O O ‖‖由1-丙醇制取CH3C-C-OCH2CH2CH3 用最简便的流程制取,写出各步反应方程式

知余2022-10-04 11:39:541条回答

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allen163 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
CH3CH2CH2OH(浓硫酸,△)→CH3CH=CH2+Br2(催化剂)→CH3CH(Br)CH2Br+NaOH→CH3CH(OH)CH2OH[O](氧化)→CH3COCOOH+CH3CH2CH2OH(浓硫酸,△)→CH3COCOOCH2CH2CH3
1年前

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还有能和溴加成得到1,2-二溴丙醛吗?
要原因
梁媽1年前2
乌梁海 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
能与溴水、氢气发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应
用特定催化剂的话是能够和氢气反应加成得到1-丙醇,和溴加成得到1,2-二溴丙醛
光这样反应的话就是乱七八糟的混合物
二甲基乙醇(2-甲基,1-丙醇)的习惯法命名叫什么?
tianye19881年前2
小Y_可可 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
是不是异丁醇?
下列说法不正确的是(  )A.的结构中含有酯基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1-丙醇可由1-溴丙烷水解
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A.的结构中含有酯基
B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同
C.1-丙醇可由1-溴丙烷水解制得;也可由丙烯与水通过加成反应制得
D.油脂、多糖和蛋白质都是生命活动中不可缺少的物质,一定条件下都能发生水解反应
孤心燕1年前1
梦晴8 共回答了21个问题 | 采纳率81%
解题思路:A.酯基为-COO-;
B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同;
C.丙烯与水通过加成反应得到1-丙醇;
D.油脂、多糖和蛋白质都能发生水解反应.

A.的结构中含有-COO-,即含有酯基,故A正确;
B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同,都是丁烷,故B错误;
C.1-丙醇可由1-溴丙烷水解制得,也可由丙烯与水通过加成反应制得,故C正确;
D.油脂、多糖和蛋白质一定条件下都能发生水解反应,故D正确.
故选B.

点评:
本题考点: 常见有机化合物的结构;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查常见有机物的性质,题目难度不大,注意相关知识的理解.

