环烷烃可以溶于石油醚或者苯吗?它属于饱和分还是芳香分?要有分析的!

关于环烷烃的问题.环丁烷、环戊烷、环己烷等的空间构型是什么样的啊?好似不是所有C原子都在一个平面上呢?

aibss9111年前0

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酸性高锰酸钾只要被还原就褪色吗?那为什么环烷烃与他反应他不褪色

萧闽清1年前4

深荷故人 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

即使在酸性条件下环烷烃也不与高锰酸钾反应,高锰酸钾不能氧化环烷烃,所以不褪色.

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环烷烃如何命名?

不oo鸟朝上1年前1

闲谈如果 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环.含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃,分子通式为CnH2n.环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃.稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中.环烷烃有很高的发热量,凝固点低,抗爆性介于正构烃和异构烃之间.化学性质和烷烃相似.其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定.
环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物.最简单的脂环烃是环丙烷.
脂环烃是不少重要药物的主要成份.
命名法
1.确定主体 2.取代基定位
稳定性1.角张力 2.扭转张力 3.空间位阻
具有脂肪族性质的环烃,分子中含有闭合的碳环,但不含苯环.
　　脂环烃的结构式常用多边形表示,多边形的每个顶点代表一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子.
脂环烃也可含有两个以上的碳环,它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子,这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接,形成双环或多环体系,称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构.
单环烃的命名是用环字表示环烃,用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目,用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键,取代基的表示方法与链烃相同.双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷（或烯）,在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目,先写大环的碳原子数.如两个桥头碳原子直接相连,则桥上碳原子数为0.阿拉伯数字之间用圆点分开 .螺环的命名与双环化合物相似,根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯）,在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外,两个环上碳原子的数目,先写小环的碳原子数.更复杂的化合物常用习惯名.
　　在室温和常压下,环丙烷和环丁烷为气体,环戊烷至环十一烷为液体,环十二烷以上为固体.环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高.环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中.环己烷是重要的化工原料.

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分子式为C5H10,属于环烷烃的物质的种类为

送318个香吻1年前2

阁楼上的猫8 共回答了18个问题 | 采纳率100%

环戊烷;1-甲基环丁烷;1,1-二甲基环丙烷;1,2-二甲基环丙烷;乙基环丙烷
应该这5种

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苯环开环和环烷烃开环的条件有何区别?

验证1年前2

fairydarling 共回答了12个问题 | 采纳率100%

苯环是一种特别稳定的结构,是不容易被破坏的,所以只有遇到很强的氧化剂和条件,才可能开环,如V2O5催化下与氧气反应,能开环生成丁烯二酸酐.
环烷烃的环相对苯环,容易打开,但是其中的五元环和六元环也是比较稳定的.主要是三元和四元环容易打开,发生加成反应,可以与H2在Ni催化下开环加成；可以与HX发生开环加成；也可以与Br2的CCl4溶液反应,发生开环加成.只是不同于烯烃的是,不能与水发生加成反应.

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如何实现从烷烃到烯烃到炔烃到芳香烃到环烷烃到卤代烃的转化

solosoar1年前2

zhgsh 共回答了20个问题 | 采纳率95%

1 烷烃先和卤素单质发生取代反应成为卤代烃
2 卤代烃再在碱性醇溶液加热条件下变为烯烃
3 烯烃再在一定条件下和卤素单质再次反应,在经历步骤2（当然一般都是在第1步中烷烃被卤素原子取代了两个位置,然后在第2步骤中一次消去两个HX直接变成炔烃）
4炔烃在一定条件下加成成为苯环
5苯环在催化剂情况下加H2车给我环烷烃
至于卤代烃 其实烷烃通过取代或者烯烃和炔烃通过加成H2都是可以生成卤代烃

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环烷烃的开环反应是不是加成反应?

环烷烃的开环反应是不是加成反应?
现在百度上有很多不同意见,我不知道哪个是正确的,希望你能解答：环己烷能不能发生加成反应?

小可一抹1年前1

闲庭信步ABC 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

不是属于加成
加成反应是加在不饱和键上,对于环这种不饱和度,是不属于加成反应的.
我记得我以前看竞赛的书籍时,书上为了避开这个,故意用了一个开环加成,用来区别一般的加成.
百度百科上的定义是针对重键或共轭不饱和体系,没有直接指明普通开环是不是加成反应.
希望对你有所帮助!

