用薄层色谱法分离混合物时,如何判断各组分在薄层上的位置

远离尘嚣的丫头2022-10-04 11:39:541条回答

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yilin_wu_1985 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
如果有发色基团,则采用荧光照射,用铅笔画出发光部分,即可;
如果没有,则将板的边上裁下,随后采用碘,硫酸,KMnO4等各类方法之一进行显色,随后,刮取未显色板的等Rf部分,即可.
荧光显色最好,其余的可能对化合物造成破坏,因此必须裁一小条显色.
1年前

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smiletry1年前5
晚风轻款 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
看Kf值呀
做薄层色谱法实验时,为什么展开剂不可浸过样品点?
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请简短一些
秀秀Bear1年前2
angelina11 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
根据原理,色谱法需要溶剂与固定相的相对流动,才能够通过不同组分“溶解、吸附平衡”的不同,使它们随溶剂的迁移速率不同(极性小溶解好的迁移快,极性大易于吸附的迁移慢),从而达成分离.
具体到TLC而言,溶剂靠硅胶板“虹吸作用”从溶剂液面起向上流动.这也就是说,被溶剂泡着的那部分板子上,溶剂实际上是同板子相对静止的,没有相对流动也就自然无法达到分离.
当然上面说的都是理想情况.很多时候,你点好的TLC板如果样品Rf值比较大,那在浸入了溶剂中的时候,溶剂就能使样品点扩散成一个扁椭圆并仍与溶剂面持平.而如果Rf值很小,浸没的又比较深,才可能发生我上面所说的只扩散、不分离的情况.有兴趣的话可以在TLC分析时,特地多放些展开剂试一试.
多做实验吧!
薄层色谱法分离偶氮苯和苏丹Ⅲ用9:1(体积比)甲苯和乙酸乙酯做展开剂的Rf值大概多少正确
xiaoche72071年前1
陈医难 共回答了20个问题 | 采纳率90%
f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用的薄层板,不可一概而论
薄层色谱法中的英文名词问题薄层色谱法中有个modified test solution 和modified proced
薄层色谱法中的英文名词问题
薄层色谱法中有个modified test solution 和modified procedure,中文分别是什么啊?
cyhcyforever1年前2
ld5qj 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
modified test solution 修正测试溶液.
modified procedure
7.在吸附薄层色谱法中,分离极性物质,选择吸附剂、展开剂的一般原则是:活性_____的吸附剂和极性_____的展开剂.(
7.在吸附薄层色谱法中,分离极性物质,选择吸附剂、展开剂的一般原则是:活性_____的吸附剂和极性_____的展开剂.()
A.大、强
B.大、弱
C.小、弱
D.小、强
wangzhd1年前1
mace1 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
应选D,一般分离极性物质,应选活性小的吸附剂、极性强的展开剂.
用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时,化合物的Rf值大小取决于
用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时,化合物的Rf值大小取决于
A.极性大小
B.碱性大小
C.酸性大小
D.分子大小
E.挥发性大小
cherry511年前1
新鲜鱼1116 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
a
建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.
