蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因

飘的有些累2022-10-04 11:39:543条回答

蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因来自（　　）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖母
D. 外祖父

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maria_lemn 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%: 解题思路：由题意知，蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病，假设该病的致病基因为a，则其等位基因为A，男性正常的基因型为X^AY，男性患者的基因型为X^aY，女性正常的基因型为X^AX^A、X^AX^a，女性患者的基因型为X^aX^a．
蚕豆病男孩的基因型为X^aY，致病基因来自男孩的母亲，由于男孩的外祖父正常，基因型为X^AY，所以男孩的母亲的致病基因来自男孩的外祖母．
故选：C．

点评：
本题考点：人类遗传病的类型及危害．

考点点评：对于伴X隐性遗传的特点的理解，把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点．; 1年前

冰净共回答了15个问题 | 采纳率93.3%: c; 1年前

自找孤独共回答了1555个问题 | 采纳率: C。因为伴X染色体隐性遗传男性的致病基因只能来自母亲，母亲的致病基因可能来自外祖父母，由于外祖父母均正常，所以外祖母可能是携带者，只能来自外祖母。; 1年前

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为什么缺乏6-磷酸葡萄糖酶会引起蚕豆病请大家帮忙谢谢 歆雨梦1年前1: O忘川O 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

(1)磷酸戊糖途径提供细胞代谢所需的还原性辅酶Ⅱ(即NADPH);
(2)NADPH的功用作为谷胱苷肽(GSH)还原酶的辅酶维持细胞中还原性GSH的含量,从而对维持细胞尤其是红细胞膜的完整性有重要作用;
(3)当缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶时,由于缺少NADPH会引发溶血即蚕豆病;

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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自 [ ] A．祖父 B．祖母 C．外祖母 D．外祖父 偶叫猴子1年前1: runner111 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

C

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