Hgcl2（二氯化汞）有没有键角,是什么键,为什么?二氯化汞中的是金属,那么二氯化汞中的键是不是离子键

这是因为HgCl2 是个对称的共价化合物,分子没有极性,不易电离,难溶于极性溶剂比如水.
NaCl中有大量的Cl- ,能发生如下反应,形成配位离子就溶解了,
HgCl2 +2Cl- ==[HgCl4]2-

室内空气中氨的检验方法
室内空气中氨的检验方法（一）
———— 靛酚蓝分光光度法
1 原理
空气中氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料,根据着色深浅,比色定量.
2 试剂和材料
本法所用的试剂均为分析纯,水为无氨蒸馏水,制备方法见附录A.
2.1 吸收液[c(H2SO4)=0.005mol/L]:量取2.8ml浓硫酸加入水中,并稀释至1L.临用时再稀释10倍.
2.2 水杨酸溶液(50g/L)：称取10.0g水杨酸[C6H4(OH)COOH]和10.0g柠檬酸钠（Na3C6O7·2H2O）,加水约50ml,再加55ml氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L],用水稀释至200ml.此试剂稍有黄色,室温下可稳定一个月.
2.3 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1.0g亚硝基铁氰化钠[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O],溶于100ml水中,贮于冰箱中可稳定一个月.
2.4 次氯酸钠溶液[c(CaClO)=0.05mol/L]：取1ml次氯酸钠试剂原液,用碘量法标准定其浓度（标定方法见附录B）.然后用氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L]称释成0.05mol/L的溶液.贮于冰箱中可保存两个月.
2.5 氨标准溶液
2.5.1 标准贮备液：称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵（NH4Cl）,用少量水溶解,移入100ml容量瓶中,用吸收液（见2.1）稀释至刻度,此液1.00ml含1.00mg氨.
2.5.2 标准工作液：临用时,将标准贮备液（见2.5.1）用吸收液稀释成1.00ml含1.00μg氨.
3 仪器、设备
3.1 大型气泡吸收管：有10ml刻度线,出气口内径为1mm,与管底距离应为3～5mm.
3.2 空气采样器：流量范围0～2L/min,流量稳定.使用前后,用皂膜流量计校准采样系统的流量,误差应小于±5%.
3.3 具塞比色管：10ml.
3.4 分光光度计：可测波长为697.5nm,狭缝小于20nm.
4 采样
用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气5L,及时记录采样点的温度及大气压力.采样后,样品在室温下保存,于24h内分析.
5 分析步骤
5.1 标准曲线的绘制
取10ml具塞比色管7支,按表1制备标准系列管.
表1氨标准系列
管 号 0 1 2 3 4 5 6
标准工作液（2.5.2）,mL 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00
吸收液（2.1）,mL 10.00 9.50 9.00 7.00 5.00 3.00 0
氨含量,μg 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00
在各管中加入0.50ml水杨酸溶液(见2.2),再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液（2.3）和0.10ml次氯酸钠溶液（见2.4）,混匀,室温下放置1h.用1cm比色皿,于波长697.5nm处,以水作参比,测定各管溶液的吸光度.以氨含量（μg）作横座标,吸光度为纵座标,绘制标准曲线,并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程（1）.
Y=bX+a ……………………………………………………（1）
式中：Y――标准溶液的吸光度；
X――氨含量,μg；
a――回归方程式的截距；
b――回归方程式斜率,吸光度/μg.
标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg氨.以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）.
5.2 样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中,用少量的水洗吸收管,合并,使总体积为10ml.再按制备标准曲线的操作步骤（5.1）测定样品的吸光度.在每批样品测定的同时,用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定.如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析.计算样品浓度时,要考虑样品溶液的稀释倍数.
6 结果计算
6.1 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积；
V0=Vt×T0/(273+t)×P/P0 ……………………………………（2）
式中：V0――标准状态下的采样体积,L；
Vt――采样体积,由采样流量乘以采样时间而得,L；
T0――标准状态下的绝对温度,273K；
P0――标准状态下的大气压力,101.3kPa；
P――采样时的大气压力,kPa；
t――采样时的空气温度,℃.
6.2 空气中氨浓度按公式（3）计算：
c(NH3)=(A-A0)Bs/V0 …………………………………………（3）
式中：c――空气中氨浓度,mg/m3；
A――样品溶液的吸光度；
A0――空白溶液的吸光度；
Bs――计算因子,μg/吸光度；
V0――标准状态下的采样体积,L.
7 测定范围、精密度的准确度
7.1 测定范围
测定范围为10ml样品溶液中含0.5～10μg氨.按本法规定的条件采样10min,样品可测浓度范围为0.01～2mg/m3.
7.2 灵敏度
10ml吸收液中含有1μg的氨应有0.081±0.003吸光度.
7.3 检测下限
检测下限为0.5μg/10ml,若采样体积为5L时,最低检出浓度为0.01mg/m3.
7.4 干扰和排除
对已知的各种干扰物,本法已采取有效措施进行排除,常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2μg以上的苯氨有干扰,H2S允许量为30μg.
