染色体结构变异的种类?

4061176572022-10-04 11:39:541条回答

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ieluohz 共回答了15个问题 | 采纳率80%
缺失 重复 易位 倒位
1年前

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(2012•卢湾区一模)下列依次叙述了染色体结构变异和染色体数目变异,其中正确的是(  )
(2012•卢湾区一模)下列依次叙述了染色体结构变异和染色体数目变异,其中正确的是(  )
A.四分体时期发生的交叉互换和单倍体育种原理
B.染色体上出现了人工重组的外源基因和结核杆菌的染色体数目增加
C.镰状细胞贫血症发生的原因和无籽西瓜发生的原因
D.染色体的长度变化和染色体组成倍地增加或减少
走遍天下wang1年前1
如何去ai 共回答了21个问题 | 采纳率81%
解题思路:染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变;染色体数目的变异:指细胞内个别染色体的增加或减少,以染色体组的形式成倍的增加或减少.基因重组有自由组合和交叉互换,前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换),另外外源基因的导入也会引起基因重组.

四分体时期发生的交叉互换属于基因重组,单倍体育种原理是染色体数目变异;A错误.
B、染色体上出现了外源基因属于基因重组,结核杆菌属于原核生物,不存在染色体,无染色体变异;B错误.
C、镰状细胞贫血症发生的原因是基因突变,无籽西瓜属于多倍体育种,原理是染色体变异;C错误.
D、染色体结构的变异使得染色体长度变化,以染色体的组的形式成倍的增加或减少染色体数目;D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题考查染色体结构和数目的变异、基因突变和基因重组等相关知识,意在考查学生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,易混知识必须区分清楚.

染色体增长的变异类型问一下染色体增长属于哪种变异类型?染色体结构变异没有增长的说法是属于基因突变么?不是重复啊,是增加原
染色体增长的变异类型
问一下染色体增长属于哪种变异类型?
染色体结构变异没有增长的说法
是属于基因突变么?
不是重复啊,是增加原来没有的
我很好奇啊,染色体变异为什么只有缺失没有相应的增加?
如果有是算哪种变异呢?
一片小雪花1年前4
goodfriendaa 共回答了22个问题 | 采纳率100%
染色体的四种变异类型,如楼上 粉衣女侠 提到的:
重复、缺失、倒位、易位
其中涉及染色体增长的是:重复 和 易位
但是重复和易位多出来的染色体片段,均来自于其他染色体(重复来源于同源染色体,易位来源于非同源染色体).一条染色体的增长,必然意味会有一条染色体减短.
像缺失就是只涉及一条染色体减短,少掉的那一部分形成微核,排出到核外(即细胞质中)
至少我现在是没听说过:有染色体可以增加一条原来没有的片段.(也许是我孤陋寡闻)
同学,你要知道.染色体不是说有就能有的,说突然增加就能增加的.这涉及到DNA转录等等,一大堆非常神奇,非常匪夷所思的生化过程,并且还有有一定的理论作为依据.
对了,有一种可能:那就是人为对染色体插入片段,但是这个就不大能说是变异了吧.应该算是生物工程了.
至于基因突变的问题,基因突变也有四种类型:同义变异、反义变异、无义变异、终止密码子变异.
不过涉及的都是密码子排列的问题,一般对染色体好像影响不大.而且基因是无法在观察染色体的显微镜下看到的,你说的可视的染色体增长(如果真的有的话),是不大会牵扯到基因变异的.
希望能帮到你.
(2013•郑州一模)下列变异中不属于染色体结构变异的是(  )
(2013•郑州一模)下列变异中不属于染色体结构变异的是(  )
A.染色体缺失了某一片段
B.染色体增加了某一片段
C.同源染色体之间的互换
D.非同源染色体之间的互换
赶你吗1年前1
猛牛蒙牛 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:染色体结构变异包括染色体片段的缺失、增加、倒位和易位.

A、染色体缺失了某一片段,是染色体结构变异的一种类型,A错误;
B、染色体增加了某一片段,是染色体结构变异的一种类型,B错误;
C、同源染色体之间的交叉互换属于基因重组,不属于染色体结构变异,C正确;
D、非同源染色体之间的互换是染色体易位,是染色体结构变异的一种类型,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 对于染色体结构变异类型的理解是本题考查的重点.

