家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是

txqiao2022-10-04 11:39:540条回答

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是(  )
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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少?
Alex_ZT1年前3
jackrainbow123 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
为50%,因为该病是一种显性遗传病,因此正常个体的基因型为ee,和Ee的患病者婚配,子女患病的可能性为50%.
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲的基因均为Ee的病患,那么他们的自律正常的可能性是?
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲的基因均为Ee的病患,那么他们的自律正常的可能性是?
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feja1年前1
dagezhi 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
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