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化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便.设键数为

化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便.设键数为I,则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：CnI3n＋1,烯烃（视双键为两根单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n,则苯的同系物中碳原子数跟键数关系的通式为                                                          （    ）
A．CnI3n－1            B．CnI3n－2          C．CnI 3n－3          D．CnI3n－4
 

h2kevin1年前4

ariel2 共回答了20个问题 | 采纳率95%

如果把苯环当作单双键交替
则选C
苯的同系物是指相差若干个CH2的烃基取代的产物
每增加一个CH2,就多3条键
若某苯的同系物中有n个C
则有（n-6）个CH2
则增加了3*（n-6）条键
而苯环本身有15条键
加起来等于
3*（n-6）+15=3n-3
所以是CnI 3n－3
选C

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环烷烃与苯环区别不是都是环吗,画的好像一样阿,还有定义是什么

提綫木偶1年前4

zytgxf 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

环烷烃是含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环两种,它们的化学性质和烷烃相似.其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定

是具有脂肪族性质的环烃,分子中含有闭合的碳环,但不含苯环

比如环丙烷,环丁烷,环己烷等
含苯环的多为芳香烃,与纯粹的脂肪烃有区别

虽然都是环,画的好像也接近,但分子结构不同：

比如苯与环己烷：
此图为苯,空间是平面图形
这是环己烷分子.处于直立键的氢原子标记为红色,处于平伏键的氢原子标记为蓝色.




环己烷分子的画法最好是这个,能体现出分子的空间结构


这就是它们主要区别,其他的话若有什么问题可以再追问

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已知环烷烃的结构特点是碳原子之间以单键链接而形成环状,其性质与烷烃相似.请根据下列性质或描述,写出A、B、C、D的结构简

已知环烷烃的结构特点是碳原子之间以单键链接而形成环状,其性质与烷烃相似.请根据下列性质或描述,写出A、B、C、D的结构简式.
（1）A、B、C、D四种烃各0.2mol,分别在足量氧气中燃烧,都生成13.44lco2（标况下）
（2）A、C都能使溴水褪色,C与氢气反应可生成A
（3）A与氢气反应可生成B
（4）A、D互为同分异构体,但D与B一样都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.
则A B C D

xuer12181年前1

d8786512311 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

n(CO2)=13.44/22.4=0.6mol
A:丙烯
C:丙炔
B:丙烷
D:环丙烷

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单环烷烃的命名书上说,当环烷烃上有两个或以上的取代基的时候,如果分子具有反轴对称型,构型用顺反来表示,若没有,用R,S,

单环烷烃的命名
书上说,当环烷烃上有两个或以上的取代基的时候,如果分子具有反轴对称型,构型用顺反来表示,若没有,用R,S,来表示.之后书上举了2甲基环烷烃的例子.何为反轴对称型?其次（1s,3s）-1-甲基-1乙基-3-氯-3-溴环己烷,中的S是如何判断的,因为如果按照规定看的方向应该向着甲基,那么乙基（和甲基共线）不就和成一个点了,怎么判断是顺时针还是逆时针?
这是书上给的（1s,3s）-1-甲基-1乙基-3-氯-3-溴环己烷结构图，如何理解环烷烃的键角问题，因为sp3杂化？

低调_华丽1年前1

jasonchen412872 共回答了20个问题 | 采纳率85%

环烷烃不会有180°的键角的,两个取代基不共线.
图为环己烷的结构.
书上那个只是一种表示而已,为了看起来方便,环己烷是保持sp3杂化的正常键角的.你画的时候把上面的氯往右斜一点,下面的溴也往右斜一点,就和sp3杂化的结构差不多了,再判断RS就好.

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关于链烃的下图 分子式是?分子中只含一个碳环的环烷烃分子通式是?

hefeikiss1年前2

oobdoo 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

C12H24
一个环就是一个不饱和度 CnH2n

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饱和一元醛的通式是CnH2nO,环烷烃基连一个醛基是饱和一元醛,为什么不符合

我是粉诱1年前1

taohongwangx 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

这不是显而易见的吗?
环是一个不饱和度,醛基又是一个,当然不符合
从分子式来看就是多了一个C和一个O,H数量没变,自然不对了.

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环烷烃的定义为什么我们老是说立方烷算是环烷烃.十分抱歉，我还是一个高中生，一楼的同学用一堆我不懂得概念来解释一个我不懂的

环烷烃的定义
为什么我们老是说立方烷算是环烷烃.
十分抱歉，我还是一个高中生，一楼的同学用一堆我不懂得概念来解释一个我不懂的问题真是让我很为难啊。

晕vv晕1年前1

恒星2000 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

环烷烃是含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环.
环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物.
脂环烃是碳干成环而其化学性质与开链烃相似的烃类.
立方烷又叫五环辛烷是碳干成环的饱和烃,是个多环的桥环化合物.

