1.原子吸收分光光度法中，吸光度A与样品浓度c之间具有什么样的关系？当浓度高时一般会出现什么情况？

火焰法和石墨炉都可以测试,方法很成熟 银溶液使用棕色容量瓶 分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.

是用火焰法的吗?对于仪器参数来说,要看你做什么样,以及参照仪器说明和靠经验了.
而你用标准加入法是因为Cu的含量较低,不在线性之内.用标准加入法的前提是Cu的标准曲线要经过原点.再有就是你要测Cu的含量较低,使用的溶剂一定要是优级或高级纯的,以减少溶剂本身含有铜的带来的误差.

a=kc k=(0.65-0.275)/(2*50)=0.00375
c=a/k=0.275/0.00375=73ug
所求未知液中Pb2＋的浓度：73/5=14.7µg/mL

有两点：（1）效率高：石墨炉的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.
（2）灵敏度高：用石墨炉进行原子化时,基态原子在吸收区内的停留时间较长
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石墨炉法,检测灵敏度高
火焰法稍差
火焰法测试的元素多
石墨炉法相对少
石墨炉属于电加热方式
最明显的,进样量石墨炉小.分析速度火焰快.
火焰原吸的检测是PPM,石墨炉则是PPB级,检测的灵敏度不同.
有很多元素是火焰检测器原吸检测不出来的,
石墨炉的检测灵敏度较高
石墨炉原子化程度高,可以测定固体及粘稠试样.

就是为了防止做几个样后仪器有偏差,每个样品做之前调一下O,这样能尽可能减小偏差,你不这样做,如果仪器非常稳定性能好的话,也不会有太大偏差.如果仪器不是非常稳定,结果偏差就不好说了.

自来水中的钙,要稀释后才能测试,其它不用考虑干扰问题的 antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.
浓度高的可以直接EDTA滴定..
我想是的.浓度高.那低浓度的呢?

原子吸收分光光度法是分光光度法中的一种.利用的将样品原子化后测定吸光度,由于这两种方法用到的都是风光法就是将光分到需要的波长.风光光度法通俗来讲指代比色法,但基本原理也是需要分到特定波长.

烟叶首先需要在烘箱中干燥（105度）2h.取出后剪碎（越细越好）.称取一定量的样品（根据样品中的Pb含量来确定称样量,含量高的称少一点,含量低的称多一点）在烧杯中.加入少量的去离子水湿润.加入硝酸10ml左右,低温加热,一段时间以后升高温度,注意不要沸腾.等待烟叶消解的差不多了,取下冷却一段时间,加入2ml的H2O2.加热沸腾,取下冷却后定容.
标准曲线就是自己配置不同浓度的标液然后测,拉出标准曲线就可以了.这个基本上所有的分析书上都有的.自己查

应该是低吧~没专门讲过,不过推测可知,所谓消电离剂的作用原理应该就是将待测元素已经电离出来的离子再分别氧化和还原回去,那么为了能够被氧化和被还原,那么消电离剂的电离电位应该低于待测元素的.

因为特定的元素灯能发射待测元素的特征谱线

操作过程中是否引入干扰?比如仪器没用蒸馏水洗涤或是先测量浓度大的待测液

两点原因：
（1）石墨炉的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.
（2）用石墨炉进行原子化时,基态原子在吸收区内的停留时间较长.

原子吸收分光光度法测定：对微量元素测量很准确,但是对浓度高的,测量出来就偏差大（偏差来自于稀释过程,分取几次后误差就大了）
原子吸收主要采用第一灵敏光普,而通常第一灵敏光普对应的浓度都较低,所以一般只测浓度较低的.
钒光谱的灵敏度很低,有点难测.
如果钒含量很低,可以用空气-乙炔原子吸收测量.但你要配相同的基体标准溶液.