多数染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变引起的遗传
多数染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变引起的遗传
这句话是对是错?
icetoday1年前5
mengmengwmx 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
6.(10杭州月考)下列关于基因突变和染色体结构变异的主要区别的叙述中,不正确的是 ( )
A.基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增添和改变而引起的基因结构的变化
B.基因突变但种群基因频率不一定发生改变,是因为基因可产生回复突变即等位基
因突变为原来的基因
C.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其
遗传效应大
D.多数染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变引起
的遗传病则不能
答案D
“染色体结构变异有:增添、缺失、倒位和易位”这句话为什么是错的?
优雅的菠萝1年前1
zhenlove 共回答了23个问题 | 采纳率87%
染色体结构变异有:重复、缺失、倒位和易位”
染色体结构变异,使同源染色体不能配对,会产生什么后果?(请讲详细点)
怕输才不怪1年前1
H雨LAN 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
同源染色体不能配对,导致减数分裂不能正常进行,不能产生生殖细胞,即不育
请问各位同学老师们 “基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大.” 这句话为什么
请问各位同学老师们 “基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大.” 这句话为什么错?
bluebox1231年前1
cashfiesta_dwl 共回答了20个问题 | 采纳率90%
基因突变是微笑突变,但遗传效应不一定小,看你哪个基因突变了.染色体结构变异是大的变异,一般遗传效应,但也不是绝对的.其实这里说遗传效应大和小是不合适的,变异了一般会遗传,遗传就遗传了,哪有大小之分.
(2012•闵行区二模)如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因.下列四种情况的产生不属于染色体结构变异的(  )
(2012•闵行区二模)如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因.下列四种情况的产生不属于染色体结构变异的(  )
A.
B.
C.
D.
sue05211年前1
Google测试员4471 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:染色体结构变异指的是染色体某一片段的缺失、增添、倒位和易位;染色体上的基因变为基等位基因,是基因突变或是减数分裂四分体时期发生交叉互换所致.

根据题意和图示分析可知:
A图中的基因变化是:H变成了h,J变成了j,基因顺序没有改变,所以属于基因突变或基因重组,A不属于;
B图中基因种类和数目没有改变,但顺序发生了改变,由GhJ变成了JhG,属于染色体结构变异的倒位,B属于;
C图中染色体上只剩一个基因G了,属于染色体结构变异的缺失,C属于;
D图所示非同源染色体上的基因发生了易位,基因hJ由一条染色体上易位到另一条非同源染色体上,D属于.
故选:A.

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题结合细胞中染色体上的基因组成图,考查染色体结构变异,意在考查考生的识图能力和判断能力,属于容易题.

为什么基因重组在显微镜下不可见,而染色体结构变异是可见的?它们不都是染色体水平上的变化么?
limgjing1年前4
幸福凌霄 共回答了20个问题 | 采纳率85%
人眼的分辨率为0.1毫米.(人眼可以看到的最小物体为0.1毫米)
看市场上卖的光学显微镜最大可放大1600倍.可到以100nm水平
用电子显微镜放大10000倍左右,可看10nm水平
染色体长度可到um级水平,结构变异可见;但是基因重组一般只有几千个碱基对的改变,每个核苷酸对的长度约为0.34nm,双螺旋直径只有2nm(不在浓缩状态时),因此不浓缩时太细,没法看到,浓缩后又太短,仍然看不到
染色体变异有哪几种,例如染色体结构变异!
ssg59591年前1
zhangliansheng 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
染色体结构变异,染色体数目变异.两大种.
基因突变与染色体突变基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大 这是句错话.(1)
基因突变与染色体突变
基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大 这是句错话.
(1)首先,我想知道,啥叫微小突变,怎样又叫较大的变异?变异的大小是指什么?
(2)什么叫遗传效应?遗传效应又何谓小,何谓大?
(3)这句话怎么个错法?
还有,这句话中的遗传效应是指突变的遗传效应吗?
随缘笑吧1年前1
da00000da 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大 是错的.
变异没有微小和较大之分,基因突变是分子水平的变异,显微镜下看不见,染色体变异是细胞器水平的变异,显微镜下可见,遗传效应是指对生物的影响,这两种变异都有可能有较大的影响.
四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体结构变异吗?
四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体结构变异吗?
染色体的结构不是有改变吗?为什么不算结构变异?
zangel0011年前3
鱼生烟猪有泪 共回答了20个问题 | 采纳率80%
属于同源重组,因为交换之后染色体双方都没有丢失基因,只是彼此交换了同源基因,因此不算变异而是重组.
(2014•南京模拟)下列变异中,属于染色体结构变异的是(  )
(2014•南京模拟)下列变异中,属于染色体结构变异的是(  )
A.染色体中DNA的一个碱基对改变
B.人的第五号染色体部分片段缺失
C.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合
D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
belle71年前1
zp0131 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:1、基因突变的:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变.
2、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变.
3、基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换).