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已知甲苯的一氯化物有四种,则甲苯完全氢后的环烷烃的一氯化物有多少种

lingboer12161年前2

汲流勇进 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

不算甲基上得取代
计正反异构 7种
算甲基上取代（而且一般优先甲基取代） 9种
突然被楼下一提醒 发现船式和椅式之外还要考虑平伏键位.那就多了去了.
正反异构是船式和椅式的区别

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如何鉴别苯和环烷烃?苯和环烯烃?环烷烃和环烯烃?

如何鉴别苯和环烷烃?苯和环烯烃?环烷烃和环烯烃?
苯和环烯烃 环烯烃和环烷烃 是可以采用KMnO4来鉴别的
但苯和环烷烃不行吧？因为两者都不能与KMnO4反应？

ntf20021年前3

catch_wind 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

苯和环烷烃的鉴别要具体问题具体分析,如果环烷烃是小环(三四元环),则可和溴水反应,而苯不能.其它的环是不能和溴水反应的,与苯难以鉴别.但如果苯环上有侧链,则可被高锰酸钾氧化,可以与环烷烃区分开.
如楼上所说,如果用味道等方法很容易鉴别苯和环烷烃,但如果用化学方法就只能用一些显色反应了,如甲醛-硫酸实验等,这是有机化学教材上没有的.

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烯烃和具有相同碳原子数目的环烷烃是同分异构体吗

烯烃和具有相同碳原子数目的环烷烃是同分异构体吗
能不能专业解答一下怎么又说是有说不是的呢

ty05ty1年前3

bcbsn7 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

不一定.若是单烯烃就可以和单环烷烃为同分异构体,依此类推.这个主要看分子式.可通过算不饱和度来看：C4H6 与C4H10(饱和烷烃)差4个氢原子,即差4/2个不饱和度.一个环或一个碳碳双键占掉一个不饱和度,那么C4H6可以有一...

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高中化学甲苯的一氯代物已知甲苯的一氯代物4种,则甲苯完全氢化后的环烷烃的一氯代物有几种()A,3B,4C,5D,6

掉猫的鱼1年前3

dada52520 共回答了24个问题 | 采纳率100%

答案选B 四种
分别是苯环上甲基的邻 间 对位的三种情况,以及甲基上的一种
一共四种

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环烷烃与芳香烃是一个意思吗如题还有,知不是只要含有一个环就可以叫做环烷烃了呢?还是说必须完全是环形?

蓉琰未改1年前3

若竹姿影 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

1
环烷烃的环可以不是六元环 而且就算是六元环 也不一点是苯环（环己烷）
2
不是的 定义：
含有1个脂环且环上无取代烷基的烷烃

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一道环烷烃题图中那个环烷烃在Br2和-60℃的条件下答案是三角形下面那条键断开接上Br原子但为什么不会是三角形上面那两条

一道环烷烃题
图中那个环烷烃
在Br2和-60℃的条件下
答案是三角形下面那条键断开接上Br原子
但为什么不会是三角形上面那两条边断开呢?

zhou90721年前1

祈情 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1、首先考的是环的稳定性,没有问题,三元环稳定性小于四元环,小于五元环.
2、考的是环烷烃与卤素的反应也属于加成反应,而且是亲电加成反应,所以形成的过渡状态是Br+进攻后得到的[金翁]离子,那么哪个更稳定,哪个就是主要产物,这个离子带正电荷,所以上面连接的烃基越多,越有利于分散它的正电荷,即越稳定.

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环烷烃的化学性质环烷烃可以发生加成和取代反应吗?烯烃可以发生取代反应吗?

lz83891年前2

jy02342231 共回答了24个问题 | 采纳率100%

环烷烃是饱和烃,不能加成,但能取代,也能进行开环反应,烯烃在一定条件下能取代

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环烷烃和HBr的加成机理?

weiahjingjing1年前1

jinandewj 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

在环烷烃的化学性质中有这样的规律,即大环如烷,小环如烯.
三元和四元环化学性质不稳定,容易开环,其加成符合马氏规则,氢加在含氢多的碳原子上.
五六元环很稳定,不易跟卤素加成.

