比表面积和孔隙率有什么关系?

因为表面积增加了128平方厘米,说明,长方体的切面面积为64平方厘米
那么正方体的体积为8*8*8=512立方厘米
长方体的长宽高为8厘米 ,8厘米 ,16厘米
那么长方体的体积为2*512=1024立方厘米
长方体的表面积为2*8*8+4*8*16=128+512=640平方厘米

标准粉,是水泥来的.是一种用来测出水泥比表面积所占的体积的样品.

比表面积越大越好,这样孔径就小,分布比较密集,吸收效果好,这是因为吸附都是在表面进行的,有大的比表面积吸附的量就大.

词目：比表面积
英文：specific surface area
释文：比表面积是指单位质量物料所具有的总面积.分外表面积、内表面积两类.国标单位㎡/g.理想的非孔性物料只具有外表面积,如硅酸盐水泥、一些粘土矿物粉粒等；有孔和多孔物料具有外表面积和内表面积,如石棉纤维、岩（矿）棉、硅藻土等.测定方法有容积吸附法、重量吸附法、流动吸附法、透气法、气体附着法等.比表面积是评价催化剂、吸附剂及其他多孔物质如石棉、矿棉、硅藻土及粘土类矿物工业利用的重要指标之一.石棉比表面积的大小,对它的热学性质、吸附能力、化学稳定性、开棉程度等均有明显的影响.

比表面积有两种：一是重量比表面积,就是单位重量的比表面积,例如Sw=3000平方厘米/克.二是体积比表面积,就是单位体积的比表面积,例如Sv=15000平方厘米/立方厘米.
两者关系,重量比表面积 * 比重 = 体积比表面积.
体积比表面积可以换算成平均粒度,即粒度报告单中的D(3,2).如果体积比表面积单位是平方厘米/立方厘米,那么,D(3,2) = 60000/Sv,单位μ,微米.
用D(3,2) 算比表面积,它是把颗粒当着球形,实际颗粒几乎都不是球形；所以,算出值与实际的比表面积有不小差异.

反应速率

做个BET测试 就可以啦
送样测试大约一周

比表面积包括物质内部孔结构的表面积,一般都表征带孔物质与流体的有效接触面积

目数越大 颗粒越小 堆积密度越大 比表面积也就大

打个比方水桶里面放一只篮球和放与这个篮球体积相等的乒乓球,他们体积都一样但是表面积相差却很大

你到出发点错啦!应该用测碘值来估算比表面积!当然最准确的还是直接测比表面积了而不是用推断法.

你用的事勃式比表面积自动测量仪吗?比表面积的页面落下时间与气体压力和密封密切相关,还有水泥的透气情况,液面升高后降落至第一液位感应器时计时开始,降落到下液位结束,这个时间很正常的,自动比表面积测定是根据系K值和时间自动测量出来的值.K值需要用标准分进行校准.

7 误差分析
（1）吸光度大于0.8时,朗伯比尔定律已有偏差,最好稀释溶液后再进行测量,所以用标准曲线法测得的部分溶液浓度不准,影响后面计算.
（2）并不是所有的吸附都是符合朗缪尔单分子层理论,按照Langmuir单分子层吸附理论,溶液吸附法测定固体比表面积,吸附质的浓度选择要适当,即初始溶液的浓度以及吸附平衡溶液的浓度都要选择在合适的范围,既防止初始溶液浓度过高导致出现多分子层吸附,又可避免平衡后的浓度过低使吸附达不到饱和,这个浓度范围在0.1% 0.2%之间.4号和5号吸附溶液浓度实际已在此范围之外,说明吸附未能达到饱和,使线性出现问题.
（3）溶液吸附法测定固体材料比表面积误差较大,一般在10%甚至更高些,对同一吸附剂,影响测定结果的因素有:吸附温度、吸附质浓度、吸附振荡时间、吸附剂表面处理、仪器、药品等.本研究采用的紫外分光光度计无恒温装置,测定吸光度时有一定误差.
8 实验讨论
本实验采用溶液吸附法测定固体比表面积,实验过程中主要存在以下问题：
（1）活性炭易吸潮引起称量误差,故在称量活性炭时要迅速,要随时盖紧称量瓶盖,并用减量法称量.
（2）盛放活性炭的锥形瓶必须烘干后使用.
（3）要确保振荡时间至少一个小时,保证吸附完全.
（4）次甲基兰容易沾染颜色,使用时应小心.
（5）测量吸光度时要按从稀到浓的顺序,每个溶液要测3～4次,取平均值.
（6）用洗液洗涤比色皿时,接触时间不能超过2min,以免损坏比色皿.测量吸光度前要用擦镜纸轻擦比色皿光面,一遍即可,次数过多会影响光学玻璃的性能.
不知道是不是你要的,就当参考哈子

1.物理法制活性碳,只能用天然的活性碳粉碎研磨制取,但很少有天然的活性碳,天然的碳主要是煤和石墨,但都不具备吸附分离物质的活性.
2.化学法制活性碳是将有机物(一般是木质纤维材料)在隔绝空气的条件下加热干馏而得,一般是质地松,比重小,比表面积大的吸水性和吸附性好,比如从溶液中吸附金,选椰壳碳最好.

