聚乙稀会使没有磷钼酸溶液的氯化钯试纸上出现什么现象

将乙烯气体通入溴水中褪色是体现碳碳双键的加成反应,通入酸性高锰酸钾溶液中褪色则是碳碳双键的氧化,本质是不同的,但其实已经可以说明有碳碳双键的存在了.
个人认为,虽然乙烯分子中有两个碳原子无法形成环烷烃,但从分子中碳氢个数比为1比2不够严密.
从不饱和度角度考虑,不饱和度为1,那么官能团只能为碳碳双键了.
可以定量考虑,1mol乙烯和1mol溴发生加成,生成1mol1,2-二溴乙烷.
从结构上考虑,你可以从键能和键长的角度出发,不过其实没必要想那么复杂的.
希望对你有所帮助!

甲苯不能使溴水褪色,甲苯、乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 先加入足量溴水将乙烯完全反应,甲苯不反应.然后在加酸性高锰酸钾溶液 会褪色就有甲苯,反之没有.
记得采纳啊

选溴水是对的
（1）甲苯：萃取分层,上层橙色(甲苯层,烃密度比水小与水互不相溶分层,水在下层)
（溴极易溶于有机溶剂,溴从水中被萃取到有机层,水层褪色,有机层一般为橙色）
（2）四氯化碳：萃取分层,下层(四氯化碳层密度比水大)橙色
（3）应为己烯（乙烯是气体实质是一样的）：己烯使溴水褪色（发生加成反应）,有油状二溴
己烷生成,所以溶液分层,有机层在下,上下层都无色
(4)乙醇:互溶不分层不反应,无明显现象（相当于稀释）
（5）碘化钾溶液：溶液颜色变深（生成碘单质深黄色）,Br2+2KI=I2+2KBr
（6）亚硫酸：溴水褪色橙黄色褪去 Br2+H2SO3+H2O=H2SO4+2HB

橘黄色为溶有硫酸被还原成的二氧化硫.最后乙醇成的碳多了会变黑

乙烯和丙烯最简式都是CH2 相对分子质量为14
7gCH2为0.5mol 所以氢原子数为NA

好有趣,是寒假作业吗
(1) 大米 富含糖类,习惯上被称为碳水化合物；
(2) 属于无机非金属材料的是 不锈钢 ；
(3) 蛋清中加入 甲醛 后会出现凝固现象；
(4) 蚕丝 灼烧后会嗅到烧焦羽毛味；
(5) 聚乙烯 常制成食品袋,但废弃后易形成“白色污染”.

CH2=CH2 + Cl2 → CH2 CH2
I I
Cl Cl
我想你应该看得懂!

先写出两反应方程式 CH4 + 2O2 == CO2 + 2H2O 耗氧比例为2
C2H4 + 3O2 == 2CO2 + 2H2O 耗氧比例为3
现在题中的比例为2.4那么可以根据题意设方程式设CH4有x份C2H4有y份
则可建立如下方程组
x+y=1
2x+3y=2.4
可求得x=0.6 y=0.4
即比例为3：2

B

解题思路：（1）浓硫酸有强氧化性，乙醇或乙烯与浓硫酸发生氧化还原反应生成CO₂和SO₂ ；
（2）（3）（4）（5）二氧化硫是否存在可用品红溶液检验．检验二氧化碳可以用澄清石灰水溶液．检验水用无水硫酸铜，
应先检验水蒸气的存在，因为在验证二氧化碳、二氧化硫的存在时都需通过溶液，可带出水蒸气；二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊，所以不能先通过澄清的石灰水来检验二氧化碳的存在，二氧化碳的检验应放在排除SO₂的干扰后进行，先通过品红溶液褪色检验SO₂的存在；再通过酸性高锰酸钾溶液除去SO₂，再通过品红溶液不褪色确认SO₂已除干净．最后用澄清石灰水实验检验二氧化碳．

（1）浓硫酸有强氧化性，乙醇或乙烯与浓硫酸发生氧化还原反应生成CO2和SO2 ，故答案为：乙醇或乙烯与浓硫酸发生氧化还原反应生成CO2和SO2 ；（2）二氧化硫是否存在可用品红溶液检验．检验二氧化碳可以用澄清石灰水溶...

