AgNO3标准溶液的配制与标定

论语孔子2022-10-04 11:39:541条回答

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叮叮猫 共回答了25个问题 | 采纳率92%
硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml
【配制】 取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.
【标定】 取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色.每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠.根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得.如需用硝酸银滴定液(0.01mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水稀释制成.
【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存.
1年前

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首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍微的改动一下,但一般要在这个范围内改动,如果超出这个范围,可能相关性就不那么好了.
待测样品溶液的浓度稀释范围是根据标准曲线来的,待测样品溶液稀释后的浓度不能超过标准曲线浓度的最大值,也就是说,待测样品稀释后测得的吸光值不能超过制作标准曲线时标准溶液最大浓度对应的吸光值.待测样品该稀释多少倍,这个需要试验中自己把握,根据样品具体情况设定稀释倍数.
总之,待测样品的浓度范围要落在标准曲线内,这样比色测得的吸光值和浓度才能相关性好,而标准曲线一般要相关系数达到0.9xxx以上才算是好的标准曲线.(对于有的物质来讲,相关系数要求可以稍微降低,而对于有的物质来讲,即使0.99xx拥有了两个9可能都没达到最好效果)
如果不是很明白可以随时交流.
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电镀溶液分析
请问在做电镀溶液的化验分析时,如果要配制1升的标准溶液,但标准溶液的质量(g)是已知的,能不能不做溶液标定直接运用公式计算出溶液的摩尔浓度?那么计算出来的摩尔浓度与实际操作标定出来的摩尔浓度有很大的差别吗?
kebeo81年前2
tm9906523 共回答了18个问题 | 采纳率100%
一般要求不是很准确的电镀溶液分析可以不做标定.但要用基准试剂.
莫尔法是实验室和工业生产中常用的一种测定氯离子含量的滴定分析手段,以AgNO3标准溶液为滴定剂、K2CrO4为指示剂,于
莫尔法是实验室和工业生产中常用的一种测定氯离子含量的滴定分析手段,以AgNO3标准溶液为滴定剂、K2CrO4为指示剂,于中性或弱碱性溶液中测定Cl-的分析方法.它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀,当氯离子完全反应时(化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全),会与指示剂反应,产生有色沉淀,表明达到滴定终点.某化学兴趣组同学用该法测定工业盐中NaCl的含量.(已知工业盐中含有超标NaNO2等杂质).
通过查阅资料,同学们知道了3种物质的溶度积:AgNO2(淡黄色)Ksp=6.0×10-4;AgCl(白色)Ksp=2.0×10-10;Ag2CrO4(砖红色) Ksp=2.0×10-12.实验步骤如下:
①取m g样品溶于约50mL蒸馏水,定容至250mL
②准确移取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸酸化
③选用合适氧化剂做适当处理
④除去过量的氧化剂
⑤ ___
⑥用浓度为c mol/L的标准AgNO3滴定,记下消耗的AgNO3体积
⑦平行测定3次,平均消耗AgNO3 V mL
请根据以上描述,回答下列问题:
(1)依次写出滴定过程中发生反应的离子方程式: ___ .
(2)滴定前为什么要用氧化剂做预处理? ___ .
(3)用氧化剂处理时,可以选用的氧化剂有 ___ .
A、KMnO4B、K2Cr2O7C、H2O2D、KClO3
(4)写出实验步骤⑤ ___ .
(5)滴定时指示剂的浓度将会影响测定结果,试利用所学知识,计算锥形瓶中K2CrO4的浓度应该控制在 ___ mol/L为宜.
(6)写出样品中NaCl含量的计算式 ___ .
lcxyf1年前1
xiaohuiyang 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
解题思路:(1)根据滴定过程涉及反应写离子方程式;
(2)根据题给信息AgNO2也是沉淀(淡黄色)会干扰滴定终点观察,故需加氧化剂除去亚硝酸根离子;
(3)根据除杂原则和是否会干扰试验选择氧化剂;
(4)根据题给信息需调节溶液PH,加入指示剂;
(5)根据氯化银溶度积计算氯离子沉淀完全时银离子浓度,根据铬酸银溶度积计算铬酸根离子浓度;
(6)根据方程式计算氯化钠的质量进而计算质量分数.

