比色皿的使用测水样氨氮的时候能用石英比色皿吗?必须用玻璃比色皿吗?

比色皿1cm和2Cm有倍数关系吗

lucyld1年前1

leonnn 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

没有

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UV2250 紫外分光光度计用什么样的比色皿

幽梦然1年前2

忘不了love 共回答了20个问题 | 采纳率85%

那个厂家的,一般用标准的10mm的就行

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比色皿的使用题目!试用2CM比色皿测量时T=0.6,若用1CM比色皿,则T=?

立土1年前1

帝豪 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

T就是透过率?如果一样的波长,应该T值是差不多的.

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紫外可见分光光度计的使用我使用的仪器型号是UV-2550,是双通道的,我想问一下,在两个比色皿中分别放入参比溶液（水）和

紫外可见分光光度计的使用
我使用的仪器型号是UV-2550,是双通道的,我想问一下,在两个比色皿中分别放入参比溶液（水）和待测溶液,是不是得到的测试结果就是以水为参比的溶液吸收值呢,换句话说,就是两个溶液吸收的差,还要不要使用调0的功能呢?不太明白调0的意义.

gi08981年前2

zzxxll10000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空白液,用其中一个为基准调零,然后再测另一个比色皿,记下读书,这个是空白0对应的吸光度值,也就是由于比色皿不同带来的误差,在作图的时候是要算进去的.然后,把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品,测量其吸光度值.
通过双通道,可以避免比色皿不同带来的误差,所以比普通的光度计要精确些.
具体,参见书本.

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紫外可见分光光度计在紫外区、可见区的比色皿的材质分别是什么的?

紫外可见分光光度计在紫外区、可见区的比色皿的材质分别是什么的?
紫外区：石英比色皿；可见光区：玻璃比色皿

jlhjlh1年前1

远骋 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

石英的在紫外、可见都可以使用,但是紫外区就必须使用石英的,因为玻璃的在紫外区有吸收,会影响测定.

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比色皿的选择595紫外分光比较,选玻璃比色皿好还是石英,两者有什么区别和影响

水母漂1年前1

vk2rz 共回答了10个问题 | 采纳率100%

普通分光光度计用玻璃的,若是紫外分光光度计那就用石英的,我就知道这些,还有在做分析之前,检查比色皿的配套性,这个也很有用.

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10ml比色皿与20ml比色皿测氨氮有区别吗

clgang1年前3

tiansmum 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

应该是10mm或者20mm,而不是ml,光程加倍,吸光度肯定不同,但是采用同一规格的比色皿,不会有什么区别,当然了,你不可能同一个实验,用两种比色皿来测定品的吸光度,然后采用一个空白绘制标准曲线,那就谬之千里了

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请问WFZ800-D2C紫外可见分光光度计适用的比色皿型号是?

请问WFZ800-D2C紫外可见分光光度计适用的比色皿型号是?
我要测定的是水中的总氮,用的是碱性过硫酸钾分光光度法,实验室的紫外分光光度计的型号是WFZ800-D2C,所用波长为220nm和275nm,请问是不是应该用光程为10mm的石英比色皿?可是石英比色皿好像很贵,有没有可以代替的玻璃比色皿或一次性的比色皿?价格多少?

过了冬天就出头1年前1

hua660066 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

要用石英比色皿,适用波长200~350nm 范围的,一个大约120元,价格昂贵.玻璃比色皿适用于波长大于350nm的,一个10元.

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比色皿怎么清洗

凤凰生1年前1

金胡杨 共回答了19个问题 | 采纳率100%

先用自来水使劲冲洗,直到把它冲洗干净后再用去离子水冲三遍,将透光的外部用滤纸轻轻搽干净,将比色皿倒扣过来,晾干.

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用721型分光光度计测定铁溶液,已知含Fe2+浓度为8.90*10-6mol/L,比色皿厚度为2cm,

用721型分光光度计测定铁溶液,已知含Fe2+浓度为8.90*10-6mol/L,比色皿厚度为2cm,
1.MnO2溶于浓Hcl,生成Cl2通入过量KI溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3标准溶液滴定,消耗20ML,求MnO2质量.(已知M(MnO2)=86.94g/mol)
2.称取硅矿石试样1.000g,用重量沉淀法测得(Fe2O3+Al2O3)的质量为0.5000g,然后用酸溶液,将Fe3+变为Fe2+,用0.03000mol/LK2Cr2O7溶液,消耗30ml.问试样中FeO和Al2O3的百分含量.(已知M(FeO)=71.85g/mol,M(Fe2O3)=159.69g/mol,M(Al2O3)=101.96g/mol)
3.用721型分光光度计测定铁溶液,已知含Fe2+浓度为8.9*10-6mol/L,比色皿厚度为2cm,在波长510nm处,测得吸光度A=0.19.假设显色反应进行得很完全,试求摩尔吸光系数.

lg46gpa1年前3

zxd188 共回答了20个问题 | 采纳率90%

不明白.