乙醇,1-丙醇,乙二醇的沸点依次升高,
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要原因
vogue3211年前1
麒风麟云 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
是依次升高的,有机物融沸点,我们可以通过它的分子结构图推断,一般来说,分子链越长,支链越多,沸点越高,像最简单的甲烷,只有一个碳,四个氢,它的沸点就很低,乙烷比它长一个“单位”,沸点就升了很多.其次,还跟支链的性质有关,1-丙醇和乙二醇“长”都是4,但乙二醇的一个单位是醇羟基,所以比1丙醇沸点高.
1-丙醇的分子内脱水
zzxhxh1年前1
FENGERMEI 共回答了20个问题 | 采纳率95%
CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2丙烯+H2O
二甲基乙醇(2-甲基,1-丙醇)的习惯法命名叫什么?
liudeshui5211年前2
haoyun1240 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
异丙醇
能用卢卡斯试剂鉴别的一组是A2-甲基-2-丁醇和1-丙醇B丙酮和丙醛C2-氯丙烷和氯乙烯D芳香醛和脂肪醛
kefutushu1年前1
没事干的老头儿 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
答案是A
卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的
卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊
加入仲醇后,几分钟后浑浊
加入叔醇后,立即分层或浑浊
A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯醇
等质量的乙醇,乙二醇,1-丙醇,丙三醇,分别和过量的钠反...
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等质量的乙醇,乙二醇,1-丙醇,丙三醇,分别和过量的钠反应,放出氢气最多的是?怎么算的.来个快速的方法.
zy873121年前1
fadingaway 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
分子量:乙醇46,乙二醇62,1-丙醇60,丙三醇92
单位分子量的羟基个数:乙醇1/46=0.022,乙二醇2/62=0.032,1-丙醇1/60=0.017,丙三醇3/92=0.033
所以等质量的乙醇,乙二醇,1-丙醇,丙三醇,分别和过量的钠反应,放出氢气最多的是丙三醇
丙醇有两种:1-丙醇和2-丙醇CH3-CH2-CH2-OH (CH3)2-CH-OH试分别写出它们在Ag的催化下与O2反
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解释下2-丙醇反应产物,
泫子1年前4
小熊22 共回答了17个问题 | 采纳率100%
1-丙醇氧化后,成为丙醛.
2CH3CH2CH2-OH + O2---Ag---> 2CH3CH2CHO + 2H2O
和-OH相接的C上,有两个H.经过氧化,C上脱去一个H、-OH脱一个H,剩下的是H-C=O
所以生成的是醛
2-丙醇氧化后,成为丙酮.
2CH3-CH-CH3 + O2 --Ag--> 2CH3-C-CH3 + 2H2O
I II
OH O
和-OH相接的C上,只有一个H,在氧化后,两个H脱去,剩下的只有C=O、而没有H.
所以生成的是酮.
怎么把1-丙醇变成乙酸
eileen_tree1年前2
kehong0505 共回答了12个问题 | 采纳率100%
先用浓硫酸脱水变为丙烯,再用酸性高锰酸钾氧化生成乙酸.
CH3CH2CH2OH → CH3CH=CH2 + H2O (箭头上的反应条件为浓硫酸、加热)
CH3CH=CH2 → CH3COOH + CO2 + H2O (箭头上的反应条件为酸性高锰酸钾、加热)
比较有机化合物的沸点.怎样比较烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、酚、酮、醌的沸点?比如比较乙醛、丙醛、乙醇、1-丙醇的沸点高低?
816chenbin1年前1
两兄 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
同系物,C原子数越多,沸点越高,因为结构组成相似,分子量增大.
不是同类物质,注意氢键,能形成分子间氢键的,沸点较高,如醇、酸是可以形成分子间氢键的.
对同分异构体,注意支链数多,则沸点会较低,因为分子体积较大,相互之间的作用力就较小.
另外,注意若能形成分之内氢键的,则沸点会较低,如邻羟基苯甲酸的沸点就低于对羟基苯甲酸.
所以,乙醛
(2014•上海模拟)对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料.工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷,其原子
(2014•上海模拟)对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料.工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷,其原子利用率很高.实验室模拟的合成流程和相关数据如下:
已知:甲苯与溴在有水存在时能反应.


物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷
沸点℃110.897.271
物质对溴甲苯邻溴甲苯
沸点℃184.3181.7

(1)液溴的颜色是______,实验室液溴存放试剂瓶里时应密闭保存,同时需要在瓶中加______,以减少挥发.
(2)25℃恒温搅拌至溴的颜色完全褪去时完成甲苯的溴代反应.搅拌的目的是______.加入水的作用是:易于控制温度;______.
(3)加热搅拌操作中加入浓硫酸,搅拌,完成1-丙醇的取代反应,加入浓硫酸的作用是______,加热微沸2小时的目的是______
(4)操作Ⅰ的名称是______洗涤操作应在______(填写仪器名称)中进行.
(5)经以上分离操作后,粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为______(填写名称),使用操作Ⅱ分离出1-溴丙烷的原理是______.
(6)分离出的水溶液中含HBr、H2SO4和Fe3+离子,将水溶液稀释定容至1000mL,取20.00mL,加入几滴甲基橙作指示剂,用一定浓度的NaOH溶液滴定,测定出HBr的物质的量明显低于理论值,原因是______;有同学认为无需加入指示剂,也能完成滴定,提出这一观点的理由是______.
cchalen1年前1
ljh999 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
解题思路:甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷,加热搅拌操作中加入浓硫酸,搅拌,完成1-丙醇的取代反应,浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,然后用分液漏斗分离,粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,以此解答该题.

(1)液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,故答案为:深红棕色;水;
(2)反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌,
故答案为:使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体;
(3)浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,
故答案为:催化剂;提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率;
(4)将水溶液与互不相溶的有机物分离,可用分液漏斗进行分液操作,得到分离的目的,
故答案为:分液;分液漏斗;
(5)粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,
故答案为:邻溴甲苯;利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离;
(6)测定出HBr的物质的量明显低于理论值,可能原因为溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁),滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点,所以无需加入指示剂,也能完成滴定,
故答案为:溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁);滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点.