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环烷烃的开环简述一下像环丙烷衍生物（带烷基侧链）之类的物质加氢开环的规律（即开环的位置）

alicewang1年前2

shishangliuquan 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

断氢数差别最大的两个碳之间的键

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环烷烃如何命名?

3729534511年前1

kitty_xia 共回答了20个问题 | 采纳率90%

未取代的单环烷烃的命名与烷烃相似,只在烷烃名称前加上“环”字.对有多个取代基的环烷烃,按照次序规则从连有最小基团的环碳原子开始,用阿拉伯数字给碳环编号,并使取代基的位次尽可能小.

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环烷烃是否属于烯烃的一种

tidetimewt1年前1

我要登录 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

不是.
烯烃：含有一根碳碳双键的链状烃
环烷烃不符合该定义,环烷烃与烯烃的相似之处仅在于它们的通式相同

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有机化学同系物中“结构相似”是什么意思?烷烃和环烷烃是不是同系物?如题

sgats33441年前1

tt的猪 共回答了12个问题 | 采纳率100%

结构相似这个好难说,像似的话就样子差不多例如：大家都是直链,可能长度不一样,不要想的太复杂,从定义上理解就好了.要相差n个CH2,烷烃和环烷烃知相除一个氢,所以不是,况且他们结构也不相同.

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环烷烃的问题化学课本上关于烷的定义都是限定在链烃范围内的,那么环烷CnH2n有一个不饱和度,到底算不算饱和烃呢?最好说明

环烷烃的问题
化学课本上关于烷的定义都是限定在链烃范围内的,那么环烷CnH2n有一个不饱和度,到底算不算饱和烃呢?
最好说明理由,

xbzdyd12241年前1

flyagain 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%

判断是否是饱和烃的依据就是看它的饱和度.
环烷烃有一个不饱和度,当然不是饱和烃了.
在烷烃中只有以单键连接的链烃才是饱和烃.

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请问环烷烃上接个羟基是否像苯环接个羟基一样有酸性?

xjwei1年前1

stef_ren 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

你是一个高中生的话我建议你去做一下实验验证一下比这样说是有根据的多的!
鄙人粗略的解释一下吧!
首先你因该学了官能团之间的相互影响!
环烷烃上面接一个羟基是没有酸性的!不想苯酚一样有微弱的酸性的!
原因苯环之间的化学键是一种特殊的键能激活氢氧键,而烷烃环就不存在这样的功能了!因此苯酚能显示出及其弱的酸性,以至于使用ph试纸都不能测出其酸性!

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化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃…的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便.烷烃中碳

化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃…的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便.烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为C_nH_3n+1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系通式为C_nH_3n，则苯的同系物中碳原子数跟键数关系通式为（　　）
A. C_nH_3n-1
B. C_nH_3n-2
C. C_nH_3n-3
D. C_nH_3n-4

沉船后静静的海面1年前3

lijihua77 共回答了19个问题 | 采纳率100%

解题思路：苯的同系物通式：CnH2n-6，共有n个碳原子和（4n+2n-6）个价电子，价电子能形成（6n-6）/2 个共价键（键数）．

每两个成键电子构成一个共价键．分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数．苯及其同系物的通式为CnH2n-6，分子中碳原子总的价电子数为4n个，氢原子总的价电子数为（2n-6）个，总电子数为（6n-6）个，共价键总数I=（6n-6）/2=（3n-3）；
故选C．

点评：
本题考点： 苯的同系物．

考点点评： 本题考查了烃分子结构的特征应用，主要考查形成化学键的是一对共用电子对，每两个电子形成一个共价键，关键是规律的推断和分析．

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1.酚、烯、炔、烷烃、环烷烃怎么鉴别?

1.酚、烯、炔、烷烃、环烷烃怎么鉴别?
2.伯仲叔氨的鉴别
3.酚、醛、醇、胺的分离和鉴别
如果可以，请写出反应物和现象，就像考试那样。

甲克虫101年前1

孟广丑 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

苯和环烷烃的鉴别要具体问题具体分析,如果环烷烃是小环(三四元环),则可和溴水反应,而苯不能.其它的环是不能和溴水反应的,与苯难以鉴别.但如果苯环上有侧链,则可被高锰酸钾氧化,可以与环烷烃区分开.
如楼上所说,如果用味道等方法很容易鉴别苯和环烷烃,但如果用化学方法就只能用一些显色反应了,如甲醛-硫酸实验等,这是有机化学教材上没有的.
与氧发生反应,生成醛的是伯醇,生成酮的是仲醇,叔醇不能被氧化,因为没有α氢原子.伯醇与仲醇生成的产物用土伦试剂发生银镜（反应有白色沉淀）,费林试剂（砖红色沉淀）,能发生反应的是醛