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比色皿的规格对透射率有什么影响

第三只翩翩蝴蝶1年前1

wgh1982 共回答了14个问题 | 采纳率100%

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区.
对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的.但其硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大.
由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.
用手摸或者肉眼就能观察出来,只有光学技术人员凭经验“靠肉眼比较折光率差别”可以准确判定,他们肉眼观察微弱的离子吸收现象,靠经验评价也能区分.但是,对没有经验的人员来说,极易发生判定错误.
还有一个方法：石英的热膨胀系数很小,就是说,当它烧红了放到水里不会爆裂.玻璃就不行.
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设用1cm比色皿时入射光I0经过吸收后减弱10%,如果比色皿厚度增加10倍,入射光是否全部被吸收?为什么?

devilishBT1年前1

汽水岛 共回答了19个问题 | 采纳率100%

只会减弱
相当于通过10个1cm的比色皿
每次减弱10%都是在当前次入射光的基础上
不是第一道光的基础上

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同种比色皿透光率的差异对测定有何影响

同种比色皿透光率的差异对测定有何影响
如题
这是仪器分析实验的一道思考题,希望不要笼统地回答“影响测定结果”,而是答出为什么会影响.

来自剪半圆1年前1

抢占先鸡 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

进入比色皿的选定光线应该是稳定的(强度稳定
、波长稳定）,它在比色皿中被溶液吸收一部分
能量后再穿出比色皿而加入光电池产生电信号得
到读数,然后进行结果计算.如果有比色皿本身
透光率的差异而出现的不是溶液对光线的吸收,
而这个差异产生的电信号数值又算在样品溶液
的电信号内,这就产生了测定的读数误差,从
而导致计算结果有不应该有的误差.

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721和751分光光度计有什么区别?这两种型号光度计的比色皿可以通用吗?

philicom1年前1

张婵媛624 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

比色皿分玻璃和石英,玻璃的便宜十来块一对,石英的贵600左右一对,玻璃只能做可见波长段实验,石英可做紫外和可见波长段,所有机器（非微量比色的）比色皿都能通用

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紫外分光光度计波长扫描时要扫两个比色皿?

紫外分光光度计波长扫描时要扫两个比色皿?
波长扫描的时候,参比液槽和样品液槽上都要放装有同样的标准溶液的比色皿吗?
我是测定咖啡因的,.

花鼻猫1年前1

穆华黎 共回答了25个问题 | 采纳率88%

答：
【1】波长扫描的时候,就是制作吸收光谱曲线.
【2】参比液槽加入参比液,样品液槽装有标准溶液.

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可见分光光度计的比色皿可以拿到紫外可见分光光度计上去用吗?玻璃的

可见分光光度计的比色皿可以拿到紫外可见分光光度计上去用吗?玻璃的
我是测细菌培养液600nm处OD值的

883291年前1

回风令 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

不行.玻璃比色皿与石英比色皿的透光率不同.一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿.石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光.

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比色皿的透光度和厚度不能绝对相同,在什么情况下必须校正,什么情况下忽略

ah19821年前1

佳尧影像 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

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相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?

相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?
是有关于化学实验的,不过我是生物系的.

cvxnmsdfgsdf1年前3

小排骨精ss 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等
可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

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说明使用分光光度计时,比色皿对所测样品的结果有无影响,该怎样处理?

loveleext1年前2

Jenny00 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

有影响,毕竟玻璃也有吸收.做标准曲线嘛,相同条件下测定就把偏差消除了.

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某有色溶液置于1.0cm比色皿中,测的吸光度为0.30,则入射光强度减弱了多少?

昕卉1年前1

红满盘 共回答了19个问题 | 采纳率100%

吸光度A=lg(lin/lout)=0.3
lin/lout=10^0.3=1.995
入射光强度减弱=(lin-lout)/lout=lin/lout-1=1.995-1=0.995=99.5%

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722型可见分光光度计中的比色皿是什么材料的?

