1,3—丁二烯1,4加成物为什么更稳定

冰心绝恋2022-10-04 11:39:542条回答

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yerbolat 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
要从1,3丁二烯的轨道价键说起,形成共轭二烯烃的键比较特殊,是其p轨道侧面重叠,形成了一个特殊的大π键,叫做共轭π键,共轭π键受到影响时(比如加成),这个影响会保持下去.具体说其加成反应,根据带电荷共轭体系的极性交替原理,加成物集中在1,4碳原子上的,所以更稳定.Do you understand?
1年前
h4216246 共回答了252个问题 | 采纳率
分子轨道理论可以解释
不明白再问,我细说
1年前

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1丁炔,2丁炔,1.3丁二烯,甲基环丙烷如何鉴别
没尾巴的当当1年前1
烟儿qjg 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
您好先与酸性高锰酸钾反应 不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键 剩余2个与氯化氢反应 马氏规则 再与氢氧化钠水溶液反应 生成醇 醇氧化 生成酮的是2丁炔 生成一种醛的是1丁炔
1.3丁二烯与溴水加成方程式
lixuchang1年前1
因为我是我 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
CH2=CH-CH=CH2+2Br2 箭头 CH2Br-CHBR-CHBR-CH2B
如何用丁二烯制甲基环己烷 方程式
lichuan991年前1
男人进行时 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
(1)2[1,3-丁二烯] → 3-乙烯基环己烯
(2)3-乙烯基环己烯 →氧化→ 3-环己烯醛
(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇
(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→3-乙基环己烯+H2O
(5)3-乙基环己烯+2H2→ 甲基环己烷
2.丁烯制1.3丁二烯怎样用2.丁烯 制1.3丁二烯
邓浩霆1年前2
summer7786 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
楼上说的不对,加成对,但消去时是遵循扎依采夫规则生成的是2-丁炔,并不是1,3-丁二烯.应根据霍夫曼规则消去,也就是季铵碱消去法!
1,3—丁二烯和氢气加成产物我的练习册答案只有1.4加成产物,
音_符1年前2
694429069 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
也可以12加成,不过由于14加成的特殊性决定了这个答案比较常见,其实许多时候都是两个答案一起写,除非有其他限制因素,所以你最好看清题目要求做答,如果真的没有其他问题,只能说明答案不全面
例如1,3﹣丁二烯前的1,再举几个这种例子并解释一下
立志会1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
3-丁二烯的命名为什么这个化学物把丁写在了二之前,一般的比如2,2-二甲基丁烷是把二写在丁前面的啊?这里的二又是什么意思
3-丁二烯的命名
为什么这个化学物把丁写在了二之前,一般的比如2,2-二甲基丁烷是把二写在丁前面的啊?这里的二又是什么意思呢,请把名字的每一个数字和字解释清楚,
6000551年前1
一失足成终生恨 共回答了17个问题 | 采纳率100%
2,2指取代基的位置.“二”指的是甲基的数量.
某几烯(如丁二烯)和几某烯(如二丁烯)有什么区别?
yhmdbzcl1年前1
APPLEJ 共回答了25个问题 | 采纳率100%
命名都有个约定俗成的规矩,习惯上我们把多元烯——即多个碳碳双键的叫某几烯,如四个碳,两个双键,称为丁二烯,而不叫二丁烯.这样固定下来,大家都明白.而几某烯,一般这个几阿拉伯数字表示碳碳双键的位置,如2-丁烯.没有二丁烯这个说法.
1-3丁二烯的所有碳原子共面吗?
1-3丁二烯的所有碳原子共面吗?
第二和第三 C 间的单键不是能旋转吗?
zouyu197812051年前4
beilishilu 共回答了20个问题 | 采纳率100%
所有的碳原子都共平面的
首先1,3-丁二烯中没有单键和双键
而是C-C西格玛键、C-H西格玛键和C-Cπ键
C-Cπ键是垂直于C-C西格玛键、C-H西格玛键它们构成的平面的
所以这个体系不能自由旋转的否则体系就会被破坏
1,3-丁二烯也就变成别的东西了
如果还有什么不懂的可以看看大学的有机化学教材
2—丁烯和丁二烯的结构简式分别是什么?
2—丁烯和丁二烯的结构简式分别是什么?
你确定你没有写反?
楼主所言是真理1年前2
wjxxTT 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
ch2=chch=ch2 丁二烯 即1,3丁二烯
ch3ch=chch3 2-丁烯
有不懂再问,记住一个原则,碳一定成四根键(双键算两根)
汗.前面是写反了
丁二烯分离和精制流程中,采用特殊精馏分离,得到产品.采用的特殊精馏是( ).
