醇羟基和酚羟基是只有加在苯环上的羟基叫酚羟基其他的都叫醇羟基吗?加在环己烷上的羟基也是醇羟基吗?回答的时候两个都要回答.

苯酚和新制氢氧化铜能反应不?苯环上有一个羧基 一个醛基 一个酚羟基 和一个醇羟基,如一摩尔该有机物和新制的氢氧化铜反应,

苯酚和新制氢氧化铜能反应不?
苯环上有一个羧基 一个醛基 一个酚羟基 和一个醇羟基,如一摩尔该有机物和新制的氢氧化铜反应,应消耗几摩尔氢氧化铜?

蓝色的青纲林1年前1

waitting365 共回答了14个问题 | 采纳率100%

1mol醛基通过还原反应消耗2mol的氢氧化铜；另外1mol羧基发生酸碱中和消耗0.5mol的氢氧化铜,其他没有什么反应,酚的酸性太弱,无法中和氢氧化铜

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醇羟基被重铬酸根氧化我现在在做的一个实验看 重铬酸钾 对于 9-芴甲醇 荧光特性的影响老师说重铬酸钾的强氧化性可能对羟基

醇羟基被重铬酸根氧化
我现在在做的一个实验
看 重铬酸钾 对于 9-芴甲醇 荧光特性的影响
老师说重铬酸钾的强氧化性可能对羟基有影响
那具体会氧化成什么?
容积是丙酮:水=1:3

raohuo1年前1

kongwh2 共回答了14个问题 | 采纳率100%

伯醇被氧化生成羧酸：R-CH2-OH → RCOOH仲醇被氧化成酮R-CHOH-R → R-CO-R叔醇很难被氧化 具体到你的情况,9-芴甲醇,算是伯醇,可被氧化为酸.在你的实验中会不会发生就难说了,与你的反应条件密切相关.

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醇羟基,羧酸羟基,醛羟基,本分羟基所表现的性质有什么区别?

醇羟基,羧酸羟基,醛羟基,本分羟基所表现的性质有什么区别?
都分别能喝什么反应
不能和什么反应

寂莫de等待1年前1

jia777 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

醇可以和活泼金属,如钠反应,还可以氧化成醛和酮,酯化(和羧酸),能和水任意比互溶(相似相溶)
醛可以加成成醇.醛能进一步氧化成羧酸,能被银氨溶液和氢氧化铜氧化成羧酸
羧酸可以酯化,还有酸的通性,弱酸,部分电离
苯酚上的那个不能叫羟基,那个和苯共同组成叫做苯酚,本分能在空气中被氧化.生成分红色溶液,苯酚也是弱酸

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如何证明在水杨醇中含有一个酚羟基和一个醇羟基

zhangyingtao1年前2

爱过流星雨 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

酚羟基用铁离子检验,变成紫色,并且加溴产生沉淀.醇羟基用加热氧化变黑的铜丝伸入,如果能还原为红色铜就有醇羟基.

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酚羟基和醇羟基都是一个官能团,那区别在哪里?

lbl0b01年前2

梦无痕飘飘 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

醇羟基连在脂肪烃上或者苯环的脂肪烃支链上.酚羟基直接连在苯环上.
区别：醇羟基上的H不易电离产生H+ ,酚羟基上的H可以电离产生H+
原因：因为酚羟基连接在苯环上的,苯环是大π电子共轭体系,与酚羟基上的O的p轨道上的电子产生p-π共轭效应（相当于把酚羟基上的电子云借出来和苯环共用）,使酚羟基上的电子云密度降低,是----OH更易电离出一个质子（H+） 所以显酸性 欢迎追问

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什么功能团能与Na(OH)反应?什么功能团能与Na反应?例（醇羟基,酚羟基,羧基,苯环,谜键.）

ayjfad6bv7dd91年前1

Jessie希 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

酚羟基和羧基能与氢氧化钠反应,凡有活泼氢的官能团都能与金属钠反应,如羟基（醇、酚）、羧基、甚至有强吸电子基团的C-H,另外无活泼氢的官能团也有些可与金属钠反应,如与有机基团相连的卤素可以被钠脱掉、有氧化性的硝基被钠还原等……

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为什么酚羟基是sp2杂化而醇羟基是sp3不等性杂化

为什么酚羟基是sp2杂化而醇羟基是sp3不等性杂化
为什么酚羟基是sp2杂化而醇羟基是sp3杂化?为什么醇羟基是吸电子基?而酚羟基是斥电子基?另外请解释一下H2O为什么O是sp3不等性杂化.谢谢!满意有加分
羧基的羟基氧是sp2杂化吗?烯醇不稳定因氧sp3?

