粘度法测定高聚物分子量有何局限

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对于流体力学中的运动粘度和动力粘度在教材上有这样一段话：
各种流体都具有一定的粘性,即流体各部分之间有相对运动出现时,在做相对运动的各部分流体间,就会产生阻止这种相对运动的内摩擦力.这种内摩擦力的大小就与输送介质的粘度成正比.
根据牛顿内摩擦定律：T=UdV/dn,其中：dv/dn为速度梯度,
U就为动力粘度,单位为Pa.s(N/m2.s),动力粘度的国际单位为厘泊（CP）
其关系为：
1Pa.s=10P(泊）=1000CP（厘泊）
运动粘度V：即动力粘度u与密度p的比值：v=u/p,运动粘度的单位为m2/s,习惯单位为：厘斯(mm2/s)
其关系为：
1m2/s=10000St(斯)=1000000（厘斯）
恩氏粘度E：其属相对粘度,它是200cm3被测介质液在某温度下,从恩氏粘度计流出所需时间t,与同体积蒸馏水在20C时所需时间t.（为51S）之比,即E=t/t.
E与运动粘度V之间的换算关系：v=(7.31E-6.31/E)/1000000 (m2/s)
粘度与温度、压力的关系：μ=μ.Ebp(t./t)k
μ——表压力为P,温度为t时的动力粘度
μ.——在一个大气压,温度为t.时的动力粘度
b,k——视液体种类而定的常数,对油液：k=2,b=0.014-0.03.
液体粘度与温度关系很大,与压力的关系较小,当压力P在5MPa以下时,其粘度改变可以不计.
:η=ν.
ρ
式中
η---试样动力粘度(mPa.s)
ν---试样运动粘度(mm2/s)
ρ---与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm3)
对液体而言,压强越大,温度越低,粘度越大；压强越小,温度越高,粘度越小.
对气体而言,压强影响不大；温度越高,粘度越大,温度越低,粘度越小.
1）
运动粘度
① 流体的绝对粘度与同温度下该流体的密度的比值称运动粘度.
②
是指流体剪切应力与剪切速率之比.它是这种流体在重力作用下流动阻力的尺度,运动粘度的单位是mm2/S.
2） 动力粘度：动力粘度是使用单位距离的单位面积液层,产生单位流速所需之力.在国际单位制中,动力粘度单位是pa.s

密度979.125 kg/m3
定压比热容4.185 kJ/kg·K
运动粘度0.43075*10^6 m2/s
导热系数66.575*10^2 W/m·K
以上结果根据饱和水热物理性质表,采用内插法计算得到.

常见的白锡是银白色的金属,密度7.31g/cm3,熔点231.86℃,沸点2270℃,软而富有展性.白锡剧冷转变为粉末状的灰锡,白锡加热到160℃以上时转变为脆锡.化学性质比较稳定,在常温下不与空气反应,能被浓硝酸氧化成锡酸,与盐酸反应生成氯化亚锡,与浓碱溶液反应生成锡酸盐.主要用于制马口铁、青铜和轴承合金 液态锡：ρ= 7.0g/cm3,μ= 1.0 (N.s)/m2

分子量
当置换度为0.2,分子量为178.14；
当置换度为1.5,分子量为282.18；
聚合分子量约17,000（n约100）.
一种阴离子型高分子化合物,分子量6400(±1 000).

闪点:230 C
比重:0.88
粘度:68 cst @ 40 C

分子式：Ni(NH2SO3)2·4H2O
性 状：深绿色透明液体,在高温或较低的pH值下易水解.
用 途：用于精密电镀,镍钴合金电铸,功能性电镀及塑料化学镀、镍钴合金电镀.

1、降低能量消耗
2、控制流速

人的反应速度不一样,眼睛看到开始与结束的点也不一样,有误差是正常的,同一个人测的数也不能完全一样呀.只要在许差范围内就可以

蛋白质溶液在等电点的时候,由于蛋白质分子不带电荷,因此蛋白质分子间相互聚集成为分子群,因此通透性降低.又因为溶液中溶质量（就是颗粒数）下降,因此渗透压和粘度下降.又因为分子不带电,所以导电性下降.
溶解度下降是因为蛋白质分子聚集的结果.