(1)根据题给信息:它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀,当氯离子完全反应时(化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全),会与指示剂反应,产生有色沉淀,表明达到滴定终点,题中指示剂为K2CrO4,故涉及反应离子方程式为:Ag++Cl-=AgCl↓ 2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓;
故答案为:Ag++Cl-=AgCl↓、2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓;
(2)已知工业盐中含有超标NaNO2等杂质,根据题给信息AgNO2也是沉淀(淡黄色)会干扰滴定终点观察,故需加氧化剂除去亚硝酸根离子;
故答案为:工业盐中含有NaNO2也可以和Ag+产生沉淀,会影响实验结果,用氧化剂可以将其氧化为硝酸盐,从而消除对实验的影响;
(3)除杂的原则之一是不引入新的杂质且不影响试验,只有C还原产物为水,不引入新的杂质也和硝酸银不反应,高锰酸钾有颜色干扰试验,K2Cr2O7会和银离子沉淀,氯酸钾也和银离子沉淀,故选C;
故答案为:C;
(4)根据题给信息:K2CrO4为指示剂,于中性或弱碱性溶液中测定Cl-的分析方法,故滴定前需调节PH和加入指示剂;
故答案为:用适量的碱将溶液调成中性或弱碱性,滴入适量的K2CrO4作指示剂;
(5)化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全,c(Cl-)=1×10-5,根据AgCl(白色)Ksp=2.0×10-10
则c(Ag+)=
2.0×10-10
1×10-5=2×10-5
因Ag2CrO4(砖红色) Ksp=2.0×10-12,则c(CrO42-)=
2.0×10-12
(2×10-5)2=5×10-3
故答案为:5×10-3
(6)AgNO3 +NaCl=AgCl↓+NaNO3
1mol 58.5g
cmol/L×VmL×10-3L/mL m
m=
58.5g×cV×10-3mol
1mol=5.85cV×10-3g,
样品中NaCl含量的计算式为:
5.85cV×10-3×10
m×100%;
故答案为:
5.85cV×10-3×10
m×100%.

点评:
本题考点: 中和滴定;探究物质的组成或测量物质的含量.

考点点评: 本题考查了滴定操作的原理及沉淀溶解平衡的计算,中等难度,注意从题给信息获得解题突破口.

通过酸碱中和滴定的方法,可用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度,滴定时使用甲基橙作指示剂.滴定时盛放标准溶液的仪器是_
通过酸碱中和滴定的方法,可用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度,滴定时使用甲基橙作指示剂.滴定时盛放标准溶液的仪器是______.当滴定到终点时,溶液的颜色由______色变为______色.
sohya8410161年前1
而外热 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:根据酸碱中和滴定反应所需的仪器和甲基橙的变色范围是3.1~4.4,pH小于3.1显示红色、大于4.4显示黄色、3.1~4.4之间显示橙色,待测液是氢氧化钠,滴入甲基橙后溶液颜色是黄色,根据以上分析进行判断.

用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度选用酸式滴定管,待测液是氢氧化钠,滴入甲基橙后溶液颜色是黄色,当向氢氧化钠溶液中滴入的甲基橙时呈黄色,不断的滴加稀盐酸,溶液随着氢氧化钠和稀盐酸的反应碱性减弱酸性增强,当正好中和再滴一滴稀盐酸溶液就呈酸性,溶液的pH3.1~4.4之间显示橙色.故答案:酸式滴定管,黄色,橙色.

点评:
本题考点: 中和反应及其应用.

考点点评: 本题考查了指示剂甲基橙的变色范围,需要根据锥形瓶中的待测液酸碱性进行判断,本题难度中等.

做比色测定时,标准溶液的浓度范围应怎样选定?待测样品溶液的浓度稀释在什么范围?
wzfly1年前1
kobeliangd 共回答了17个问题 | 采纳率100%
是目视比色吗?还是用分光光度计测定?
标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大!样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜!如果不在这个范围,可以通过稀释或增加样重等方法加以调整!否则误差较大!
标定Na2S2O3标准溶液所用基准物为
标定na2s2o3标准溶液所用基准物为
a、重铬酸钾 b、三氧化二*** c、邻苯二甲酸氢钾 d、草酸钠
manbuhaibian1年前2
三江手 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
选择A 重铬酸钾
B是用作标定I2的基准物
C是用作标定氢氧化钠的基准物
D是用作标定高锰酸钾的基准物
通过酸碱中和滴定的方法,可用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度,滴定时使用甲基橙作指示剂.滴定时盛放标准溶液的仪器是_
通过酸碱中和滴定的方法,可用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度,滴定时使用甲基橙作指示剂.滴定时盛放标准溶液的仪器是______.当滴定到终点时,溶液的颜色由______色变为______色.
shaqing1年前1
新乐人 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度选用酸式滴定管,待测液是氢氧化钠,滴入甲基橙后溶液颜色是黄色,当向氢氧化钠溶液中滴入的甲基橙时呈黄色,不断的滴加稀盐酸,溶液随着氢氧化钠和稀盐酸的反应碱性减弱...