为什么薄层色谱法试验中展开槽中要放入一张纸
kissfishstore1年前3
hh的思考 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
放入一张滤纸,平贴展开缸边缘,同时使滤纸的长度达到展开缸口,滤纸下端浸入展开剂中,是为了使展开剂沿着滤纸向上展开,让展开剂的分子尽快尽可能的在展开缸中达到饱和状态,这就是所谓的预饱和.当展开剂沿着滤纸展开到滤纸顶端的时候,就是说达到了预饱和的环境要求
如何使用薄层色谱法进行定性分析急用...希望不要给我笼统的答案...要确切
owsl1年前1
san570021 共回答了16个问题 | 采纳率100%
用薄层色谱法把混合物分离后,色谱带上的各种成分分离出来
1、利用纯物质对照定性.
通过已知纯物质的色谱对照,确定未知物质为何物.
2、相对保留值法(相对保留值是指组分i与基准物s调整保留值的比值)
通过已知物质的相对保留值来比较,确定未知物质是什么东西
3、加入已知物增加峰高法
当未知样品中组分较多,所得色谱过密,用上述方法不易辨认时,或仅作未知样品指定项目分析时均可用此法.首先作出未知样品的色谱图,然后在未知样品中加入某已知物,又得一色谱图.峰高的增加的组分即可能为这种已知物
4、保留指数定性法
TLC薄层色谱法.将供试液及供试液a、对照液b各5ul分别点于薄层板上,并将点好的薄层板置于层析室中放置15分钟,层析中
TLC薄层色谱法.
将供试液及供试液a、对照液b各5ul分别点于薄层板上,并将点好的薄层板置于层析室中放置15分钟,层析中应由8体积浓氨、8体积甲醇和84体积乙酸乙酯所组成的展开剂的蒸汽所饱和,并且立即用同样的混合溶剂展开至约15cm.用冷空气流干燥薄层板,置于碘蒸气中显色直至得到对照液的主斑点,在254nm处用紫外光检测.
以上是原文省去了供试液等的制备及最后结果的判断.
我有以下疑问望各位前辈给予指点:
1、“并将点好的薄层板置于层析室中放置15分钟”,这个15分钟是怎么样放置的?层析室中是要放展开剂吗?如果是的话,那不是已经开始展开了吗,何必下面又来句同样的混合溶剂展开15cm呢?这点到底应该怎么操作呢?我以前做其它样品的时候是点完样之后直接展开15cm的,没有要求放置15分钟.
2、“层析中应由8体积浓氨、8体积甲醇和84体积乙酸乙酯所组成的展开剂的蒸汽所饱和”,如果按展开剂8体积浓氨、8体积甲醇和84体积乙酸乙酯所组成的话,展开样品的时候,岂不是已经超过点样点了吗?展开剂不是不能够超过点样的位置吗?我是否可以把比例放小?既然能够放小为何又说8:8:84呢,直接说2:2:21呢?
3、我在没有放置15分钟和展开剂按2:2:21得时候,分离效果不是很好,分不开.
海水正蓝11231年前1
毒玫 共回答了20个问题 | 采纳率85%
1.点样板入展开缸但不接触展开剂,使点样板在缸中饱和后进行展开.这样Rf值相对小,层析效果比较好.
具体操作可以是将层析缸倾斜,放入点样板使其不接触展开剂,加盖并用凡士林防滑密封,15分钟后,轻轻放平层析缸.
2.可以通过调节层析缸倾斜角度来控制; 或配展开液后,取适量移入缸内
3.分不开或拖尾可能是没有进行饱和,你可以提前配好展开剂,比如早晨先配好,然后处理样品;还有甲醇,乙酸乙酯很容易挥发所以展开剂的比例不可以太小;样点不要太大;
还有,不是每个分析所用的展开剂都是最合适的;再说样品杂志可能很多,对比一下对照品.
薄层色谱法主要的显色方法有哪些?
程海林1年前1
cj教使者 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
1、加热显色;
2、碘蒸气熏显色;
3、喷显色剂(如香草醛浓硫酸)
吸附薄层色谱法检识生物碱时为什么在碱性条件下
ugvjiang1年前1
cai81890 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
下列何种方法可以使硅胶薄层色谱在检识生物碱使效果更好A.涂铺硅胶薄层板时加入稀碱B.涂铺硅胶薄
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下列何种方法可以使硅胶薄层色谱在检识生物碱使效果更好
A.涂铺硅胶薄层板时加入稀碱
B.涂铺硅胶薄层板时加入缓冲液
C.涂铺硅胶薄层板时加入稀酸
D.在展开剂中加入少量二乙胺
E.在展开剂中加入少量氨水
此题为多项选择题.请帮忙给出正确答案和分析,