酰胺和酯哪个更容易水解我合成的化合物中还有用酰胺键连有氨基丙二酸二乙酯的部分,我想保留酰胺键而是酯键水解,请问该这么做?

酰胺类物质
-CO-NH-的水解主要是亲核取代反应
需要有负离子（亲核试剂）进攻C核
当然亲核试剂的电子对更突出就更好,通俗的说就是碱性越强越好
我们从酸性看,H2O的酸性比CH3CH2OH强（这个从Na和两者的反应现象可以看出）
所以碱性OH-比CH3CH2O-弱
因为氢氧化钾的乙醇溶液中会有少量的CH3CH2O-存在,它的亲核能力比OH-强,所以水解更快,更彻底,产量更高

酰胺基团中的羰基具有氧化性
R-(CONH2)2+LiAlH3
所以3：2

N,N-二甲基甲酰胺?（DMF）?
用氯化铵水溶液洗,最好把你的底物溶在乙酸乙酯中用氯化铵水溶液萃取几次,旋干乙酸乙酯溶剂,ok

你要掌握知识,就要深入进去,不能等着别人给你提供,那样的话在你脑海中没什么印象,最终吃亏的还是你自己.你要想真正掌握,就找来大学的《有机化学》,翻到“羧酸及其衍生物”一章认真地看.在这里,谁都可以回答你,但都属于别人讲给你听,可是“听一遍不如看一遍,看一遍不如做一遍”!

是构型保持的重排,先重排,再去掉羧基
酰胺中的N与NaOBr反应后,去掉2个氢,此时N上缺电子,与羰基相连的烃基进攻N,发生重排,由于重排的时候碳碳键断裂与碳氮键同时形成,所以构型不变,然后溶剂中的质子溶剂（H2O）进攻C=N双键,形成羧基,脱羧后的产物
R-CO-N→O=C=N-R,这是关键的重排步骤

11000左右

你看看有用不
化学名：椰子油二乙醇酰胺
分子式：C11H23CON(CH2CH2OH)2
分子量：287.16
用 途：
本品属于非离子表面活性剂,没有浊点.性状为淡黄色至琥珀色粘稠液体,易溶于水、具有良好的发泡、稳泡、渗透去污、抗硬水等功能.属非离子表面活性剂,在阴离子表面活性剂呈酸性时与之配伍增稠效果特别明显,能与多种表面活性剂配伍.能加强清洁效果、可用作添加剂、泡沫安定剂、助泡剂、主要用于香波及液体洗涤剂的制造.在水中形成一种不透明的雾状溶液,在一定的搅拌下能完全透明,在一定浓度下可完全溶解于不同种类的表面活性剂中,在低碳和高碳中也可完全溶解.
传统的6501产品均采用椰子油作为原料,近些年来由于椰子油价格不断上涨,越来越多的厂家采用棕榈油、棉籽油等油脂来部分代替椰子油.由于成品分子量大,熔点高,在常温状态较醇椰子油制品粘稠许多.因而按照棕榈油的添加量分为高粘和超高粘等型号.

自由基

极性会稍微小一点 电负性H 2.2 N 3.0 O 3.4
极性小 分子间作用力稍微变小 但是变化不大 而且酰胺也只是分子一小部分 所以分子间堆砌作用力几乎不变 仍然为固体
极性变小 更难溶于水

应该不能吧.在酸中应该很稳定的.

这里的酸酐是有机羧酸的酸酐,如乙酸.它的酸酐看照片

烃类
饱和的

catalyist

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酰胺基是氨基和羰基相连,羰基C是缺电子结构,会强烈吸引氨基的电子,使得氨基的孤对电子的电子云密度降低,所以亲核性减弱.
希望对你有所帮助!