A、染色体由DNA和蛋白质组成,其中DNA中的一个碱基对改变为基因突变,A错误;
B、人的第五号染色体部分片段缺失引起猫叫综合症,属于染色体结构变异,B正确;
C、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,携带其上的非等位基因自由组合属于基因重组,C错误;
D、在减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查基因突变、基因重组和染色体变异的相关知识,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,解题的关键是掌握相关知识,形成知识网络.

17.关于染色体结构变异和基因突变
17.关于染色体结构变异和基因突变
基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大
为什么错?
二分之一世界1年前1
nixson5 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
遗传效应与突变的大小无关,如果染色体结构变异在非编码区,就一般不会造成异变.
染色体结构变异和基因重组染色体结构的改变,会使排列在染色体上基因的数量或排列顺序发生改变,而导致形状的变异...基因重组
染色体结构变异和基因重组
染色体结构的改变,会使排列在染色体上基因的数量或排列顺序发生改变,而导致形状的变异...基因重组是生物体在有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合...这两点是不是一样啊?有什么区别呢?
秋天的海T1年前7
zumbie 共回答了25个问题 | 采纳率84%
当然不一样啊.染色体结构的改变是指染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接,包括倒位、易位、缺失、重复.基因重组是指造成基因型变化的核酸的交换过程.包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程.基因重组是在减数分裂中随着同源染色体的分开与非同源染色体的自由组合而使得上面的基因发生重组,使控制不同性状的基因重新组合.染色体结构的变异不同,范围更广一些,它也可以发生在同一条染色体上,并不像基因重组一样一定是在非同源染色体上(当然这是指在人体类的,不包含基因工程).
染色体结构变异,如果含有其他基因的入侵,这算是基因重复嘛?
hzh1181年前1
99zhaoycd 共回答了14个问题 | 采纳率100%
不算.
重复是染色体增加了相同自身携带的某种基因,一定是自己的基因.
如果有外源基因,应该是属于基因工程的技术范畴.
这道有关染色体结构变异的题怎么解答?
这道有关染色体结构变异的题怎么解答?
下图是某细胞中一对同源染色体形态示意图(a-f、a+-f+代表基因).下列有关
叙述.不正确的是( )
A.该对染色体构成一个四分体,含4个DNA分子
B.该细胞中染色体发生了结构变异
C.该细胞中染色体的变化导致缺失部分基因
D.该细胞可能产生基因组成为adc+bef的配子
请分别解释一下各个选项,特别是C和D.

如图

fireman41年前2
恩爱成空 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
D不对,这是染色体的捯位现象
染色体倒位(inversion)是由于同一条染色体上发生了两次断裂,产生的断片颠倒180度后重新连接造成的. 倒位[1]如果倒位发生在染色体的一条臂上,称为臂内倒位(paracentric);如果倒位包含了着丝粒区,则称为臂间倒位(pericentric).臂内倒位不改变两个臂的长度,要用染色体显带技术才能识别;臂间倒位则使两个臂的长度出现增减,即使未作染色体显带处理也可观察区分.
基因突变和染色体结构变异怎么区分
基因突变和染色体结构变异怎么区分
不是都是碱基对的增添缺失么
五元正1年前5
juemu 共回答了22个问题 | 采纳率100%
基因突变是DNA分子内少数碱基对的增添缺失,是分子水平的变异,变异前后基因数目不变,新基因与原基因互为等位基因,光学显微镜下看不见这种变化
染色体结构变异波及范围较大,连同染色体的蛋白质一同改变,导致染色体上基因数目或排列顺序发生改变,这种变化在光学显微镜下可看得出来
(2014•浙江模拟)在果蝇的一条染色体上,正常染色体的片段排列顺序为,“●”表示着丝粒.下列染色体结构变异中属于缺失的
(2014•浙江模拟)在果蝇的一条染色体上,正常染色体的片段排列顺序为,“●”表示着丝粒.下列染色体结构变异中属于缺失的是(  )
A.
B.
C.
D.
adsl03041年前1
凯乐图文 共回答了20个问题 | 采纳率95%
解题思路:据图分析,A中缺少34片段,表示缺失;B图中多了78片段,表示易位;C图中1234顺序发生改变,表示倒位;D图中多了23片段,表示重复.