阿道尔夫1年前1

明月心2887 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

由于苯环的影响,酚羟基氧sp2杂化,与苯环形成共轭体系,更稳定.此时存在共轭与诱导效应,共轭效应主导,由于氧上有孤电子对,故此处呈现斥电子.而醇羟基,O与单键C相连,类H2O,sp3杂化.此处考虑诱导效应,而诱导效应起源于电负性,C-O,O电负性大,故吸电子.

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有机化合物既含有酯基又含有醇羟基怎样判断能否溶于水

flynout1年前2

爱一笑而过 共回答了25个问题 | 采纳率88%

醇羟基多的大分子可以溶于水、醇羟基少的小分子可以溶于水

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具有一个醇羟基的有机物A7g与乙酸在一定条件下反应后生成10.2g乙酸某脂经分析还有1gA剩余,则A的结构式可能是（ ）

具有一个醇羟基的有机物A7g与乙酸在一定条件下反应后生成10.2g乙酸某脂经分析还有1gA剩余,则A的结构式可能是（ ）
1、CH3CH2OH 2、CH3CH2CH2OH
3、CH2CHO 4、CH3CH—OH
| |
OH CH3
A. 1,2 B 1 3
C 23 D 34
求分析过程和答案

yjq5101年前1

lg_guest 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

消耗A的质量是7-1=6 g
设该物质的化学式是R-OH,设R-的相对分子质量是x.
R-OH + CH3COOH ==可逆△浓硫酸== CH3COOR + H2O
x+17 59+x
6g 10.2g
(x+17)/6=(59+x)/10.2
x = 43
所以该物质的相对分子质量是43+17=60
1、分子量为46,错误
2、分子量为60,正确
3、分子量为60,正确
4、分子量为60,正确
2、3、4都对.
选择CD

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醇氧化成醛的条件我说的条件是指碳原子上是否要接几个氢原子之类的.比如酯化反应中醇羟基邻碳得接两个氢原子才可以发生酯化反应

醇氧化成醛的条件
我说的条件是指碳原子上是否要接几个氢原子之类的.比如酯化反应中醇羟基邻碳得接两个氢原子才可以发生酯化反应.

gkljaewkgrht1年前2

wxdhnzz 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

CH-OH--->酮
CH2-OH--->醛

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一物质为C9H10O3,含苯环,且有两个邻位取代基,为羧基和醇羟基,现将此物质与浓硫酸反应并加热,生成什么

一物质为C9H10O3,含苯环,且有两个邻位取代基,为羧基和醇羟基,现将此物质与浓硫酸反应并加热,生成什么
如题,尽快,谢了

Ttuhuan_1年前2

ly_re13 共回答了23个问题 | 采纳率100%

温度低了就成酯,可能自己成环,也可能聚合,或者几个一组成环,这些情况都存在,根据不同温度存在的比例有所不同.
温度过高直接能测COD了,直接变成二氧化碳和水.

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如何证明邻羟基苯甲醇中有一个酚羟基和醇羟基

考尤余1年前2

xue_wuhen_love 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

用FeCL3溶液进行颜色反应证明酚羟基的存在,用卢卡斯试剂证明醇羟基.

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钠和醇羟基的反应可以称为取代反应吗

9981061年前1

预想大大 共回答了13个问题 | 采纳率100%

不可以.只能叫置换反应.
取代反应,是原子或原子团取代分子中的一部分,形成新的有机分子.
产物需要还是分子.
乙醇钠是离子化合物,不能算取代反应

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芳香醇是不是只有醇羟基一个官能团

芳香醇是不是只有醇羟基一个官能团
是不是只有醇羟基一个官能团的才叫芳香醇.假如苯环上有一个羟基,侧链上有双键,或者再加一些管能团的是芳香醇吗?芳香醛呢?