我知道
纯乙醇20度时是1.2000
如果忽略乙醇密度随温度的变化
那么在40摄氏度时的粘度应该是2.4000
因为η1：η2=p1t1：p2t2——————p代表密度,t代表温度

密度跟气压有关吧,粘度查看下表-40度—— 空气动力粘度 1.49*10^(-5) Ns/m^2
-20度 ——————— 1.61*10^(-5) Ns/m^2
10度————————— 1.76*10^(-5) Ns/m^2
20度————————— 1.81*10^(-5) Ns/m^2
30度————————— 1.86*10^(-5) Ns/m^2
40度————————— 1.90*10^(-5) Ns/m^2
60度————————— 2.00*10^(-5) Ns/m^2
80度————————— 2.09*10^(-5) Ns/m^2
100度———————— 2.18*10^(-5) Ns/m^2
200度—————————2.58*10^(-5) Ns/m^2

常规
IUPAC中文命名 乙醇
别名 酒精
分子式 C2H5OH
SMILES CCO
摩尔质量 46.07 g/mol
外观 无色有酒味液体
CAS号 64-17-5
物理性质
密度 0.789×103 kg/m3
溶解度 无限可溶(水)
熔点 158.8 K (-114.3℃)
沸点 351.6 K (78.4℃)
pKa 15.9
黏度 1.200 cP
偶极矩 1.69 D (气)
安全性
主要危险 可燃
闪点 12℃

0.914

乙醇水溶液粘度/cP 1cP=0.1Pa·s
含量/% 10,20,30,40,50,60,70,80,90,100.
20℃ 1.538,2.183,2.71,2.91,2.87,2.67,2.370,2.008,1.610,1.200
25℃ 1.323,1.185,2.18,2.35,2.40,2.24,2.037,2.748,1.424,1.096
30℃ 1.160,1.332,1.87,2.02,2.02,1.93,1.767,1.531,1.279,1.003
35℃ 1.006,1.332,1.58,1.72,1.72,1.66,1.529,1.355,1.147,0.914

加热
粘度就是液体在流动时,在其分子间产生内摩擦的性质,在溶液里的分子一定的情况下,其分子间产生内摩擦的性质是一定的.但现在加热能使糖水中的分子运功加快,从而抵消了部分 分子间产生内摩擦.（就像你推车一样,台车无动力时你当然推得辛苦,要是有动力你就轻松了）你也可以想想我们平时煲糖水时,糖水在凉冻时总会比刚煲好时候浓.

25℃下,水的物性：
密度996kg/m3
比热4.186kJ/（kg·℃）
粘度0.895mPas
电导率5.5*10^-6(S/m)
参考水和水蒸气性质图表

苯的沸点是80.1度..80到100度苯是以蒸汽形式存在的..那些物理性质都不存在...

甲醇乙醇异丙醇密度0.8 正丙醇0.804 正丁醇0.809 异丁醇0.81

气体与液体介质的粘度表示由于介质内部作用力而引起的介质质量相互位移产生阻力的介质特性.从分子理论的观点来看,粘度可以用分子运动或存在分子内力来解释.
在气体中由于各个分子之间的距离比液体中大,所以气体粘度主要是由分子运动来决定.当相邻的气体层彼此相对移动时,则气体分子在紊乱热运动过程中不断地由这一层渗入到另一层,由于动量转移而产生内摩擦,这样就阻碍着它们相互移动.因此,气体的粘度随着温度升高而增加,而液体的粘度则随温度的升高而降低.这是因为液体的粘度一方面是由分子间的吸引力所引起,同时也因分子不规则的热运动而改变动量的结果.由于燃气分子之间的吸引力很小,温度升高而体积膨胀,对分子间吸引力影响很少,但增大了燃气分子的运动速度,于是气体层间相对运动产生的内摩擦力增大,造成粘度增大.
气体与液体介质的粘度常用的有动力粘度与运动粘度.其相互关系如下式：式中：V——运动粘度（m2/S）；——动力粘度（Pa·S）；——气体或液体的密度（Kg/m3）；g——重力加速度（m/S2）.

