乙醛酸循环和三羧酸循环的异同点是什么

enqkb2022-10-04 11:39:541条回答

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jzh_h 共回答了15个问题 | 采纳率80%
相同点:
循环过程中有相同的产物.
异同点:
三羧酸循环为机体供应能量,而乙醛酸循环是为三羧酸循环供应原料.
1年前

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2CHOCOOH + 2OH- → C2O42- + HOCH2COOH + H2O
对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件 下反应制得。 下列有关说法不正确的是 [&
对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件 下反应制得。
下列有关说法不正确的是
[ ]
A.上述反应的原子利用率可达到100%
B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰
C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应
D.lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3mol NaOH
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kaka83 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
D
乙醛酸循环的产物是什么?A苹果酸B乙醛酸C乙酰辅酶AD琥珀酸
流连沧海的蝴蝶1年前2
hgjkvv 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
ABD
乙醛酸中的草酸用化学滴定法怎么测定
乙醛酸中的草酸用化学滴定法怎么测定
我们现在的分析方法是:
准确称取5.0000g样品,加水50ml同放于250ml烧杯中,用氨水调节PH值为4,并加热至70℃,逐滴加入氯化钙溶液30ml,继续加热微沸几分钟,放置。两小时后过滤沉淀,并用约60℃的水清洗烧杯及沉淀,直至滤液中检测不到cl-(滴几滴滤液于表面皿上,加1滴硝酸酸化,然后滴加硝酸银溶液,溶液清澈不产生浑浊)为止。将滤纸及沉淀一并移入锥形瓶,加50ml8+72的硫酸溶解,并加热到70℃,用高锰酸钾标准溶液滴定至持续的浅粉色。到终点时溶液温度不应低于60℃。
我想问在这个过程中草酸是不是有损失?
徐奎1年前1
Emma浩 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
可以利用氯化钙或硝酸钙溶液做标准液,使草酸根离子和钙离子沉淀析出.通过过量的钙离子测定草酸的含量.
(2011•咸阳模拟)对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得.
(2011•咸阳模拟)对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得.
下列有关说法不正确的是(  )
A.上述反应的原子利用率可达到100%
B.对羟基扁桃酸苯环上的一硝基取代物有两种
C.lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗2molNaOH
D.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和加聚反应
woxinxiaoyao1年前1
一见种情 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:A、化合反应中原子的利用率为100%;
B、对羟基扁桃酸苯环上的氢原子有两种;
C、对羟基扁桃酸中的酚羟基和羧基具有酸性,可以和氢氧化钠反应;
D、发生加聚反应的物质必须具有不饱和键.

A、苯酚和乙醛酸在一定条件下反应生成对羟基扁桃酸属于化合反应,反应中原子的利用率为100%,故A正确;
B、对羟基扁桃酸苯环上的氢原子有两种,所以苯环上的一硝基取代物有两种,故B正确;
C、对羟基扁桃酸中的酚羟基和羧基具有酸性,可以和氢氧化钠反应,lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗2molNaOH,故C正确;
D、对羟基扁桃酸中的苯环可以发生加成反应、醇羟基和羧基可以发生取代反应,没有不饱和键不能发生加聚反应,故D错误.
故选D.

点评:
本题考点: 聚合反应与酯化反应;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题主要考查学生物质结构决定性质这一基本思想的利用,要熟记常见有机物的性质,掌握各个官能团的性质.

如何能把乙醛酸(40%的)从水里分离出来?什么方法都行
zyp_8107181年前1
林静止水 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
蒸馏,乙醛酸沸点为111℃,将温度稳定在105℃左右就可以将水分蒸馏出来
105℃可以用油浴的恒温槽,将温度恒定在105左右
对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得,下列有关说法不正确的是(  )
对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得,下列有关说法不正确的是(  )
A.上述反应的原子利用率可达到100%
B.上述反应的反应类型为加成反应
C.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰
D.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和消去反应
taotao04591191年前1
fnhipxk 共回答了24个问题 | 采纳率100%
D

因为生成物只有一种,所以A正确。根据反应前后的结构变化分析,醛基被加成,所以该反应是加成反应,B正确。根据羟基扁桃酸的结构简式可判断,分子中的氢原子分6类,因此C也正确。因为和羟基碳原子相连的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能发生消去反应,即选项D上错误的,答案选D。
对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得下列有关说法不正确的是(  )
对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得下列有关说法不正确的是(  )

A.上述反应的原子利用率可达到100%
B.上述反应的反应类型为加成反应
C.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰
D.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和消去反应
木木琦1年前1
icett 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:由合成反应可知,为-CHO的加成反应,产物只有一种,对羟基扁桃酸中含酚-OH、醇-OH、-COOH,并结合结构的对称性及醇、羧酸的性质来解答.