随风流1年前1

jexaex 共回答了20个问题 | 采纳率90%

应该可以的,芳香醇是指羟基相连的是芳香烃基吧.如果同时有羟基和醛基就不能简单的叫芳香醇

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Na2CO3与酚羟基,醇羟基,羧基能反应吗

Na2CO3与酚羟基,醇羟基,羧基能反应吗
1.Na2CO3与酚羟基能反应吗
2.Na2CO3与醇羟基能反应吗
3.Na2CO3与羧基能反应吗
我化学不是很好.说的好会加分的,

PO1425901年前1

wws917 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸
Na2CO3与醇羟基不能反应
Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应生成醋酸钠、二氧化碳和水

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如何证明邻羟基苯甲醇中含有酚羟基和醇羟基反应方程式

讨厌自己的狠狠1年前1

lebai3000 共回答了20个问题 | 采纳率95%

醇羟基,特别是Ph-CH2OH结构的羟基,很容易与浓盐酸/无水ZnCl2反应生成难溶物发生浑浊,这里用邻羟基苯甲醇的饱和水溶液加入上面所说的试剂就可以了
酚羟基可以与Fe3+显色

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已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：

已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端： 化合物M是一种香料，可用如下路线合成： 已知：核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物。请回答下列问题： （1）原料C 4 H 10 的名称是 （用系统命名法）； （2）写出反应A→C的反应条件： ； （3）F与新制Cu(OH) 2 反应的化学方程式 ； （4）写出N、M的结构简式 、 ； （5）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体（不包括G本身）的结构简式：

zhyase1年前1

可幽琪 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

（1）2-甲基丙烷   （2）强碱、醇、加热
（3）
（4）
（5）


<>

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什么是醇羟基?高一化学~~

卢纯紫1年前5

小星楚 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

醇羟基指与烃基相连的羟基.（烷基,烯丙基,苄基都可以,不一定必须是饱和烃,但与羟基直接相连的碳必须是饱和碳.）
酚羟基指与芳环直接相连的羟基.（只要环符合休克尔4n+2规则具有芳香性,与其直接相连的羟基都叫酚羟基）

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酚羟基,醇羟基,羟基中哪个可以和na反应,还有NAOH HAHCO3

krustyyuyuyuyu1年前1

gdyajun 共回答了20个问题 | 采纳率85%

酚能与na,naoh,na2co3反应
醇只能与na反应

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维生素C的结构简式为：丁香油酚的结构简式为：下列关于二者所含官能团的说法正确的是（　　）A．均含酯基B．均含醇羟基和酚羟

维生素C的结构简式为：
丁香油酚的结构简式为：
下列关于二者所含官能团的说法正确的是（　　）
A．均含酯基
B．均含醇羟基和酚羟基
C．均含碳碳双键
D．均为芳香族化合物

pudongdadao20001年前1

亚司 共回答了26个问题 | 采纳率76.9%

解题思路：由图可知，维生素C中含有羟基（-OH）和酯基（-COO-）、碳碳双键，丁香油酚含有酚羟基，含有碳碳双键，以此解答该题．

A．维生素C中含有酯基（-COO-），丁香油酚不含有酯基，故A错误；
B．维生素C中含有醇羟基（-OH），不含酚羟基，丁香油酚含有酚羟基，不含醇羟基，故B错误；
C．维生素C中含有羟基（-OH）和酯基（-COO-）、碳碳双键，丁香油酚含有碳碳双键，故C正确；
D．芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环的一类有化合物，维生素C不含苯环不属于芳香族化合物，丁香油酚含有苯环为芳香族化合物，故D错误；
故选C．

点评：
本题考点： 人体必需的维生素的主要来源及其摄入途径．

考点点评： 本题综合考查有机物的结构和性质，注意把握有机物官能团的种类和性质，为解答该题的关键，题目难度不大．

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请问各种有机物（如醇羟基,酚羟基,双键,三键,甲苯的甲基,醛基等）被酸性K2MnO4（H）氧化都变成什么?