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环烷烃遇高锰酸钾褪色吗?就是化学反应的那种

lzj9281年前1

-Yechan- 共回答了21个问题 | 采纳率81%

不褪色,因为环烷烃中没有不饱和碳键

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请问环烷烃可以和碱性高锰酸钾反应吗?

seinxiaoxin1年前1

木木1夕 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

酸性高锰酸钾的氧化性是不会和烷烃以及常见的环烷烃反应的 碱性高锰酸钾的氧化性比酸性还差 是不会反应的

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芳香化合物 等于环烷烃及其衍生物吗?

芳香化合物 等于环烷烃及其衍生物吗?
顺便说下 环烷烃 和 芳香化合物 的 定义 什么的

ultr_h1年前2

lianfa 共回答了20个问题 | 采纳率90%

芳香化合物是指含有苯环的化合物,可以是烃,也可以是衍生物
环烷烃则是指的只含C、H且形成环的烃类.

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烯烃和环烷烃是不是同分异构体?

dylorc1年前1

guyue1127 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

不是 同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物.

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环烷烃都不能进行加成反应吗

长风吟1年前1

bobo731211 共回答了28个问题 | 采纳率96.4%

不能
加成反应是不饱和化合物的一种特征反应.而烷烃,即饱和烃（saturated group),是碳氢化合物下的一种饱和烃.
环烷烃所有键都是饱和键（单键）,没有不饱和键来将其中一个键打开连上新的基团（加成反应）.

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环烷烃的开环加成反应是亲电反应还是自由基反应

mm妮儿1年前1

chongchong8 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

自由基反应

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催化加氢属加成?环烷烃没有双键 三键.为什么他不同于烷烃?可以加成?

cherrytyh1年前1

canyouhelpme 共回答了22个问题 | 采纳率100%

因为它形成了环状,所以比饱和烷烃要小几个氢,属于"不饱和",所以可以催化加氢

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如何区分石油的烷烃类、环烷烃类、芳香烃类?依据什么来划分?

黑驴拉磨1年前1

gh123_cn 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

烷烃：碳、氢比例为n:(2n+2),全部为饱和单键,直链或支链结构.
环烷烃：单环上碳、氢比例为1:2,全部为饱和单键,环状或环状带支链或多环结构.
芳香烃：单环上碳、氢比例为1:1,环上单键双键交替排列,形成共轭双键,环状或环状带支链或多环结构.
依据化学键及结构.

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环烷烃能使酸性高锰酸钾,溴水褪色吗,弱弱问一下,环烯烃是什么,能使酸性高锰酸钾,溴水褪色?

第五号台风1年前1

hjy3000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

环烷烃不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色
环烯烃是在环烷烃的基础上 有至少一个双键（在环上的双键） 可以是酸性高锰酸钾和溴水褪色,那是双键的性质,可以被酸性高锰酸钾氧化 可以被溴水加成

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如何看苯环的不饱和度?还有环烷烃的 加急!立马想要答案

如何看苯环的不饱和度?还有环烷烃的 加急!立马想要答案
苯环的不饱和度是多少?怎么算?环烷烃的呢?
还有 当苯环变成了苯酚之后 它的不饱和的怎么算?
当它变成了甲苯酚后 不饱和度变成什么了?怎么算?
当它变成了乙醇酚 不饱和度怎么算?是什么?
当它连了双键或三建在一个碳位上 那么不饱和度怎么算?
我明早要考试化学竞赛 而我们高一才刚接触有机 请知道的人不要吝啬文字
我会很感谢你的！

pillhe1年前1

水的来源 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

苯环的不饱和度是4
反正环算一个不饱和度,双键算一个不饱和度,三键算两个,直接加起来就可以了,基本不会错啦.
所以苯环是1+1*3=4
其实有公式可以算出来的,Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2,基本那就是这样.
另外找了些资料：
1．根据有机物的化学式计算
Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2
（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.卤原子视作氢.
如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1.
（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算Ω.
如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.
（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.
如C60（足球烯）
（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0
如CH4（甲烷）
（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.
如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=0
2．根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.
如立方烷面数为6,Ω=6－1=5

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关于同系物的通式请高手分别写出烷烃的同系物 烯烃的同系物 炔烃的同系物 环烷烃的同系物 苯及其同系物 稠环芳烃的同系物

关于同系物的通式
请高手分别写出烷烃的同系物 烯烃的同系物 炔烃的同系物 环烷烃的同系物 苯及其同系物 稠环芳烃的同系物 的通式

何适1年前1

刚子二 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

烷烃CnH(2n+2)
烯烃CnH2n
炔烃CnH(2n-2)

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环烷烃为什么不是烷烃?

