杂环化合物和苯环为何会发生亲电取代反应

环状
至少一个杂原子

两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶）上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行；而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差不多的.

具有环状结构的一类化合物.构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子.杂原子包括氧、硫、氮等.从理论上讲,可以把杂环化合物看成是苯的衍生物,即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物.杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物.最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等.五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等.六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等.稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等.杂环化合物中,最小的杂环为三元环,最常见的是五、六元环,其次是七元环.杂环化合物常以俗名命名,较少用系统命名.系统命名是指以相应的碳环为母体而命名.例如,含两个不饱和键的环戊二烯称为茂,与之相应的一种杂环化合物,例如吡咯,可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ,称为氮（杂）茂.依此类推,吡啶称为氮（杂）苯,喹啉称为氮（杂）萘等,但一般仍习惯于用俗名命名.杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环,另半部分表明杂原子的种类.例如,以、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环,这些字是根据英文字的尾音创造的,其中咯、唑表示为五元含氮杂环,其余的指六元含氮杂环.杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目,例如二唑,表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环.在环中不同的原子可有不同的排列方式,命名时各原子的位置编号遵循下列原则：①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号.②含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮,例如 1,2,3-二唑,氧在第一位,两个氮原子分别在第二和第三位 ,其余为碳原子的五元杂环化合物.

C吡啶

D吡啶,溶于水
A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.

化学结构中的还原氢指的是指 处于原子状态的氢原子,具有强还原性.像被金属铂和钯所吸附的氢气就会被游离出来,形成还原状态的氢原子
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当杂环上连接COOH,CHO,SO3H,COX,COOR,CONH2时.

没有特定的规矩,一般按照习惯来写,比如羧基一般不写成取代基,而当作母体,而氨基一般作为取代基.因此以上两个物质,甲酸是母体,吡啶是取代基,而嘧啶是母体,氨基是取代基

A碱性最强.
碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性,由于甲基是给电子基,所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的,因此甲基吡啶的碱性最强.