚羟基，E中只含1个羧基，1molC、E各消耗1molNaOH，G中含有酚羟基和酯基，酚羟基和NaOH发生中和反应，酯基在碱性条件下水解生成-COONa和乙醇，1molG消耗2molNaOH，
所以物质的量之比为2：1：1：2，
故答案为：E；C、G；2：1：1：2；
（5）C中含有酚羟基，酸性比醋酸和碳酸都弱，不能与CH₃COONa溶液或NaHCO₃溶液反应制备，故答案为：a、c．

点评：
本题考点： 有机物的合成．

考点点评： 本题考查有机物的合成与推断，题目难度中等，注意根据有机物的性质可推断，把握有机物的官能团的结构和性质，为解答该题的关键．

1.c 2.c 3.d 4.

氨水碱幸生成苯甲酸氨和乙醇

（1）仪器d的名称为冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管，为防止高温气体急剧冷却而炸裂冷凝管，则离蒸气温度高的是出水口，离蒸气温度低的是进水口，所以水流方向为a进b出，
故答案为：冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管；a；b；
（2）根据实验目的知，水浴温度应该略高于62.6℃，故答案为：略高于62.6℃；
（3）增大某一廉价反应物的浓度能提高另一反应物的转化率，且恒沸物也需要乙醇，所以加过量乙醇，
故答案为：乙醇相对廉价，增大反应物浓度，使平衡向正反应方向移动，提高苯甲酸的转化率，提高产率；形成恒沸物需要添加乙醇；
（4）分离器分离出生成的水，减少生成物从而使该反应向正反应方向移动，提高转化率；分水器的检漏方法为：关闭活塞，在分水器中加适量的水，观察是否漏水，若不漏水，旋转活塞180°，若仍不漏水，说明分水器不漏水；
当该反应完成后，就不再生成水，则加热回流至分水器中水位不再上升，
故答案为：分离产生的水，使平衡向正反应方向移动，提高转化率；关闭活塞，在分水器中加适量的水，观察是否漏水，若不漏水，旋转活塞180°，若仍不漏水，说明分水器不漏水；加热回流至分水器中水位不再上升为止；
（5）碳酸氢钠具有碱性，能和硫酸和苯甲酸反应生成盐，所以加入碳酸氢钠的目的是中和硫酸和未反应的苯甲酸，当反应器中不再有气泡产生或溶液呈中性时，则酸被完全中和，
故答案为：中和硫酸和未反应的苯甲酸；不再有气泡产生或pH=7；
（6）8.0g苯甲酸（固体）和乙醇反应生成苯甲酸乙酯的质量=
8.0g
122g/mol×152g/mol=9.97g，实际上苯甲酸乙酯的质量=1.05g?mL^-3×7mL=7.35g，则该反应的产率为=
7.35g
9.97g×100%=73.7%，
故答案为：73.7%．

苯甲酸>苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯>苯甲酸丁酯

1、在实践中,提高反应收率常用的方法是除去反应中形成的水,特别是大规模的工业制备中.在某些酯化反应中,醇、酯和水之间可以形成二元或三元最低恒沸物,也可以在反应体系中加入能与水、醇形成恒沸物的第三组分,如苯、四氯化碳等,以除去反应中不断生成的水,达到提高酯产量的目的.这种酯化方法,一般称为共沸酯化.
本实验中,加入环己烷,使水、醇和环己烷三者形成共沸物,利用分水器不断除去反应生成的水,以提高反应产率.
2、苯甲酸乙酯的沸点210～213℃,此时要用空气冷凝管收集以免冷凝管由于温差太大而产生破裂.
3、苯甲酸乙酯的密度（d204 为1.0468）,与水的密度接近,可以用乙醚萃取 .
主要物料及产物的物理常数
名称 相对分子量 性状 密度(d204) 熔点（℃） 沸点（℃） 折光率（%）
苯甲酸 1220.10 无色晶体 1.2659 122.4 249 1.5040
乙醇 46.05 无色液体 0.7893 -117.3 78.5 1.3611
苯甲酸乙酯 150.15 无色液体 1.0468 -34.6 212.4 1.5007

CH3CH=CH3 + H2O == CH3CH(OH)CH3,
CH3COOH + C2H5OH == CH3COOC2H5
C6H5COOC2H5 + H2O == C6H5COOH + C2H5 OH

1.首先确定原料苯甲酸是否反应完全
2,后处理时的损失: 1 真空旋蒸时是否有损失；2水洗时是否有损失（若用碱水洗涤,不可用强碱,用碳酸氢钠即可）； 3若采用萃取,是否萃取完全

个人意见!
首先是用弱碱如碳酸钠溶液来中和苯甲酸和苯酚,得到盐,溶解在水溶液中,然后水相通入二氧化碳,得到苯酚,分离,剩下的水相加入盐酸,用有机物萃取苯甲酸
剩下的就是苯甲酸乙酯和乙酸乙酯和苯胺在上层油相里面,先是酸洗,得到苯胺的盐,剩下的就是苯甲酸乙酯和乙酸乙酯的混合物,蒸馏分离即可

苯甲酸乙酯加1mol水 生成苯甲酸和乙醇
苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

乙醇,因为乙醇是溶于水的,可以用水把多余的除去,
加苯是因为将水跟苯甲酸乙酯分开使得到的苯甲酸乙酯更纯净

(1)C ₁₀ H ₁₂ O ₂ ；碳碳双键、(酚)羟基、醚键 (4 分,各2 分)
(2)① 加成反应； ② 氧化反应 (4 分,各2 分) (3)b、d (2 分)
（4） (3 分)
（5） 、 、

考查有机物的合成。
（1）根据丁香子酚的结构简式可知，分子式为C ₁₀ H ₁₂ O ₂ ，分子中含有的官能团有碳碳双键、酚羟基和醚键。
（2）根据F的结构简式可知，反应③是酯化反应，所以B和E的结构简式分别是CH ₃ CH ₂ OH、 。因此A是乙烯，通过和水发生加成反应生成乙醇。根据反应②的条件可知，这是一个氧化反应，醛基被氧化生成羧基。
（3）由于酚羟基的酸性强于碳酸氢钠的，所以和碳酸氢钠是不反应的。分子中没有羧基和乙醇不能发生酯化反应，所以答案选bd。
（4）反应③是酯化反应，反应式为
。
（5）能发生银镜反应，说明必须含有醛基，所以含有苯环的同分异构体共有3种，结构简式分步为 、 、 。

酯化反应都是可逆反应,很难进行彻底,所以,必须及时分离生成物,以促进反应的正向进行,但是苯甲酸乙酯的沸点比水略高,所以要想象乙酸乙酯那样蒸馏出酯来促进反应的进行是不行的,所以只能通过分离出水的方式.
所以,可加入适当的物质,通过形成共沸物,使水被蒸馏出来,以促进反应的进行.

是苯甲酸,由于生成了水,且苯甲酸在水中溶解度较小.

分层,上面是油层（苯甲酸）,下面是水层（盐酸和和乙醇）,苯甲酸应该已经不能溶于水了吧

应该可以,不会发生水解苯甲酸乙酯.因为虽然H+是催化剂,但是酯的水解需要加热.只要你是单纯萃取,不需要加热就可以.

可能不会反应,因为盐酸羟亚胺不溶于无水乙醚

适当稍稍加大格氏试剂的浓度,一般来说格氏试剂和物质反应不会停留在酮这个阶段,而是继续反应生成醇,如果你要是觉得苯基位阻太大怕产率不高的话,我建议你用烃基锂,这个可以完全无视位阻直接成醇的.