产前检测,羊水检测,基因检测什么时候答?

xiaofengqy2022-10-04 11:39:542条回答

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fkk86 共回答了16个问题 | 采纳率100%
产前检测包括羊水检测、B超检测、基因检测
羊水检测主要是提取羊水中婴儿脱落的皮肤细胞,便于筛查细胞内出现的染色体变异
基因检测主要是针对有致病基因导致的某种特定的遗传病的,这种病是染色体筛查不出来的
1年前
小农一号 共回答了9个问题 | 采纳率
人类遗传病的监测和预防
1年前

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产前诊断与基因诊断有什么不同(帮帮用高中知识解释一下)
hh19831年前1
魅力ANGEL 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
如果在产前,采取胎儿的样本,比如羊水脱落的细胞,进行基因分析,这个也是一种基因诊断.
你应该这样理解,基因诊断是一个比较大的概念,产前诊断是其中的一个部分.产前诊断还有影像学诊断,比如B超,核磁共振等等.
2者既有交叉,又有区别.
作为一个高中生,在没有完全明白各种诊断手段之前,纠结于概念,没有意义
(2012•宜宾)一定条件下,下列物质在密闭容器内反应一段时间,测得反应产前后各物质的质量如下:
(2012•宜宾)一定条件下,下列物质在密闭容器内反应一段时间,测得反应产前后各物质的质量如下:

A.X、Z是反应物,Y、W是生成物
B.a=15
C.反应中Y、W两种物质变化的质量比为22:9
D.Z为化合物
susanplease1年前1
00721277 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
根据质量守恒定律,由表格中的数字可知:10+2.2+16.2+0.9=a+4.4+8.1+1.8,故a=15克,根据反应物反应后质量减少,生成物质量增加则可推测反应物为Z;生成物为X、Y、W;
A、由以上推测可知,反应物为Z;生成物为X、Y、W,故A错误;
B、a=15,故B正确;
C、反应中Y、W两种物质变化的质量比为(4.4-2.2):(1.8-0.9)=22:9,故C正确;
D、从以上推测可以看出,该反应为Z物质分解为XYW三种物质,故Z为化合物说法正确,故D正确.
故选A.
(2012•宜宾)一定条件下,下列物质在密闭容器内反应一段时间,测得反应产前后各物质的质量如下:
(2012•宜宾)一定条件下,下列物质在密闭容器内反应一段时间,测得反应产前后各物质的质量如下:

A.X、Z是反应物,Y、W是生成物
B.a=15
C.反应中Y、W两种物质变化的质量比为22:9
D.Z为化合物
匪兵壬1年前1
共田dd鸟 共回答了16个问题 | 采纳率100%
根据质量守恒定律,由表格中的数字可知:10+2.2+16.2+0.9=a+4.4+8.1+1.8,故a=15克,根据反应物反应后质量减少,生成物质量增加则可推测反应物为Z;生成物为X、Y、W;
A、由以上推测可知,反应物为Z;生成物为X、Y、W,故A错误;
B、a=15,故B正确;
C、反应中Y、W两种物质变化的质量比为(4.4-2.2):(1.8-0.9)=22:9,故C正确;
D、从以上推测可以看出,该反应为Z物质分解为XYW三种物质,故Z为化合物说法正确,故D正确.
故选A.
(2008•广东模拟)产前诊断是在胎儿出生前,医生用 B 超检查和基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某
(2008•广东模拟)产前诊断是在胎儿出生前,医生用 B 超检查和基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种疾病.已知抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病(用 D、d 表示该对等位基因).现有两位孕妇甲与乙,甲正常但丈夫为该病患者,乙为该病患者但丈夫正常.她们想知道胎儿是否为患者.
( 1)医生对甲询问后,只让甲做 B 超检查确定胎儿性别,因为如果胎儿为女性则______,胎儿为男性则______;医生对乙询问后得知该女性的父亲正常,便建议对胎儿进行基因诊断,因为乙的基因型为______,她丈夫的基因型为______,后代男女各有
[1/2]
[1/2]
(概率)患病,所以,不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病.
( 2 )现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断.检测基因 d 的探针称为 d 探针,检测基因 D 的探针称为 D 探针.先采用 PCR 方法扩增该对等位基因,然后将 PCR 产物吸附在一种膜上形成斑点,每次做相同的两份膜,分别用 D 探针和 d 探针杂交,可以观察到如下结果:
根据杂交结果,判断个体 2 和 3 的基因型分别为______、______.
akira20061年前1
01990199zfl 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:X 染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者,男性患者的母亲与女儿都患病.