分光光度最基本的要显色

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.
方法的适用范围：
适用于测定地下水、地表水和废水中的铜.
试剂：
硝酸,优级纯
高氯酸：优级纯
去离子水
金属标准储备溶液：可以买
混合标准溶液：按金属标准储备溶液说明配制
样品预处理：
取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解（不要沸腾）.蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和2ml高氯酸,继续消解,直至1ml左右.如果消解不完全,再加入硝酸5ml和高氯酸2ml.再次蒸至1ml左右,取下冷却,加水溶解残渣,用水定容至100ml.
样品测定：
分析波长228.8nm.仪器用0.2%硝酸调零,吸入空白样和试样,测量其吸光度.扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出试样中的金属浓度.一般可以直接从仪器上读出结果.
校准曲线：
吸取标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml,分别放入6个100ml容量瓶中,用0.2%硝酸稀释定容.浓度分别为,0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L.按测定步骤测量吸光度,用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图,绘制校准曲线.
计算：
cu（mg/L）=m/v

因为所用的试剂或使用的器皿,甚至所用的水等材料种可能含有少量的待测元素,为了扣除这部分非样品中的待测元素,就可以通过空白试验来矫正,也就是除了不加样品以外,其他操作都是完全一样的.

前处理，上机测定，写检测报告 for more answers about analytics and testing or chemistry questions, you may go to antpedia dot com, good luck.

好象不用吧.你那是什么仪器还用调0.不是火焰原子吸收吧.仪器应该是自动记住你的工作曲线.每次测量前用随便一个标准溶液检测下准还是不准,不准再做一个工作曲线.一般不会有问题的.之后就是调整空心阴极灯和火焰 别的没什么吧.

流程图怎么画?没工具画.原理就是能级的跃迁,金属元素只能吸收他的特征光谱.流程就是待测金属的空心阴极灯发射特定波长的光谱,经过通道照射代测溶液,后面是个感光装置,根据吸光度的不同应用朗勃比而定律求浓度,您可以到书店去找分析化学书上面都会有

原子吸收分析中主要有三种原子化法：火焰法、石墨炉法、冷原子法.火焰光度法应该是原子发射里面的概念.

A
内标法和归一化法都是色谱分析中使用的方法。校正曲线法适用于基体效应影响较小的分析，痕量分析基体效应影响较大，不适合。而标准加入法通过外推标准曲线，可以很好的测得痕量的物质。

AAS是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法．
AES是基于原子的发射现象,而AAS则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法．
原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.
由于原于的吸收线比发射线的数目少得多,这样谱线重叠 的几率小得多.而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线经,因此其它辐射线干扰较小.
原子吸收具有更高的灵敏度.
在原子吸收法的实验条件下,原子蒸气中基态 原于数比激发态原子数多得多,所以测定的是大部分原 子.
原子吸收法 比发射法具有更佳的信噪比
这是由于激发态原子数的温度系数显著大于基态原子.

用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量可参见《水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB 11911—89)．测定原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.测定时,先在试样中加入硝酸,加热消解,确保全部的铁转化为三价铁.然后配置铁、锰混合标准溶液系列,测定其吸光
度,绘制校准曲线.用同样的方法测定样品吸光度,从校准曲线上求得样品溶液中的铁含量,也可同时测得锰含量.（更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考国家标准物质 www.***.com）影响此方法准确度的主要是化学干扰,当硅的浓度大于20mg／L时,对铁的测定产生负干扰,干扰程度随着硅浓度的
增加而增加.一般来说,此法的基体干扰不严重,由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略,但遇到高矿化度水样,背
景吸收较大时,应采用背景校正措施,或将水样适当稀释后再测守．

紫外分光光度计是被测溶液对紫外线的吸收.光源是利用氢灯发出的紫外线.
原子吸收分光光度计是在高温激发态下的离子,对相应的空心阴极灯发出的特征光谱的吸收.如铜、铁、汞、铅、镉、锌等空心阴极灯,可对应测上述离子浓度.

AAS是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法．
AES是基于原子的发射现象,而AAS则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法．
原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.
由于原于的吸收线比发射线的数目少得多,这样谱线重叠 的几率小得多.而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线经,因此其它辐射线干扰较小.
原子吸收具有更高的灵敏度.
在原子吸收法的实验条件下,原子蒸气中基态 原于数比激发态原子数多得多,所以测定的是大部分原 子.
原子吸收法 比发射法具有更佳的信噪比
这是由于激发态原子数的温度系数显著大于基态原子.