直接碘量法,也称碘滴定法,它用的标准溶液为?
直接碘量法,也称碘滴定法,它用的标准溶液为?
A.I-
B.I2
C.KI
D.Na2S2O2
lightyacht1年前1
yale000 共回答了20个问题 | 采纳率90%
(1)直接滴定法——碘滴定法
I2 是较弱的氧化剂,凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用标准溶液直接滴定:
S2-、S2O32-、SO32-、As2O3、Vc等
滴定条件:弱酸(HAc ,pH =5 )弱碱(Na2CO3,pH =8)性溶液中进行.
若强酸中:4I- + O2(空气中) + 4H+?2I2 + H2O
若强碱中:3I2 + 6OH-?IO3-+ 5I- + 3H2O
所以应该为B I2
为什么可以用na2s2o3标准溶液滴定i2是采用的指示剂可以是淀粉碘化钾啊?
tashikengan1年前1
shadow_xp 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
标定I2溶液可用基准试剂As2O3.将As2O3溶于NaOH溶液,使之生成亚砷酸钠,再用I2溶液滴定AsO33- .
但As2O3属于剧毒物质,所以一般用硫代硫酸钠标液对标.用淀粉碘化钾作指示剂.反应为
2S2O32- + I2 = S4O62- + 2I-
使用分光光度计做比色测定时 标准溶液的浓度范围应怎样选定
小鸟和玫瑰1年前1
gudushuaige 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
在测量范围内,应该使得该标准溶液的吸光度从0~100比较均匀的分布,有利于标准曲线的绘制及未知试样的测定
铝和EDTA滴定原理我手头上的书是这么说的:使铝与EDTA络合完全,然后用锌的标准溶液进行反滴定,那么铝的物质的量就是E
铝和EDTA滴定原理
我手头上的书是这么说的:使铝与EDTA络合完全,然后用锌的标准溶液进行反滴定,那么铝的物质的量就是EDTA的物质的量减去锌的物质的量,这是为什么,铝与EDTA络合的原理是什么,是不是其他金属与EDTA络合也是1:
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清狂 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
EDTA有六个螯合口,一般金属最多只是四配位,所以EDTA和金属络合物中两物质之比为1:1
EDTA用量是已知的,用掉的锌量也知道,扣除络合锌的EDTA量,剩下的EDTA就是与铝络合的
以二甲酚橙为指示剂,用锌离子标准溶液标定EDTA标准溶液时,滴定前是如何调节溶液为ph=5~6的缓冲液?
夏思雨1年前1
clinker 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
用20%(质量分数)的六次甲基四胺溶液调节PH值.操作如下:
用移液管吸取锌标准溶液25mL置于250mL锥形瓶中,加水20mL,二甲酚橙指示剂2滴,然后滴加六次甲基四胺(20%)至呈稳定的紫红色后,再多加 3 mL.
滴定时用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色恰变为亮黄色,即达终点.
配制NH4Fe(SO4)2 的标准溶液时,加一定的硫酸为什么能抑制水解?是先抑制其电离吗?请详解哈,
灏馨1年前1
男人都有 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
加入硫酸,增加溶液中硫酸根离子浓度,让NH4Fe(SO4)2的电离平衡向反方向移动.
用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时,对加入的标准溶液的要求是什么
kerwhung1年前1
冰冷雪樱 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
体积要小,其浓度要高.
关于反滴定法正确的是?1若直接滴定反应完成程度差,可用反滴定法进行测定2.反滴定时,消耗的标准溶液体积必须大于20毫升,
关于反滴定法正确的是?
1若直接滴定反应完成程度差,可用反滴定法进行测定
2.反滴定时,消耗的标准溶液体积必须大于20毫升,以保证测定的准确度
3所用两种标准液浓度必须均准确已知
这三个都是错误的,请问为什么
夜夜都失眠1年前4
diapple 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
1、不是反应程度差,而是反应速度慢,所有的容量分析必须反应完全.
