红外吸收光谱、质谱和核磁共振的定性方法的区别

LZ没错,1100处是C-F的强吸收峰,我用傅立叶IR-200光谱仪做了个聚四氟乙烯的光谱,你看看吧.

能够产生红外吸收的条件是：
a.某红外线刚好能满足物质振动能级跃迁时所需要的能量
b.红外线与物质之间有偶合所用
并不是所有的分子振动都会产生红外吸收,只有当红外线的频率与分子偶极矩的变化频率相匹配时,分子的振动才可以与红外线发生偶合,从而增加其振动能,使其振幅增大,即分子由原来的振动基态跃迁到激发态,对于非极性双原子分子如N等完全对称的分子,其偶极矩μ为0,分子的振动并不会引起μ的改变,因此与红外线不发生偶合,既不会产生红外吸收.

红外吸收光谱

分子的运动能量是量子化的它不能占有任意的能量被分子吸收的光子其能量等于分子动能的两种能量级之差否则不能被吸收. 分子所吸收的能量可由下式表示
E=hυ=hc/λ
式中E为光子的能量h为普朗克常数υ为光子的频率c为光速λ为波长.由此可见光子的能量与频率成正比与波长成反比. 分子吸收光子以后依光子能量的大小可以引起转动、振动和电子能阶的跃迁红外光谱就是由于分子的振动和转动引起的又称振转光谱.
紫外吸收光谱
http://www.***.com/shownews.asp?id=152
自己看吧

红外光谱是由于分子振动能级的跃迁产生的,化学键伸缩振动频率只与化学键有关,是化学键的一个特征常数,伸缩振动能是量子化的,不连续的,因此就形成了不同的能级.伸缩振动的能级差 ,相当于红外光的能量.因此,用红外光照射有机样品时,化学键就会吸收一份能量,实现振动能级的要跃迁.即：
ν＝ν.
即意味着：化学键以多大的频率振动就吸收多大频率的光,在此频率处就形成一个吸收峰（表现为吸收带）.

根据红外吸收光谱,可以知道未知物中含有什么官能团、基团,但不能确定分子式,不能确定基团的个数,所以不能确定该物质.要结合质谱、核磁共振氢谱等进行判断.

红外吸收光谱是由分子中振动和转动能级的跃迁而产生的分子吸收光谱,故红外吸收光谱又称为振动-转动光谱.当一束红外光照射物质时,被照射的物质的分子将吸收的一部分相应的光能,转变为分子的振动和转动的内能,使分子固有的振动和转动跃迁到较高的能级,将这种吸收情况以吸收曲线的形式记录下来,就得到该物质的红外吸收光谱（IR）.

1）辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；
（2）辐射与物质间有相互偶合作用.x0d

紫外吸收光谱：电子能级间的跃迁
红外吸收光谱：振动能级间的跃迁

根据红外辐射的特定波段吸收二氧化碳，因此受到辐射通量测量室削弱，这取决于减弱比尔定律可以去看看公式

兰伯特被测气体含量CO2 CO2的程度 - 比尔定律
朗伯 - 比尔定律的数学表达式

A = LG（1 / T）= KBC

A为吸光度，T是透光率，光强度比预期的事件光强度

c是光吸收材料，用于吸收层厚度B

物理意义上的浓度是当一束平行单色光穿过的光吸收的垂直非均匀散射物质，从它的吸光度A的浓度c和b为正比于吸收层吸收物质的厚度。
产品详细信息，请参阅高等教育出版社，二十一世纪的系列教材，

分析化学（上）第II章光度光的基本规律
朗伯 - 比尔定律成立的前提

（1）的入射光平行和垂直照度单色。

（2）的非均匀光吸收材料散射系统。

（3）的光吸收粒子之间没有相互作用。

（4）的辐射的作用和物质是有限的光吸收，荧光和光化学无现象。
中国红外测量仪的工作原理


利用红外线测量传感器的物理性质。红外线被称为红外光，具有反射，折射，散射，干涉，吸收性能。任何物质，只要其本身具有一定的温度（高于绝对零度），可辐射红外线。当测量所述红外线传感器是不与被测物体直接接触，并且因此不存在摩擦，和高灵敏度，快速响应。

