烷基卤化镁可以增长碳链,是否可用于制甲苯?具体怎么制.将烷基卤化镁与苯混合加热?

某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可试酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有＿＿

某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可试酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有＿＿种.

fashoestan1年前2

mjnk 共回答了16个问题 | 采纳率100%

CH3CH2CH2CH2-----苯环
CH3CH2CHCH3
|
本环
CH3
|
CH3CCH3
|
苯环
共3种
|

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关于α-烯烃的取代反应教材说当α-烯烃的烷基不止一个时,卤化的结果通常得到重排后的产物,如：cH3(CH2)4CH2CH

关于α-烯烃的取代反应
教材说当α-烯烃的烷基不止一个时,卤化的结果通常得到重排后的产物,如：cH3(CH2)4CH2CH=CH2与NBS卤化生成两种：一个是溴连在α碳上即3-溴-1-辛烯.另一个重排后溴连在最右边的碳上,双健左移,即1-溴-2-辛烯.但是我不明白主要产物为什么是重排后的,第一种是加在仲碳上,第二种是加在伯碳上,应该第一种稳定啊,主要产物应该是第一种,

jiangjiuhu1年前1

twb603 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

反应过程：
①RCH2-CH=CH2+Br·——>RCH(·)-CH=CH2+HBr
该自由基和双键共轭,即RCH(·)-CH=CH2↔RCH=CH-CH2·,可以认为自由基的单电子可以在两个碳上
②a. RCH(·)-CH=CH2+Br2——>RCHBr-CH=CH2+Br·
②b. RCH=CH-CH2·+Br2——>RCH=CH-CH2Br+Br·
①②循环即为链增长反应过程.

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某烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基

某烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基
因此烷基的结构共有（）种
你上次回答的答案,没有符合一个烷基的条件

未着陆的羊1年前0

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一道大一有机化学题我就是（1）的(b)不知道规律,其他的都是根据α,β碳上烷基数判断的,求卤代芳烃怎么判别,给个关于这个

一道大一有机化学题

我就是（1）的(b)不知道规律,其他的都是根据α,β碳上烷基数判断的,求卤代芳烃怎么判别,给个关于这个知识点的连接也行啊.感激不尽

王者若愚1年前2

tangyaohan 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

看碳正离子的稳定性.
前两个分子碳正离子与苯环共轭,第三个碳正离子与苯环不共轭,故前两个反应性大于第三个.
前两个比较的话,第一个碳正离子比第二个多了一个甲基的超共轭效应,更加稳定,故第一个分子反应性最强.

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某烃的分子式为C10H14,不能使溴水退色,但可是酸性高锰酸钾退色,且分子结构中只含一个烷基,结构为几种

某烃的分子式为C10H14,不能使溴水退色,但可是酸性高锰酸钾退色,且分子结构中只含一个烷基,结构为几种
需系统命名法,

northforrest1年前0

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酯基中的R是什么?是烷基还是烃基?

lnasqs1年前3

豌豆凉粉 共回答了23个问题 | 采纳率87%

-R 指烃基
是指烃基

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下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是（　　） A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有3种 B．

下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是（　　） A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有3种 B．与 互为同分异构体的芳香族化合物有5种 C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能只有3种 D．菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

kardan_winkel1年前1

l41444912 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

A、甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6产物，故A错误；
B、

分子式为C ₇ H ₈ O，所以芳香族化合物有如下五种异构体：

，故B正确；
C、有5个碳原子的某饱和链烃为C ₅ H ₁₂ ，有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种，正戊烷有3中H原子，一氯代物有3种；异戊烷有4种H原子，一氯代物有4种；新戊烷有1种H原子，一氯代物有1种，故C正确；
D、

为对称结构，有如图所示的5种H原子

，所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故D正确．
故选A．

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烷基代表的是什么

小小丸子1年前1

我和我的果冻 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

烷基是烃基的一种,烯基,炔基也是烷基.烷烃是CnH2n+2,烷基就是烷烃失去一个氢原子后剩余的部分：是CnH2n+1,烷基是自然界和生物圈有机物中较普遍的组成单元.

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"双十六烷基甲基叔胺" 和"十六烷基二甲基叔胺"是不是一样的东西,

重庆川川1年前2

gigi215 共回答了14个问题 | 采纳率100%

不一样,一个是俩十六烷基,另一个只有一个十六烷基而有俩甲基

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化学式是C6H14的芳香烃,在它的分子中只有一个烷基.它与液溴在催化剂铁粉存在的条件下,生成的一溴代物结构有12种,则此

化学式是C6H14的芳香烃,在它的分子中只有一个烷基.它与液溴在催化剂铁粉存在的条件下,生成的一溴代物结构有12种,则此烷基的结构有多少种?
I am sorry.我打错了，是化学式为C10H14的芳香烃。

imred1年前10

从来不响的铃 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

4种.
C10H14的苯的同系物,去掉一个苯基-C6H5后,还剩四个碳原子的烷基：丁基-C4H9,
而丁基-C4H9有四种：-CH2CH2CH2CH3 -CH(CH3)CH2CH3 -CH2CH(CH3)2 -C(CH3)3
又因为反应条件是：液溴在催化剂铁粉存在,因此溴原子取代在苯环上,位于丁基的邻间对三个
位置
由于丁基有四种,所以一共有4*3=12种一溴代物.

