六次甲基四胺和六亚甲基四胺的命名
Vigacmoe2022-10-04 11:39:542条回答
六次甲基四胺和六亚甲基四胺的命名
亚甲基还是次甲级?
亚甲基还是次甲级?
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- kevip 共回答了16个问题
|采纳率75% - 一个意思,亚甲基是比甲基低一层,次甲基也是比甲基低一层,即都是少一个氢
- 1年前
- 高跟凉鞋ff 共回答了2个问题
|采纳率 - 亚甲基=次甲基,二者都可以
- 1年前
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forfun 共回答了17个问题
|采纳率100%六亚甲基四胺和六次甲基四胺是同一种物质.
亚-----次,意思相似,第二的意思,“亚”和“次”可替换.1年前查看全部
- 平衡的移动现在有氯化铵0.1克,甲醛3克,水60克,六次甲基四胺0.8克,30摄氏度下把它们混合,有可逆反应:4NH4C
平衡的移动
现在有氯化铵0.1克,甲醛3克,水60克,六次甲基四胺0.8克,30摄氏度下把它们混合,
有可逆反应:4NH4Cl+6CH2O→←4HCl+(CH2)6N4+6H2O 假设达到平衡时他们的质量分别为A B C D E.那如果氯化铵的质量变为0.2克,要使HCl的质量保持不变,那六次甲基四胺的质量要变成多少( 甲醛 水 的质量不变 ),大概就可以了.如同于881年前2 -
欧萌 共回答了9个问题
|采纳率88.9%你可以将最初的平衡反应混合物全部转化为生成物或者产物,这样方便比较.然后再将所求的问题的量转化为同一侧的物质,很容易比较.我在网吧里上网的,所以就没有给你具体的过程哈.你可以自己去体会下具体过程,这类题型的解题思路在化学平衡这一章很重要.1年前查看全部
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我的做联苯二甲醛的,是用联苯二氯苄和六次甲基四胺在氯仿中回流,不知道它的机理是什么
可不可以说的具体一点啊,另外有没有做过4,4'-联苯二甲酸啊四地浮1年前1 -
與夜孤獨 共回答了17个问题
|采纳率82.4%sommelet反应,先生成铵盐,然后水解得到芳醛
这个反应在网上可以查到的,我当时是看拟除虫菊酯类化合物的合成时见过你所说的反应.我没有做过你说的联苯二酸的合成1年前查看全部
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qyl208 共回答了15个问题
|采纳率86.7%(1)解题思路:利用计量点计算公式
根据配合平衡:M +Y = MY 有下式存在:
K'MY=[MY]/[M'][Y'],在计量点时可以得知[M']=[Y'],
所以推出:K'MY=[MY]/[M']^2=[K'MY=[MY]/[Y']^2
所以推出[Y']计算公式:[Y']=([MY']/K'MY)^0.5
另:这里需要首先求出K'MY
lgK'MY=lgKMY-lgαY(H)-lgαM
题目中只给出了酸效应系数,所以只有αY(H),而αM=1
lgK'PbY=lgKPbY-lgαY(H)=18.0-6.6=11.4
将K'PbY带入公式:[Y']=([PbY']/K'PbY)^0.5
[Y']=([0.01]/10^11.4)^0.5=10^-6.7
pY'=6.7
(2)根据公式:αY=[Y']/[Y],得知:
[Y]=[Y']/αY=(10^-6.7)/(10^-6.6)=10^-13.3
抱歉,手机很低级,没有微信号.1年前查看全部
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镁——EDTA 混合溶液中测定各组分,二甲酚橙作指示剂,锌标准液滴定EDTA时,六次甲基四胺起什么作用szczm1年前1 -
yy爱情悲剧 共回答了18个问题
|采纳率94.4%那是缓冲物质,控制溶液pH值的,因为二甲酚橙指示剂测定Zn2+的有效变色范围是pH5到6.1年前查看全部
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加入六次甲基四胺过多或者过少会对滴定产生什么影响muyu_aa111年前1 -
COOLping 共回答了21个问题
|采纳率81%六次甲基四胺作为缓冲剂,加多了也没什么问题!
只不过用六次甲基四胺作缓冲剂不很方便,效果也不那么理想,一般都用pH10的NH3-NH4Cl缓冲溶液.1年前查看全部
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303992573 共回答了24个问题
|采纳率87.5%用半二甲酚橙做指示剂,用锌标定EDTA时,溶液PH值范围是5—6,加六次甲基四胺起稳定溶液PH值的作用.1年前查看全部
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简单是福 共回答了18个问题
|采纳率83.3%充满了无形的火焰,紧闭,圣洁,
这是献给光明的一片土地,
高架起一柱柱火炬,我喜欢这地点,
这里是金石交织,树影憧憧,
多少块大理石颤哈哈抖在多少个阴魂上;
忠实的大海倚我的坟丛而安眠.1年前查看全部
- 用纯锌标定EDTA溶液时,为什么要加入六次甲基四胺溶液
xizxi1年前1
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不洗澡的米 共回答了20个问题
|采纳率95%六亚甲基四胺是缓冲溶液,调节PH在5左右,因为二甲酚橙指示剂测定Zn2+的有效变色范围是pH5到6.
(CH2)6N4+HCl==[(CH2)6N+][H+][Cl-]
通过六亚甲基四胺-六亚甲基四胺盐的解离平衡控制PH,知道缓冲原理就行了,要这么偏的反应式干嘛,又不搞研究...1年前查看全部
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