A、据图分析,与正常染色体相比缺少34片段,表示表示缺失,A正确;
B、与正常染色体相比,图中多了78片段,表示易位,B错误;
C、图中1234顺序发生改变,形成1432,表示倒位,C错误;
D、图中多了一个23片段,表示重复,D错误.
故选:A.

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查染色体结构变异的判断,意在考查学生的识图和判断能力,难度不大.

如图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是(  )
如图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是(  )

A.图①表示缺失,该变异同时也使基因的分子结构发生改变
B.图②表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变
C.图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组
D.图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变
exzz1年前1
秋风萧瑟雨12 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
解题思路:分析题图可知,①表示染色体缺失c片段;②是同一条染色体上c、d、e片段发生倒位;③表示属于染色体d、c片段的重复;④该图中一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上,属于易位.

A、图①表示缺失,该变异不一定使基因的分子结构发生改变,A错误;
B、图②表示倒位,该变异可能会使基因的分子结构发生改变进而影响生物体性状的改变,B错误;
C、图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,不属于交叉互换类型的基因重组,C错误;
D、图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查染色体结构变异的相关内容,对于染色体结构变异类型的理解和辨析是本题考查的重点.

下列关于基因突变和染色体结构变异的主要区别的叙述中,错误的是 [ ] A
下列关于基因突变和染色体结构变异的主要区别的叙述中,错误的是
[ ]
A.基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增加或替换而引起的基因核苷酸序列的变化
B.基因突变但种群基因频率不一定发生改变,是因为基因可产生回复突变即等位基因突变为原来的基因
C.基因突变也是一种染色体结构变异
D.有的染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变引起的遗传病则不能
F苍蝇1年前1
228330451 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
C
染色体结构变异中的重复,缺失,倒位,易位能不能产生新的基因型和表现型,还有个体能不能正常生活
染色体结构变异中的重复,缺失,倒位,易位能不能产生新的基因型和表现型,还有个体能不能正常生活
重复,缺失,倒位,易位分开来说
zhouj78111年前4
自在的痕迹 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
呃,染色体结构的变异会引起生物体表现型的改变,产生新的基因型,个体可能会正常的生活,因为变异是不定向的,在没测试生物体前谁也不知道是好是坏.重复,缺失,倒位,易位,它们的结果一样,都归属染色体变异.
染色体结构变异分别发生在什么时期?
俞音绕梁思任远桥1年前3
bcdyqf 共回答了13个问题 | 采纳率100%
间期和末期,间(染色体变染色质),末期(染色质变染色体)
多数染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变引起
多数染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变引起
这句话为什么错了啊
的遗传病不能用显微镜观察
lufuyan1年前3
zgl1984714 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
问题不完整啊……
染色体缺失、易位、倒位都是可通过直接显微镜观察或标记法看到.
但是基因突变是基因水平的,不可用显微镜观察到啊,所以这句话错了
这个属于染色体结构变异么?染色体结构变异与基因重组的区别是什么?
绫波迷A1年前3
蓝天会下雨 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
若细胞进行减数分裂,在联会时一条异常的染色体总是从它的正常同源部分凸出来(如图所示),这种现象最可能是染色体结构变异的(
若细胞进行减数分裂,在联会时一条异常的染色体总是从它的正常同源部分凸出来(如图所示),这种现象最可能是染色体结构变异的(  )
A.倒位
B.重复
C.缺失
D.易位
yuxi90551年前1
fujibo123 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
解题思路:染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变.