红外传感器包括光学系统，检测器元件和开关电路。光学系统可被划分成不同的结构，透射和反射的类型。感测元件可根据原理热感测元件和光电检测器元件被分割。最广泛使用的热元件是热敏电阻。热敏电阻温度由红外辐射，电阻发生变化，通过开关电路成电信号输出。常用光电探测器元件是光敏元件，通常由硫化铅，硒化铅，砷化铟，砷，锑，碲镉汞三元合金，锗和硅掺杂有其它材料的。用于非接触温度测量，气体成分分析和无损检测，医疗，军事，空间技术和环保工程等领域

红外传感器被广泛使用。例如使用红外线遥控传感器来测量人体表面温度热图像，你可以找到温度异常，及时诊断和治疗疾病的部位（见成像仪）;使用红外传感器对卫星来监测地球云层，能够实现大范围的天气预报;红外线传感器检测到过热的平面等的发动机运转

紫外吸收光谱、可见吸收光谱都属于电子光谱,它们都是由于价电子的跃迁而产生的.
红外吸收光谱属于分子振动和转动光谱,主要通过分子的振动和转动特性研究较复杂大分子的结构.

1.红外光谱测试过程中是禁水的,待测样品尽量不要含水.
2.红外光谱的峰强度是对待测物质整体红外吸收的反应.
所以,会有水的吸收和杂质的吸收.
如果待测物中含的是游离态的水,建议先烘干后再测.不然会在3000-3500以及1600左右出现很多毛刺峰,严重影响谱图质量.

红外光谱是用来测有机物官能团的.

1,2取代（邻位）：750cm-1左右（一个峰）
1,3取代（间位）：900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1（三个峰）
1,4取代（对位）：860~800cm-1（一个峰）

你说的太不详细了,吸收峰的强弱你也没说,给你一个红外识谱列表,自己找哈.

红外吸收光谱是通过极性键的震转和伸缩所产生的能量来区别不同有机物基团
你所说的紫外吸收光谱一般是紫外-可见光一起做的,主要是通过有机物里面成键pi键到反键pi键间的越迁能级大小辨别种类

紫外-可见吸收光谱属于宽带状光谱,分子中电子跃迁过程中总伴随着分子振动和转动能级的跃迁,从而谱线相互叠加形成数十纳米的宽峰,这就决定了其吸收带较少,并且不同起源（不同基团的电子跃迁）的吸收带常常相互重迭,难以辨认.通常仅用于判断结构中是否存在共轭体系（有共轭体系存在时,吸收峰相对易于辨认）.而对其它结构的辨认提供的有效信息太少.另外很多基团的强吸收带位于远紫外区（该区空气有强烈吸收,故需真空装置,故远紫外又称真空紫外）,由于真空装置价格昂贵限制了其使用.而绝大部分基团（除共轭体系外）在近紫外和可见区仅有微弱的吸收,可辨认性较差.
红外吸收光谱也可用于定量,不过需要在溶液中测定才会有相对高的准确度,溶液中测定红外,实验技术上远比紫外可见麻烦,灵敏度（检出限）也比UV-VIS差,决定了其准确度劣于紫外可见.此外仪器价格明显高于紫外可见,也使其定量分析应用远不及普通单光束紫外可见分光光度计普及.红外测定通常用固体压片制样（相比溶液测定方便得多）,但压片难以保证被测物分散均匀,且难以控制试样量和压片厚度,因此固态测定难以定量,通常仅用于官能团定性.

因为用作结构分析的特征性不强.很多不同的结构会有相似的吸收波长.其次,谱峰太宽.