(1)抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病,甲正常但丈夫为该病患者,则有XdXd×XDY→XDXd、XdY,女儿全患病,儿子全正常.乙为该病患者但丈夫正常,该女性的父亲正常,则有乙的基因型为XDXd,她丈夫的基因型为 XdY,XDXd×XdY→XDXd:XdXd:XDY:XdY=1:1:1:1,后代男女各有[1/2]概率患病,所以,不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病.
(2)据图以及放射性的强弱可知,乙孕妇的基因型为XDXd,个体1的基因型为XDY,个体2的基因型为XdY,个体3的基因型为XdXd
故答案为:
( 1 )全部发病全部正常XDXdXdY[1/2]
( 2 )XdYXd Xd

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;产前检测.

考点点评: 解答本题的关键是掌握伴性遗传的特点及解答规律,以及识图运用能力.

(2013•南昌模拟)如图所示为汽车正式投产前的为检测汽车性能而进行的碰撞试验,在撞墙后,汽车的动能到哪去了?这项试验的
(2013•南昌模拟)如图所示为汽车正式投产前的为检测汽车性能而进行的碰撞试验,在撞墙后,汽车的动能到哪去了?这项试验的意义是什么?
lafaso1年前1
zmy0711 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:能量既不能凭空产生也不能凭空消失,总是由一种能量转化为另一种能量,在转化的过程中能的总量保持不变.

答:汽车撞墙时,将发生形变,并产生热量,因此汽车的动能转化成了内能和弹性势能.
试验的意义:试验用来检验汽车在发生碰撞时,驾驶员和乘客的安全情况.

点评:
本题考点: 能量的转化和转移.

考点点评: 本题考查能量转化问题以及汽车的安全性.

请问无创产前基因你做的费用是多少?多长时间可以拿结果?21、18、13染色体都查了吗?
乌程夫1年前1
一丝晨风 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
好像每个地方价格不一样,我做的是2000差不多.说的是15个工作日出结果.
我在武汉市妇幼做的,就是华大的,告诉我说是全部染色体多一条或少了都会查,包含了21、18和13.
拿的报告是21的,告诉我说要是其他染色体又问题就有补充报告的,没有就是正常的.
“产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病”这句话哪里错了?
csmsbbk1年前4
无翼天使521 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
先天性疾病是指一出生就带有的疾病,还没出生,自然不能诊断了,至于遗传病,分有显隐性,有些不是马上表现出来的,可能只是基因的携带者
一定条件下,下列物质在密闭容器内反应一段时间,测得反应产前后各物质的质量如下:
一定条件下,下列物质在密闭容器内反应一段时间,测得反应产前后各物质的质量如下:
物质 X Y Z W
反应前质量/g 10 2.2 16.2 0.9
反应后质量/g a 4.4 8.1 1.8
根据上表信息判断,下列说法中不正确的是(  )
A. X、Z是反应物,Y、W是生成物
B. a=15
C. 反应中Y、W两种物质变化的质量比为22:9
D. Z为化合物
白云海风1年前2
我叫丽 共回答了21个问题 | 采纳率100%
解题思路:在一密闭容器中,X、Y、Z、W四种物质,在一定的条件下反应一段时间后,测得反应前后各物质质量如表可知,根据质量守恒定律,则可求X的待测值;则由物质的增加或减少,可推测反应物与生成物等信息.