根据题意和图示分析可知:联会时一条异常的染色体从它的正常同源部分凸出来,表明该染色体比其同源染色体多了一段,这种现象最可能是染色体结构变异的重复.
故选B.

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查染色体结构变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

染色体结构变异是否一定引起性状改变
hhxycj1年前4
leisiyuan 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
当然不一定.在一个DNA长链上.能够控制形状的.也就是能够进行翻译的只是一个或几个DNA片段.假如突变在DNA的其他位置.对于性状是没有改变的.第二.还有一种情况.那就是假如有一对等位基因是AA.突变后成为Aa.这对于性状也是没有改变的.希望这么说你能理解.
交叉互换不是染色体变异吗?为什么?我记得是染色体结构变异中的易位,有什么区别?
3797395251年前4
wtsx533 共回答了21个问题 | 采纳率100%
交叉互换发生在减数第一次分裂前期或者有丝分裂时
1 易位属于染色体结构变异,能再显微镜下看到,它发生在非同源染色体之间;交叉互换并未改变染色体形态、大小及基因数目,所以不是染色体结构变异,属于基因重组,在显微镜下看不到,它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间.
2 交叉互换是同源染色体上非姐妹染色单体之间等位基因的互换;相互易位是一对非同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换,交换的是非等位基因.
3 易位能发生于有丝分裂和减数分裂;交叉互换只能发生在减数分裂过程中.
为什么染色体结构变异一定会遗传给后代?体细胞的染色体结构变异也能遗传么?
1116小珏1年前3
1vuer 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
楼主搞错了!
染色体的结构变异一定是可遗传变异.可遗传变异指的就是遗传物质发生改变而引起的变异.可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异.其中染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异.所以染色体的结构变异一定是可遗传变异.
可遗传变异是一种能力,不是说就一定会传给后代.这里根据定义知道染色体结构变异是可遗传变异,但是未必一定会传给后代;就算是生殖细胞的染色体变异也未必一定传给后代.
可遗传变异的实现:可以通过有性生殖实现,也可以通过无性生殖实现.体细胞的变异是有可能传给后代的.通过无性生殖就可以的!我们常说的三倍体无籽西瓜就是可遗传变异,无籽西瓜无法通过有性生殖传递性状,但是无性生殖却可以啊!
您好,请问染色体结构变异会使基因的数目或排列顺序改变,而导致生物性状变异.这是为什么?
您好,请问染色体结构变异会使基因的数目或排列顺序改变,而导致生物性状变异.这是为什么?
即基因的数目或排列顺序改变为什么会导致性状改变?
zhangcinderella1年前3
果子工作室 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
性状是由生物合成的蛋白质决定的 不同的蛋白质行使的功能不同
基因数目或排列顺序改变 就会使DNA转录得到的mRNA的顺序不同
这样mRNA上的密码子的顺序就改变了
密码子改变 对应翻译出的得到的氨基酸就不同 蛋白质也就不同了
这样就使性状发生了改变
同源染色体之间发生不等交换,导致染色体结构变异
同源染色体之间发生不等交换,导致染色体结构变异
这句话为什么是对的?不应该是基因重组吗?
haoliann1年前1
无比可爱的肚肚 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
同源染色体之间如果发生不等交换,那就不能称为交叉互换,结果就是导致染色体结构变异,一条染色体长一条染色体短.
基因突变与染色体结构变异有何异同点?
基因突变与染色体结构变异有何异同点?
问答题
hnjwd1年前2
童话Cantus 共回答了10个问题 | 采纳率90%
染色体变异后果比较严重,如猫叫综合症是第五号染色体部分缺失引起的,也就是缺失大量的基因,而基因突变是指上的碱基发生增添,缺失或改变如并指,软骨发育不全,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等
基因重组和染色体结构变异的区别..
基因重组和染色体结构变异的区别..
基因重组,染色体结构变异中的易位有什么差别?都是多了一段DNA,如何分辨呢?
hhzlf1年前2
hehai 共回答了20个问题 | 采纳率90%
基因重组 的来源之一 同源染色体 的非姐妹染色单体交叉互换
染色体结构变异中异位 是两条非同源染色体之间 ,一条的一段接到另一条上.
为什么果蝇适合做染色体结构变异的研究
rgsszdd1年前1
如心 共回答了16个问题 | 采纳率100%
1、果蝇容易养殖,容易获得研究染色体的分裂细胞
2、果蝇染色体数目少,结构变异后容易观察
生物变异的根本来源是(  )A.基因重组B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.基因突变
egnn1年前1
evercoze 共回答了12个问题 | 采纳率100%
解题思路:生物变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异,其可遗传的变异又包括基因突变、基因重组和染色体变异(染色体结构变异和染色体数目变异),这三者均能为生物进化提供原材料,其中基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源.据此答题.

