苯环氧化反应问题侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子的话,为什么苯环被氧化成羧基?好象是这样,可是不是说苯环不被氧化的吗

限度.
苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.
有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于成环,结构合理,分子能量额外降低了一个很大的数值.但是如果氧化条件给出的能量高于这个数值,就可以顺利氧化.
从苯的连碳氢开始氧化是插氧氧化机理的氧化反应,典型例子是高锰酸钾.其它的氧化与连碳氢未必有关.

如果连接第一碳原子无氢是不能氧化成羧基的 （可用此法区别含α-H的芳烃） 具体为什么 我们没讲 我想如果有氢原子 如果有侧链连有苯环 致使他的氢活化 容易被氧化成羧酸 也许其氢原子会参与反应 具体为什么 我们没讲

侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子的话，是侧链被氧化成一个羧基，如甲苯被氧化成苯甲酸，乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。