点评：
本题考点： 乙烯的实验室制法；常见气体的检验．

考点点评： 本题考查乙烯的化学性质、制备以及常见气体的检验，题目难度不大，注意实验原理及检验的先后顺序．

卤代烷与硝酸银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别.
RX + AgNO3 RONO2 + AgX↓
AgNO3醇
RCH2X 反应速度最慢 过1小时或加热下才有沉淀
R2CHX AgX↓ 反应速度第二 过3-5分钟产生沉淀
R3CX 反应速度最快 马上产生沉淀
不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同,叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷.另外烯丙基卤和苄基卤也很活泼,同叔卤代烷一样,与硝酸银的反应速度很快,加入试剂可立即反应,仲卤代烷次之,伯卤代烷加热才能反应.

第一步：乙稀与水在一定条件下加成得乙醇.
第二步：2CH3CH20H+O2----2CH3CHO+2H2O（催化剂、加热）
第三步：你写的信息方程式
第四步：CH3CH=CHCHO+2H2---CH3CH2CH2CH2OH（产物）

溴的有机溶液褪色

这是一个人名反应Diels-Alder
也可以简称DA反应

乙烯以及丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯等是石油化工最基本的原料,是生产各种重要的有机化工产品的基础.乙烯的生产规模、产量和技术标志着一个国家石油化学工业的发展水平.可以说乙烯装置是石油化学工业的龙头,而乙烯裂解炉就是乙烯装置的龙头单元.在制造方面目前国内仅有少数几家大型工程公司有全套乙烯装置的设计能力.我知道有一家叫“惠生工程”的企业在大型乙烯成套装置总承包及乙烯裂解炉总承包方面具有丰富经验.

高锰酸根在酸性条件下是强氧化性,能与乙烯等还原性物质发生氧化还原反应,反应后就不再是高锰酸钾了,所以不再是紫色,即褪色.如果高锰酸钾足量,反应后依然有剩余,则颜色只会变浅,不会完全褪色

你的答案是在硫酸等供H离子催化剂加热到170摄氏度以上生成乙烯!不必与其他物质反应.
下列反应生成乙烯：
1消去反应：CH3CH2Br（其他乙烷衍生物也行如酒精在170摄氏度硫酸催化得到乙烯）在浓硫酸催化消去HBr
2加成反应：C2H2乙炔催化加H2
大学有机化学中介绍,其他方法不常用!

你可以这样记忆,只要是“燃料电池”,总反应一定是燃烧反应
总反应：C2H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O
注意电解质是什么,这决定了电极反应式中写什么离子,如何配平,这里是熔融的碳酸盐,所以电极反应式中只能出现CO3^2-进行电荷的配平,而质量的配平可以适用CO2和H2O
负极一定是燃料,C2H4：C2H4 - 12e- + 6CO3^2- = 8CO2 + 2H2O
正极一定是助燃物,O2：3O2 + 12e- + 6CO2 = 6CO3^2-
写完后,不妨将正极和负极的电极反应式相加,约去得失的电子,看看能否得到总反应,若能,即说明写对了.

D对A错 因为乙稀与酸性高锰酸钾溶液反应会产生CO2气体 产生了杂质B错溴乙烷可以通过乙稀与溴化氢加成得到,但不能通过乙烷与溴发生取代反应制备,因为烷烃的卤代反应不可控,也就是很容易产生2溴化氢等等.C错甲苯可以与...

酸性条件下：5CH2=CH2 + 12 KMnO4 + 18 H2SO4 = 10CO2 + 6 K2SO4 + 12MnSO4 + 26 H2O
中性条件下：5CH2=CH2+12KMnO4==12MnSO4+6K2SO4+10CO2+10H2O

实际的原因是第二个,生成硫酸氢酯.
但你总不能跟一个中学生讨论这个吧,太难,也没必要.
所以中学解释的时候往往用生成CO2的说法,这样容易接受,达到的目的是一样的.

