价键理论和分子轨道理论的主要区别是什么

8509062022-10-04 11:39:544条回答

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ljf77513 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
分子轨道理论认为原子在相互结合形成共价键时,由原子轨道组成分子轨道,分子轨道属于整个分子.而价键理论比较简单和粗糙.
分子轨道理论是现代共价键理论的一个分支.其与现代共价键理论的重要区别在于,分子轨道理论认为原子轨道组合成分子轨道,电子在分子轨道中填充、运动.而现代共价键理论则讨论原子轨道,认为电子在原子轨道中运动.
1年前
梦囡囡 共回答了2个问题 | 采纳率
大方大方大方
1年前
牛仔很忙 共回答了50个问题 | 采纳率
波函数的不同组合方式而已,一般来说,没有哪个比较优越的说法,都是一种不准确的近似……
1年前
haifrank 共回答了38个问题 | 采纳率
分子轨道理论(MO)是把整个分子的轨道看在一起,而价键理论(VB)是看原子,一般说来,MO法是为了补充VB法的,比如说VB法不能解释O2的反磁性,MO法才可以解释。
1年前

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由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键总称价键轨道,是分子结构的价键理论中最基本的组成部分。关于该理论下列有关认识不正确的是
由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键总称价键轨道,是分子结构的价键理论中最基本的组成部分。关于该理论下列有关认识不正确的是
A.σ键不属于共价键,是另一种化学键
B.s-sσ键与s-pσ键的对称性相同
C.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键
D.含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同
酒醒只在花间坐1年前1
63724281 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%
A


答案:A
A、σ键也是通过共用电子对形成的化学键,属于共价键;B、正确,都是轴对称;C、正确,σ键成键轨道能量低,所以分子中含有共价键,则至少含有一个σ键;D、正确,破坏π键所需能量少,含有π键的化合物化学性质相对要活泼些。
根据价键理论,写出F2、H2S、N2的价键结构式
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F2、F-F
H2S、H-S-H
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当然离子化合物.我不能解释得很清楚,确实没见过镁生成的共价化合物(不考虑格式试剂之类),像氢氧化镁之类的都是离子的.大概镁的极化能力还没有那么强,可以使氢氧离子之类的严重变形
不过有一点是印象深刻的,电负性差值只能作为判断化合物种类的参考之一,不能说,满足这类条件的一定就是某某.书上面用食盐做分析,因为它是一个典型啊
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bixuejian20081年前2
chenchaokang 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
d-d跃迁可以比较完美地解释只有1个价层d电子的情况,其它的在没有学习配位场理论的情况下只好估算.具体方法:知道Δ(分裂能),利用Δ=hc/λ求出波长λ(h普朗克常数c光速),找出对应的颜色,这就是它的吸收色.再运用互补色原理(红对绿,橙对蓝,黄对紫)可以估计显出的颜色.例如铁离子(未水解的纯水合铁离子呈浅紫),亚铁离子(浅绿)就是因为铁离子Δ大吸黄光,亚铁离子吸收能量较低的红光的缘故.另外要注意荷移显色.
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包括原子共平面,共价键的类型及键角
志龙小子1年前1
yuxiaolong12345 共回答了15个问题 | 采纳率80%
乙烯中碳原子sp2杂化.C-C,C-H之间的夹角接近120度;sp2杂化的各原子均共平面.
很高兴为您解答
满意请采纳~~
根据磁性测定[Ni(CN)4]2-为反磁性,而[NiCL4]2-有两个未成对电子,分别用价键理论和晶体场理论给予解释.
得缩头处且缩头1年前2
冰峥 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
CN是强配体 故Ni采用dsp2杂化 内轨型 Ni4+有6个电子 反磁性
Cl是弱配体 故Ni采用sp3杂化 外轨型 Ni4+有6个电子 顺磁性 有单电子
镍离子与氰根生成反磁性的正方形配离子四氰化镍离子,与氯离子却生成顺磁性的四面体配离子四氯化镍离子,用现代价键理论解释!
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shaoyan50051008 共回答了10个问题 | 采纳率90%
碳原子电负性比氯原子弱,对电子对约束能力也相应地弱,所以配位电子进入镍离子内层d轨道,形成dsp2杂化
根据配合物的价键理论、晶体场理论、光谱化学序,分析六氟和铁配离子和六氰和铁配离子的结构?
