测类胰蛋白酶活力,酶标仪读数是吸光值,怎样转换成蛋白酶活力?(我看别人文献里的活性单位是umol/mg.min)

首先通过样品吸光值和对照组吸光值的对比,把吸光值转化为浓度.然后通过不同时间处理的样的蛋白浓度不同来测定浓度差,然后换算成物质的量浓度,再比上时间和酶用量就是蛋白酶的活力了.

你测的是OD值，你要去除空白后，根据你的标准曲线，得到对应底物或产物浓度，再用公式换算成酶活力单位，很简单的，希望对你有用。