A、乙稀应为乙烯，是有机物，属于燃料，所以是“火”字旁，故A错误；
B、羟基书写正确，故B正确；
C、乙酸乙酯属于酯类，乙酸乙脂应写为乙酸乙酯，故C错误；
D、苯是重要的化工原料，是溴苯不是溴笨，故D错误；
故选B．

乙烯焦油是烃类裂解生产乙烯得到的副产品,可用于生产碳黑原料,也可作工业锅炉燃料.
乙烯裂解焦油是乙烯裂解原料在蒸汽裂解过中原料及产品高温缩合的产物.乙烯裂解焦油组成极其复杂,其中含量较高的茚、甲茚及其同系物,萘 、甲基萘、乙基萘、二甲基萘以及蒽、厄 、菲等组分均为有机化工合成重要原料.

-2
看H的数量自己算,H在一般情况下为+1
顺便看下结构,接几个H就是-几价,2C相接不算价
哥哥,上课不听的啊?

聚乙烯的分子式为-[CH2-CH2]-n,n为任意自然数,因此高分子化合物没有确定的分子量,它的碳链可以很长很长,共价键的数量是不确定的,所以最左右的两根键还是连接着碳原子

甲烷由于不含有碳碳双键,故不会和氧化剂反应,不褪色；乙烯含有碳碳双键,会和氧化剂发生氧化还原反应,遇到高锰酸钾、溴水均褪色；苯的结构式上虽有碳碳双键,但其实是介于单键和双键之间的特殊化学键,

CH4+2O2=CO2+2H2O
C3H8+5O2=3CO2+4H2O
C2H4+2O2=2CO2+2H2O
若生成等质量的水,假设为2mol
则需甲烷1mol
丙烷0.5mol
乙烯1mol
体积比等于物质的量的比：2:1:2

因为溴在四氯化碳中溶解度大于水.水和四氯化碳不互溶.

Br2和乙烯发生加成反应生成二溴乙烷,是液体从气体中脱离
所以秀水增重的质量就是乙烯的质量
mC2H4=5.6g
那么nC2H4=5.6/（12+12+4）=0.2mol
而气体总体积22.4L,总物质的量是1mol
那么乙烷nC2H6=0.8mol
乙烷质量mC2H6=0.8×30=24g
乙烷是0.8mol,含有H是4.8mol
乙烯是0.2mol,含有H是0.8mol
总共有H事5.6mol

一般可采用将混合气体先通过溴水或高锰酸钾溶液,利用乙烯中含有不饱和的碳碳双键易被加成或氧化得到难挥发性产物(溴乙烷和羧酸等),然后再通过一般干燥剂即可得到较纯净的甲烷.

不反应啊
我也用塑料桶装酒精(百分之95浓度的),没反应

CH2=CH-
简单说就是乙烯去掉一个氢原子后剩余的部分,注意是去掉氢原子,即氢是带着它的电子离去的.
乙烯基只是一个基团,实际上不能独立存在,必须与其它基团结合成完整的化合物才可以.比如乙烯.乙烯是可以燃烧的不能助燃

加热乙醇到170摄氏度.就能发生分子内的脱水,生成乙稀

nC2H4--->-[-C2H4-]-n

1mol乙烯与氯气生成1mol 1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷与氯气进行取代反应时,每1molCL2取代1,2-二氯乙烷上1mol氢原子同时生成1mol氯化氢气体（甲烷与氯气取代反应类似）,要取代1mol 1,2-二氯乙烷上4mol氢原子就需要4mol氯气,总共最多需要5mol氯气.

乙烷不解释,乙炔的C是sp杂化,乙烯是sp2杂化,乙炔中C的电负性更强,吸引电子的能力更强,碳氢键的电子对向碳上偏移更多,使乙炔的氢更容易电离,显示更强的酸性

这叫氧化反应.
在有机化学中,加氧、去氢,或同时加氧去氢都叫氧化.

甲烷与溴水发生取代反应,生成油状液体（三溴甲烷,二溴甲烷,一溴甲烷）.
乙烯与溴水发生加成反应,使溴水褪色,生成二溴乙烷.
苯不能与溴水反应,但可以和纯净的液溴在铁做催化剂的情况下发生取代反应生成溴苯.你问的是苯和溴水,那么现象是出现分层现象,且上层为苯,下层为溴水.