Jeson06061年前1

yan**25 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

玻璃的,不是石英的

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比色皿用久了如何清洗?

crewchampion1年前1

REDMAY1 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

对于染料由于附着能力很强所以
比色皿得先用蒸馏水洗 然后于水中浸泡
再用铬酸洗液 浸泡一会儿取出 然后用蒸馏水冲洗干净.

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比色皿规格的问题 这个比色皿中装溶液的厚度是多少呢,型号为751,规格写的是1mm,这个1mm就是吗,

比色皿规格的问题 这个比色皿中装溶液的厚度是多少呢,型号为751,规格写的是1mm,这个1mm就是吗,
这个比色皿中装溶液的厚度是多少呢,型号为751,规格写的是1mm,这个1mm就是吗,

浪漫金曲1年前1

dfsaoigreguee 共回答了21个问题 | 采纳率81%

型号为751说明是玻璃比色皿 不是石英的 1mm指的的光程
751常见的有
外形尺寸 光程
7.4×12.4×45　　 5
12.4×12.4×45　　 10
22.4×12.4×45　　 20
32.4×12.4×45　　 30
52.4×12.4×45　　 50
102.4×12.4×45　　 100

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用一个比色皿怎么使用分光光度计?

用一个比色皿怎么使用分光光度计?
分光光度计型号大概是721吧.大学实验室里老师说,比色皿的型号都搭配不上,各个比色皿的玻璃透光度不同,会产生误差,所以要用一个比色皿.假设有一瓶空白试剂和几瓶待测试剂.请问：
1、怎么才算对准光路?推到最里面的时候,在拉出来一小格（约1厘米）才算和第一个格子的试剂对准光路?
2、何时调0,调100?盒子里没放试剂时开盒调0 关盒调100呢,还是盒子里放了试剂后开盒调0、关盒（试剂是对准还是不对准光路时）调100?还是都要调?
3、每次测定待测溶液时,都要先用空白试剂调100吗?即用空白调100后,在测待测液,然后在用空白调100,在测?

不想ff啊1年前1

天之燕南 共回答了11个问题 | 采纳率100%

首先得说你们老师说的有问题.就用一个比色皿的话,空气和玻璃的透光率肯定是不同的,测定一定会产生非常大的误差.所以得有两个比色皿,一个装空白,一个装待测.
对准光路的问题你可以打开盖看一下,里面右侧有一个光路的出口,左侧有一个玻璃窗是光电管的检测光进口.两个口在一条直线上,看一下拉杆在什么位置时比色皿的哪个格子在光路上就可以确定.
2.实验开始时调0和100.先选择T（透光率）,打开盖子,不放比色皿调0；然后放入空白,盖上盖子调100,（空白对准光路）；然后选择A（吸光度）,其它都不动,盖盖子再次调0.
调完后就可以测待测液了.以后做这一系列待测液都不必再调.除非你再测别的物质时再调.
你要只有一个比色皿,那只好先装空白,都调好了,再装上待测液进行测定啦.
其它没什么了,具体的你可以看看说明书.

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用721分光光度计测苯酚用哪种比色皿?是用玻璃的还是石英的好?

用721分光光度计测苯酚用哪种比色皿?是用玻璃的还是石英的好?
是在510nm处测的,用玻璃的.那么可以用光程为10mm的比色皿测吗?我看标准上面说的是用光程为20mm的来测.但是实验室没有条件啊.

满眼尽是花姑娘1年前1

uglr 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

这个跟比色皿的长度没有关系,在紫外区,也就是400nm以下就应该用石英比色皿,石英比色皿在紫外下没有吸收,而玻璃会吸收紫外区域的光线,当你测可见光下的吸收时就可以用玻璃的比色皿.这与你用比色皿的长度没有太大的影响,具体参照朗伯比尔定律,以及对该公式的解释~~

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1cm比色皿是什么化学实验中用的

鱼的眼泪5551年前1

rpeng111 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.

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紫外分光光度计测BSA中硫酸铵的含量时,同一个比色皿中的样品连续测几遍,为什么它的吸光度都不同呢,甚至一次比一次高?有可

紫外分光光度计
测BSA中硫酸铵的含量时,同一个比色皿中的样品连续测几遍,为什么它的吸光度都不同呢,甚至一次比一次高?
有可能是药品没摇匀，但我也想摇啊。5ML的试管，实在不好摇，也摇不动。

655859371年前2

tonylzs 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

是不是样品没摇匀.或者中间所用的试剂有问题,如果这些都没有问题,那就是分光光度计有问题啦

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玻璃比色皿和石英比色皿怎么区别（表观上的）?用可见光分光光度计测OD600用那种比色皿?