在温度吸收光程,进样方式等实验高质量的雾化器应满足下面要求：(1目前商品原子吸收分光光度计普遍采用预混合燃烧器.预混合式火焰分预热区,第

待测固体或非澄清液体中重金属,消解的目的是将与固态结合的重金属游离至溶液中,包括全消解和半消解,而测定有效态重金属就不用消解了.

一般来说,一个原子的共振吸收线是该元素的“可允跃迁"的特征线.它的跃迁几率大.信号强.

可以使用硫化物沉淀法.
在偏酸性溶液中将镉全部以CdS形式沉淀下来,过滤,充分洗涤沉淀.
沉淀溶于NH4Cl-NH3溶液中：CdS +4 NH3===【Cd（NH3）4】S
用I2标准溶液滴定,淀粉为指示剂,滴定至溶液变深蓝：S2- + I2 = S + 2 I-

你先得看是火焰原吸还是石墨炉.火焰的话,灵敏度要比化学滴定之类的化学方法要高.石墨炉的灵敏度就更高了,笼统的说,一般可以测到PPB级.

请教楼主原子吸收如何测定,方法依据在哪里?
原吸分光光度法只能测钙镁,换算的结果与滴定法有差距
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石墨炉法,检测灵敏度高
火焰法稍差
火焰法测试的元素多
石墨炉法相对少
石墨炉属于电加热方式
最明显的,进样量石墨炉小.分析速度火焰快.
火焰原吸的检测是PPM,石墨炉则是PPB级,检测的灵敏度不同.
有很多元素是火焰检测器原吸检测不出来的,
石墨炉的检测灵敏度较高
石墨炉原子化程度高,可以测定固体及粘稠试样.

原子吸收光谱仪
基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量.
原子吸收光谱仪－基本知识
Ⅰ、基本知识
1.方法原理
原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象.
在一定频率的外部辐射光能激发下,原子的外层电子由一个较低能态跃迁到一个较高能态,此过程产生的光谱就是原子吸收光谱.

根据GB的方法,选择火焰原子吸收.
步骤：1、配制Pb贮备液：精确称取1.000g金属铅（光谱纯）或1.598g硝酸铅（干燥,分析纯）,加浓硝酸溶解,用蒸馏水定容至1000ML.
2、配制1+499的硝酸溶液：取1ML浓硝酸（分析纯）,用蒸馏水定容至500ML.
3、配制Pb中间标准液（100mg/L）：取Pb贮备液100ML,定容至1000ML
4、配制Pb标准溶液：用3中溶液配制所需的表样溶液浓度梯度.用2中稀硝酸定容.至少4组,一定要有0mg/L,以及所检测的浓度.
5、取水样,过滤
6、测定.
该方法检测限为0.10mg/L,大了要稀释后再测.

萃取:是一种分离方法,利用一种物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同.
原子吸收分光光度法是一种测量微量浓度的方法,用于测量在一定实验条件下,基态原子的吸光度（A）,就可求得试样中待测元素的浓度.需要使用原子吸收分光光度仪.
【补充】：萃取分光光度法,是在使用原子吸收分光光度法之前,采用萃取的方法进行富集提高浓度,或者去除干扰杂质.
可见光的分光光度计和原子分光光度计完全不一样：可见光的分光光度计利用溶液的透光性与浓度的关系进行测量；
原子吸收分光光度法：基态原子吸收部分光谱能量,变成激发态,透过的光线缺少对应能量的光谱（连续光谱中产生暗线）,利用吸光度与原子浓度的关系进行测量.
我们实验室里两台设备都有（原子吸收分光光度仪属于大型仪器）,但用途完全不同.

先配制标准溶液序列 一般是五个样品 1 2 3 4 5ppm 或者10 20 30 40 50ppm
然后测就行了 先按浓度由低到高测标准溶液 再测待测液
最后绘制标准曲线 在线上查就行了
至于标准溶液的配制方法 试样处理 仪器条件的选择很多啊 可以问我

第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.
第二,打开仪器
第三,测定标准溶液的吸光度
第四,测定样品的吸光度
第五,绘制标准曲线,然后即可得出

数据说话,汞的测试条件很宽的,只要各种方法的标准曲线做好都没有问题

【】原子吸收分光光度法中的化学干扰,是指待测元素和其他组分之间的化学作用所引起是干扰效应,它主要影响待测元素的原子化效率.