丁二烯分离和精制流程中,采用特殊精馏分离,得到产品.采用的特殊精馏是( ).
A:模拟移动床;B:萃取精馏;C:共沸精馏;D:吸附分离.
nn中飞翔得蝙蝠1年前2
丝路爱花火12 共回答了19个问题 | 采纳率100%
C:共沸精馏
2-甲基-1.3-丁二烯加聚的化学方程式是什么?
truekun1年前1
qshdqsy 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
n CH2=C(-CH3)-CH=CH2 -- 一定条件下 --> -[-CH2-C(-CH3)=CH-CH2-]n-
(-CH3)表示挂下来的甲基
丁二烯和2丁烯有什么区别?
anjing31901年前3
smile1982 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
丁二烯和2-丁烯同属于烯烃,丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键,而2-丁烯是单烯烃,即在一个分子中只有一个碳碳双键,且碳碳双键位于第二号碳与第三号碳之间.
丁二烯,在大多数情况下,是1,3丁二烯:CH2(2下标)=CH-CH=CH2(2下标).是1,2丁二烯一般不存在,因为一个碳原子上连两个双键是不稳定的.1,3丁二烯是最简单的共扼烯烃(单双键交替).
2-丁烯:CH3(3下标)-CH=CH-CH3(3下标).
区别于1-丁烯:CH2(2下标)=CH-CH2(2下标)-CH3(3下标).
53立方丁二烯槽车充装异戍二烯能装多少
昭昭昭昭1年前1
weihaoxi 共回答了13个问题 | 采纳率100%
包装方法:小开口钢桶;小开口铝桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外木板箱.相对密度(水=1):0.681 ,充装异戊二烯53X0.681=36.093吨
2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯发生加聚反应的化学方程式
小傻童1年前3
夏诗涵冰 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
nCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2 + nCH3CH=CH2→
[CH2-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2]n
环己烷上面挂着一个羟基和[O]反应的方程式怎么写 异戊二烯怎么变成13丁二烯?要方程式
环己烷上面挂着一个羟基和[O]反应的方程式怎么写 异戊二烯怎么变成13丁二烯?要方程式
图片里的东西 条件是400度高温 金属氧化物 H20(脱羧基)怎么反应?要方程式~
走进湘情1年前1
yoyokio 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

1、(C6H11)OH+[O]=(C6H10)O2、CH2=C(CH3)-CH=CH2脱掉甲基就成为丁二烯了3、就把CHO集团变成H就行了——没法写分子式

写出来以下聚合物的化学配方.Polyethylene(PE):聚乙烯Polybutadiene(PB):聚丁二烯Poly
写出来以下聚合物的化学配方.
Polyethylene(PE):聚乙烯
Polybutadiene(PB):聚丁二烯
Polypropylene(PP):聚丙烯
Polyisoprene:聚异戊二烯
Polyvinylchloride(PVC):聚氯乙烯
Polyamide-66(nylon-66):聚酰胺- 66
Polystyrene(PS):聚苯乙烯
Polyamide-1010(nylon-1010):聚酰胺- 101
mengbu09011年前1
玛呵人 共回答了11个问题 | 采纳率100%
只知道聚乙烯和聚氯乙烯
聚乙烯:nCH2=CH2——[CH2-CH2]n
聚氯乙烯:C2H2+HCl——CH2=CHCl
nCH2=CHCl——[CH2-CHCl]n
石油分馏可得到乙烯,丙烯和丁二烯
石油分馏可得到乙烯,丙烯和丁二烯
对吗
逝水情缘lei1年前1
mimi1018 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

石油分馏是物理变化,是利用烷烃沸点不同分离出不同的烷烃,而乙烯,丙烯和丁二烯是对石油进行进一步加工的石油化工产品,是化学变化得到的
下列有关物质的性质或应用的说法正确的是 A.石油裂化可获得乙烯、丙烯和丁二烯 B.食醋的主要成分是醋酸,将一定量的醋酸溶
下列有关物质的性质或应用的说法正确的是
A.石油裂化可获得乙烯、丙烯和丁二烯
B.食醋的主要成分是醋酸,将一定量的醋酸溶液稀释,溶液中各离子的浓度都减小
C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性
D.油脂、蛋白质及所有糖类物质都可以在一定条件下发生水解反应
jokerx1年前1
ilanqing 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
C

A错,石油石油裂解可获得乙烯、丙烯和丁二烯;裂解属于深度裂化,条件更高;
B错,醋酸溶液稀释,溶液中各离子的浓度不一定都减小,如稀释后溶液中氢离子浓度降低,但氢氧根离子浓度增大;C正确,盐析为物理变化,多次盐析可分离提纯蛋白质,且原有生理活性不变;D错,糖类中的单糖不能水解;
共轭π键 如 称1-3-丁二烯为 4原子4电子共轭π键中“4电子”怎么解释?从哪里得出的4电子?