根据质量守恒定律,由表格中的数字可知:10+2.2+16.2+0.9=a+4.4+8.1+1.8,故a=15克,根据反应物反应后质量减少,生成物质量增加则可推测反应物为Z;生成物为X、Y、W;
A、由以上推测可知,反应物为Z;生成物为X、Y、W,故A错误;
B、a=15,故B正确;
C、反应中Y、W两种物质变化的质量比为(4.4-2.2):(1.8-0.9)=22:9,故C正确;
D、从以上推测可以看出,该反应为Z物质分解为XYW三种物质,故Z为化合物说法正确,故D正确.
故选A.

点评:
本题考点: 质量守恒定律及其应用.

考点点评: 掌握质量守恒定律的内容及其应用;掌握单质与化合物的判别方法.

(2014•天津模拟)产前诊断是优生学的主要措施之一,其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎
(2014•天津模拟)产前诊断是优生学的主要措施之一,其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞.检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,并诊断胎儿是否患有某些遗传病.图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图.请据图回答下列问题:

(1)在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中,需配制培养基(液).合成培养基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外,往往还需添加一定量的______,以保证细胞正常的***和生长.为了防止培养过程中的杂菌污染,还需向培养液中添加一定量______.若需检测胎儿是否患有21三体综合征,最好选用______期的细胞在显微镜下观察、鉴别.
(2)某次羊水检查中发现一男性胎儿(上图乙中的Ⅲ-10)表现正常,但调查却发现其姐姐(图乙中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用a、a表示).请根据图乙,分析并回答下列问题:
①该遗传病的遗传方式是______.
②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,则生一个患病女孩的概率为
[1/3]
[1/3]

③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询,医生将该家系中部分成员a、a基因所在的dna分子进行处理,经电泳分离后结果如图丙所示.
由电泳图谱分析可知,该胎儿是否患该种遗传病?______.理由是______.
msqt13141年前1
huanxincon 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:分析甲图:甲图是羊水检查的主要过程.分析乙图:乙图是某患者家系遗传系谱简图,5号和6号个体均患病,但他们有一个正常的儿子,即“有中生无为显性”,因此该病为显性遗传病;2号男患者有一个正常的女儿,说明该病为常染色体显性遗传病.
分析丙图:图丙是患者该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理,经电泳分离后的结果,比较各个体的电泳结果图可知致病基因位于F片段.

(1)动物细胞培养液中除了所需的无机营养、有机营养外.往往还需加动物血清提供一些未知的营养成分.在培养过程中为了防止杂菌污染,可以加入抗生素.21三体综合征属于染色体异常遗传病,因而可以通过观察有丝分裂中期的细胞图象来判断.
(2)由乙图中II5、II6都有病而III10没有病可判断该病为显性遗传病,又由于III9有病可判断致病基因 位于常染色体上.III7与III9的基因型分别是aa、AA或Aa,它们婚配,生一个患病女孩的几率为([1/3]+[2/3]×[1/2])×[1/2]=[1/3]. I2、II3、II5都患有该病,由电泳图谱分析可知I2、II3、II5共有DNA片段为F,胎儿也具有,说明胎儿也患有该病.
故答案为:
(1)血清(或血浆)抗生素有丝分裂中
(2)①常染色体显性遗传②[1/3]③是,胎儿具有该病患者 I2、II3、II5都具有、而其他正常个体都不具有的DNA片段F

点评:
本题考点: 人类遗传病的监测和预防;常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合羊水检测过程图、系谱图和电泳结果图,考查人类遗传病、基因分离定律的实质及应用等知识,要求考生识记人类遗传病的类型,掌握基因分离定律的实质,能利用口诀准确判断图乙中遗传病的遗传方式,并能结合图乙和图丙准确判断致病基因的位置,再准确判断解答.

产前必须测量骨盆吗
yoyoljy1年前1
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