2、反滴定是滴定残余的预先加入的反应液,不必大于20ml.
3、反应液不需要准确的浓度,因为对反应液进行空白滴定时相当于用已知浓度的标准滴定液对反应液进行了标定,计算过程只用到两次滴定液消耗的容积差和滴定液的滴定度,根本不需要知道反应液是多少浓度.
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1、要求不高的配制法:取二水二钠盐,依其式量称取0.05mol,以去离子水于烧杯中溶解,转移至1000ml容量瓶中,洗涤烧杯五次以上,以去离子水加至刻度处,盖塞后上下摇匀数次即可;
2、要求较高的配制法:依《分析化学手册》“化学分析分册“中的规定配制,并以聚乙烯瓶密闭贮存.
配制完成后需标定.
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铁标准溶液:含铁0.1mg/ml.
准确称取0.8634g的NH4Fe(SO4)2•12H2O,置于烧杯中,加入20ml 1:1HCl和少量水,溶解后,定量地转移至1升容量瓶中,以水稀释之刻度,摇匀.
测定步骤
1.吸收曲线的制作和测量波长的选择:
用吸量管吸取0.0,1.0mL铁标准溶液,分别注入两个50mL比色管中,各加入1mL盐酸羟胺溶液,2mL邻二氮菲,5mL NaAc,用水稀释至刻度,摇匀.放置10min后,用1cm比色皿,以试剂空白(即0.0mL铁标准溶液)为参比溶液,在440~560nm之间,每隔10nm测一次吸光度,在最大吸收峰附近,每隔5nm测定一次吸光度.在坐标纸上,以波长λ为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制A和λ关系的吸收曲线.从吸收曲线上选择测定Fe的适宜波长,一般选用最大吸收波长λmax.
2.标准曲线的制作:
用移液管吸取100μg•mL-1铁标准溶液10mL于100mL容量瓶中,加入2mL 2mol•L -1的HCl,用水稀释至刻度,摇匀.此溶液每毫升含Fe 3+ 10μg.
在6个50mL比色管中,用吸量管分别加入0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0 mL 10μg•mL -1铁标准溶液,分别加入1mL盐酸羟胺,2mL Phen,5mL NaAc溶液,每加一种试剂后摇匀.然后,用水稀释至刻度,摇匀后放置10 min.用1cm比色皿,以试剂为空白(即0.0mL铁标准溶液),在所选择的波长下,测量各溶液的吸光度.以含铁量为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制标准曲线.用绘制的标准曲线,重新查出相应铁浓度的吸光度,计算Fe 2+-Phen络合物的摩尔吸光系数
3.试样中铁的测定
准确移取5mL样液至50mL容量瓶后,加盐酸羟胺2mL,Phen 2mL,1mol•L -1 NaAc 10mL,加水稀释至刻度,摇匀.测量吸光度A.根据标准曲线求出试样中铁的含量(μg•mL -1).
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这要看PH值对这个实验的影响了 如果你所说的含酸量在该显色反应的范围呢 对显色没影响 否则就有影响
配制Na2S2O3标准溶液时,应先煮沸蒸溜水,以去除什么,杀灭什么
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配制Na2S2O3标准溶液时,应先煮沸蒸溜水,以去除溶解的氧气,杀灭什么,还真不好说,那么肯定是微生物,比如硫化细菌.
做比色测定时,标准溶液的浓度范围应怎样选定
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是目视比色吗?还是用分光光度计测定?
标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大!样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜!如果不在这个范围,可以通过稀释或增加样重等方法加以调整!否则误差较大!
盐酸和氢氧化钠的标准溶液能否直接法配制?为什么?如何配制?
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两者都不能直接配制.
HCl是气体,难以准确称量;市售盐酸浓度不确定,且易挥发;
NaOH固体极易潮解,称量过程中迅速吸水,而且它还吸收CO2 变质 ,同样难以准确称量.
他们的标准溶液配制:
1HCl:先将市售盐酸稀释至所需的大至浓度,再进行标定,基准物常用 硼砂 (Na2B4O7*10H2O ) 或 无水碳酸钠(Na2CO3)
2 秤NaOH固体(台秤即可)适量 ------溶解-----标定(基准物:草酸H2C2O4*2H2O 或 邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4)
具体的标定你可以查一下参考书,内容有点多 ------
用选择性电极测定F-离子的标准溶液系列时,为什么按从稀到浓的顺序进行?
