多指症为显性遗传病，如果父母双亲中有一方患多指症，子女中既有正常指的，也有多指的，那么他们的子女患多指症的几率是（　　）

（1）据图分析，5号6号是患者，而9号正常，符合“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，可确定该病是常染色体显性遗传病，（且5号和6号是杂合体，），如果是性染色体病则9号有病；2号个体患病，则基因型可能是AA或Aa．
（2）5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性吗，则基因型为[1/3]AA，[2/3]Aa，所以与正常女性（aa）结婚后，Aa×aa→1Aa、1aa，不患病的概率是[2/3]×[1/2]=[1/3]．
（3）系谱二4号有病，6号无病，可知该病是伴X显性遗传病，男患者8号致病基因来自于母亲（I₂），必传给子代女儿．
（4）系谱二中，4号个体患病，则基因型初步判断为X^BX^-，但6号正常，则基因型是X^BX^b；患者男性（X^BY）与正常异性（X^bX^b）结婚，其女儿均患病、儿子均正常．
（5）系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型为AaX^bY，aaX^BX^b，子代均不患病概率是[1/2]×[1/2]=[1/4]．
故答案为：
（1）常显AA或Aa
（2）1/3
（3）显I₂女儿
（4）X^BX^b8
（5）1/4

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题考查基因分离定律、伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图和理解能力，属于中档题．

设A为多指基因，a为正常基因．
由题可知多指AA+Aa=36%，则aa=64%，计算a基因频率为80%，A为20%．r人群中AA=4%，Aa=32%
多指女性AA%=AA/（AA+Aa）=1/9 Aa%=Aa/（AA+Aa）=8/9
与正常男性aa生出正常子女的可能性为8/9*1/2=4/9，故多指为1-4/9=5/9
选C

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 熟知伴性遗传规律是解答此题的关键．