水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB 11911－89


1 主题内容与适用范围
1.1 主题内容
本标准规定了用火焰原子吸收法直接测定水和废水中的铁、锰,操作简便、快速而准确.
1.2 适用范围
本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定.铁、锰的检测限分别是0.03mg／L和0.01mg／L,校准曲.线的浓度范围分别为0.1～5mg／L和0.05～3mg／L.
2 原理
将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分别于248.3nm和279.5nm处测量铁、锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收.在一定条件下,根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比.
3 试剂
本标准所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水.
3.1 硝酸(HNO3),P＝1.42g／mL,优级纯.
3.2 硝酸(HNO3),P＝1.42g／mL,分析纯.
3.3 盐酸(HCl),P＝1.19g／mL,优级纯.
3.4 硝酸溶液,1＋1：用硝酸(3.2)配制.
3.5 硝酸溶液,1＋99：用硝酸(3.1)配制.
3.6 盐酸溶液,1＋99：用盐酸(3.3)配制.
3.7 盐酸溶液,1＋1：用盐酸(3.3)配制.
3.8 氯化钙溶液,10g／L：将无水氯化钙(CaCl2)2.7750g溶于水并稀释至100mL.
3.9铁标准贮备液：称取光谱纯金属铁1.0000g(准确到0.0001g),用60mL盐酸溶液(3.7)溶解,用去离子水准确稀释至1000mL.
3.10锰标准贮备液：称取1.0000g光谱纯金属锰,准确到0.0001g(称前用稀硫酸洗去表面氧化物,再用去离子水洗去酸,烘干,在干燥器中冷却后,尽快称取),用10mL硝酸溶液(3.4)溶解.当锰完全溶解后,用盐酸溶液(3.6)准确稀释至1000mL.
3.11铁、锰混合标准操作液：分别移取铁贮备液(3.9)50.00mL,锰贮备液(3.10)25.00mL于1000mL容量瓶中,用盐酸溶液(3.6)稀释至标线,摇匀.此溶液中铁、锰的浓度分别为50.0mg／L和25.0mg／L.
4 仪器
4.1 原子吸收分光光度计,金属套玻璃高效雾化器(WNA-1型).
4.2 铁、锰空心阴极灯.
4.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器.
4.4 空气压缩机,应备有除水、除油、除尘装置.
4.5 仪器工作条件：不同型号仪器的最佳测试条件不同,可参照仪器说明书自行选择.
4.6 一般实验室仪器：所用玻璃及塑料器皿用前在硝酸溶液(3.4)中浸泡24h以上,然后用水清洗干净.
5 样品
5.1 采样前,所用聚乙烯瓶先用洗涤剂洗净,再用硝酸(3.4)浸泡24h以上,然后用水冲洗干净.
5.2
若仅测定可过滤态铁锰,样品采集后尽快通过0.45?m滤膜过滤,并立即加硝酸(3.1)酸化滤液,使pH为1－2.
5.3 测定铁、锰总量时,采集样品后立即按(5.2)的要求酸化.
6 步骤
6.1 试料
测定铁、锰总量时,样品通常需要消解.混匀后分取适量实验室样品于烧杯中.每100mL水样加5mL硝酸(3.1),置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干,冷却后再加入硝酸(3.1)重复上述步骤一次.必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸,直至消解完全,应蒸近干,加盐酸(3.6)溶解残渣,若有沉淀,用定量滤纸滤入50mL容量瓶中,加氯化钙溶液(3.8)1mL,以盐酸溶液(3.6)稀释至标线.
6.2 空白实验
用水代替试料做空白实验.采用相同的步骤,且与采样和测定中所用的试剂用量相同.在测定样品的同时,测定空白.
6.3 干扰
6.3.1
影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰,当硅的浓度大于20mg／L时,对铁的测定产生负干扰；当硅的浓度大于50mg／L时,对锰的测定也出现负干扰,这些干扰的程度随着硅的浓度增加而增加.如试样中存在200mg／L氯化钙时、上述干扰可以消除.一般来说,铁、锰的火焰原子吸收法的基体干扰不严重,由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略,但遇到高矿化度水样,有背景吸收时,应采用背景校正措施,或将水样适当稀释后再测定.6.3.2
铁、锰的光谱线较复杂,为克服光谱干扰,应选择小的光谱通带.
6.4 校准曲线的绘制
分别取铁、锰混合标准操作液(3.11)于50mL容量瓶中,用盐酸(3.6)稀释至标线,摇匀.至少应配制5个标准溶液,且待测元素的浓度应荡在这一标准系列范围内.根据仪器说明书选择最佳参数,用盐酸溶液(3.6)调零后,在选定的条件下测量其相应的吸光度,绘制校准曲线.在测量过程中,要定期检查校准曲线.
6.5 测量
在测量标准系列溶液的同时,测量样品溶液及空白溶液的吸光度.由样品吸光度减去空白吸光度,从校准曲线上求得样品溶液中铁、锰的含量.测量可过滤态铁、锰时,用(5.2)制备的试样直接喷入进行测量.测量铁、锰总量时,用(6.1)中的试料.
7 结果的表示
实验室样品中的铁、锰浓度C(mg／L),按下式计算,

