Taqman探针是DNA还是RNA?

原洚2022-10-04 11:39:541条回答

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25257758 共回答了20个问题 | 采纳率75%: TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时,Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX.; 1年前

实时荧光定量pcr请有配过taqman探针的同学,告诉我如何从母液中配置成工作液,母液管壁标有od=2,nmoles=9 实时荧光定量pcr 请有配过taqman探针的同学,告诉我如何从母液中配置成工作液,母液管壁标有od=2,nmoles=9.12,如何稀释母液啊 nanaxu9071年前2: lightlion29 共回答了23个问题 | 采纳率87%

探针附带的说明单子上有说明的 ,有说加多少灭菌水或TE可以变成100uM的母液

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求荧光定量PCR高手原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做 求荧光定量PCR高手 原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教. 用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做好了质粒的标准曲线,E都在98%--102%之间,R2都在0.99以上.已用做好的标准质粒检测了几天样品了.这两天做的时候突然坏了,E变得很大、R2也乱七八糟的了.重新稀释了质粒标准品,换了试剂盒,也还是不行.可能是什么原因呢? flyfox-041年前4: 怡然自乐2000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

不是你的质粒问题就是你的引物、探针的问题
可能是引物或探针降解了

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合成Taqman probes引物用什么设备,后续纯化需要用到什么设备 桃_成蹊1年前1: zhousile 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%

PCR仪
后续纯化要看是什么规模了,一般层析设备要用到的

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荧光定量pcr taqman探针设计 takara怎么样 mian31年前2: 独在花下共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

是个好办法

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TaqMan探针PCR中,探针和靶基因有多少碱基配对,才能实现有效扩增. fion_l1年前1: 甜甜天共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

TAQMAN一般25-35个碱基吧,最好和模板完全匹配,结合会更好,当然,有一两个碱基不配对也不会影响扩增曲线.MGB是来进行检测SNP位点的吧,一般将SNP位点设置在探针3·末端倒数几个碱基处,可以有效区分.

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请问用Taqman探针做RT-PCR用的实时定量PCR仪是什么型号的呢? 请问用Taqman探针做RT-PCR用的实时定量PCR仪是什么型号的呢? 现在我们要做RT-PCR（逆转录+荧光定量PCR）,探针打算用taqman,我想问一下用的PCR是什么型号的呢?在网上查了一下,看到的主要都是一些TL988的. 我对PCR这块儿完全一窍不通.单通道、双通道,36孔、48孔又有什么区别呢?是不是只要是荧光定量PCR仪都可以做RT-PCR?和探针的种类无关? 米溪子1年前1: zjx9955 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

你说的TL988是国产的天隆PCR仪器吧?那个仪器很烂的,千万不要买,建议买ABI7500,或者安捷伦的MXP3005,或者伯乐的,eppendorf的,都可以,基本上都是96孔4～5通道的.
现在36孔或者单通道的仪器已经没人用了,满足不了实验需求
通道是指荧光染料波长不同的通道,多通道可以同时检测多种波长不同的荧光基团,现在很多荧光PCR试剂都是双通道或者多通道的,你买了单通道的仪器做不了实验
另外,现在的仪器都是96孔了,你买个36或者48孔的仪器,通量太小了,样品多了一次都做不完

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