不对,校准K值必须用水泥标准粉校准,且校准得到的K值,反侧后比表面积要越接近标准粉比表面积越好

单位质量催化剂内外表面积之和,叫做催化剂的比表面积.
概述学科：固体矿产工业要求词目：比表面积英文：specific surface area释文：比表面积是指单位质量物料所具有的总面积.分外表面积、内表面积两类.国标单位㎡/g.理想的非孔性物料只具有外表面积,如硅酸盐水泥、 一些粘土矿物粉粒等；有孔和多孔物料具有外表面积和内表面积,如石棉纤维、岩（矿）棉、硅藻土等.测定方法有容积吸附法、重量吸附法、流动吸附法、透气 法、气体附着法等.比表面积是评价催化剂、吸附剂及其他多孔物质如石棉、矿棉、硅藻土及粘土类矿物工业利用的重要指标之一.石棉比表面积的大小,对它的热 学性质、吸附能力、化学稳定性、开棉程度等均有明显的影响.测量：固体有一定的几何外形,借通常的仪器和计算可求得其表面积.但粉末或多孔性物质表面积的测定较 困难,它们不仅具有不规则的外表面,还有复杂的内表面.通常称1g固体所占有的总表面积为该物质的比表面积S (specific surface area,㎡/g).多孔物比表面积的测量,无论在科研还是工业生产中都具有十分重要的意义.一般比表面积大、活性大的多孔物,吸附能力强.测定比表面积 方法有气体吸附法和溶液吸附法两类.编辑本段测试方法方法提要：比表面积测试方法主要分连续流动法（即动态法）和静态容量法.动态法
动 态法是将待测粉体样品装在U型的样品管内,使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品,根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附 量；静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法；重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量,由于分辨率 低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用；容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内,向样品管内注入一定压力的吸附质气体,根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；　
动态法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量.吸附质气体的吸附量确定后,就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了.
由吸附量来计算比表面的理论很多,如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等.其中BET理 论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好,被比较广泛的应用于比表面测试,通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面.统计吸附层厚度法 主要用于计算外比表面；
动态法仪器中有种常用的原理有直接对比法和多点BET法；直接对比法
直 接对比法,国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪.该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照,来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量,从而通过 比例运算求得待测样品比表面积.

单位质量催化剂内外表面积之和,叫做催化剂的比表面积.
概述学科：固体矿产工业要求词目：比表面积英文：specific surface area释文：比表面积是指单位质量物料所具有的总面积.分外表面积、内表面积两类.国标单位㎡/g.理想的非孔性物料只具有外表面积,如硅酸盐水泥、 一些粘土矿物粉粒等；有孔和多孔物料具有外表面积和内表面积,如石棉纤维、岩（矿）棉、硅藻土等.测定方法有容积吸附法、重量吸附法、流动吸附法、透气 法、气体附着法等.比表面积是评价催化剂、吸附剂及其他多孔物质如石棉、矿棉、硅藻土及粘土类矿物工业利用的重要指标之一.石棉比表面积的大小,对它的热 学性质、吸附能力、化学稳定性、开棉程度等均有明显的影响.测量：固体有一定的几何外形,借通常的仪器和计算可求得其表面积.但粉末或多孔性物质表面积的测定较 困难,它们不仅具有不规则的外表面,还有复杂的内表面.通常称1g固体所占有的总表面积为该物质的比表面积S (specific surface area,㎡/g).多孔物比表面积的测量,无论在科研还是工业生产中都具有十分重要的意义.一般比表面积大、活性大的多孔物,吸附能力强.测定比表面积 方法有气体吸附法和溶液吸附法两类.编辑本段测试方法方法提要：比表面积测试方法主要分连续流动法（即动态法）和静态容量法.动态法
动 态法是将待测粉体样品装在U型的样品管内,使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品,根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附 量；静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法；重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量,由于分辨率 低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用；容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内,向样品管内注入一定压力的吸附质气体, 根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；　
动态法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量.吸附质气体的吸附量确定后,就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了.　
由吸附量来计算比表面的理论很多,如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等.其中BET理 论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好,被比较广泛的应用于比表面测试,通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面.统计吸附层厚度法 主要用于计算外比表面；
动态法仪器中有种常用的原理有直接对比法和多点BET法；直接对比法
直 接对比法,国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪.该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照,来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量,从而通过 比例运算求得待测样品比表面积.