情感维生素1年前3

weichenf 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

按照大学的定义,环烷烃不是烷烃.
在定义里面,我们根据分子中的碳架,把烃分为两大类.一类是开链烃,一类是环烃.而烷烃是指开链的饱和烃.在第一阶分类的时候就已经把环烷烃从烷烃的概念里分开了.
因为环烷烃不是开链烃,所以无法说环烷烃属于烷烃.

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环烷烃属不属于烷烃

沧海毅力1年前2

shjylzy 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环.含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃,分子通式为CnH2n.环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃.稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中.环烷烃有很高的发热量,凝固点低,抗爆性介于正构烃和异构烃之间.化学性质和烷烃相似.其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定.
按照大学的定义,环烷烃不是烷烃.
在定义里面,我们根据分子中的碳架,把烃分为两大类.一类是开链烃,一类是环烃.而烷烃是指开链的饱和烃.在第一阶分类的时候就已经把环烷烃从烷烃的概念里分开了.
因为环烷烃不是开链烃,所以无法说环烷烃属于烷烃.

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环烷烃算不算烷烃?是不是：烷烃和环烷烃都属于饱和烃?

charlieliu811年前1

冰激淋刺猬 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

饱和烃是指分子中的每个C原子都是以C—C键结合的烃,如烷烃,环烷烃.
不饱和烃是指分子中含C=C,C≡C的烃,如烯烃,炔烃.此外芳香烃也是不饱和烃.
环烷烃不算烷烃,因为它比烷烃多环状结构
烷烃和环烷烃都属于饱和烃

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环烷烃能不能发生加成反应

HH花子1年前1

jfgxjgfxfg6575 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

【答：不能.准确说：环烷烃要想加成,需要破坏环上的碳碳键,需要的能量很高,所以一般加成条件不行；另外过高的能量破坏碳碳键会更复杂,所以产物会很多,没有应用价值.】

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环烷烃的不饱和度是多少?

渝妃1年前3

cong_zx 共回答了20个问题 | 采纳率80%

不饱和度为环的个数

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关于桥环烷烃的疑惑根据规则可知括号中间的数字代表每一条桥上的碳原子数,可是我数来数去没有哪条桥上有3个碳原子数啊·难道是

关于桥环烷烃的疑惑
根据规则可知括号中间的数字代表每一条桥上的碳原子数,可是我数来数去没有哪条桥上有3个碳原子数啊·难道是我划错桥了·?那么桥又是哪几条喔?
不懂得别来***我·
1.5是桥头这是肯定的，那2.4是不是桥头喔？

hi171731年前2

左手冰冷 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

编号没错 1 5两个C原子称为桥头C原子 中括号内数字表示两个桥头C原子之间相隔多少个C原子 按从大到小的顺序 这个分子中 从1到5之间最多隔3个C原子（2 3 4 ）第二多隔2个C原子（6 7） 第三多隔1个C原子（8） 最后2 4 之间有相连 所以用0 上角标2 4

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环烷烃的衍生物有顺反异构时能不能用Z,E命名

QQ球1年前1

bence1006 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

可以,但是一般用RS命名,尤其是超过3个C有支链时

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苯的分子是环状结构,其性质跟环烷烃相似,为什么不对

苯的分子是环状结构,其性质跟环烷烃相似,为什么不对
2、下列物质中由于含有杂质而呈黄色的是（A D）
A、硝基苯 B、Na2O2 C、AgBr D、浓HNO3
为什么
3、硝基苯和酒精不可用分液漏斗分离,为什么,

海静梵音1年前1

微风徐徐vicki 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

1.环烷烃都是碳碳单键连接,而苯不是,苯环是由六个碳原子杂化轨道形成离域π键连接,可能你们没有学,但你可以理解为单双键交替,总之跟环烷烃不一样2.制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色
而浓硝酸因见光分解产生二氧化氮,又溶于硝酸显黄色
过氧化钠和溴化银本来就是黄色的,确切的说是浅黄色
3.硝基苯和酒精互溶,当然不能用分液漏斗分离

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