请问各种有机物（如醇羟基,酚羟基,双键,三键,甲苯的甲基,醛基等）被酸性K2MnO4（H）氧化都变成什么?
请问各种有机物（如醇羟基,酚羟基,双键,三键,甲苯的甲基,醛基等）被酸性K2MnO4氧化都变成什么?另外,羰基和脂基能不能被酸性高锰酸钾氧化?

cai1181年前2

HELIANG1234567 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

醇羟基：伯醇得到羧酸,仲醇得到酮,叔醇不被氧化
酚羟基：首先被氧化到醌式结构,肯定会被接着氧化,产物会很复杂的
双键：首先被氧化到羰基的结构,如果是酮式羰基,不考虑被接着氧化,如果是醛式羰基,接着氧化到羧酸,或者是二氧化碳
三键：得到二酮的结构,接着氧化到羧酸
甲苯氧化为苯甲酸
醛基氧化为羧酸,
你说的是高锰酸钾吧,不是锰酸钾

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下列有机物中含有醇羟基的是（　　）

下列有机物中含有醇羟基的是（　　）
A．苯甲酸
B．纤维素
C．硬脂酸甘油酯
D．苯酚

教师难1年前1

不败神话 共回答了11个问题 | 采纳率100%

解题思路：醇羟基是指羟基直接和烃基中饱和碳原子连接的化合物．

A、苯甲酸是羧酸，羟基和羰基相连形成羧基，故A错误；
B、纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖，结构单元中含有羟基，故B正确；
C、硬脂酸甘油酯是甘油和硬脂酸发生酯化反应生成的酯，分子中不含羟基，故C错误；
D、苯酚分子中含有羟基，但羟基是直接连在苯环上，不是醇羟基，而是酚羟基，故D错误；
故选B．

点评：
本题考点： 烃的衍生物官能团．

考点点评： 本题考查了有机物质结构分析判断，醇羟基和酚羟基的区别，纤维素和酯的结构判断，题目较简单．

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有机化学—系统命名法丁醇的结构命名,一个醇羟基,甲基在号位!一定要用系统命名法

liyingwang1年前2

yuki2005 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

要用到“伯 仲 叔”
CH3-CH2-CH2-CH2OH 丁醇
CH3
丨
CH3-CH-CH2-OH 2-甲基丙醇 伯
CH3
丨
CH3-CH2-CH-OH 仲丁醇
CH3
丨
CH3-C-CH3 2-甲基-2-丙醇 叔
丨
OH

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醇羟基能和钠反应么那乳酸怎么能和2mol纳反应?那里有一个-OH,和-COOH

张扬爱1年前1

孟-超 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

生成氢气
都反应!

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具有一个醇羟基的有机物A7g与乙酸在一定条件下反应后生成10.2g乙酸某脂,经分析还有1g则a的结构式.

具有一个醇羟基的有机物A7g与乙酸在一定条件下反应后生成10.2g乙酸某脂,经分析还有1g则a的结构式.
为什么不能是ch3ch2ch2oh

realkewell1年前1

梦林1980 共回答了13个问题 | 采纳率100%

就是丙醇啊.C3H7OH.可以是1-丙醇,CH3CH2CH2OH,也可以是2-丙醇.(CH3)2CHOH.

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醇羟基和酚羟基同在的情况下,怎么样只让醇羟基酯化反应

Tianjuecaixi1年前1

七彩甲壳虫 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

醇与羧酸在浓硫酸加热条件下发生酯化,而酚与羧酸发生酯化比较难,如用乙酸酐来与酚发生酯化而不用乙酸,两者所用试剂和实验条件均不同.

1年前查看全部

葡萄糖分子结构中哪个是醇羟基?请问如何寻找醇羟基.

jackytianya1年前4

第五军 共回答了20个问题 | 采纳率95%

葡萄糖的结构式是CH2OH-(CHOH)4-CHO,这里每一个-OH都是醇羟基

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下列有机物中,不具醇羟基的性质的是

下列有机物中,不具醇羟基的性质的是
苯酚
葡萄糖
甘油
纤维素
请说明原因

带露花1年前3

六根不镜 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

苯酚,因为有苯环.其苯环的π键对羟基的影响使氢氧键变弱,羟基氢原子更活泼.这样的羟基叫酚羟基.

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1 2丁二醇与1 4丁二醇哪种更易两个醇羟基相互脱水成环醚

林枫20021年前1

jae66 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

1 4-丁二醇更易在两个醇羟基相互脱水成环醚， 因为生成的环醚是一个五元环， 环张力最小。
而1 2-丁二醇生成的环醚是三元环， 环张力最大， 也最难生成。 实际上， 在反应条件下，1， 2-丁二醇 更容易消除得到烯烃， 而不是三元环的环醚。 生成三元环的环醚是用烯烃与过氧化物作用得到的。...