硫酸由于自偶电离,在溶液中存在H3SO4+和HSO4-,并且它们互相吸引组成空间网状,其他离子在浓硫酸中移动,就必需破坏H3SO4+和HSO4-之间的吸引,但是H3SO4+和HSO4-在浓硫酸中移动就不用破坏H3SO4+和HSO4-之间的吸引,所以纯硫酸中的H3SO4+和HSO4- 离子的迁移速率可以与水中的H3O+ 和OH- 离子的迁移速度相提并论.

25摄氏度时无水乙醇的粘度是1.074cP
密度在20摄氏度时0.790.抱歉没有找到25摄氏度时的密度

C管的作用是形成气承悬液柱.不能去除C管改为双管粘度计,因为没有了C管,就成了连通器,不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样,这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下,因而没有可比性.只有形成了气承 17 悬液柱,使流出液体上下方均处在大气环境下,测定的数据才具有可比性.很高兴为你解答!资料来源百度,转载仅供参考,

0.8007×10-3(N·s·m-2)or(Pa·s)
or
0.8007(μ)
动力粘度与运动粘度的换算:
η=ν.ρ
式中η－－- 试样动力粘度(mPa.s)
ν－－- 试样运动粘度(mm2/s)
ρ－－- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm3)

高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液体在流动时存在着内摩擦.在测高聚物溶液粘度求分
子量时,常用到下面一些名词
1）相对粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中为溶液的粘度,为纯溶剂的粘度,因此表示溶液的粘度相当于纯溶剂的粘度的倍数
2）增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比纯溶剂粘度增加的倍数.
3）比浓度粘度ηsp/C
4）比浓对数粘度 lnηr/C
5）特性粘数[η]
(4)
[η]的单位是[毫升/克],表示单位重量高分子在溶液中所占的流体力学体积的相对大小.
2.高分子溶液粘度的浓度依赖性
由式(4),高聚物的特性粘数[η]为ηsp/C或lnηr/C在C->0时的外推值,所以要得到[η],必须
了解溶液粘度与浓度的依赖关系,才能合理外推.这样的经验关系很多,应用较多的有：
(5)
k‘ ,β均为常数,其中 称为哈金斯（Huggins）参数,对于线形柔性链高分子-良溶剂体系,
k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5.如果溶剂变劣,接近Θ温度时k‘变大.如果高分子链有支化,k‘值随
支化度增大而显著增加.对于刚性蛋白质分子,k‘值接近于刚性圆球的理论值（k‘=1.77-2.2).
溶液粘度实验可得用毛细管粘度计时.在一定温度下,测定一定量的纯溶剂流过毛细管的时
间to,和各个不同浓度的高分子溶液流过毛细管的时间t,从而计算出*和*
（6）