酰胺键的p-π共轭更强,更难断裂,相对来说酯键容易断裂.
内酰胺开环得到一端为羧基、一端为氨基的化合物（氨基酸）
内酯开环得到一端为羧基,一端为羟基的化合物（羟基酸）

这个反 应不好实现的,一般来说只有伯胺才会和醛酮进行反应,这是因为伯酰胺上的羰基的吸电子作用使得氨基的碱性变弱,不足以与醛酮的碳正离子反应了；如果用强碱又会使伯酰胺解离!呵呵,不能反应的! 查看原帖>>
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那个英语单词就是脂肪酸酰胺,如果说脂肪酰胺也是一样的意思

异氰酸酯会和较活泼的氢发生反应，反应通式为：
R1-N=C=O + R2-H ——> R1-NH-CO-R2，即活泼氢接到N上，其他的基团接到C上；
所以；
R1-N=C=O + R3OH——> R1-NH-CO-OR3，氨基甲酸酯；
R1-N=C=O + R4CONH2 ——> R1-NH-CO-NH-CO-R4

因为硫原子吸电子能力比碳强,S-N键比C-N键强,因此乙酰胺基更易水解.

物质的量之比：C:H:N:O=49.46/12:6.8/1:18.214:25.56/16=3：5：1:1
则最简式为：C3H5NO

理论上讲是可以阻止的.因为CH3的存在会在空间上阻止NO3靠近邻位.但是想完全没有邻位副产物也是不可能的.如果能有产量70到80%以上就可以了.

阴离子聚丙烯酰胺 无毒
聚丙烯酰胺是做增稠的.两个不是一个产品.区别很多

羧酸和氨气反应生成羧酸铵盐,氨气通入羧酸即可反应；
CH3COOH+NH3===CH3COONH4
这一步反应很容易,常温就可反应,水溶液中和无水状态均可.
第二步生成酰胺,这一步反应稍难,需要加热.
第三步生成腈,这一步最难,需要在脱水剂存在下加热.

生物碱大多与有机酸结合成盐的形式存在于生物体中,但也有个别生物碱是与无机酸结合成盐,如黄连中的小檗碱是与盐酸结合成盐.少数生物碱因碱性很弱而为游离状态或与糖结合成甙的形式而存在.所以生物碱的主要存在形式应该是盐类,即该题目选择B.

氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护.简单说几种 ：1、酰化保护,即用酸酐保护 2、用苄基保护 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸
羰基
开放分类： 化学、科学、有机化学、物理化学、环境化学
由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.
物理性质：具有强红外吸收.
化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
羰基 carbonyl group
由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团.构成羰基的碳原子的另外两个键 ,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 ：① 醛酮类 ,如醛R－CH＝O、酮R－CO－R；②羧酸类,如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ 、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、酰胺R－CO－NH2、酰卤R－CO－X（X为F、Cl、Br、I）、烯酮 R－CH＝C＝O、异氰酸酯R－N＝C＝O.羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如与氢生成醇.
酰胺
开放分类： 化学
amide
羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物,也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物.R、R′、R”可以是氢或烃基.广泛存在于自然界 ,蛋白质是以酰胺键-CONH-（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物.哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺 H2NCONH2 .许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键.
除甲酰胺外,大部分具有RCONH2结构的酰胺均为无色固体.脂肪族取代酰胺RCONHR′、RCONR′2常为液体,其中最重要的是N,N-二甲基甲酰胺HCON（CH3）2.分子量较小的酰胺能溶于水,随着分子量增大,溶解度逐渐减小.液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂.酰胺的沸点比相应的羧酸高.
酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨（或胺）.酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.
酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解,停止在酰胺阶段.
低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂,也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂.长链脂肪酸酰胺,如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂,芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂.N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂,也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂.N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂.二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维.

萘
性状 光亮的片状晶体,具有特殊气味.
物理性质 密度1.162
熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）
不溶于水,溶于乙醇和乙醚等
易挥发,易升华
溶于乙醇后,将其滴入水中,会出现白色浑浊.
分子结构两个相连的苯环
用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）.起取代反应比起加成反应溶易
制备或来源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外,还可从甲基萘经脱甲基制得.
衍生物 萘酚 萘乙酸

R-CONH2 ------> RCH2NH2 是吗
LiAlH4 这个还原剂就可以
在四氢呋喃里回流

不是.酰胺基是-CONH2.肽键是酰亚胺基（含一个亚氨基-NH-）.酰胺：RCONH2.最简单的酰胺是尿素：H2NCONH2.其中酰基：RCO-.