粉末活性炭的比表面结比颗粒活性炭的更大,吸附效果更好.但是粉末活性炭容易流失,这个缺点非常不好.简单的比喻：单个颗粒活性炭的吸附量为100,粉碎后吸附量就是200甚至更高.

只有那些在液氮温度下会吸附氦气的样品,无法用氦气标定冷自由空间,就只能在实际样品测试前,用氮气和空管或标样来标定冷体积空间参数,此参数用于真正的样品测试计算中,可见用氮气标定冷自由空间是不得已的选择.一般情况下,如果样品在低温下不吸附氦气,则应该选用氦气来标定冷自由空间,这样的测试模式更科学些.实验表明,只有极少数活性炭类微孔样品会在低温下吸附氦气,绝大多数样品在低温下不会吸附氦气.如果多找几位使用国外仪器的专业人士了解下,看看他们实际操作中选用哪种模式,答案就应该明确了,这方面,作为这个行业的权威,麦克（Micromeritics）公司的产品应该最有说服力.

两种方式标定冷自由空间比较：
1. 用氦气实时标定,操作简单且科学,测试过程 中受外界环境温度等因素的影响小,测试过程可实现完全自动化.不必考虑选用哪根样品管,不必测试样品的真密度,所有的参数都实时由仪器自动测定,所有参数 反映的也是实时的参量,所以测试结果的准确性和重复性好,另外人为操作的因素对测试结果的影响也很小.
2.如果采用氮气来标定,对每一根样品管都需要 进行前期标定工作（包括冷自由空间和热自由空间）,每一次样品测试时都需要测定样品的真密度,这样的测试模式对于操作者来说相对比较繁琐,最大的弱点是： 由于许多参数是在测试前标定的,而实际测试时的环境温度、液氮温度及液氮面高度都会与标定时有所差别,即测试前标定的参数不是实时参量,这样容易导致测试 结果的重复性不理想,另外容易引入认为操作误差（如样品管连接时与接头部位的空隙大小）

根据图像可知：Ⅰ反应最快,Ⅱ反应第二快,Ⅲ反应最慢.
因为在单位时间内,Ⅰ中NO浓度减少的最多,Ⅱ中NO浓度减少的第二多,Ⅲ中NO浓度减少的最少；或者看那条曲线先转弯,先转先平,同样可以说明Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的反应速率由快到慢的顺序是：
Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ.
温度越高反应速率越快,在使用等质量催化剂时,增大催化剂的比表面积可提高化学反应速率.根据表格中的数据可知:比表面积(1)=(2)>（3）,温度（1）>（2）=(3),所以（1）的反应速率最快；
（2）第二快、（3）的最慢,由此得出：
曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的实验编号依次为③②①

先用标准粉测量好K值,然后都别动,在测量S值,如果S值和标准粉瓶子上标的比表面积值误差挺大的,你就反复前面的操作,如果测量的S值和标准粉上标的一样或者误差不大,那你的K值就是正确,然后,你再去测量未知试样的比表面积值就好了,那么比表面积测定仪测量的结果就是正确的了,还不放心的话,标定好K值后,未知试样的S值就多测几遍取平均数.而且,电动的和手动测量的肯定是有误差的,仪器里面小数点以后的取舍和手动的取舍不可能是一模一样的,所以,有误差在所难免!

比表面积,指单位质量（或单位体积）的物料所具有的表面积.
比表面积 = 表面积 ÷ 质量（或体积）.
在填料塔中,填料的比表面积越大,液气接触面积越大,气液分布越均匀,表面的润湿性能越好,有利于气液传质过程.

不会～嘿嘿、可以把分给我吗？急用

如果你一次标定的数据没有问题,也就是说线性关系很好,就没有必要再做了,因为每次的标定数都不一样.

用溶液吸附法,具体看

分子筛的比表面积大

用N2是因为它的惰性,与物质反应难度较大,所以测得一些BET等数据比较准,你用CO2的话,要考虑CO2和你测试的物质是否反应,比如物质表面的一些活性基团,所以根据你想得到的数据不一样,用不同的载气是可行的,你也考虑一下以用氮气和CO2分别做是否能研究物质的表面形态呢,仅供参考