然后依照式（5）用ηsp/C对C或lnηr/C对C作图,并直线外推至C->0即可求得[η]（图7）,
(7)
实验测定时溶液浓度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之间最为适宜.
3.特性粘数-分子量关系
高分子溶液理论表明,在溶液中的高分子线团若卷曲紧密,流动时线团的溶剂分子随高分子
一起流动,[η]M½；若高分子线团松懈,流动时线团内的溶剂分子是完全自由的,即高分子线
团可为溶剂分子自由穿透,[η]M.所以*-M关系取决于高分子-溶剂体系的本质和测定的温度.
可用一个含有两面个参数的议程表示：
(8)
上式称为马克-霍温克（Mark-Houwink)方程.α一般为0.5—1,在一定的分子量范围内α为
常值.支化比相同聚合度的线形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小.对于良溶剂中
的线形柔性链高分子,α接近于0.8,溶剂分子与高分子链段的相互作用使线团扩张.当溶剂能
力减弱时,α值降低.在Θ溶剂中α=1/2,此时高分子线团符合高斯线团模型.
这样的经验方程可以在有关手册中查到.但由于它只是在一定分子量范围内的近似内插公
式,所以使用时必须注意到所测试样的分子量旰否在所定方程的分子量范围内.
4.[η]-M方程中参数K和α的订定
先将具有不同分子量的高聚物试样进行分级,取得分子量从小到大且比较均一的一组级分.
测定各级分的分子量及特性粘数.以lg[η]对lgM作图（图9）,其斜率即为α,截距为lgK.
(9)
在订定[η]-M方程时,级分分子量多分散性对K值影响较大,但对α无影响.用不同的实验方法
测定级分的分子量,多分散性对K值的影响也不一样,用Mn时,多分散性使K值增大；用Mw时,多
分散性使K值减小,但前者影响比后者显著得多.
5.弗洛利（Flory）特性粘数理论
理论表明,特性粘数正比于溶液中高分子的有效体积.在高分子溶液中,假如溶剂和高分子
的相互作用使高分子扩张,[η]就大；若高分子线团紧缩,[η]就小.具体表达式为：
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
这里Φ为与高分子、溶剂和温度无关的普适常数
(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)
h2为高分子的均方末端距.若以h2=h2X2代入,式（10）可写为：
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X为一维扩张因子.
在Θ温度时,X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因为h2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶剂体系中,X>1.根据弗洛利一维均匀扩张理论,可推得：
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M,ψ1均为常数.对于指定的高分子-溶剂体系,在一定温度时,2M(1-Θ/T)为定值,即
X5-X3M1/2(16)
当X>>1时,X5M1/2,X3M0.1
所以
[η]=K‘M1/2 • X3(17)
此外,从特性粘数的测定可以计算高分子在溶液中的扩张因子.
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法测定分子量的统计平均意义：
由式（8）
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
则
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以实验测得的为粘均分子量Mη

当然有影响了,粘度跟分子量相关的,阻聚剂的含量影响引发剂分解产生的引发自由基活性中心的多少,自由基的多少决定着分子量的大小,所以影响产物的粘度

软糖的主要特点是含有不同种类的胶体,使糖体具有凝胶性质,故又称为凝胶糖果.软糖以所用胶体而命名.如淀粉软糖、琼脂软糖、明胶软糖等.
淀粉软糖是以淀粉或变性淀粉作为胶体.淀粉软糖的性质粘糯,透明度差,含水量在7～18%之间,多制成水果味型或清凉味型的.
琼脂软糖是以琼脂作为胶体.这类软糖的透明度好,具有良好的弹性、韧性和脆性.多制成水果味型、清凉味型和奶味型的.水晶软糖便属于琼脂软糖.含水量约为18～24%之间.
明胶软糖是以明胶作为胶体.制品透明并富有弹性和韧性.含水量与琼脂软糖近似,也多制成水果味型、奶味型或清凉味型的.
卡拉胶(Carrageenan)最初起源于爱尔兰南部的卡拉根郡.18世纪开始工业化生产.目前主要的原料为红藻类海藻如麒麟菜及角叉藻、杉藻等.依其半乳糖残基上硫酸脂基团的不同,分为κ-型、ι-型、λ-型.
化学结构
由硫酸基化的或非硫酸基化的半乳糖和3,6-脱水半乳糖通过α-1,3糖苷键和β-1,4键交替连接而成,在1,3连接的D半乳糖单位C4上带有1个硫酸基.分子量为20万以上.
胶体化学特性
溶解性：可以在冷水中溶解,在70℃以上热水中溶解速度提高；
胶凝性：在钾离子存在下能生成热可逆凝胶；
增稠性：浓度低时形成低粘度的溶胶,接近牛顿流体,浓度升高形成高粘度溶胶,则呈非牛顿流体.
协同性：与刺槐豆胶、魔芋胶、黄原胶等胶体产生协同作用,能提高凝胶的弹性和保水性；
健康价值：卡拉胶具有可溶性膳食纤维的基本特性,在体内降解后的卡拉胶能与血纤维蛋白形成可溶性的络合物.可被大肠细菌酵解成CO2、H2、沼气及甲酸、乙酸、丙酸等短链脂肪酸,成为益生菌的能量源.
加卡拉胶啊.