伊诗玛1年前2
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Fe3+的价电子排布是3d5.
用键价理论解释:六氟合铁配离子是外轨型配离子,Fe3+的5的d电子占据5个d轨道,余下的一个4s轨道、3个4p轨道、2个4d轨道杂化形成sp3d2杂化轨道供配体配位,空间结构是八面体结构;六氰合铁离子是内轨型配离子,Fe3+的5个d电子尽可能成对,占据3个d轨道,剩余的2个3d轨道,一个4s轨道,三个4p轨道杂化形成d2sp3杂化轨道供配体配位,空间结构也是八面体.
用晶体场理论解释:配体F-是弱场,使得Fe3+的分裂能低于成对能,即Fe3+的d电子进入能量更高的d轨道所需能量低于成对所需能量.所以Fe3+的5个d电子成单的占据5个d轨道;而配体CN-是强场,使分裂能高于成对能,即Fe3+的d电子成对所需能量更低,所以3个d电子填满了3个能量较低的d轨道后,剩余的d电子继续进入能量较低的d轨道
价键理论,杂化轨道理论有什么联系
sxb441年前1
pkz1igg7 共回答了23个问题 | 采纳率69.6%
这两个理论共同构建了现代共价键理论,两者联系紧密,比如价键理论中的一个分支价层电子对互斥理论就可以辅助判断杂化的类型.同时这两个理论有互补有的价键理论无法完全解释的杂化轨道可以解释.教材上有举例.希望对你有帮助.望采纳
价键理论、分子轨道理论有什么区别?
jxgzcx1年前4
给阿54的 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
分子轨道理论认为原子在相互结合形成共价键时,由原子轨道组成分子轨道,分子轨道属于整个分子.而价键理论比较简单和粗糙.
分子轨道理论是现代共价键理论的一个分支.其与现代共价键理论的重要区别在于,分子轨道理论认为原子轨道组合成分子轨道,电子在分子轨道中填充、运动.而现代共价键理论则讨论原子轨道,认为电子在原子轨道中运动.
[Fe(H2O)6]2+为顺磁性,而[Fe(CN)6)]4-为反磁性,请分别用价键理论和晶体场理...
[Fe(H2O)6]2+为顺磁性,而[Fe(CN)6)]4-为反磁性,请分别用价键理论和晶体场理...
[Fe(H2O)6]2+为顺磁性,而[Fe(CN)6)]4-为反磁性,请分别用价键理论和晶体场理论解释该现象
1230lkjhgfdsa1年前3
h00bnpaj 共回答了22个问题 | 采纳率100%
顺磁性表示此物质中有未成对的电子,反磁表示电子全部成对.Fe(II) 电子组态:3d6
价键理论:
[Fe(H2O)6]2+ [Fe(CN)6)]4-
杂化:sp3d2 d2sp3
未成对电子数:4 0
晶体场理论:
弱场 (高自旋) 强场 (低自旋)
电子排布:(t2g)4(eg)2 (t2g)6
未成对电子数:4 0
用价键理论解释SF6能稳定存在,而OF6不能?
zhouyn1981411年前1
zfsj2008 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
O无可用d轨道
化学学科的特点经历了价键理论、杂化轨道、价层电子对互斥、分子轨道等等好多理论,请问这些理论都是正确的么,怎么感觉这些理论
化学学科的特点
经历了价键理论、杂化轨道、价层电子对互斥、分子轨道等等好多理论,请问这些理论都是正确的么,怎么感觉这些理论的出现就是上一个理论出现了问题然后“编”了新的东西去解释.就没有一个完整的东西吗?杂化轨道真的存在吗?
5401885401881年前1
爱枫枫f 共回答了15个问题 | 采纳率100%
化,变化;学,科学.
科学,是研究事物的客观规律的
所以说:化学是物质变化规律的科学.
数理化所研究的对象都不发生变化.
生物所涉及的变化,不是物质的变化,而是生命的变化.