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xuxubee 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
不只是F-离子,应该大多数的离子电极测定时都应该遵循这个由稀到浓的顺序原则,原因是:
测定完一个样品后,在测定下一个样品前,电极上肯定会残留有上一个样品的溶液,需要将电极清洗干净才能测定下一个样品,否则会对下一个样品产生污染,使测定结果产生误差.
先测稀浓度样品的好处是:残留样品的浓度小,绝对量也小,容易洗涤干净,退一万步说,即使有少量没洗干净,则带入下一个样品的误差也较小,因为下一个样品浓度大,同样的残留量产生的相对误差较小.
相反,若不按由稀到浓的顺序,则会增加洗涤难度和增大下一个样品的误差.
为什么酸化后要立即用Na2S2O3标准溶液滴定
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酸化后有I2生成
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感谢美hh消灭混球1年前1
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这主要是为了建立外标方法的曲线,在一定范围内是线性的,但超出了就不一定,所有有必要确定这个线性范围.建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你做色谱分析会有很大帮助的.
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把斜率调到最大,将电极浸入PH=4的标准液中,调节定位使测量值为4;换PH=6的标准液,调节斜率至测量值为6.可以反复进行.注意温度和标准液PH值的变化~
铝标准溶液的配制具体怎么配制,最好有复制粘贴的资料我要的是铝的标准溶液 氯化铝的标准溶液·······
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按国家标准,铝标准溶液的配制称取 纯 铝 (99.990o)l.0000g于400m L锥形瓶中,加盐酸(4.1.2. 4) 50m L,硝酸(4.1.2. 2 )10m l低温加热溶解后,冷却至室温移入1升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.此溶液1 mL含1 mg铝.另有配...
怎么用吸光度计算溶液浓度!我们现在有溶液的吸光度,需要计算出标准溶液的浓度~~~谢谢哪位高手能指教一下!万分感谢~~~
凶暴的臭鸡蛋01年前1
麦莱凯 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
要有标准曲线,就是配出一系列的标准溶液,测得吸光度,以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,画一条直线,就是标准曲线,然后再根据溶液的吸光度,在标准曲线上查出相应的溶液的浓度.
滴定管使用1.为什么往锥形瓶中加待测溶液时,滴定管未用待测液润洗会使待测液的浓度减小,从而导致消耗的标准溶液的体积,所以
滴定管使用
1.为什么往锥形瓶中加待测溶液时,滴定管未用待测液润洗会使待测液的浓度减小,从而导致消耗的标准溶液的体积,所以结果偏低?
如果用了待测液润洗那么锥形瓶内壁不就会因沾有待测液的溶质使再次加入的待测液浓度变高吗?
2.为什么滴定终止后溶液有可能会又重现滴定前的颜色?
23gfasduy1年前3
迷彩雪007 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1.由于未润洗,所以从滴定管加入的待测液的浓度会降低,而后来测量的液体是被稀释后的待测液,所以测得得浓度减小,测定结果偏低.
注意,这里待测液润洗的是滴定管.比如说,用标准盐酸滴定待测氢氧化钠溶液,在操作过程中,需要精确的待测氢氧化钠溶液20ml,就要首先用碱式滴定管量取(请楼主注意,是用碱式滴定管量取待测液)一定体积的待测液,放入锥形瓶中.再用酸式滴定管测量(请楼主注意,这时候是测量).两次使用滴定管的目的不同.而题中所说的是“往锥形瓶中加待测溶液时”,就是第一次使用滴定管量取待测液,自然会使待测液浓度减小,这和锥形瓶是否润洗无关.
2.滴定中止的定义是:在滴入最后一滴滴定液时,溶液发生突变,且30秒后不恢复,所以滴定终止后溶液不可能会又重现滴定前的颜色(否则就不叫滴定中止).可能由于外部情况的改变(如气压,温度等),溶液发生改变,但这已经改变不了滴定完成的现实.所以要标注下环境数据以显示滴定时的情况.
用含有Na2CO3杂质的NaOH固体来配置已知浓度的标准溶液,用于滴定位置浓度的盐酸,似的盐酸的浓度?
用含有Na2CO3杂质的NaOH固体来配置已知浓度的标准溶液,用于滴定位置浓度的盐酸,似的盐酸的浓度?
用含有Na2CO3杂质的NaOH固体来配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使得盐酸的浓度(偏高?偏低?)