酯
羧酸衍生物发生醇解反应时,所生成的共同产物是酯
羧酸衍生物发生胺解反应时,所生成的共同产物是酰胺
羧酸衍生物发生水解反应时,所生成的共同产物是羧酸

酰胺
第二题有点问题,四种物质都能与乙醛反应,最可能的答案是浓氢氧化钠,考的是羟醛缩合,条件是稀氢氧化钠,浓的应该也可以

天东酰胺的R基为（C2H4ON），而且有两个所以先除去两个N然后肽链上一定有一个氨基和一个羧基-S-S-是连接肽链的所以有两条肽链，有两个氨基所以是去掉4个N就有13个肽键

羧酸中羧基的羟基被氨基(—NH2)及取代氨基(—NHR、—NR2、—NHAr)所取代而形成的羧酸衍生物称为酰胺,结构式R(或Ar)(—NH2也可以是NHR等).如甲酰胺、乙酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰苯胺、苯甲酰胺C6H5CONH2等.一般为中性或弱碱性.
苯磺酰胺由于经过酰化,引入磺基,使得酸性明显增强,所以水解就难了.

甲二胺是个不稳定的化合物,所以实际得到的会是甲胺和氨

酰胺
羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物,也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物.R、R′、R”可以是氢或烃基.广泛存在于自然界 ,蛋白质是以酰胺键-CONH-（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物.哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺 H2NCONH2 .许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键.
除甲酰胺外,大部分具有RCONH2结构的酰胺均为无色固体.脂肪族取代酰胺RCONHR′、RCONR′2常为液体,其中最重要的是N,N-二甲基甲酰胺HCON（CH3）2.分子量较小的酰胺能溶于水,随着分子量增大,溶解度逐渐减小.液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂.酰胺的沸点比相应的羧酸高.一些常见的酰胺的物理常数见表.
酰胺是一种很弱的碱[1],它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨（或胺）.酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.
酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解,停止在酰胺阶段.
低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂,也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂.长链脂肪酸酰胺,如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂,芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂.N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂,也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂.N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂.二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维.

酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺
这是羧酸衍生物的亲核加成反应活性顺序

邻位氢也能发生反应,氰基也可以加成,还原

HOOCCH2CH2CH2CH2CONH2

酰胺氯HCONClH 氯酰胺ClCONH2 一个接在氮上,一个接碳上面

都是-CO-NH-

酰氯酯酰胺?你说的是这种结构NH2-O-C(=O)-Cl?我觉得如果是这个结构,NH2上的N因为电子云被羧基吸电子作用影响,偏向羧基方向,无法带有部分负电荷.因此,也就无法与带部分正电荷的H发生静电作用形成氢键.

酰胺能水解
磺酸不水解

先用甲醇得到一氯甲烷
一氯甲烷和苯发生傅克烷基化反应得到甲苯,用高锰酸钾氧化得到苯甲酸.
一氯甲烷和氨气反应得到甲胺,继续反应得到二甲胺
和苯甲酸反应得到N,N-二甲基苯甲酰胺

氨基变成酰胺后极性变小；同样化合物上的氨基变成羟基TLC时这个得看情况,估计不会相差很大

如：CH3CH2CH2CONH2-合成 CH3CH2COOH 我先让CH3CH2CH2CONH2变成CH3CH2CH我想到的办法可能比较麻烦,仅供参考：CH3CH2CH2NH2—[CH3I]→[CH3CH2CH2N(

过硫酸铵是引发剂,除味可以在反应的最后加一点氧还体系的引发 剂

不能.因为分子链太短,使液体表面张力下降的趋势太小
表面活性剂都是一边是亲水基一边是疏水基,而且疏水基的链长要达到一定程度.

首先在羧酸衍生物范围内：酰卤>酸酐>酯>酰胺
醛>酮但是大概比酸酐的活性差
羧酸的活性应该大于酯
个人看法