现代价键理论,杂化轨道理论和分子轨道理论有什么关系
一生一一1年前3
夜红叶 共回答了20个问题 | 采纳率80%
现代价键理论不能解释一些事实,如CH4是正四面体,而碳只有两个未成对电子,就有了杂化轨道理论
杂化轨道理论不能解释一些事实,如氧分子为什么有顺磁性,就有了分子轨道理论
或者说:分子轨道理论的简化就是杂化轨道理论,而杂化轨道理论简化为现代价键理论,有些版本的《结构化学》就这么教学的
价键理论的要点是什么
1009838711年前1
oxdbj 共回答了18个问题 | 采纳率100%
价键理论的要点
1.两个原子的成单电子若自旋相反则可两两配对形成共价键
2.共价键的形成是原子轨道的重叠,重叠程度越大,共价键越稳定
3.共价键有方向性和饱和性
用价键理论描述[Ni(NH)3]2+(外轨型)配离子的中心离子价层电子分布?
mm34321年前1
黑狼号 共回答了20个问题 | 采纳率90%
= =...我记得镍是四配位啊...三配位还真是奇怪啊= =.不过管它了.反正因为题目告诉你是外轨型配位化合物,所以Ni的3d轨道并没有参与杂化~所以3d轨道还是和镍离子一样,五个轨道是2 2 2 1 1然后4s和4p轨道参与杂化,因为是三配位所以是sp2杂化,所以sp2的杂化轨道上分别有氮的三对孤电子对.所以答案就是:
1s:2
2s:2
2p:2 2 2
3s:2 2 2
3p:2 2 2
3d:2 2 2 1 1
4sp2杂化轨道:2 2 2(均来自氮)
4p剩下的一个轨道:0
后面的都是0了...只要写到4sp2的杂化轨道就好了
价键理论、分子轨道理论有什么区别
注册失败很多次1年前1
318816 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
VB法中认为电子隶属于原子,存在于特定的原子轨道上,原子轨道与原子轨道形成价键,原子间只有价键电子存在共用或偏移.
MO法认为电子隶属于整个分子,为原子所共有,存在于由原子轨道线性组合的分子轨道上.
一般来说,VB法理论较为成熟,易于理解,更加形象,但有很多不足;而MO法虽然涉及的计算较为复杂,但能很好的解释一些例如分子磁性、电环化反应等问题.
用价键理论和分子轨道理论解释惰性气体为什么是单原子结构
PC2121年前2
香蕉辣子 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
单原子的电子结构已经饱和,无法结合键合电子,原子轨道全充满,无空轨道,无法接受电子.
无机及分析化学的题目,求做.一、选择题(每题2分,共计20分)1、下列关于价键理论对配合物的说法正确的是( )A.任何中
无机及分析化学的题目,求做.
一、选择题(每题2分,共计20分)
1、下列关于价键理论对配合物的说法正确的是( )
A.任何中心离子与任何配体都可形成外轨型化合物;
B. 任何中心离子与任何配体都可形成内轨型化合物;
C.中心离子用于形成配位键的原子轨道是经过杂化的等价轨道;
D.以sp3d2和d2sp3杂化轨道成键的配合物具有不同的空间构型.