玻璃比色皿和石英比色皿怎么区别（表观上的）?用可见光分光光度计测OD600用那种比色皿?
用手摸或者肉眼就能观察出来的区别
具体怎么区别?

595879731年前1

朽木烂舸 共回答了16个问题 | 采纳率100%

玻璃的比色皿上边会标有一个字母G,而石英的会标有一个Q
如果没有应该询问一下经销商,肉眼是很难分辨的

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分光光度计测苯酚含量时,比色皿的光程应该如何选择呢?

分光光度计测苯酚含量时,比色皿的光程应该如何选择呢?
我看了标准上面说用20mm的比色皿测,可是实验室条件只有10mm的.请问一下各位用10mm的比色皿测可以吗?有没有什么影响呢?
一般用10mm的比色皿来代替20mm的比色皿测吸光度时,若有误差的话应该注意些什么问题呢?

爱做梦的猫猫1年前1

bob168168 共回答了23个问题 | 采纳率87%

可以的,用稀释倍数法!

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752紫外线分光光度计调零是不是用到的比色皿都要调?

752紫外线分光光度计调零是不是用到的比色皿都要调?
有人告诉我分光光度计调零每个比色皿都是要调的!以前没听说过!弱弱的问一下是不是这样的?

迎风拭泪1年前3

kon_array 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

不用,你用到哪个比色皿,就用它盛上溶剂进行调零

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一道关于"吸光度"的化学题?分光光度计使用时,在可见光区可以用石英比分皿,某溶液用1cm的比色皿,吸光度为0.05,用5

一道关于"吸光度"的化学题?
分光光度计使用时,在可见光区可以用石英比分皿,某溶液用1cm的比色皿,吸光度为0.05,用5cm的比色皿时,吸光度为0.25.
这种说法正确吗?不对是多少啊

我贱在1年前4

shayulaozi 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

不严谨

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问一个有关紫外分光光度计的问题比色皿厚度有两种,0.5厘米和1厘米的,用两种比色皿测出的值会是倍数关系么?或者相同?或者

问一个有关紫外分光光度计的问题
比色皿厚度有两种,0.5厘米和1厘米的,用两种比色皿测出的值会是倍数关系么?或者相同?或者毫无关系?先谢过了

沙漠中的孤狼1年前1

烂瓜崽 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

理论上讲最终测出来的数据应该相同,但前提条件是你的标准曲线和样品的测定使用的比色皿是同一个厚度的

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紫外可见光谱测量与荧光光谱测量的比色皿有什么区别

世纪那么长1年前1

dengyanfeng777 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

答：【1】紫外可见光谱测量的比色皿,有两种：一种的光学玻璃的比色皿,厚度有0.5、1、2、5cm 等规格；另外一种是适应玻璃比色皿,一般是两个”配对“的1cm 比色皿.【2】荧光光谱测量的比色皿,有光谱区的不同,与紫外可见光谱测量的比色皿相比,在比色皿的材质上,没有什么显著差异.

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721分光光度计的比色皿,样品液面要加到多高才行啊?我用的是1厘米的比色皿,加1毫升的样品行不行?

wms1861年前1

naokisummer 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

液面要达到比色皿2/3的位置

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7200分光光度计做曲线,按2cm比色皿配的药剂,可以用1cm的测吗?

7200分光光度计做曲线,按2cm比色皿配的药剂,可以用1cm的测吗?
按2cm的比色皿要求配的样品,现在只有1cm的比色皿,请问可以做吗?

wq4k1年前1

与激病抗争 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低.如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的.

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相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改

ike3181年前1

petrel19chen 共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等
可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

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有甲、乙两个同一有色物质不同浓度的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测的的吸光度分别为：甲0.2,

有甲、乙两个同一有色物质不同浓度的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测的的吸光度分别为：甲0.2,
麻烦

collin12251年前1

bluefly111 共回答了15个问题 | 采纳率100%

有甲,乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为甲：0. 20,乙：0.30.若甲的浓度为4.0*10-4mol/l,则乙的浓度为（单位：mol/l）：
A．8.0*10-4 B．2.0*10-4 C． 4.0*10-4
D． 6.0*10-4 E．1.0*10-4
选E,由朗伯比尔定律可得

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分光光度测定铁实验中,当装参比溶液和标准溶液的两个比色皿的材质或厚度不一致时,会造成什么影响?