A、基因重组属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,A错误;
B、染色体数目变异属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,B错误;
C、染色体结构变异属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,C错误;
D、基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因突变的特征;基因重组及其意义;染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题考查生物变异的相关知识,要求考生识记生物变异的类型,掌握可遗传变异的种类及各自的意义,明确基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源,再选出正确的答案即可.

基因突变引起了DNA碱基序列发生改变,导致染色体结构变异 这句话怎么错了
访客男丁甲1年前4
SwitchTech 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.
这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.
要明确:DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不属于基因的碱基.所以DNA上碱基变化,不一定就是基因上的碱基变化.
分析一下基因突变的定义,如果DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而没有使基因的内部结构发生改变,就不能叫基因突变.
染色体变异是在基因为单位的基础上变化的.而不是基因内部.
例如,某一染色体上有100个基因.由于片段缺失,还剩90个基因,少了10个基因.此时,就叫染色体变异.染色体变异是在“基因水平”的发生的变异.
再例如:染色体上的 第100个基因 的碱基被替换而引起该基因内部发生变化,这才是基因突变.基因突变是在“碱基水平”上发生的变异.
这个基因片段上的碱基对全部缺失,就是这个基因片段缺失.这已经属于基因水平的上变化了.所以属于染色体变异
染色体结构变异跟基因突变有什么区别?
lwm40501年前2
badboy0000 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
基因突变是点突变,是一个或数个基因发生突变,这些基因可能是连续的也可能是分散的.
染色体结构变异是一段DNA序列整体发生变异,可能是一个基因或者几个基因或者一个基因也没有发生变异.
就好像染色体整体是一个火车,基因突变就是几个乘客发生了变化,而结构变异是整个车厢的变化.
就是这样
染色体结构变异和数目变异有什么区别
染色体结构变异和数目变异有什么区别
染色体结构变异中的缺失和重复使排列在染色体上的基因的数量发生改变,数目变异的非整倍体变异也会使排列在染色体上的基因的数量发生改变.有什么不同吗
fu2061年前1
ss有心瘾 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
染色体结构变异中的缺失和重复,基因的总数目不变;
数目变异的非整倍体变异则会使基因的总数目改变.
基因突变是碱基对的缺失替换或增加,染色体结构变异是基因片段的改变,
基因突变是碱基对的缺失替换或增加,染色体结构变异是基因片段的改变,
如果一条染色体的一个基因上一对碱基对缺失叫做基因突变,那么这个基因片段上的碱基对全部缺失,是不是就是这个基因片段缺失,属于染色体变异了?
梦星1年前4
y961 共回答了10个问题 | 采纳率80%
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.
这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.
要明确:DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不属于基因的碱基.所以DNA上碱基变化,不一定就是基因上的碱基变化.
分析一下基因突变的定义,如果DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而没有使基因的内部结构发生改变,就不能叫基因突变.
染色体变异是在基因为单位的基础上变化的.而不是基因内部.
例如,某一染色体上有100个基因.由于片段缺失,还剩90个基因,少了10个基因.此时,就叫染色体变异.染色体变异是在“基因水平”的发生的变异.
再例如:染色体上的 第100个基因 的碱基被替换而引起该基因内部发生变化,这才是基因突变.基因突变是在“碱基水平”上发生的变异.
这个基因片段上的碱基对全部缺失,就是这个基因片段缺失.这已经属于基因水平的上变化了.所以属于染色体变异
染色体结构变异的机理
金一艳1年前2
笑骷髅 共回答了22个问题 | 采纳率100%
染色体结构变异的机理