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醇羟基与新制氢氧化铜反应吗?怎样反应?

大蕩浪人1年前1

syw990 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

要看具体是什么醇,如果是叔醇就不反应.新制的氢氧化铜具有弱氧化性,醇羟基具有还原性.它可以把醇羟基氧化成羰基.而叔醇的a位碳原子上连接了三个碳原子,所以除了叔醇,伯醇和仲醇都是可以和新制氢氧化铜反应的.该反应为,醇羟基转化为羰基.即伯醇转化为醛,仲醇转化为酮,叔醇不反应.

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卤素单质可以取代醇羟基吗?

dzj79321年前2

ondrums 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

很难取代的
因为卤素中都是以非极性键结合的,负离子很少
所以很难取代
一般可以用卤代氢和醇反应就可以取代醇羟基了

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有醇羟基,易发生氧化反应和取代反应,含有苯环,难发生加成反应.这是为什么?

歪歪老夫子1年前2

Mm苗苗_17 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

酚羟基邻、对位的氢原子更活泼,更易被取代,因此酚羟基是一种邻、对位定位基
邻、对位定位基：－NH2、－OH、－CH3（烷烃基）、－X
其中只有卤素原子是钝化苯环的,其它邻对位定位基都是活化苯环的基团.
间位定位基：－NO2、－COOH、－CHO、间位定位基都是钝化苯环的基团

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醇羟基可以缩聚吗?酚羟基和醇羟基可以缩聚吗?

醇羟基可以缩聚吗?酚羟基和醇羟基可以缩聚吗?
中学化学中老师好像说醇羟基很难缩聚 至于酚羟基有酸性是不是可以理解成羧酸和醇羟基反应?

徘徊的爱1年前1

csaay 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

醇羟基可以,在浓硫酸催化下生成醚
酚醇之间也可以,只是反应速度慢,会有多种副反应,在生产上无价值.而且,酚羟基上的氧与苯环共轭,不易脱下,一般是醇脱羟基酚脱氢（酸性强的脱氢,这也是它反应慢的原因）

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【求助】什么物质能和醇羟基反应,但不和羧基反应麻烦告诉我

ouyanqianlong1年前1

muchun 共回答了13个问题 | 采纳率100%

由于羧酸碱的亲核性远弱于醇碱,所以原则上所有亲核机理的反应在全部离子化以后都优先选择醇.比如你用过量钠氢处理体系以后.
但是由于醇碱性很高,有时候比较难于离子化,这时候就可以选择羧酸.比如misnub条件.
至于你说的Si-Cl试剂太少用,我不知道,但是CH2-Cl是非常容易与羧基反应的,条件比与醇反应还要弱,所以我认为找某个物质是没有意义的,应该找寻一个条件,或者更加确切的说是找寻一个适合你需要的碱性强度.

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醇羟基和酚羟基哪个酸性更强

牛61年前5

qj_zlm 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸性.如果苯环上还连有吸电子基如硝基,则氧原子上的电子云密度更低,则酸性越强.

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醇跟氢卤酸的反应问题醇跟三卤化磷,和氢卤酸的反应,两种反应的合成物区别在那里?醇羟基不是一个好的离去基团,需要酸的帮助,

醇跟氢卤酸的反应问题
醇跟三卤化磷,和氢卤酸的反应,两种反应的合成物区别在那里?
醇羟基不是一个好的离去基团,需要酸的帮助,使羟基质子化后以水的形式易于离去.
书上说醇用三卤化磷就能得到卤代烷,像碘代正辛烷,我看文献里边,好像没有提到用酸使羟基质子化,而是直接用三碘化磷跟正辛醇反应制得.还有其他卤代物的合成反应好像也没有,是不是可有可无,还是个别需要的,还是因为有PZ催化?什么原因,
另外用氢卤酸跟醇反应制备卤代烷,是不是只要把醇跟卤代烷直接加热到反应温度就行?还是说反应场景都要控制的,比如PH值、催化剂等?

两面三刀0811年前2

金姬贝 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

三卤化磷由于受到卤原子的诱导作用,使磷原子的空d轨道活化,因此三卤化磷本身就是很好的路易丝酸,可以和羟氧结合,而碘化磷由于碘比较容易离去,所以容易发生SN1反应.
氢卤酸本身可以产生H+,而且其中卤原子本身就多以离子形式（路易丝碱）存在,而所以既可以SN1也可以SN2.
用氢卤酸跟醇反应制备卤代烷,这个反应在热力学上是可以的,而且是均相反应,通常不需要催化剂,PH值只要控制在强酸性就可以.