romefleet1年前3
生rr承诺 共回答了20个问题 | 采纳率90%
既然叫1,3-丁二烯说明有2个双键,即C=C-C=C,形成2个普通π键,每个普通π键中,每个C原子提供1个电子,也就是说形成π键的共有4个电子.
由于2个π键处于相邻位置,两个π键的电子云能够发生交叠形成共轭π键,也就是将所有参与共轭的原子间形成的化学键平均化,原来的2个C=C会减弱,而中间的C-C单键会增强,而具有双键性质,且总的能量降低了,这就是共轭效应,即电子在多个原子上离域(流动)能获得附加的稳定性.
由于参与形成共轭π键的C原子有4个,且每个提供1个电子,因此称为4中心4电子离域π键.
丁二烯是否有两种聚合物?1.一个双键断裂,生成乙烯基聚乙烯,每一个丁二烯的分子的3号碳原子和另外一个分子的4号碳原子连接
丁二烯是否有两种聚合物?
1.一个双键断裂,生成乙烯基聚乙烯,每一个丁二烯的分子的3号碳原子和另外一个分子的4号碳原子连接;
2.两个双键都断裂,中间形成新的双键,每一个丁二烯的分子的1号碳原子和另外一个分子的4号碳原子连接.
朋友我说错了,不是乙烯基聚乙烯,请原谅。
raybin1281年前2
litianlu 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
这么和你说吧.如果不靠边际的分析 他的聚合物你是数不清的.我给你分析下哈
一种是直链聚合,还有一种就是他只有一个双键参与聚合 另外一个保存.还有就是2链 3链 相当复杂 如果没有所谓的控制条件 可以用N来形容
下列物质互为同分异构体的是( ) A.1—丁烯和1,3—丁二烯 B.2—丙
下列物质互为同分异构体的是()
A.1—丁烯和1,3—丁二烯 B.2—丙醇和丙二醇(HO(CH 2 ) 3 OH)
C.己烷和环己烷 D.乙苯和间二甲苯
浙江路13号1年前1
茶水拌饭 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
D

A 分子式不一样,不是同分异构体
B 分子式不一样,不是同分异构体
C己烷比环己烷多两个氢原子,分子式不一样,不是同分异构体
D 互为同分异构体
大π键是3个或3个以上原子形成的π键,丁二烯分子中是存在一个4轨道4电子的p-p大π键还是两个π键
大π键是3个或3个以上原子形成的π键,丁二烯分子中是存在一个4轨道4电子的p-p大π键还是两个π键
百度百科里说丁二烯分子中是存在一个4轨道4电子的p-p大π键
并请解释为什么?我的疑惑是比如苯,因为它每个未杂化p轨道都相互重叠,所以叫大π键可丁二烯分子却是形成两个双键,这样也能叫大π键吗?
scandyding1年前1
laicoalmix 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
π(4,4),每个C出一个电子.
总的来说,离域的π(4,4)比2个π键更稳定.
大π键没有特别明确的定义,只要不是π(2,2)定域π键,都可以成为大π键
帮忙解答一个丁二烯的离域效应的问题(一维势箱)
帮忙解答一个丁二烯的离域效应的问题(一维势箱)
丁二烯有4个C原子,每个C原子以sp2杂化轨道成3个西格马键后,余1个pz轨道和1个∏电子.假定有两种情况:
a:4个∏电子形成两个离域∏键
b:4个∏电子形成∏44离域∏键
设相邻C原子间距离为l,按一维势箱中粒子模型,a和b中∏电子的能级及电子填充情况可进行估算,
其中a定域,为两个势箱长度为l,两势箱中分别有两电子填在E1能级上
b为离域.为1个势箱长度为3l,势箱中分别有2个电子填在4/9E1,1/9E1上.
然后答案给出的是
Ea=2*2h^2/8ml^2 =4E1
Eb=2h^2+2*2^2*h^2/8m(3l)^2 =10/9E1
我的问题是谁能帮忙解释一下这Ea,Eb两个公式是怎么来的吗?