(一)断裂-重接假说(断裂-愈合假说)
自发或诱发情况下,染色体可能断裂,产生粘性末端,这种末端可发生3种情况:
1.通常通过修复过程按原先的顺序重接, 重新愈合或恢复(restitution)
2.断裂末端不与另外的断裂末端愈合,结果没有着丝点的染色体部分丢失,有着丝点的染色体部分“封闭”起来.
3. 不按原初结构恢复而与另一断裂愈合染色体可能通过重接发生结构变异.
变异的类型取决于断裂的次数,位置及愈合类型.
(二)互换假说:
1959年,S.H.Revell,1962年H.J.Evans
1. 物化因素(辐射)→染色体—原发性损伤或初级损伤(Primarg lesion)—出现“空隙”〔即不染色的区域〕并未断裂,有东西把它们连接起来,即染色体断片没有移动位置.
2. 损伤后,“互换”开始.两个相邻的损伤部位之间的相互作用,倾向于发生交换,但若两个损伤靠得不够近,或不互相接受.那么就不发生真正的交换而被修复.
3. 发生了互换.
(三)导致染色体结构变异产生所因素
Swanson(1957)认为:所有的自发突变都是自然界中的射线引起的.但有证据表明:病毒侵染能引起染色体异常,如麻疹,小痘,脑炎和猴原病毒SV40.
通常实验程序诱发染色体畸变,可以探讨自发突变的本质,诱导染色体畸变的方法有:辐射、化学药物、温度、类菌质体、病毒等.
Latt(1973)提出用姊妹染色单体交换率定量显示染色体断裂发生率(因染色体畸变与染色单体之间有明显的相关)如腔诱变因素如电离辐射→使染色单体交换率稍有增加,导致癌物质如糖精钠的效应也可以通过SCE的增加而溅出.X射线照射Louis Bar患者的淋巴细胞去到三向辐射染色体.认为:患者存在DNA修复的缺陷,致使对辐射敏感.
在遗传重组,辐射诱导的损伤的修复,DNA合成中,DNA连接酶起着重要作用.对DNA多聚酶起到补充作用,因DNA合成的早期产物是一些短的DNA丝,必须靠连接酶的作用连接在一起.
当DNA单链断裂时,DNA修复酶(多聚酶)起核对作用,进行切除修复或复制后修复.染色体畸变研究材料:果蝇、鸭趾草、蚕豆.
(四)诱变时间与结构变异的关系
早在1937年,Mather就证明辐射的时间决定了染色体变异的类型是染色体畸变:G1期处理;染色单体畸变:S期、G2期处理.损伤不同修复各种变异类型.如:双着丝粒染色体和染色体断片
变异类型分为:稳定变异和非稳定变异体(出现着丝粒染色体,因断裂部位不固定而出现配子内染色体结构不稳定的情况.)
1.下列变异中,不属于染色体结构变异的是\x05\x05\x05
1.下列变异中,不属于染色体结构变异的是x05x05x05
A.染色体缺失某一片断 x05B.染色体增加了某一片断
C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变x05D.染色体某一片断位置颠倒了1800
3.下列关于染色体组的正确叙述是x05x05x05
A.染色体组内不存在同源染色体 x05B.染色体组只存在于生殖细胞中
C.染色体组只存在于体细胞中 x05D.染色体组在减数分裂过程中消失
4.果蝇的体细胞中有三对常染色体,一对性染色体.因此,果蝇体细胞中的染色体有
A.一个染色体组 x05B.两个染色体组 x05C.四个染色体组 x05D.六个染色体组
5.四倍体的曼陀罗有48条染色体,该植物体细胞中的每个染色体组的染色体数目为x05
A.48 x05B.24 x05C.12 x05D.4
云在天行1年前2
缘分天空2003 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
1、C.
染色体中DNA的一个碱基发生了改变是基因突变.
3、A.
4、B.
5、C.它是四倍体,有四个染色体组,48条,那每个染色体组有12条.
基因突变和染色体结构变异均可引起DNA碱基序列变化 这句话对吗?
pppjjun1年前2
beautymmsa 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
我认为是对的.
用花药离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株,原理是染色体变异,是由于染色体结构变异对吗
俺们是vv1年前1
ecnzhp 共回答了10个问题 | 采纳率100%
不对 是染色体数目变异
染色体结构变异为何不属于DNA重组?
染色体结构变异为何不属于DNA重组?
因为我觉得DNA重组也就是多加上去了一段基因啊
twffcu21年前3
imac19662 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
首先介绍一下染色体结构变异:
人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的.
在自然条件或人为因素的影响下,染色体发生的结构变异主要有4种:
1.缺失 染色体中某一片段的缺失 例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合征患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍.
