谁做过酯化反应啊?我做个酯化反应后处理加碳酸氢钠处理反应液,乳化很严重.不能分层了,什么原因 怎么处理(求详解,急.

panup2022-10-04 11:39:541条回答

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hiseh 共回答了20个问题 | 采纳率95%
产生的酯与水发生了乳化.
解决方法也有.
1年前

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(2012•开封一模)有机反应中常见的反应类型有:①取代反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤氧化反应,其中能在有机物中引
(2012•开封一模)有机反应中常见的反应类型有:①取代反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤氧化反应,其中能在有机物中引入羟基的反应类型有(  )
A.①②③
B.①②⑤
C.①④⑤
D.③④⑤
SDRTGG1年前1
认真的雪07 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
解题思路:有机物发生化学反应过程中能生成羟基的反应有氯原子的水解、醛基的加成、碳碳双键与水的加成以及酯基的水解等.

①-Cl水解可生成羟基,也为取代反应,故①正确;
②醛基发生加成反应可生成羟基,故②正确;
③酯化反应不能生成羟基,故③错误;
④加聚反应与碳碳双键有关,不能生成羟基,故④错误;
⑤氧化反应可以引入羟基,如醛的氧化反应、烯烃氧化反应,故⑤正确;
故选B.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,侧重于官能团的转化和有机反应类型的考查,为高考常见题型,综合考查学习化学知识的应用能力,题目难度不大,注意把握有机物的官能团的性质为解答该题的关键.

结构简式 二乙二酸乙二酯结构简式 二乙二酸乙二酯2个乙二醇脱水形成环,这个反应是酯化反应吗?这个反应是取代反应吗?为什么
结构简式 二乙二酸乙二酯
结构简式 二乙二酸乙二酯
2个乙二醇脱水形成环,这个反应是酯化反应吗?
这个反应是取代反应吗?为什么?
ff商业信息1年前4
feichanghuai 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
如下图:上面为二乙二酸乙二酯的结构简式下图为2个乙二醇脱水形成环,这个反应是分子间脱水反应,属于取代反应(相当一个乙二醇的2个氢原子被CH2CH2取代),不是酯化反应(因为酯化反应是含氧酸和醇反应生成酯和水的反应)
酯化反应分离乙酸,乙醇,乙酸乙酯为什么一定要用NA2CO3呢?
初恋在幼儿园1年前1
huang_2008 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
我认为就吸收乙酸和乙醇而言,用NaHCO3和Na2CO3是一样的,甚至只用水也是可以的,只是效果差一点儿,用Na2CO3(而且强调是饱合溶液)的主要原因应该是降低乙酸乙酯的溶解度.
怎样判断有机化合物是否显酸性?怎么判断有机化合物是否显酸性?酯化反应发生的条件是什么?
unitedw1年前1
wancm007 共回答了20个问题 | 采纳率90%
一般含有酚羟基,磺酸基和羧基的物质都显酸性,酯化是浓硫酸加热
酯化反应的概念什么是酯化反应?概念是什么?请举一个列子说明下.
缥缈子1年前2
上海股股 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
酯化反应
  醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.
  分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.如
  羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓的硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯.如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯.
  HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O
  无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓的硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯.
  C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O
  硫酸氢乙酯
  C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O
  硫酸二乙酯
  多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯.
  一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类:
  酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应;
  酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应;
  烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应;
  酯化反应特点:属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行.
CH2=CHCH2OH 能发生中和,酯化反应吗?为什么?
如愿以偿21年前3
wuhu21 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
不能发生中和反应,能发生酯化反应.
因为CH2=CHCH2OH 中官能团为CC双键和羟基,它们不能发生中和反应,但羟基能和羧酸发生酯化反应.
酯化反应分离乙酸,乙醇,乙酸乙酯为什么一定要用NA2CO3呢?
享受夜色1年前1
ms1688 共回答了16个问题 | 采纳率100%
我认为就吸收乙酸和乙醇而言,用NaHCO3和Na2CO3是一样的,甚至只用水也是可以的,只是效果差一点儿,用Na2CO3(而且强调是饱合溶液)的主要原因应该是降低乙酸乙酯的溶解度.
什么是酯化反应?实验中如何提高乙酸正丁酯的产率?
zs32281年前1
335793356 共回答了20个问题 | 采纳率85%
CH3CO-OH+H-OCH2CH2CH2CH3=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
在浓硫酸催化加热下,酸断-OH、醇断-H生成酯类和水就是酯化了
加过量的反应物,使平衡向右移动,一般乙酸便宜就加过量的乙酸.
酯化反应在什么情况下是碱性条件,在什么情况下是酸性条件
nata_yeye1年前1
风思颖 共回答了13个问题 | 采纳率100%
在碱性条件下发生水解生成盐和醇;在酸性条件下是可逆反应,酯可以水解生成酸和醇
苯酚与羧酸反应生成酯的反应能叫酯化反应吗?
苯酚与羧酸反应生成酯的反应能叫酯化反应吗?
各们大侠,
不是爱吗1年前1
sandrayz 共回答了20个问题 | 采纳率80%
是酸提供羟基—OH
醇提供氧原子—O
只不过反应的会比较慢~
需要浓硫酸催化,最好再加热~
我看书上酯化反应的条件是浓硫酸加热,还写可逆符号,但是做了好多题,有的写催化剂,单箭头,那高考该咋写
戴某1年前1
泡泡酒 共回答了20个问题 | 采纳率95%
1、涉及化学平衡及其移动时,写可逆符号;
2、与化学平衡无关的,写单箭头;浓硫酸是催化剂,因此两者任选一个都没有关系.
高分求 高一化学 酯化反应急求关于酯化的几个类型 急求啊 详细 万分感谢1、一元羟酸与多元醇酯化 反应规律 生成物规律
高分求 高一化学 酯化反应
急求关于酯化的几个类型 急求啊 详细 万分感谢
1、一元羟酸与多元醇酯化 反应规律 生成物规律 举例
2、多元羟酸与一元醇酯化 反应规律 生成物规律 举例
3、多元羟酸与多元醇酯化 反应规律 生成物(貌似有三种 普通酯 环酯和高聚酯 请说明) 举例
4、羟基酸自身酯化 反应规律(也是三种 普通酯 环交酯 高聚酯)分别举例 谢谢
真的很急给高分 下血本啦 希望有认真回答 还会加分 谢谢
emilychunmei1年前1
thistree 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