7.5 方法的精密度
当样品中氨含量为1.0,5.0,10.0μg/10ml,其变异系数分别为3.1%,2.9%,1.0%,平均相对偏差为2.5%.
7.6 方法的准确度
样品溶液加入1.0,3.0,5.0,7.0μg/的氨时,其回收率为95～109%,平均回收率为100.0%.
室内空气中氨的检验方法（二）
————纳氏试剂分光光度法
1 原理
空气中氨吸收在稀硫酸中,与纳氏试剂作用生成黄色化合物,根据着色深浅,比色定量.
2 试剂和材料
本法所用的试剂均为分析纯,水为无氨蒸馏水.制备方法见附录A.
2.1 吸收液[C(H2SO4=0.005mol/L)]：量取2.8ml浓硫酸加入水中,并稀释至1L.临用时再稀释10倍.
2.2 酒石酸钾钠溶液（500g/L）：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100ml水中,煮沸,使约减少20ml为止,冷却后,再用水稀释至100ml.
2.3 纳氏试剂：称取17g二氯化汞（HgCl2）溶解300ml水中,另称取35g碘化钾（KI）溶解在100ml水中,然后将二氯化汞溶液缓慢加入到碘化钾溶液中,直至形成红色沉淀不溶为止.再加入600ml氢氧化钠溶液（200g/L）及剩余的二氯化汞溶液.将此溶液静置1～2天,使红色混浊物下沉,将上清液移入棕色瓶中,（或用5#玻璃砂芯漏斗过滤）,用橡皮塞塞紧保存备用.此试剂几乎无色.（纳氏试剂毒性较大,取用时必须十分小心,接触到皮肤时,应立即用水冲洗；含纳氏试剂的废液,应集中处理,处理方法见附录B）.
2.4 氨标准溶液
2.4.1 标准贮备液：称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵（NH4Cl）,用少量水溶解,移入100ml容量瓶中,用吸收液（见2.1）稀释至刻度.此溶液1.00ml含1.00μg氨.
2.4.2 标准工作液：临用时,将标准贮备液（见2.4.1）用吸收液稀释成1.00ml含2.00μg氨.
3 仪器设备
3.1 大型气泡吸收管：有10ml刻度线.
3.2 空气采样器：流量范围0～2L/min,流量稳定.使用前后,用皂膜流量计校准采样系统的流量,误差应小于±5%.
3.3 具塞比色管：10ml.
3.4 分光光度计：可测波长为45nm,狭缝小于20nm.
4 采样
用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气5L,及时记录采样点的温度及大气压力.采样后,样品在室温下保存,于24h内分析.
5 分析步骤
5.1 标准曲线的绘制
取10ml具塞比色管7支,按表1制备标准系列管.
表1 氨标准系列
管 号 0 1 2 3 4 5 6
标准工作液（2.4.2）,mL 1.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
吸收液（2.1）,mL 10.00 9.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0
氨含量,μg 0 0.50 4.00 8.00 12.00 16.00 20.00
在各管中加入0.1ml酒石酸钾钠溶液,再加入0.5ml纳氏试剂,混匀,室温下放置10min.用1cm比色皿,于波长425nm处,以水作参比,测定吸光度.以氨含量（μg）作横座标,吸光度为纵座标,绘制标准曲线,并用最小二乘法计算标准曲线的斜率、截距及回归方程（1）.
Y=bX+a …………………………………………（1）
式中：Y――标准溶液的吸光度；
X――氨含量,μg；
a――回归方程式的截距；
b――回归方程式斜率,吸光度/μg.
标准曲线斜率b应为0.014±0.002吸光度/μg氨.以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）.
5.2 样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中,用少量的水洗吸收管,合并,使总体积为10ml.再按制备校准曲线的操作步骤测定样品的吸光度.在每批样品测定的同时,用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定.如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析.计算样品浓度时,要考虑样品溶液的稀释倍数.
6 结果计算
6.1 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积：
V0=Vt×T0/（273+t）×P/P0………………………………（2）
式中：V0――标准状态下的采样体积,L；
Vt ――采样体积,由采样流量乘以采样时间而得,L；
T0――标准状态下的绝对温度,273K；
P0――标准状态下的大气压力,101.3kPa；
P ――采样时的大气压力,kPa；
t ――采样时的空气温度,℃.
6.2 空气中氨浓度按公式（3）计算：
c(NH3)=(A-A0)Bs/V0 ……………………………………（3）
式中：c ――空气中氨浓度,mg/m3；
A ――样品溶液的吸光度；
A0――空白溶液的吸光度；
Bs ――计算因子,μg/吸光度；
V0 ――标准状态下的采样体积,L.
7 测定范围、精密度和准确度
7.1 测定范围
测定范围为10ml样品溶液中含2～20μg氨.按本法规定的条件采样10min,样品可测浓度范围为0.4～4mg/m3.
7.2 灵敏度
10ml吸收液中含有2μg的氨应有0.027±0.002吸光度.
7.3 检测下限
检则下限为2μg/10ml,若采样体积为5L时,最低检出浓度为0.4mg/m3.
7.4 干扰和排除
对已知的各种干扰物,本法已采取有效措施进行排除,常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种离子低于10μg不干扰.H2S的允许量为5μg,甲醛为2μg,丙酮和芳香胺也有干扰,但样品中少见.
7.5 方法的精密度
当样品中氨含量为6.5,10.0,15.0μg时,其变异系数分别为8.4%,5.9%,3.9%,平均相对偏差为6.3%.
7.6 方法的准确度
样品溶液加入2.0,5.0,10.0μg的氨时,其回收率为95.2～111.8%,平均回收率为101.8%.

1克二氯化汞溶于13.5ml的水.可以折算一下

一般重金属有毒是因为重金属离子和蛋白质结合是蛋白质失去活性,所以只要让重金属离子能形成难溶解的盐就没有毒性,比如氯化汞和硫化氢反应生成硫化汞就没毒.