点评:
本题考点: 有机物的合成;物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.

考点点评: 本题以有机合成为载体,综合考查物质的分离、提纯,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,难度中等,注意把握实验的原理和操作注意事项.

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急求答案~~~
karon3211年前1
浮云oo 共回答了10个问题 | 采纳率90%
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1-丙醇的分子间脱水生成醚,
毛毛楠1年前1
马季老师走好 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
2CH3CH2CH2OH浓硫酸加热=CH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O
由2-溴丙烷、乙醚为有机原料,无机试剂任选,合成下列物质 ①丙烷 ②1-丙醇 ③丁酸 ④CH3CH2CH2CH(CH3)
由2-溴丙烷、乙醚为有机原料,无机试剂任选,合成下列物质 ①丙烷 ②1-丙醇 ③丁酸 ④CH3CH2CH2CH(CH3)2
由2-溴丙烷、乙醚为有机原料,无机试剂任选,合成下列物质
①丙烷 ②1-丙醇 ③丁酸 ④CH3CH2CH2CH(CH3)2
tootootoo-05751年前1
reksn0elk0ng 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
丙烷,CH3CH2BrCH3=(氢氧化钾+乙醇,加热)CH3CH=CH2;CH3CH=CH2+H2=(Pt)CH3CH2CH3
一丙醇,CH3CH2BrCH3+NaOH=(加热)NaBr+CH3CH2CH2OH;
丁酸(是异丁酸?也算丁酸哦),CH3CH2BrCH3+NaCN=(乙醇(下面会制得的),加热)CH3CH2CNCH3;CH3CH2(CN)CH3+H+=CH3CH2(COOH)CH3;
丁酸就麻烦点:CH3CH2BrCH3=(氢氧化钾+乙醇,加热)CH3CH=CH2;然后反马式加成,条件是过氧化物,然后同上!
CH3CH2CH2CH(CH3)2:(大哥这不会是是大学的题吧)首先CH3CH2OCH2CH3+HBr=(加热)CH3CH2OH+CH3CH2Br;CH3CH2Br+Mg=(无水乙醚)CH3CH2MgBr;CH3CH2MgBr+CH3CH2BrCH3=CH3CH2CH2CH(CH3)2+MgBr2
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可以先用浓硫酸消除得到丙烯
然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷
然后再水解
1-丙醇,2-丙醇,丙醚为什么不是同分异构体
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比丙醇多了一倍的碳原子,当然不是同分异构体了
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解题思路:在催化剂存在下,1-丙醇可被氧化为丙醛,然后根据同系物的概念对各选项进行判断即可.

在催化剂存在下,1-丙醇可被氧化为丙醛,
A、CH3OCH2CH3和丙醛分子式不同,不是同分异构体,故A错误;
B、CH3CH(OH)CH3和丙醛分子式不同,不是同分异构体,故B错误;
C、CH3COCH3和丙醛分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C正确;
D、CH3COOCH3和丙醛分子式不同,不是同分异构体,故D错误;
故选C.

点评:
本题考点: 有机化合物的异构现象.

考点点评: 本题考查了有机物结构与性质、同系物的判断,题目难度不大,注意掌常见有机物结构与性质,明确同分异构体的概念及判断方法,正确理解题干信息为解答本题的关键.

1-丙醇 CH3CH2CH2OH 2-丙醇 CH3CH(OH)CH3 这两个属于碳链异构吗
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C、苯酚不易溶于水会腐蚀皮肤,易溶于酒精,酒精是良好有机溶剂,可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害,氢氧化钠是强碱具有强腐蚀性,故C错误;
D、苯与酸性KMnO 4 溶液混合振荡不反应,由于苯不溶于水且密度比水小,无色液体在上层,下层为紫红色的高锰酸钾,故D错误;
故选B.