往时越千年1年前1
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你是问使得盐酸浓度偏低偏高的问题吗
先写出可能的反应的反应方程式
Na2CO3+2HCl==2NaCl+CO2+H2O
NaOH+Hcl==NaCl+H2O
假设用了m 克的NaOH
NaOH的分子质量是40,对应的HCl反应量是1
Na2CO3的分子质量是106,对应的HCl是2,就是53:1,就是53gNa2CO3相当于40gNaOH
所以含杂质的NaOH配置后将它换算成纯的NaOH,浓度是低了
而HCl的物质的量和体积一定,要滴定完全,需要的NaCl溶液体积变大了,但依然用标准的浓度在算,所以得到的盐酸浓度偏大
有关酸碱中合滴定的问题用含有NA2CO3杂志的NAOH固体来配置已知浓度的标准溶液 用于滴定未知浓度的盐酸 使测的盐酸的
有关酸碱中合滴定的问题
用含有NA2CO3杂志的NAOH固体来配置已知浓度的标准溶液 用于滴定未知浓度的盐酸 使测的盐酸的浓度偏高 为何?
老师说要分酚酞作指示剂和甲基橙作指示剂讨论 为何
感激
carrieryu1年前1
kfi3lh 共回答了25个问题 | 采纳率88%
消耗盐酸的体积偏小呀
有一道关于酸碱中和滴定的误差分析题:用含Na2o杂质的NaOH固体来配置已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使测
有一道关于酸碱中和滴定的误差分析题:用含Na2o杂质的NaOH固体来配置已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使测得盐酸的浓度()?答案是偏低,是怎么得出来的?如果把Na2o换成Na2CO3会怎么样?这样的题该怎样分析?
adam20021年前1
chengdua 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
因为c测=(V标准·c标准)/ V测 其中c标准和V测 是定值 所以c测的大小取决于V标准的大小
1.偏低 Na2O2先与水反应生成NaOH和氧气 ( 先与水反应的原因是:两者间的还原电位高于Na2O2和HCl的) 所以相当于增大了NaOH的浓度 所以V标准减小 所以c测偏低

2.偏高 (不用追究HCl和NaOH或Na2CO3的反应先后)Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl(HCl少量),还是Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O(HCl过量),都有相应的与碱反应的方程式:
NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O 2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O 所以相当于减小了NaOH的浓度
所以V标准增大 所以c测偏高
L-丝氨酸是否见光分解配制L-丝氨酸的标准溶液,是用棕色试剂瓶装,还是无色的也可以.
memory19431年前1
raininggirl 共回答了25个问题 | 采纳率96%
产品说明书上会说明见光分解,不说就是不会.看包装也可以,一般见光分解会用深色瓶或者棕色瓶.
酸碱中和滴定中 指示剂是放到标准溶液中还是放到待测液中
wlycoolgy1年前1
jtz1234 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
一般是待测液中;
但是不一定,主要是一定要放入你被滴定的物质中,但是你可以用标准滴定带测物,也可以用带测物滴定标准;
一般是用标准滴定待测物的
关于化学反应原理在酸碱中和滴定中,若用含Na2O杂质的NaOH固体来配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使测
关于化学反应原理
在酸碱中和滴定中,若用含Na2O杂质的NaOH固体来配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使测得的盐酸浓度偏低,为什么?同上,用含Na2co3杂质的使盐酸浓度偏高,为什么
sendny1年前2
花爱情 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
第一问是因为氧化钠溶于水后生成氢氧化钠,你称重的时候称同样重的氧化钠溶水后氢氧化钠量更大,导致氢氧化钠浓度增大,比你计算的大,滴定时自然测的盐酸浓度低,第二问则是因为碳酸钠和盐酸反应,消耗盐酸,所以浓度会偏高
碘酸钾标准溶液的配制及标定我在化验室工作,现在遇到一个难题,问过师傅可是她不告诉我~我们厂是属于炼铁和炼钢的我主要从事炼
碘酸钾标准溶液的配制及标定
我在化验室工作,现在遇到一个难题,问过师傅可是她不告诉我~我们厂是属于炼铁和炼钢的我主要从事炼铁炉前分析和原料分析.分析的原料有铁精粉及焦炭等等;我的问题来了.在分析焦炭和铁精粉的硫时需要配制淀粉吸收液以及碘酸钾及碘化钾的标准溶液,滴定焦炭的俗称浓硫,滴定铁精粉的俗称稀硫,只记得稀硫标准溶液配制是浓硫标准溶液中吸取好像大约是50ML.具体称取碘酸钾和碘化钾多少克有点记不清了,在下不甚感激!
liuguiming1年前2
oahcnah 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
1N Na2S2O3
配制:取无水碳酸钠2克,AR?Na2S2O3 260克加煮沸冷蒸馏水使溶解成1000ml.