一维势箱能级公式不是n^2h^2/8ml^2吗? 难道公式代表a是处于第一能级吗?然后有2个势箱,每个势箱2个电子,每个电子h^2/8ml^2吗?
b的话呢?4/9E1,1/9E1分别都指的是哪个能级呢?
请问1楼,为什么π键就看作势箱呢,请能否形象解释下势箱的概念意义吗?谢谢
另外请看下这个题目http://zhidao.baidu.com/question/130294730.html
司清1年前1
贝壳19 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
楼主给的Ea、Eb和势箱能级的计算公式都没问题.
a中,2个电子填充在1、2号C原子间,2个电子填充在3、4号C原子间.两组π键分别看作2个长度为l的势箱.一个能级能填充2个电子,因此4个电子都填充在2个势箱的能量最低的n=1能级(n不能为0)上.一个电子能量为E1=1^2·h^2/(8ml^2)=h^2/(8ml^2),4个电子的能量Ea=4E1.
b中,4个电子形成离域π键,对应的势箱长度为3l.因为有4个电子,所以2个电子填充在n=1能级,2个电子填充在n=2能级上.两个能级的能量分别为E1'=1^2·
h^2/[8m(3l)^2]=1/9·E1,E2'=2^2·h^2/[8m(3l)^2]=4/9·E1.电子的总能量Eb=2E1'+2E2'=2*1/9·E1+2*4/9·E1=10/9E1.
把π键近似考虑成一维势箱,最主要是因为它们都是离域的.这是个非常粗略的近似.它忽略了原子核对π电子的吸引,把势箱边缘一个有限的势垒看作无穷大,把三维体系简化成一维.因此,它几乎没有任何定量的价值,仅仅是为了用势箱增大引起的能量下降来定性地分析离域效应对π电子体系的稳定化作用,因为这个典型的量子效应无法用经典力学去分析,而考虑实际体系的定量计算又太繁琐而不能突出这个效应的特点.
势箱之所以成为“箱”,是因为它的周围有无穷高的势垒把它和空间的其他部分隔离开,就好像有一个箱子的挡板,而它的内部势能为0,就好像箱子里可以任意装东西的空间.至于它的具体意义,参见http://z.baidu.com/question/128747500.html
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还有一个;羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg:两分子丙酮在Ba(OH)2催化下,得哪个产物
waxsis1年前3
desertqy 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
1、有机化合物命名时取代基排序是按照次序规则反向排序,也就是最优基团后列出.所以你给的后者正确.
2、羟醛缩合产物不稳定,很容易脱去水生成稳定的不饱和醛酮.一般根据条件,加热时要脱水,不加热则不脱水.
丁二烯碳结构为什么是类Z型的平面,而不形成类碗型的平面结构,是因为类Z型更稳定吗?
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z型平面结构的形成是因为共轭效应的影响吗

如图碳原子的类z形结构.如果4碳在3碳氢原子的位置上形成碳碳双键,会形成一个碗型的平面,但为什么不能呢?
lolita11201年前1
angelxueer 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
碗型的构象应该也是存在的,只是该构象能量高使得分子不稳定,从而含量少.
1.3丁二烯中有几个西格马键和派键
1.3丁二烯中有几个西格马键和派键
如题,
sr5421年前1
ttn01 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
1.3丁二烯
CH2=CH-CH=CH2
6个(C-H )σ键及3个(C-C )σ键
1个离域π键,或大π键
1.3丁二烯加聚后产物是什么
tangphoon1年前4
lxl789 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
聚1,3-丁二烯.
[-CH2-CH=CH-CH2-] n
过程说简单点就是外边的两个双键断裂后在最中间形成一个双键,加成后原来的单键变双键,双键变单键.以下为具体解释:
1号双键和3号双键断裂后,四个碳原子就各有一个断开的“-”了.
1、4号碳原子的“-”向外伸展,与其他1,3丁二烯中1、4号碳原子的“-”相连,形成链状.
2、3号碳原子的“-”向该分子的最中间伸展,在2号位(1,3丁二烯最中间的那个单键)上形成双键.
至此,形成了1个双键和3个单键交替存在的碳链:-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-
这是加成产物中两个1,3丁二烯片断,书写方法如最上方,n为下标,最边上的两个“-”需与[]重叠.
望采纳.