10加减2,表示10上下波动2

手头资料只能提供一个：
135摄氏度
水蒸气 热导率0.685w/(m.K) 动力粘度 209.35×10^-6 P.s
密度930.45kg/m3 2000kJ/kg
甲苯查化学工程手册.

首先,粘度这个指标是指物质与液体充分分散后,其分子链上的亲液基团使得物质在力的作用下表现出一定的内摩擦力.与粘度指标密切相关的就是该聚合物的聚合度,聚合度越高,分子链就越长,在体系中所能形成的内摩擦力也就越大,相应粘度也就越高,在聚合度一定的前提下,提高物质在液相中的相对浓度（1是加大物质的量,2是减少液体的量）能使其粘度呈几何级递增关系增长,另外降低环境温度也能增加其粘度

客户搅拌不充分

有谁做过?注意：ＧＢ８８３８－１９８８的小麦粘度标准大于４５Pa*S是不可能的事.注意１mPa*S是Pa*S的千分之一.

粘度单位.粘度的法定计量单位——毫帕·秒(mPa·s).粘度一般是动力粘度的简称,其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s).粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度,三者有区别,不能混淆.(动力)粘度符号是μ,单位是帕斯卡秒.可参考对比下列材料的在25°C的粘度：汽油：0.604 mPa.s水：0.894 mPa.s 血液：4 mPa.s（37°C,在人体内）牛奶：3 mPa.s乙烯基乙二醇：16.1 mPa.s植物油：57 mPa.s橄榄油：81 mPa.s.可比较感受450-550

就是一些比较基本的实验数据
密度你可以换算公斤数,比如1公升,他就是几公斤
闪点120算还好,要看你是什么型的防锈油,基本上这点有些疑问,不过还是可以使用
40度只有8.7就是在温度40,粘度只剩下8.7
盐雾h：24应该是指,试验达24小时,这指有半年左右的防锈能力,这应该是室温吧,不然要附上温度
湿热试验：240,就不太了解是干嘛的,做了盐雾就可以调到高温高湿

http://www.***.com/tools/kv-temp.html粘度温度计算器.

因为乌氏粘度计在标定的时候,就是利用重力的原理

【实验步骤】 1.粘度计的洗涤 先用热洗液(经砂心漏斗过滤)将粘度计浸泡,再用丙酮、自来水、蒸馏水分别冲洗几次,每次都要注意反复流洗毛细管部分,洗好后烘干备用(上一组的准备).2.调节恒温槽温度至(25.0± 0.1)℃,在粘度计的B管和C管上都套上橡皮管,然后将其垂直放入恒温槽,使水面完全浸没G球,并用吊锤检查是否垂直.3.溶液流出时间的测定 用移液管分别吸取已知浓度的聚丙烯胺溶液10mL和蒸馏水5mL,由A管注入粘度计中,在C管处用洗耳球打气,使溶液混合均匀,浓度记为C1,恒温15min,进行测定.测定方法如下：将C管用夹子夹紧使之不通气,在B管处用洗耳球将溶液从F球经D球、毛细管、E球抽至G球2/3处,解去C管夹子,让C管通大气,此时D球内的溶液即回入F球,使毛细管以上的液体悬空.毛细管以上的液体下落,当液面流经a刻度时,立即按停表开始记时间,当液面降至b刻度时,再按停表,测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间.重复这一操作至少三次,它们间相差不大于0.3s,取三次的平均值为t1.然后依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、15mL蒸馏水,将溶液稀释,使溶液浓度分别为C2、C3、C4、C5,用同法测定每份溶液流经毛细管的时间t2、t3、t4、t5.应注意每次加入NaNO3溶液后,要充分混合均匀,并抽洗粘度计的E球和G球,使粘度计内溶液各处的浓度相等.4.溶剂流出时间的测定 用蒸馏水洗净粘度计,尤其要反复流洗粘度计的毛细管部分.然后由A管加入约15mL蒸馏水.用同法测定溶剂流出的时间t0.实验完毕后,粘度计一定要用蒸馏水洗干净.【注意事项】 黏度计的拿法,拿A管.高聚物在溶剂中溶解缓慢,配制溶液时必须保证其完全溶解,否则回影响溶液起始浓度,而导致结果偏低.所用移液管和烧杯必须洁净；粘度计必须洁净,高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中.混合溶液时注意不要将溶液从吹出.消泡用正丁醇,加入一滴或几滴即可.本实验溶液的稀释是直接在粘度计中进行的,因此每加入一次溶剂进行稀释时必须混合均匀,并抽洗E球和G球.实验过程中恒温槽的温度要恒定,溶液每次稀释恒温后才能测量.粘度计要垂直放置,实验过程中不要振动粘度计,否则影响结果的准确性.黏度计一定要洗干净,可用丙酮洗涤,以备下组使用.