标定:精确吸取配好的1N Na2S2O310ml于100ml容量瓶中,加水稀释到刻度摇匀,倒入25ml滴定管中,另取5ml 0.5N碘酸钾于碘量瓶中,加水约30ml,加入30%KI 7ml,6N HCl 10ml,稍摇,放置暗处10分钟,用上述Na2S2O3滴定,以淀粉为指示剂.
计算:
CNa2S2O3 = 0.5×5×10
ml(Na2S2O3)
0.05N Na2S2O3
配制:用滴定管将已标定的上述1N Na2S2O3标准溶液50ml放于1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀.
实际操作依次类推
从100微克每毫升的标准溶液中吸取100微升标准溶液稀释到50毫升纯净水中,请问稀释后的浓度?
浅浅的思念1年前2
YO糖糖YO 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
稀释后的浓度=100μg/mL*(100*10^-6L)/(50*10^-3L)=0.2μg/mL
关于化学酸碱中和滴定用含Na2O杂质的NaOH固体来配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使测得盐酸的浓度(偏
关于化学酸碱中和滴定
用含Na2O杂质的NaOH固体来配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使测得盐酸的浓度(偏低)
用含Na2CO3杂质的NaOH固体配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,使测得盐酸的浓度(偏高)
注:括号里的是问题的答案.但是为什么?
wangyongqiong1年前2
话大 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
1、Na2O溶水生成NaOH,所以中和需要更多的盐酸,故偏低.2、Na2CO3比NaOH相比同质量能中和的盐酸量少,所以偏高.
配制KI(0.100mol·L-1)–I2的水溶液,用0.100mol·L-1 Na2S2O3标准溶液测得c(I2)=4
配制KI(0.100mol·L-1)–I2的水溶液,用0.100mol·L-1 Na2S2O3标准溶液测得c(I2)=4.85×10-3 mol·L-1.量取50.0mL KI-I2溶液和50.0mL CCl4置于分液漏斗中振荡达平衡,分液后测知CCl4相中c(I2)=2.60×10-3 mol·L-1.已知实验温度下CCl4从水溶液中萃取I2的分配比为85 :1.求水溶液中I2+I¯=I¯3的平衡常数
设萃取平衡时,水溶液中c(I2)为x c(I2,CCl4)/c(I2,H2O)=2.60x10-3 mol·L-1/x=85
x=2.60x10-3 mol·L-1/85=3.06×10-5 mol·L-1 (2分)
水溶液中 I2 +I¯ = I3¯
平衡浓度(mol·L-1):
I2:3.06×10-5 ; I¯ :0.100-2.22×10-3=0.098 (1分) (1分)
I¯3:(4.85-2.60)×10-3-3.06×10-5=2.22×10-3 (1分)
K=2.22×10-3 mol·L-1/(0.098 mol·L-1×3.06×10-5 mol·L-1)=7.4×102 L·mol-1(不写单位不扣分)(1分)
我看不懂 I- :0.100-2.22×10-3=0.098这里为什么只减i2的浓度,水相里不应该还有i3-么,同样道理I-3:(4.85-2.60)×10-3-3.06×10-5=2.22×10-3 这里只减了ccl4和水里i2的浓度,没有减去i-的浓度
坚持到明天1年前2
rivaldo118 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
06年初赛题啊~
是这样,你的思考方法是有问题的,I2和I-是分别与I3-发生关系的.可以看这样一个式子:
I2 + I- = I3-
起始 C11 C12 0
平衡 C21-X C12-X X
转化 略 X X (略=C11-C21+X)
K=[X]/[C12-X][C21-X],
C21-X=2.60x10-3 mol·L-1/85=3.06×10-5 mol·L-1,
而损失的I2的量就是转化为I3-的量(由反应式,I2只会转化为I3-,且变化量是1:1,所以损失掉的I2都转化为了I3-【水中的和CCl4中的I2和与原始浓度的差】),即 (4.85-2.60)×10-3-3.06×10-5(I2与I3-的转化是1:1的关系,I2的减少量就是I3-的增
加量)
同样,I-与I2的转化也是1:1的关系,也就是说I3-的增量就是I-的减量,则C12-X= 0.100-2.22×10-3=0.098
你所说的“这里只减了ccl4和水里i2的浓度,没有减去i-的浓度”是你想错了,I2与I-不是互相转化的,虽然它们的减量总是相等
,但他们的减量是直接与I3-相关的,因为他们均与I3-保持1:1的转化比,即每生成1MOL I3-就用掉1MOL I2,1MOL I-.