如何鉴别苯乙炔、苯基丙烯、丁二烯
CHLOROPHYLLEO1年前1
plmokn1 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
1、取三者少量样,加入银氨溶液,有白色沉淀的为苯乙炔,其余二者不反应,2、将其余二者加入顺丁烯二酸酐,生成结晶固体的为丁二烯,苯基丙烯无反应.
2-甲基-1,3丁二烯与溴加成生成几种物质
flyingdancing2001年前1
秋天征女友 共回答了11个问题 | 采纳率100%
看溴的量,可以加成一次,也可以加成两次.不过一般都是按照加成一次来看.若加成一次,因为是共轭二烯烃,1,4加成产物较多,1,2加成产物较少.一共有3种产物
如何获得大量的乙烯.丙烯丁二烯1.石油的常压分馏2.石油的减压分馏3.石油裂化4.石油裂解
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0oau 共回答了20个问题 | 采纳率95%
4石油裂解
1 3-丁二烯反应生成聚1,3-丁二烯的反应方程式
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天下我主沉浮 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%
nCH2=CH-CH=CH2=====(一定条件)====[-CH2-CH=CH-CH2-]n
写出下列物质结构简式2-乙基-1,3-丁二烯:1,3-丙二醇:对二甲苯:
Amway金1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
二丁烯与丁二烯有什么区别?甲基苯与甲苯有什么区别?
22990201年前1
岁月的灰烬 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
你问的这个问题本身就有问题.没有二丁烯这种东西.只有2-丁烯.
2-丁烯和丁二烯同属于烯烃.2-丁烯首先是丁烯,即在这个4个碳组成的烯烃中只有一个碳碳双键.
丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键.注意,丁二烯只有一种结构,所以不会有混淆,通常没有必要加数字.其实它真正的学名应该是1,3-丁二烯.
甲苯就是甲基苯.甲基、乙基、丙基常简称为甲、乙、丙等.
求助一道有机题1.3-丁二烯-1-醇能发生双烯加成么?我觉得是可以的,它应该会变成烯醇式然后去加成吧?
tian94911年前2
比尔理查 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
不行.仅靠两个双键的共轭体系无法使烯醇式容易生成.
最好是老师1.已知Diels-Alder反应(由共轭二烯烃与烯键作用生成六元碳环的反应).1,3—丁二烯两两反应会生成什
最好是老师
1.已知Diels-Alder反应(由共轭二烯烃与烯键作用生成六元碳环的反应).1,3—丁二烯两两反应会生成什么,最后有图片
2.若装置的气密性良好,Cu(OH)2悬浊液的配制方法正确且B中CuO已变色,C中却出现砖红色沉淀,原因是:
莫高窟1年前1
science123 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
(1)第一个丁二烯的1,4位参加反应.第二个丁二烯分子的1,2位C原子参与反应.就是1与1相连,4与第二个分子的2位C相连.得到苯乙烯,就是苯环上接一个-CH=CH2,将苯环写成Ph,则结构式为Ph-CH=CH2
(2)Cu(OH)2具有一定的氧化性,在无氧环境中,可被有机物还原成氢氧化亚铜,脱水后成为红色氧化亚铜.
为什么用高锰酸钾和溴水都能鉴别1-3丁二烯和丁烯?
yxlyxl1年前1
chuxiaoyang 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
酸性高锰酸钾可以氧化碳碳双键啊,然后溴水可以和碳碳双键加成.
丁二烯在自然条件下的聚合温度是多少?
丁二烯在自然条件下的聚合温度是多少?
我想用热水加热把它汽化,怕聚合,那么我应该用多少度的水呢?
hugong1年前1
fally0708 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
丁二烯(butadiene,CH2=CH-CH=CH2)又称丁间二烯.在常态下是一无色略具甜味和芳香气味的气体.分子量54.1,冰点-108.9℃,沸点-4.4℃.可溶于有机溶剂,水中溶解度为0.38%.易燃.爆炸极限为2%~11.5%.
不饱和烃和氢气结合规律该怎样看反应物的物质的量之比?乙烯、乙炔、丁二烯、甲苯和苯乙烯分别与氢气反应的物质量之比各是多少?
不饱和烃和氢气结合规律
该怎样看反应物的物质的量之比?
乙烯、乙炔、丁二烯、甲苯和苯乙烯分别与氢气反应的物质量之比各是多少?
该怎么来判断啊?