2.重复 染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的
3.倒位 染色体某一片段的位置颠倒了180度,造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产(第9号染色体长臂倒置)
4.易位 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病(第14号与第22号染色体部分易位)
上述染色体结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异.大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致物体死亡.更严重的是如果这些变异出现在配子中,将来形成的合子也就含有了变异的染色体,将变异遗传到后代.
染色体结构变异与染色体数目变异引起的疾病统称染色体病.现在可以通过适当手段产前诊断,有利于预防.
由上可知染色体结构变异中并不存在外源基因片段,那么接下来介绍一下DNA重组技术:
所谓DNA重组就是将不同来源的DNA片段连接起来,构造新的基因型的过程.
由此可知DNA重组技术引入了外源基因.
综上:染色体结构变异虽然可能涉及易位但是整个过程中并不存在外源基因的导入所以不属于DNA重组.
基因是染色体上的一个片段,那么染色体结构变异可以不是在基因的这个片段上吗?这时如何影响基因?
公子无琴的uu1年前5
deepagile 共回答了15个问题 | 采纳率100%
基因突变:基因的内部结构,即组成基因的碱基对发生突变,如增添、缺失和替换.是发生在一个基因的内部.
染色体变异:包括和数目的变异.主要是染色体结构染色体结构的变异容易和基因突变混淆.染色体结构变异是指染色体片段的增添,缺失,倒位和易位.注意,是指一个染色体片段,那它就包括了很多个基因!而不是发生在一个基因的内部!
染色体结构变异和基因突变有啥区别
548983061年前3
rtujer 共回答了17个问题 | 采纳率100%
基因突变:1.实质:基因结构的改变(碱基对的增添、缺失或替换)2.类型:自然突变、人工诱变 3.时间:细胞分裂间期 4.适用范围:任何生物均可发生 5:产生结果:产生新的基因,但基因数未变 6:育种应用:诱变育种
染色体变异:1.实质:染色体结构或数目变化引起基因数量或排序改变 2.类型:染色体结构、数目变化 3.时间:细胞分裂过程中 4.适用范围:真核生物核遗传中发生 5:产生结果:可引起基因“数量”上的变化 6.育种应用:单倍体、多倍体育种.
希望对你有所帮助.
染色体结构变异和数目包括哪些?
youlan1361年前1
z80593843 共回答了20个问题 | 采纳率95%
染色体变异分为数目和结构变异两种 这个我想你应该已经知道了 但是这里的染色体缺失是指一条染色体的一部分缺失,而不是整条染色体没了 所以是结构变异 如果整条染色体没了 那自然是数目变异了
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( ) A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( ) A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( )
A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
B.基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变
C.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大
D.染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能鉴别
答案是哪一个?为什么?请解释一下,谢谢!
smljl1年前4
guyuemumu 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
A.课本的定义就可以解释,所以A对!
B.基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,也可能发生回复突变,而染色体结构变异是在自然条件或人为因素的影响下部分染色体的缺失、重复、倒位和易位,是不能发生回复突变的.所以B对.
C.遗传效应指的是遗传功能,即基因突变是由DNA分子碱基对的增添、缺失或改变引起的基因结构的变化,这种改变在显微镜下看不可以通过控制蛋白质的合成来控制生物性状,遗传效应的大小与突变的大小无关.所以C错.
D.你查查细胞学检查的知识就懂!D是对的!
所以答案是C
基因突变与染色体结构变异有什么区别?
lxlmlxlm1年前3
JASMINEXIA 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
基因是在DNA上,染色体是由蛋白质和DNA构成,染色体结构变异,可能是构成染色体的蛋白质出现了问题,不一定影响基因