A.因反应产物只有一种,则上述反应的原子利用率可达到100%,故A正确;
B.由合成反应可知,为-CHO的加成反应,则反应类型为加成反应,故B正确;
C.由对称性可知,对羟基扁桃酸中有6种位置的H,则在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰,故C正确;
D.含苯环,可发生加成反应,含-OH、-COOH可发生取代反应,由结构可知与-OH相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故D错误;
故选D.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,把握-CHO的加成反应及有机物中的官能团及性质为解答的关键,消去反应及结构对称性为解答的难点,题目难度不大.

原电池ph变化问题乙醛酸(ohccooh)是合成名贵高档香料乙基香兰素的原料、可用草酸(cooh-cooh)电解制备,电
原电池ph变化问题
乙醛酸(ohccooh)是合成名贵高档香料乙基香兰素的原料、可用草酸(cooh-cooh)电解制备,电解液是h2so4,下列说法哪个对?
A:阴极反应为hooccooh+2(h+)+2(e-)==ohccooh+h2o
B:点解时正极有h2放出
c电解一段时间ph不变
这c选项怎么看啊?这种有机的电解池ph变化怎么看?还有电解反应方程式怎么判断、
B项是、点解时阳极有h2放出
cns1ck1年前2
牵手走过 共回答了23个问题 | 采纳率87%
电解池或者原电池都是利用氧化还原的反应原理,所以从草酸到乙醛酸的反应可以认为,草酸被还原成乙醛酸.
电解时,阴极要发生还原反应,所以A应该是对的
阳极要发生氧化反应,阳极是阴离子的氧化应该是:4OH--4e-=O2+2H2O
阴极2hooccooh+4(h+)+4(e-)==2ohccooh+2h2o
总反应式:2hooccooh=2ohccooh+O2
从总反应式来看,没有H+或OH-的消耗,所以ph不变
用化学法鉴别:乙醛酸 水杨酸 乙二酸 甲酸 丙酮酸 乙酸
kidw22351年前1
lzlzy26 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
用化学试剂鉴别的方法有很多
其实你可以直接写仪器分析,比如用红外光谱仪测定各自红外光谱吸收
虽然这样写有被题目原意,但是实际化学鉴别都是用红外、高效液相等方法的
(2014•抚州模拟)乙醛酸(OHCCOOH)是合成名贵高档香料乙基香兰素的原料之一,可用草酸(HOOCCOOH)电解制
(2014•抚州模拟)乙醛酸(OHCCOOH)是合成名贵高档香料乙基香兰素的原料之一,可用草酸(HOOCCOOH)电解制备,装置如图所示.下列说法不正确的是(  )
A.电解时石墨电极应与直流电源的正极相连
B.阴极反应式为:HOOCCOOH+2H++2e-═OHCCOOH+H2O
C.电解时石墨电极上有O2放出
D.电解一段时间后,硫酸溶液的pH不变化
lemontutu1年前1
vepje 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:草酸(HOOCCOOH)在阴极上得电子生成OHCCOOH,阳极上氢氧根离子失电子生成氧气,电池总反应为2HOOCCOOH═2OHCCOOH+O2↑,根据溶质的变化分析溶液的PH的变化.

A、草酸(HOOCCOOH)在阴极上得电子生成OHCCOOH,则复合膜电极为阴极,石墨为阳极与直流电源的正极相连,故A正确;
B、草酸(HOOCCOOH)在阴极上得电子生成OHCCOOH,阴极反应式为:HOOCCOOH+2H++2e-═OHCCOOH+H2O,故B正确;
C、石墨为阳极,阳极上氢氧根离子失电子生成O2,故C正确;
D、电池总反应为2HOOCCOOH═2OHCCOOH+O2↑,溶质由草酸变为乙醛酸,反应后溶液的酸性减弱,则pH变大,故D错误;
故选D.

点评:
本题考点: 电解原理.

考点点评: 本题考查了电解池原理的应用,明确阴阳极的判断方法是解题的关键,题目难度中等,注意根据电池总反应判断溶液的PH的变化.