3210761年前1
20025770 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
看反应有机物的双键个数,例如乙烯,一个双键,就消耗一个氢气分子,按物质的量说就是1:1
炔烃是三键,就消耗两个氢分子,就是1:2
甲苯和苯乙烯就把化学结构式写成单双键的形式,之后查键的个数就行了
甲苯就是1:3,苯乙烯是1:4
二丁烯,丁二烯有什么区别
swyghost1年前6
jingquan912 共回答了20个问题 | 采纳率85%
丁二烯是有两个双键,没有二丁烯这种结构
二丁烯与丁二烯有什么区别?甲基苯与甲苯有什么区别?
zy537501年前1
shark19810809 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
你问的这个问题本身就有问题.没有二丁烯这种东西.只有2-丁烯.
2-丁烯和丁二烯同属于烯烃.2-丁烯首先是丁烯,即在这个4个碳组成的烯烃中只有一个碳碳双键.
丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键.注意,丁二烯只有一种结构,所以不会有混淆,通常没有必要加数字.其实它真正的学名应该是1,3-丁二烯.
甲苯就是甲基苯.甲基、乙基、丙基常简称为甲、乙、丙等.
为什么最简单的二烯烃是丁二烯,而不是丙二烯?
红色快车1年前4
巫婆就要法力无边 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
丙二烯极不稳定,只是瞬间存在,重排为丙炔.只有连在不同碳上的双键才能稳定存在.所以最简单也要至少四个碳.
怎样由乙烯基乙炔制备丁二烯,要方程式
空城_AKL1年前1
笑看云雨晴 共回答了25个问题 | 采纳率88%
CH2=CH-C≡CH+H2---Lindlar催化剂→CH2=CH-CH=CH2
写共振结构怎么去写啊.特别是这条“ 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式”怎么理解比如说.1,3-丁二烯吧.有一个共
写共振结构
怎么去写啊.
特别是这条“ 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式”怎么理解
比如说.1,3-丁二烯吧.
有一个共振式为(H2C+)==(C-H)-CH==CH2←→(H2C-)==(C+H)-CH==CH2
这里来看.最左边的碳一个成3个共价键带一个正电荷.一个成3个键带一个正电荷
它们怎么可能都符合Lewis结构.
他举了一个反例 说
H2C==CH==CH-CH2不可以
说最左边的碳5价 右边的3价。
可是像
(H2C+)==左边这个碳几价的 这个是碳正离子的形式?H2C-==这个是碳负离子么?
说白了 我是想问。那些正电负电的该怎么标,然后怎么保证碳是四价。
来自。上册P350
dbrs1年前2
liubo990101 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
符合Lewis结构,就是让原子外围电子达到最稳定的状态,对于小周期元素一般等于8.但是在写有机结构时的碳正离子最外层实际上只有6个电子,碳正离子的碳上只连3根键,带一个正电荷,不带电碳原子连4根键,碳负离子连3根键,带一个负电荷.无论何时碳绝不可能连到5根键,因为C第二周期没有d轨道,(最新的说法认为C院子体积过小不能容纳5根键.)(以上把双键当做两个键,三键类推)6个电子的碳正离子表面不符合Lewis结构结构,但却是很多实验证实存在的及其重要的反应中间体.写共振结构之所以写出碳正离子就是因为很多反应就是从这里发生的.
下列各组物质中,属于同系物的是A.苯和丙苯 B.乙苯和间二甲苯 C.丁二烯和丁烯 D.萘和苯
勾三搭四701年前1
GXG207 共回答了14个问题 | 采纳率100%
a 同系物有相同个数同种的官能团
能详细解释一下这个有机物命名含义123指什么为什么是丁二烯
scrow1年前2
另类的生活 共回答了17个问题 | 采纳率100%
主链上的1,2号碳之间叫一号双键,3和4之间叫3号双键,甲基是在2号位.
只有双键和参键是两个碳之间,所以要选小的碳.
1,4-丁二烯的化学式?分子式?
楚天亮剑1年前3
垂莲子 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
不存在1,4-丁二烯,只有1,3-丁二烯.
结构简式CH2=CH-CH=CH2,分子式 C4H6
有1.3丁二烯和氢气,丙炔,总体体积为5升其中氢气和丙炔在混合气体中的体积分别为X和Y 反应后体积为V升 画出X=0.1
有1.3丁二烯和氢气,丙炔,总体体积为5升其中氢气和丙炔在混合气体中的体积分别为X和Y 反应后体积为V升 画出X=0.15是,V随变化的曲线
当Y=0.2时,V随X变化的曲线
jindianii1年前0
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石油分馏可获得乙烯,丙烯,丁二烯?
xiaowuqj1年前1
火星作客 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
不能,要通过裂解才能得到小烯烃,石油中不含有烯烃.