萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：

解题思路：分子中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生消去、取代反应，以此解答该题．

A．由有机物结构简式可知有机物的分子式为C₁₀H₁₈O，故A错误；
B．由结构简式可知含有的官能团为羟基和碳碳双键，故B正确；
C．分子中含有羟基，可与乙酸发生酯化反应，故C正确；
D．分子中含有1个碳碳双键，则1mol该物质最多能和1mol氢气发生加成反应，故D正确．
故选A．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度不大．

解题思路：分子中含碳碳双键、-OH，结合烯烃、醇的性质分析，由结构简式可知分子式，以此来解答．

A．碳碳双键与氢气发生加成，则1mol该物质最多能和1mol氢气发生加成反应，故A正确；
B．由结构简式可知，含有的官能团为羟基和碳碳双键，故B正确；
C．含-OH，能和乙酸发生酯化反应，故C正确；
D．由结构简式可知，分子式为C₁₀H₁₈O，故D错误；
故选B．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醇性质的考查，注意D中碳原子个数分析，题目难度不大．

解题思路：由A、B的结构可知反应①为A与氢气发生加成反应生成B，B与HBr发生取代反应生成C为，C发生消去反应生成D为，D水解反应得到E为，E与乙醇发生酯化反应生成F为，F发生信息反应生成G为，结合F与G的结合可知Y为CH₃MgBr，据此解答．

由A、B的结构可知反应①为A与氢气发生加成反应生成B，B与HBr发生取代反应生成C为，C发生消去反应生成D为，D水解反应得到E为，E与乙醇发生酯化反应生成F为，F发生信息反应生成G为，结合F与G的结合可知Y为CH₃MgBr，
（1）由B的结构简式可知，所含官能团的名称是：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；
（2）反应①是加成反应，反应②是取代反应，反应③是消去反应，反应④是取代反应，故答案为：②④；
（3）由G的结构简式可知，G的分子式为C₁₀H₁₈O，化合物A的等效氢的个数比（由大到小）为4：4：1：1，故答案为：C₁₀H₁₈O；4：4：1：1；
（4）化合物B在一定条件下发生聚合反应产生高聚物的化学方程式为：，化合物E生成化合物F的化学方程式为：，
故答案为：；；
（5）F发生信息反应生成G为，结合F与G的结合可知Y为CH₃MgBr，故答案为：CH₃MgBr．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断与合成，难度中等，充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断，掌握官能团的性质与理解反应信息是关键，能较好的考查考生的自学能力和知识迁移应用能力，是热点题型．

解题思路：（1）由有机物A的结构可知，A中含有羰基、羧基；
（2）A催化加氢生成Z，该反应为羰基与氢气发生加成反应，Z为，通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物；
（3）根据B的结构简式书写B的分子式，注意利用H原子饱和碳的四价结构；
B的同分异构体中，核磁共振氢谱有2个吸收峰，说明分子中含有2种H原子，由B的结构可知，分子中H原子数目很多，故该同分异构体为对称结构，为链状不饱和度为2，能发生银镜反应，故含有醛基2个-CHO，其余的H原子以甲基形式存在，另外的O原子为对称结构的连接原子，据此结合B的分子式书写；
（4）由B到C的反应条件可知，B发生水解反应生成；

结合信息反应、G的结构以E→F转化条件可知，F为，故E发生酯化反应生成F；
（5）由反应条件可知，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应、同时发生中和反应生成，
（6）结合G的结构与反应信息可知，试剂Y为CH₃MgBr等；
（7）由（5）中分析可知，酸化生成E，E为，含有羧基与C=C双键，F为，含有C=C双键、酯基，G中含有C=C双键、醇羟基，故选择试剂区别羧基、酯基、羟基即可，利用羧基、羟基与钠反应，酯基不反应，碳酸氢钠与羧基反应，据此进行区别；
（8）G与H₂O催化加成得不含手性碳原子，羟基接在连接甲基的不饱和C原子上．

（1）由有机物A的结构可知，A中含有羰基、羧基，故答案为：羰基、羧基；
（2）A催化加氢生成Z，该反应为羰基与氢气发生加成反应，Z为，通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为，
故答案为：；
（3）根据B的结构简可知B的分子式为C₈H₁₄O₃，B的同分异构体中，核磁共振氢谱有2个吸收峰，说明分子中含有2种H原子，由B的结构可知，分子中H原子数目很多，故该同分异构体为对称结构，为链状不饱和度为2，能发生银镜反应，故含有醛基2个-CHO，其余的H原子以甲基形式存在，另外的O原子为对称结构的连接原子，故符合条件的同分异构体的结构简式为：，故答案为：C₈H₁₄O₃；；
（4）由B到C的反应条件可知，B发生水解反应生成，属于取代反应，
结合信息反应、G的结构以E→F转化条件可知，F为，故E发生酯化反应生成F，
故答案为：取代反应；酯化反应；
（5）由反应条件可知，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应、同时发生中和反应生成，C→D的反应方程式为+2NaOH +NaBr+2H₂O，
故答案为：+2NaOH +NaBr+2H₂O；
（6）结合G的结构与反应信息可知，试剂Y为CH₃MgBr等，故答案为：CH₃MgBr；
（7）由（5）中分析可知，酸化生成E，E为，含有羧基与C=C双键，F为，含有C=C双键、酯基，G中含有C=C双键、醇羟基，利用羧基、羟基与钠反应，酯基不反应，区别出F，再碳酸氢钠与羧基反应，区别G与F，故答案为：Na；NaHCO₃溶液；
（8）G与H₂O催化加成得不含手性碳原子，羟基接在连接甲基的不饱和C原子上，H的结构简式为：，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断与合成，难度中等，充分利用有机物的结构、反应条件即反应信息进行判断，掌握官能团的性质与理解反应信息是关键，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．