式中：C——实验室样品中铁、锰浓度,mg／L；
m——试料中的铁、锰含量,?g；
V——分取水样的体积,mL.
8 精密度和准确度
13个实验室测定含铁2.00mg／L、含锰1.00mg／L的统一样品,其重复性相对标准偏差分别为1.00％和0.62％；再现性相对标准偏差分别为1.36％和1.63％.铁的加标回收率为93.3％～102.5％,锰的加标回收率为94.9％～105.9％.

不属于原子吸收分光光度法,属于紫外可见分光光度法.钛铁试剂是一种显色剂可与被测金属离子形成有色化合物（具有很大的摩尔吸光系数）,可以吸收可见光,从而根据实验测得的吸光度计算其浓度.这一方法中,吸光物质是以分子的形态存在的,因此紫外可见光谱属于分子光谱.
而原子吸收分光光度法中吸光物质是以孤立原子的形态存在,通常物质常温下不会以孤立原子的形式存在,因此需要高温（常用火焰或石墨炉）使被测物发生原子化.
如有不明欢迎追问.

水样中被测元素均匀，且被充分原子化是关键。

其实是一样的,两种叫法而以,我正在做这方面的实验

楼主,冷原子吸收分光光度法测定水中的汞可参见《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(GB 7468—87).其原理是：汞原子蒸气对253．7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,吸光度与汞浓度成正比.测定前,采用高锰酸钾一过硫酸钾混合试剂或溴酸钾一溴化钾混合试剂在酸性介质中消解水样,使所含的汞全部转化为二价汞.过剩的氧化剂在临测定前用盐酸羟胺溶液还原.详情请参考国家标准物质网 www.***.com 测定时,先绘制标准曲线,方法是：配制汞 标准溶液 系列,加入氯化亚锡溶液将二价汞还原为元素汞,用载气将产生的汞蒸气带入测汞仪的吸收池测定吸光度.以经过空白校正的各测量值(吸光度)为纵坐标,相应 标准溶液 的汞浓度为横坐标,绘制出标准曲线.在相同条件下测定水样的吸光度,经空白校正后,从标准曲线上查得汞浓度,再乘以样品的稀释倍数,即得到水样中汞浓度.冷原子吸收法适用于各种水体中汞的测定,其最低检测浓度为0．1～0．5ug／L(因仪器灵敏度和采气体积不同而异).

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.
好久没做这个了,我也不是很肯定.
这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.

硒的测定可以用氢化物原子吸收分光光度法.

原子吸收光谱仪基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过4.干扰及消除方法干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱的干扰、背景

锐线光源发射线半宽度很小,并且发射线与吸收线中心频率一致.锐线光源辐射强度高,稳定,可得到更好的检出限.

朗伯—比尔定律
当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比.