给你弄了一份详细资料,百度有些格式显示不出来,你把这个文件下载下去慢慢看吧
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要提高聚丙烯酰胺的粘度,一般有两个办法,第一,最直接的是提高聚丙烯酰胺的分子量,同等浓度下,分子量越高粘度越大（成正相关）.第二,是让聚丙烯酰胺支化或者微交联,改变其流体力学,也能一定程度上提高粘度.

系统压力高时泄露量大,密封困难.泵的容积效率降低.采用粘度高的液压油是为了减少泄露.提高泵的容积效率.

T /K p /MPa 密度mol/L^3 定压比热J/(mol K) 导热系数mW/(m K)黏度（uPa s）
55.000x090.10133x099.0516x09 165.93x09 121.98x09399.69

比重1.05（15摄氏度）
粘度16.0（厘泊-20℃）
冰点 -20
热熔 0.80
无色透明粘稠液体,味甜,具有吸湿性,易燃.相对密度1.1088(20/4℃).沸点198℃.凝固点-11.5℃.密度（真空,20℃）1.11336g/ml.折射率nD(20℃)1.4318.闪点116℃.粘度（20℃）21mPa·s.比热容（20℃）2.35J/(g·℃).摩尔生成热-452.3kJ/mol.熔解热187.025J/g.蒸发热799.14J/g.表面张力（20℃）48.4mN/m.蒸气压（20℃）7.999Pa,自燃点412.8℃.与水、低级脂肪族醇、甘油、醋酸、丙酮及类似酮类、醛类、吡啶及类似的煤焦油碱类混溶,微溶于乙醚（1：200）,几乎不溶于苯及其同系物、氯代烃、石油醚和油类.