我觉得你对平衡常数的理解可能有偏差,物料守恒确实是基础,但是更重要的是搞清楚变化之间的关系.建议看看无机化学上吧.
我们老师下午讲这道题的时候我就没听,但看几眼就明白了.初赛的分析题都是很简单的,基本上就是基础知识的运用,没有什么复杂的运算.所以要打好基础.
还有,这道题本身有问题,应该是“分配系数”,不是“分配比”(答案是按照分配系数给的)
我希望我说清楚了,没说清楚的话发PM
分光光度法测铁含量时为什么配置铁的标准溶液时硝酸添加量依次降低?
qq殿闵妃1年前1
0580 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%
总离子浓度一样.
为什么配置铁的标准溶液时硝酸的添加量依次降低
firerun1年前1
易烨卿的爷 共回答了16个问题 | 采纳率100%
标准溶液的加入量依次升高,加入定溶液硝酸的量就依次减少了啊
碘酸钾标准溶液对硫的滴定度 T=S*M*100/(V-V0) 其中S=0.019 M=0.5 碘酸钾标准溶液浓度为0.0
碘酸钾标准溶液对硫的滴定度 T=S*M*100/(V-V0) 其中S=0.019 M=0.5 碘酸钾标准溶液浓度为0.00025mol/ml
cmsacl1年前1
燃烧ii520 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
我感觉你说的很对
因为滴定度的概念是:每毫升标准溶液相当于被测物质的质量.
那么1L标准溶液氢氧化钠要消耗0.1015moL盐酸,即0.1015x36.5=3.70475g
所以滴定度是3.70475mg/mL
银量法中常用来标定AgNO3标准溶液的基准物质是( )
dkxm10101年前1
henrycaptain 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
nacl
欲配制浓度为T=1mg/ml的氯离子的标准溶液为2000ML需要多少克硝酸银
欲配制浓度为T=1mg/ml的氯离子的标准溶液为2000ML需要多少克硝酸银
帮我算一下我在这谢谢了
266019601年前1
wuzhfe 共回答了15个问题 | 采纳率80%
因为在溶液中有如下反应:AgNO3 + Cl- = AgCl↓ + NO3-
反应时质量比是:…………169.9…35.5
所以:……………………氯离子为 0.1克/1000毫升时
……………………………AgNO3质量为 169.9*0.1/35.5=0.4786克/1000毫升
配2000毫升这种溶液需硝酸银量是:0.4786*2=0.957克
(溶于蒸馏水,保存于棕色瓶中)
中和滴定操作过程中,滴定管用水洗,未用已知浓度的标准溶液润洗,使滴定结果偏( ),题中的滴定结果指的是什么?是溶液浓度?
中和滴定操作过程中,滴定管用水洗,未用已知浓度的标准溶液润洗,使滴定结果偏( ),题中的滴定结果指的是什么?是溶液浓度?体积?还是.
我们的守护星1年前4
南方的大 共回答了15个问题 | 采纳率80%
待测试样中某组分的浓度、百分含量等.
测出来的结果偏大了!因为未用标准液润洗使滴定管中的标准液浓度降低,滴定时用量就会比实际偏大,而计算时仍用标准液原来的浓度,即:使用的标准液多了!算出来的浓度、百分含量就会偏大!
酸碱滴定时所用的标准溶液的浓度是
酸碱滴定时所用的标准溶液的浓度是
1.愈大突跃愈大,愈适合进行滴定分析
2.愈小标准溶液消耗愈少,愈适合进行滴定分析.
3.标准溶液的浓度一般在1 mol/L以上
4.标准溶液的浓度一般在0.01~1mol/L之间
选择题
黑色龙卷风1年前1
lyg2654 共回答了22个问题 | 采纳率100%
浓度不宜过大,否则每一滴溶液对整个滴定体系造成的影响很快很大,很难找到突跃.
浓度不宜过小,否则需要滴定的溶液体积太多.一般滴定管在用掉大约一半溶液的时候读数是最准确的.
一般浓度在0.01~1mol/L之间最好