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醇羟基与羟基有区别吗?

师大女gg1年前4

ewoing3r5 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】
【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境（直链/苯环）不同而加以区分
顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力：羧羟基>醇羟基>酚羟基

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醇羟基变成醛基不是消去反应吧?

msylyyqq1年前3

若水ll 共回答了23个问题 | 采纳率87%

不是消去反应,是氧化反应,而且必须是伯醇氧化才生成醛,仲醇氧化的产物是酮,叔醇一般条件下很难被氧化,氧化发生在α-H上,叔醇无α-H.有加氧氧化,在强氧化剂的作用下；有脱氢氧化,需要催化剂如银等.加氧氧化是把α-H氧化成羟基,同一个碳上连两个羟基就立即失去一分子,所以就生成了醛或酮；脱氢氧化是脱去α-H上的一个氢原子,再脱去羟基中的氢原子,就生成了碳氧双键,也就转变成了醛或酮.

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醇羟基和酚羟基的区别,俩者区别是什么啊?

朱行杰1年前4

wangjuan103 共回答了25个问题 | 采纳率100%

酚羟基是羟基直接连到苯环上的羟基.醇羟基是非直接连到苯环或有机物中根本没有苯环的羟基.

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含羧羟基,醇羟基,酚羟基的有机物如何依次变为羟基钠

夏风A1年前2

汇编 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠
醇羟基的酸性最弱,要加金属钠
酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行

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红外光谱中醇羟基和酚有什么区别

_Soledad1年前1

星流如注 共回答了10个问题 | 采纳率100%

不同羟基红外光谱中的C-O伸缩震动频率有差异,相关数据如下：
伯醇 1050cm-1
仲醇 1100cm-1
叔醇 1150cm-1
酚 1230cm-1
都是强吸收,峰形一般较宽.
可借此初步分辨不同类型的羟基.

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怎么检验醇羟基酚羟基用浓Br2水或Fe3+,但醇羟基呢

eweu766rcfdfdtuy1年前2

频屏千姿 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

用的铜丝加热 插入样品 铜丝由黑变红 有刺激性气味产生.（醇氧化成醛）

1年前查看全部

能与碳酸氢钠发生中和反应的是 选项:a、酚羟基 b、羧基 c、醇羟基

dinghm1年前1

XIAOXIENHAI 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

a、酚羟基

1年前查看全部

醇羟基能被酸性高锰酸钾氧化么?

gbca211年前1

蓝3534 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

能,乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色

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在醇羟基、酚羟基、乙酸中的羟基、醛基中,有哪些可以和NaOH溶液反应

zzliweimin1年前2

纳兰紫雨 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

与NaOH反应都是酸（相对水）,酚一般为弱酸,乙酸更是酸了
醛在碱性条件只会发生缩合,自己和自己反应

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酚羟基,醇羟基,羟基中哪个可以和na反应,哪个可以和NAOH反应,还有MAHCO3

linlinred1年前1

snail51770 共回答了24个问题 | 采纳率75%

Na：酚羟基,醇羟基
NaOH：酚羟基
NaHCO3:没有

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酚羟基能发生醇羟基一样的反应吗,比如说分子内脱水和分子间脱水

000630的粉1年前2

chenchu5588 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

酚羟基的羟基所在的C原子上没有了H,所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的,只不过比醇羟基要难发生一点

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所有的羟基都能和碱反应吗?是不是只有醇羟基才可以?

aogz0251年前1

x18892 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

醇羟基不和碱反应,只有酚羟基和羧羟基才和碱反应.

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有一反应,邻苯酚甲醇在醇羟基被氧气氧化之前,加入氢氧化钠,能保护酚羟基不被氧化.Why?

vivianfree1年前1

ferly333 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

你把前一个反应的方程式写出来（懒得打出来了）
简单地说加入氢氧化钠减少氢离子数量能让氧化反应平衡像左移动.也就是防止其被氧化了
其实氢离子浓度降低就会令该氧化还原电对的电势降低,再降低氢离子浓度就根本不反应了

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