2、下列何种因素不影响化学平衡( )
A 温度 B 浓度 C 催化剂 D 压力
3、可以减少分析测试中偶然误差的措施是( )
A 增加平行测定次数 B 进行方法校正
C 进行空白实验 D 进行仪器校正
4、HAc的共轭碱是 ( )
A. Ac¯ B. H+ C.HAc D.OH¯
5、滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到 达,在指示剂变色时停止了滴定,这一点称为( )
A.化学计量点 B. 滴定分析 C. 滴定 D.滴定终点
6、下列化合物中,哪个不具有孤电子对( )
A H2O B NH3
C NH4+ D H2S
7、CH3OH和水之间存在的分子间作用力是下列哪一种( )
A.取向力 B.氢键 C.色散力和诱导力 D.以上四种力均存在
8、胶体系统的电泳现象表明( )
A、分散介质不带电B、胶体粒子处于等电状态
C、胶团带电D、胶体粒子带有大量的电荷
9、在化学动力学中,质量作用定律只适用于( )
A、反应级数为正整数的反应B、基元反应
C、恒温恒容反应D、理想气体反应
10、下列说法正确的是( )
A. 溶度积小的物质一定比溶度积大的物质溶解度小
B. 对同类型的难溶物,溶度积小的一定比溶度积大的溶解度小
C. 难溶物质的溶度积与温度无关
D 难溶物的溶解度仅与温度有关
11、室温下,0.20 mol.dm-3HCOOH溶液电离常数为3.2%,HCOOH的电离常数=( )
(A)2.0×10-4 (B)1.3×10-3 (C)6.4×10-3 (D)6.4×10-4
12、根据Nernst方程式计算SO32﹣/ S2O32﹣的电极电势E,下列叙述不正确的是( )
A. 温度应为298K; B. 得失电子数为6;
C. SO32﹣离子浓度减小则E变小; D. S2O32﹣离子浓度增大则E变小;
13、某缓冲溶液含有等浓度的X–和HX, X–的Kb=1.0×10-10,此缓冲溶的pH值是( )
A. 4 B. 7 C. 10 D. 14
14、在酸性介质中MnO2与Fe2+反应,其还原产物为 ( )
A. MnO42﹣ B. MnO4﹣ C. Mn2+ D. Fe
15、将铁片浸在FeCl2溶液中,金属镉浸在相同浓度的Cd(NO3)2溶液中,组成原电池,已知: EøFe3+/Fe2+>EøCd2+/Cd>EøFe2+/Fe, 则 ( )
A. 铁电极为正极 B. 铁电极为负极 C. Fe2+被氧化为Fe3+ D. Fe2+被还原为Fe
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BCACDCBCDABACDCCCBAD
已知[MnBr4]2-和[Mn(CN)6]4-的磁矩分别为5.9和2.8B.M,试根据价键理论推测这两种配离子的电子分布
已知[MnBr4]2-和[Mn(CN)6]4-的磁矩分别为5.9和2.8B.M,试根据价键理论推测这两种配离子的电子分布情况及它们的几何概型
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椭圆mm 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
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化学,无机化学领域有几大重要理论,例如价键理论
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我是一只虫虫 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
1、原子轨道和化学键理论:单原子核外电子排布规则、价键理论、价层电子对互斥理论、杂化轨道理论、分子轨道理论
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3、电化学部分:能斯特方程、法拉第原理、库仑定律
4、化学热力学部分:热力学第一定律、热力学第二定律、热力学第三定律、热力学第零定律
5、化学动力学部分:化学平衡移动(又称勒夏特列)原理、酸碱解离平衡、沉淀溶解平衡、络合平衡、阿伦尼乌斯定律
6、相平衡:杠杆原理、相平衡原理
7、溶液与气体:理想气体状态方程、稀溶液的依数性(大气压下降、沸点升高、冰点降低、渗透压)、拉乌尔定律与亨利定律
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我就记得这么一点点了,其实还有n多的
能否用价键理论和杂化轨道理论解释BrF5的空间构型?
寒笑天下5201年前1
大漠之北 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
可以,按如下流程:
1、确定中心原子的价电子结构,Br的价电子构型为4s2 4p5 4d0;
2、使中心原子的成单电子数与成键数相等;Br只有1个成单电子,而BrF5中要形成5个共价键,因此必须有5个成单电子,所以Br将通过激发并拆分最高能量轨道(4p)上的电子,并使形成有5个成单电子,即形成4s2 4p3 4d2,此时有5个成单电子;
3、确定杂化方式,根据杂化轨道理论,同一能级组或同一电子层轨道在成键前必须杂化,以提高成键能力,此时杂化方式就是sp3d2,杂化轨道结构是正八面体;
4、确定分子结构,BrF5中会形成5个Br-F键和1对孤电子,分子结构是四方锥.
实验证实,Fe(H2O)63+ 和Fe(CN) 63- 的磁矩差别极大,如何用价键理论来理解?
blacksky871年前1
yczyao 共回答了15个问题 | 采纳率100%
Fe(H2O)63+的中心原子Fe3+用sp3d2杂化轨道成键,属外轨高自旋配合物,有5个单电子;而Fe(CN)63-的中心原子Fe3+用d2sp3杂化轨道成键,属内轨低自旋配合物,有1个单电子,所以二者磁矩差别极大.