1.一元羟酸与多元醇酯化如果是足量的羧酸那么醇上的R-OH去掉那个H 然后把羧酸的R'-COOH去掉那个OH 之后拼在一起 形成类似于R-OOC-R' 举例:4CH3COOH+CH2OH-CHOH-CHOH-CH2OH→(条件一般为浓硫酸 加热)CH2OOCCH3-CHOOCCH3-CHOOCCH3-CH2OOCCH3+4H2O如果是羧酸不足量要看题目中的具体条件2.多元羟酸与一元醇酯化如果是足量的醇那么羧酸上的R-COOH去掉那个OH 然后把醇的R'-OH去掉那个H 之后拼在一起 形成类似于R’-OOC-R举例:4CH3OH+CH2COOH-CHCOOH-CHCOOH-CH2COOH→(条件一般为浓硫酸 加热)CH2COOCH3-CHCOOCH3-CHCOOCH3-CH2COOCH3+4H2O如果是醇不足量要看题目中的具体条件3.多元羟酸与多元醇酯化反应和上述的类似.我只能举些例子普通酯CH2OH-CH2OH+COOH-COOH→(条件一般为浓硫酸 加热)CH2OHCH2OOCCOOH+H2O环状酯CH2OH-CH2OH+COOH-COOH→(条件一般为浓硫酸 加热也可能有催化剂)+2H2O髙聚酯nCH2OHCH2OH+nCOOHCOOH→(条件一般为 加热 催化剂) H-{-OCH2CH2OOCCO-}-OH(有个角标n)+(n-1)H2O4.羟基酸自身酯化把他自身的-OH去掉H自身的-COOH去掉OH然后连在一起 类似-COO-普通酯2CH2OHCOOH→(条件一般为浓硫酸 加热)CH2OHCOOCH2COOH+H2O环交酯 抱歉没法插图片了参考第三条中的环酯髙聚酯nCH2OHCOOH→(条件一般为 加热 催化剂) H-{-OCH2CO-}-OH(有个角标n)+(n-1)H2O

苯酚能否发生酯化反应苯酚有羟基,能否发生酯化反应?是否有羟基就可以发生酯化反应?否则是什么条件?酯化反应的本质到底是什么
苯酚能否发生酯化反应
苯酚有羟基,能否发生酯化反应?
是否有羟基就可以发生酯化反应?否则是什么条件?
酯化反应的本质到底是什么?
无无氧呼吸1年前5
krew54y 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
能,条件也是浓硫酸加热.
苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基
只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.
酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.
醇和酸的反应一定是酯化反应么如题
希筠丽31年前1
tt的大灰狼 共回答了17个问题 | 采纳率100%
不一定.醇和氢卤酸发生的就是取代反应.
在乙酸乙酯的制备中如何创造条件促使酯化反应尽量生成物方向进行
在乙酸乙酯的制备中如何创造条件促使酯化反应尽量生成物方向进行
具体一些
lory20041年前2
殁如烟花 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
1、除去生成的水
2、用过量的乙酸和乙醇
硝酸与葡萄糖混合能发生反应吗?是什么类型的反应?反应方程式是什么?尽量把方程式写一下吧,怎样才能起酯化反应呢?生成什么酯
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少奶奶小uu1年前4
jambit 共回答了18个问题 | 采纳率100%
能 酯化反应
葡萄糖是多羟基醛(5个羟基)与无机酸反应 葡萄糖的一个或多个羟基脱去OH 酸脱去H生成酯和水
缩合反应属于加成反应吗?酯化反应属于加成反应吗?
3分之二1年前1
lixx1987 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
缩合反应和加成反应不是同一类反应.
酯化反应属于缩合反应.
缩合反应——分子间通过反应失去小分子如H2O等.如羧酸和醇的反应
加成反应——它发生在有双键或叁键(不饱和键)的物质中.
请问哪位高手知道为什么我做出的柠檬酸三丁酯减压脱醇后会变成黄色呢?酯化反应后颜色很白的啊,
doublesong1年前1
zhidaowangzi 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
柠檬酸三丁酯合成可用的催化剂较多,不知你用的是固体还是液体,固体好滤去,液体酸就要好好洗洗(水洗、碱洗)才能减压脱醇
酚羟基与羧基反映么?它们的反映属于酯化反应么?
yuan69411年前1
csbeyond007 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
可以和羧基反映,但它们的反映不属于酯化反映.一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的电子云密度,所以亲核取代无法进行
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据高二学生分析应该不算,酯化反应是酸与醇的反映,而苯酚显酸性,虽然有酚羟基但它不是醇.
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