Manual
First, full-tetrafluoroethane Yixi F4 corrosion-resistant face-off valve folder, Valve structure for the separated, the use of F4 will be lining circle Valve package lining, the lining between the ring and the valve used to do back high-elastic rubber lining, Lining laps and a spherical valve plate sealed disc for the whole package tetrafluoroethane sealed structure.
Second, the products are manual, electrical, pneumatic three operating methods, and use of media contacts F4 PTFE, can be used in high concentrations of acid and alkali, salt organic solvents.
Third, the product lightweight, simple, easy accessibility and maintenance, since its structure is simple compact installation, operation torque small, no leakage, the industry is in the pipeline of upgrading the quality products, but during the installation process, we must clean up Pipes, pipe guarantee that no impurities, grain-free, so as not to scratch the disc valves.
4. Tetrafluoroethane valves do not have time to open the valve once, because the whole lining butterfly valve for the F4-off valve, the valve on the four screws do not tighten loose, so as to avoid leaking valve.
5, the F4 valve seat and flange sealing surface of a wide flanging easy to seal, we must pay attention not to Kepeng, scratches, to prevent the leakage so as to avoid unnecessary losses.
6, performance materials and key parts and components
Nominal pressure PN (mpa): 1.0
Seal 1.0 mp
Application of temperature: -21 ℃ -150 ℃
Valve: cast iron; disc: PTFE; Seat: PTFE
Stem: 316 stainless steel
Filler: PTFE plastic fluoride, copper sets of oily

乙稀与溴水发生加成反应,C2H4+Br2=CH4Br2

乙烷

一个苯环上连有两个集团,一个是甲基,一个是乙烯基,两者处于间位!

溴的四氯化碳溶液是以CCl4作有机溶剂以溴单质作溶质的分散系.
因为有机物之间的相似相容原理,乙烯也极易溶于有机溶剂CCl4
所以将乙烯通入有溴的四氯化碳溶液里,乙烯也溶解,使其与溴单质充分接触反应完全提高了乙烯的利用率,可以用于工业生产等
乙烯通入溴水或溴蒸气中并不是不能发生加成反应,只是乙烯与溴接触不充分,反应转化率比较低,利用价值低.
所以通常烯的加成反应将乙烯通入有溴的四氯化碳溶液里,而不是溴水或溴蒸气中

乙烯可以与水在催化加热条件下生成乙醇,再经过两步氧化变为乙酸.也可以乙烯催化氧化变为乙醛,再氧化生成乙酸.方程式为：CH2=CH2+H2O—催化剂,加热→CH3CH2OH,2CH3CH2OH+O2—催化剂,加热→2CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O2—催化剂→2CH3COOH
或2CH2=CH2+O2—催化剂,加热→2CH3CHO

苯,甲苯,二甲苯,苯酚,粗氨水,煤焦油等物质主要来自于煤炭.特征是芳香族化合物较多.
乙烯,石蜡,重、煤、柴、汽各种油,沥青来自于石油.当然,如果考虑到催化裂化和催化重整的话可能会更多.
就初高中阶段而言大概就这样.

乙烯可使高锰酸钾溶液紫色变浅,或使溴的四氯化碳溶液的橙色变浅.
乙烯跟高锰酸钾的稀溶液在较低温度下反应,在双键碳原子上加两个羟基,生成乙二醇,利用高锰酸钾紫红色褪去作定性检验,如果反应条件猛烈,则生成的乙二醇进一步氧化,导致碳-碳键断裂,生成羧酸和二氧化碳.反应式如下：CH2==CH2+MnO4-(高锰酸根离子带一个单位负电荷,上标)+H2O---->HO-CH2-CH2-OH+MnO2----->HCOOH+CO2
乙烯加成反应 CH2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br使溴的四氯化碳溶液的橙色变浅.
D的气体主要还是乙烯,酸性溶液限制了猛烈的乙烯氧化反应,不会生成CO2

这是由于高浓度的生长素诱导了切段中乙烯的产生,而乙烯含量的增高,反过来又抑制了生长素促进切段细胞伸长的作用.