1． 表干时间 surface drying time 在规定的干燥条件下,一定厚度的湿漆膜,表面从液态变为固态但其下信为液态所需要的时间.2． 实干时间 hard drying time 原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：在规定的干燥条件下,从施涂好的一定厚度的液态漆膜至形成固态漆膜所需要的时间.原文于2009年12月 3． 透明度 transparency原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：物质透过光线的能力.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：透明度可以表明清漆、漆料及稀释剂是下含有机械杂质和浑浊物.原文于2009年12月09日13时38分转载自 4． 密度 在规定的湿度下,物体的单位体积的质量.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：常用单位为千克每立方米（kg/m3）,克每立方厘米（g/cm3）.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪 5． 粘度 viscosity原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：液体对于流动所具有的内部阻力.6． 固体含量 涂料所含有的不挥发物质的量.一般用不挥发物的质量的百分数表示,也可以用体积百分数表示.7． 研磨细度 涂料中颜料及体质颜料分散程度的一种量度.即在规定的条件下,于标准细度计上所得到的读数,该读数表示细度计某处槽的深度,一般以微米（μm）表示.8． 贮存稳定性 在规定的条件下,涂料产品抵抗其存放后可能产生的异味、稠度、结皮、返粗、沉底,结块等性能变化的程度.9． 相容性 一种产品与另一种产品相混合,而不致于产生不良后果（如沉淀、凝聚、变稠等）的能力.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：10．遮盖力 色漆消除底材上的颜色或颜色差异的能力.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：11．施工性 涂料施工的难易程度.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：注：涂料施工性良好,一般是指涂料易施涂（刷、喷、浸等）,流平性良,不出现流挂、起皱、缩边、渗色、咬底；干性适中,易打磨,重涂性好,以及对施工环境条件要求低等.12．重涂性 recoatability原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：同一种涂料进行多层涂覆的难易程度与效果.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：13．漆膜厚度 film thickness原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：漆膜厚薄的量度,一般以微米（μm）表示.14．光泽 gloss原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：表面的一种光学特性,以其反射光的能力来表示.15．附着力 adhesion原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：漆膜与被涂面之间（通过物理和化学作用）结合的坚牢程度.被涂面可以是裸底材也可以是涂漆底材.16．硬度 hardness 漆膜抵抗诸如碰撞、压陷、擦划等机械力作用的能力.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论 17．柔韧性 漆膜随其底材一起度形而不发生损坏的能力.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：18．耐磨性 漆膜对摩擦作用的抵抗能力.19．打磨性 漆膜或腻子层,经用浮石、砂纸等材料打磨（干磨或湿磨）后,产生平滑无光表面的难易程度.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：漆膜在老化过程中出现的变黄倾向.原文于2009年12月09日13时38分转载自新浪房产论坛：21．耐湿变性 漆膜经过受冷热交替的温度变化而保持其原性能的能力

LVT ,RVT 的数值换算有系数表,
NDJ的应该也有, 读值的单位都是CP 本身两种品牌机子在数值上不太可能完全一致,只是相互有个参考而已,也不存在有相互数值的转换!

奥氏粘度计的结构如图所示,奥氏粘度计适用于测定低粘滞性液体的相对粘度,奥氏粘度计的操方法与 奥氏粘度计结构图
乌氏粘度计类似.但是,由于乌氏粘度计有一支管3,测定时管1中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开,形成了气承悬液柱.这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关,即与所加的待测液的体积无关故可以在粘度计中稀释液体.而奥氏粘度计测定时,标准液和待测液的体积必须相同,因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关.
1.先将奥氏粘度计用洗液和蒸馏水洗干净,然后烘干备用.2.然后调节奥氏粘度计恒温槽至(25.0±0.1)℃.3.用移液管取一定量待测液放入奥氏粘度计中,然后把奥氏粘度计垂直固定在恒温槽中,恒温5min～10min.4.用打气球接于D管并堵塞2管,向管内打气.待液体上升至C球的2/3处,停止打气,打开管口2.利用秒表测定液体流经两刻度间所需的时间.重复同样操作,测定5次,要求各次的时间相差不超过0.3s,取其平均值.5.最后将奥氏粘度计中的待测液倾入回收瓶中,用热风吹干.再用移液管取10mL蒸馏水放入粘度计中,与前述步聚相同,测定蒸馏水流经m1至m2所需的时间,重复同样操作,要求同前.

mPa.s,工业上习惯称厘泊

浆料的粘度和很多方面有关系,不仅仅是配方,工艺也有关系.当然,直接提高其中固体的含量可提高粘度,再者可以更换粘度更高的树脂溶液.

1Pa.s=1000mPa.s=10P=1000cP
故1mPa.s=1cP
但是不同的检测仪器检测出的粘度是有比较大的差距的,所以质量指标里还要写明检测仪器及方法.

-40度—— 空气动力粘度 1.49*10^(-5) Ns/m^2
-20度 ——————— 1.61*10^(-5) Ns/m^2
10度————————— 1.76*10^(-5) Ns/m^2
20度————————— 1.81*10^(-5) Ns/m^2
30度————————— 1.86*10^(-5) Ns/m^2
40度————————— 1.90*10^(-5) Ns/m^2
60度————————— 2.00*10^(-5) Ns/m^2
80度————————— 2.09*10^(-5) Ns/m^2
100度———————— 2.18*10^(-5) Ns/m^2
200度—————————2.58*10^(-5) Ns/m^2