深之风1年前1

zhueren 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

材质或厚度不一致,参比溶液就起不到校正（空白值）的作用,测出的吸光度自然不准确

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分光光度计干什么用的,水厂实验室采用的是721型,配套20mm比色皿,50ml比色管.测什么是

xulu19001年前1

终南望雪 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

是用来测量溶液中物质的浓度,如蛋白的相对含量或别的物质相对含量,等等.

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用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510

用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510
nm处测得的吸光度为0.099，计算Fe2+–邻菲罗啉络合物的摩尔吸光系数？
要详细解答公式及结果，谢谢！

13789571年前1

平静流水 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数

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做氨氮实验,加了纳氏试剂的比色管中的溶液,做吸光度时,用比色皿如果手直接接触,会有什么危害?

紧紧翠花1年前1

wjj0731 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；
其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.
如果没有接触溶液,安全；
如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

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使用722分光光度计时 为什么在未测定时必须打开比色皿箱盖?

邓ee的哥1年前1

aa 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%

因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.

1年前查看全部

分光光度计比色皿放歪了有什么影响

cwfs1年前1

蓝色月光lsyg 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

分光光度计不是有比色皿槽吗?怎么会放歪?放歪了的影响得看发射光源是否全部射到比色皿透明面的溶液,如果不是,那就会导致结果不准确,该被溶液吸收的光未被吸收.

1年前查看全部

紫外可见分光光度计用的比色池（比色皿）有没有一毫升的?

云草1年前1

keke831212 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

1毫升 适用于752C型紫外可见分光光度计
有的

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求：比色皿的配套性检验

水-影1年前2

sevenmass 共回答了20个问题 | 采纳率80%

比色皿的配套性问题：比色皿必须配套使用,否则将使测量结果失去意义,在进行每次测试前均应进行比较.具体方法如下：分别向被测的两个杯子内注入同样的液体,把仪器至于某一波长处,石英比色皿：220nm、700nm装蒸馏水,玻璃比色皿：700nm装蒸馏水,将某一池的透射比调至100%,测量其他各池的透射比值,记录其示值之差及通光方向,如透射比之差在+-0.5%的范围内则可以配套使用,若超出此范围应考虑其对测试结果的影响

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721分光光度计的0.5cm光径是指什么呢?是不是用直径0.5cm的比色皿进行比色?还是别的什么?

粉红落樱1年前3

同是沦落人嘿 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

应该是用直径0.5cm的比色皿的意思吧

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有一有色溶液,用1CM比色皿测量时,吸光度为0.097.用5CM比色皿测量时求入射光光强减弱多少,

网恋草1年前1

全全匡 共回答了20个问题 | 采纳率85%

标题的提问有瑕疵：因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!

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急需一份仪器分析实训总结实训内容(实验方案的设计,显色剂的选择,比色皿的配对和校正及全铁测定)

mzj0071年前1

bing94900 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

我也急需!

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分光光度计的问题使用分光光度计时,比色皿对所测样品的结果有无影响?怎样处理?

沙滩土豆1年前1

king86377797 共回答了13个问题 | 采纳率100%

肯定有影响了.
1、如果比色皿不干净,这个肯定是影响测量数据的,不多说；
2、如果测样的时候使用两个比色皿,最好在测试之前将两个比色皿校正一下,也就是清零,这样可以消除因比色皿不一致带来的误差,如果不经过事先校正,可能会将比色皿之间的误差带入结果.这个对测微量或者痕量物质时影响较大.
处理：
1、如果用两个比色皿.将两个比色皿都装上清水,以其中一个为基准,将另外一个比色皿（同样也是装清水的）作为待测样,记录其读数（或者用自动清零）,把这一点作为你数据作图的第一点；然后用该比色皿装上样品进行正常监测.
2、其实我个人推荐使用一个比色皿.用一个比色皿可以避免使用多个比色皿带来的仪器误差.方法很简单,先将基准样放进去,清零；再用同一个比色皿装试样,进行常规检测,得出数据.这种操作在测痕量物质时比较管用,更别说普通的检测了.
个人建议,仅供参考!

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