在自由基聚合中,为什么聚合物链中单体单元大部分按头-尾方式连接,且所得的聚合物多为无规立构

自由基聚合速率方程的推导主要是在不同情况下应该怎么处理自由基聚合速率方程?

xiaowei5201年前1

henry12 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

请参考这里,实在无法在这里敲那些复杂的式子：

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乙烯进行自由基聚合时为什么得到低密度PE,写出产生长支链和短支链有关的化学反应方程式

weidengke1年前0

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【高化】聚甲醛聚合机理自由基聚合 阴离子聚合 阳离子聚合?

amandaxie88888881年前1

骊锦 共回答了17个问题 | 采纳率100%

甲醛在小于100摄氏度,非酸性条件下就会聚合,生成聚甲醛.
甲醛在非酸性条件下,其中的α-H原子易失去,形成负碳离子亲核试剂,加速其聚合反应.

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丙烯自由基聚合和离子聚合时为什么会发生自阻聚现象

rilin1231年前1

叉烧包Q 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

丙烯只能进行配位聚合
它不能进行自由基聚合,因为在引发后形成的丙烯自由基,马上会经过电子共振形成低活性的烯丙基自由基,这就是所谓的自阻聚.
不能进行离子聚合的原因并不是发生自阻聚,而是因为甲基是供电的,使得双键上的电子云密度增大,不利于阴离子进攻,但同时甲基供电的能力有限,不能有效地分散阳离子活性端的正电荷,使得碳阳离子过于活泼而无法进行链增长.

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丙烯自由基聚合,离子聚合,配位聚合能否形成高分子量聚合物

musicno11年前3

鹿鸣文学 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

自由基和离子聚合很难得到高分子量的聚合物
因为丙烯的正离子容易链转移,自由基也一样会转移,得到寡聚物哦
一般是使用ziega-nata催化剂来配位聚合的,也有philips催化剂等

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为什么只有自由基聚合才有自动加速现象?比如离子型聚合为什么没有呢?

娃哈哈ednv1年前4

heloworld1 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

它不能进行自由基聚合,因为在引发后形成的丙烯自由基,马上会经过电子共振形成低活性的烯丙基自由基,这就是所谓的自阻聚.不能进行离子聚合的原因并不

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有什么体系能同时进行自由基聚合和离子聚合?

有什么体系能同时进行自由基聚合和离子聚合?
如题.

蓝靛gg1年前1

lylcj 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%

一般来说没有这种情况,同时进行自由基聚合和离子聚合没有任何好处.两种聚合机理完全不同,所选用的引发剂也不同,同时进行很难控制反应条件,没有现实意义.

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为什末自由基聚合过程中,分子量变化不大

禾火三皮1年前1

淑媛懿芯 共回答了17个问题 | 采纳率100%

自由基聚合中,聚合的时间非常快,常常几秒钟聚合基本上就完成了,分子量基本是恒定不变的.

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缩聚和自由基聚合两个方法在单体转化率和分子量方面分别呈现什么现象,

仓浪之心1年前1

木木草青 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

缩聚转化率较低,因为有副产物小分子生成,影响反应想正方向进行,分子量也较低.基团活性较低.
自由基聚合分子量大,转化率高.因为自由基聚合,自由基活性高.几乎无可逆反应.

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【高化】聚四氢呋喃聚合机理此开环聚合属于自由基聚合 阴离子聚合 阳离子聚合?

huang_xin71年前1

machangjing 共回答了20个问题 | 采纳率100%

阳离子聚合
由四氢呋喃正离子开环聚合制备 ,工业上用乙酸酐-高氯酸、氟磺酸或发烟硫酸引发聚合,聚合物链端均为羟基,因此可进一步与其他单体缩合.
聚四氢呋喃主要用作嵌段聚氨酯或嵌段聚醚聚酯的软链段 .由平均分子量为1000的聚四氢呋喃制得的嵌段聚氨酯橡胶用于轮胎、传动带、垫圈、合成革、薄膜和涂料等.嵌段聚醚聚酯则为热塑弹性体.如果聚四氢呋喃平均分子量为2000,可制得聚氨酯弹性纤维 .由于聚四氢呋喃嵌段聚氨酯具有良好的抗凝血性,已在医用高分子材料领域获得新的应用.

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为什么说传统自由基聚合机理特征是慢引发、快增长、速终止?

为什么说传统自由基聚合机理特征是慢引发、快增长、速终止?
另,在聚合过程中,聚合物的聚合度、转化率、聚合产物中的物种变化趋向如何?

JSTTYF1年前1

梅花引 共回答了25个问题 | 采纳率96%

你可以完全依赖于自由基进行推理
引发的自由基都是有相当活性的,也就是不稳定吧,因此,这种不稳定的产生自由是比较慢的,要是快的话,就早没了.所以引发慢,但一旦形成了,它就不稳定,就会引起反应,这个自然是很快了,而终止呢?两个自由基,那就是双倍快,就是极速了,所以这三者之间的相对速率关系是慢,快,速.
在聚合过程中,聚合度自然是不断增加的,转化率自然是不断上升的了,物种变化应该是越来越多,毕竟不同聚合度,其理论上是不同的物种.
但从总体来看,都可以归结为增长链,所以物种只是增加一点点,那就是引发剂单体变成了引发剂 单体,增长链,产物
仅供参考,

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氯乙烯为什么只能进行自由基聚合

hjh9221年前2

linmei19850330 共回答了20个问题 | 采纳率85%

首先.CL-就是一个吸电子取代基,这样,就说明氯乙烯不能进行阳离子聚合（带推电子基团的取代基才能发生阳离子聚合）,然后阳离子的引发剂是广义碱,在此条件下,氯乙烯要脱H-.这是不可能的.最后,这属于一取代烯烃,容易发生自由基聚合,原因是活性中心可以从无取代基的β碳上进攻单体
此为原创.谢谢

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求“高分子化学论述题”答案?1. 从活性中心状态、活性、反应特点等方面简述自由基聚合和阳离子聚合实现可控聚合的难度及解决

求“高分子化学论述题”答案?
1. 从活性中心状态、活性、反应特点等方面简述自由基聚合和阳离子聚合实现可控聚合的难度及解决问题的主要思路和方法. 2. 从大分子设计合成的角度,比较连锁聚合和逐步聚合的特点与不足.

AdUN491年前1

ntbluesky 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

2、逐步聚合 多数缩聚和聚加成反应都属于逐步聚合,其特征是低分子转变成高分子在缓慢逐步进行,每步反应的速率和活化能大致相同.两单体分子反映,形成二聚体；二聚体与单体反应,形成三聚体；二聚体互相反应,则成四聚体.反应早期,单体很快聚合成二、三、四聚体等,这些低聚物常称为齐聚物.短期内单体转化率就很高,反应集团的转化率却很低.所后,低聚物间互相缩聚,分子量缓慢增加,直至基团转化率很高（大于98%）时,分子量才达到较高的数值.体系由单体和分子量递增的系列中间产物组成.

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