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已知：X—、—NO2是吸电子基团,烷基是供电子基团,且CH3CH2—供电子性大于CH3—.下列排序正确的是：

已知：X—、—NO2是吸电子基团,烷基是供电子基团,且CH3CH2—供电子性大于CH3—.下列排序正确的是：
A、醇羟基上氢原子的活动性：C2H5OH>CH3OH
B、碱性：C2H5NH2>CH3NH2
C、酸性：CF3COOH>CCL3COOH
D、酸性：苯环上连着一个甲基和一个羟基>苯环上连着一个硝基和一个羟基

yqyjs1年前1

goldpot 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

A、CH3CH2—供电子性大于CH3—,使O-H键极性减小,氢原子的活动性降低.
B、CH3CH2—供电子性大于CH3—,是N原子上电子云密度增加,碱性增强.
C、题目本身错误,不存在CCL3COOH这种东西.
D、—NO2是吸电子基团,使苯环上电子云密度降低,羟基酸性增强；烷基是供电子基团,使苯环上电子云密度增加,羟基酸性减弱.
B是正确的.

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用相对分子质量为43的烷基取代甲苯本还上的1个氢原子所得芳香烃产物的数目为?

用相对分子质量为43的烷基取代甲苯本还上的1个氢原子所得芳香烃产物的数目为?
答案过程详细哦 .谢谢&-&

博澍1年前1

一月刀客 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

首先,分子质量为43的烷基是三个碳的(即丙烷基),丙烷基有2种,分别是正丙烷基(-C-C-C)和异丙烷基(-C-C)
1
C
其次,甲苯苯环上的氢原子有3种(邻间对).
综合一下,就是2*3=6种

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烷基同分异构体的写法,具体点啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

wohaore1年前1

相信你的感觉 共回答了15个问题 | 采纳率100%

书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性.
例：写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式.
【解析】经判断,C7H16为烷烃 第一步,写出最长碳链：第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似） 第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链（两个甲基）：①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链（乙基） 第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链（三个甲基） ⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体.最后用氢原子补足碳原子的四个价键.
例：写出分子式为C5H10的同分异构体.
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写.⑴按官能团位置异构书写：⑵按碳链异构书写：⑶再按异类异构书写：①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构 (1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 (2)“从头摘、挂中间”：(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体.
书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写

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环烷烃的开环简述一下像环丙烷衍生物（带烷基侧链）之类的物质加氢开环的规律（即开环的位置）

alicewang1年前2

shishangliuquan 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

断氢数差别最大的两个碳之间的键

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卤代烃烷基分子的重排,碳原子数多少会重排,是否都重排为叔基?

云裳cjy1年前1

凌少andy 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

卤代烃烷重排机理为碳正离子中间体的形成,形成的碳正离子越稳定,选择性就越高,碳正离子的稳定性是季碳>叔碳>仲碳,如果你是1-氯正丁烷,那么发生亲核取代时,先生成仲碳正离子,再重排到旁边的一个碳上形成叔碳正离子,因为叔碳正离子更稳定,如果是2-甲基-1-氯丙烷,那么亲核取代时,先生成仲碳正离子,再重排成季碳正离子.如果是2-氯丁烷,那么取代时不发生重排,因为形成的仲碳正离子在这个体系中是最稳定的.对于你的问题,只要烷烃有支链,就有可能重排,且不一定是重排为叔基.
总结：形成碳正离子总是倾向于最稳定的构型,有向最稳定构向重排的倾向.希望对你有所帮助,图我不太好画,你自己再研究研究,

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烷基的异构体数目为什么由 ch3ch2ch2ch3 ch3--chch3|ch3 得到4种丁基 求救

lighthouse19761年前2

lnfszhx 共回答了21个问题 | 采纳率100%

CH3CH2CHCH3,在其中有两种氢,化学环境不同,甲基（—CH3）与亚甲基（—CH2）,正丁烷的甲基去一氢,得正丁基（—CH3CH2CH2CH3）、仲丁基（—CHCH2CH3)；异丁烷的甲基与叔甲基（—CH—） |
| CH3
化学环境不同,得异丁基（—CH2CHCH3）、叔丁基[(CH3)3--].得到四种丁基.
|
CH3

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烷基同分异构体数量写到辛基就行谢谢,不用列出来,写有几个就行.

vbntr51年前1

yqz6224 共回答了12个问题 | 采纳率100%

数量（包括本身）：1,1,2,4,8,8,17
辛 不记得了

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甲苯的苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能的取代物有?

atcman1年前1

蓝果欣 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

6种（邻间对,正丙基+异丙基）

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甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,所得产物有几种,说明理由

小P孩991年前1

春儿蔷薇 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

6中,2*3三钟轻,2钟丙基

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化学有机题：烷基取代苯C6H5－R(C6H5－为苯基)

化学有机题：烷基取代苯C6H5－R(C6H5－为苯基)
烷基取代苯C6H5－R(C6H5－为苯基)可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸C6H5－COOH,但若烷基R－中直接与苯连接的碳原子上没有C－H键,则一般不能被氧化成C6H5－COOH.
现有分子式为C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成C6H5－COOH的异构体共有7种,它们是：
why?

风中个静子1年前2

gayloc 共回答了20个问题 | 采纳率90%

C6H5 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
C6H5 CH(CH3) CH2 CH2 CH3
C6H5 CH2 CH(CH3) CH2 CH3
C6H5 CH2 CH2 CH(CH3)2
C6H5 CH(CH3) CH(CH3) CH3
C6H5 CH2 C(CH3)3
C6H5 CH(CH2CH3)2
若烷基R－中直接与苯连接的碳原子上没有C－H键,则一般不能被氧化成C6H5－COOH 按这个条件来选啊

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【化学】烷基的供电性比较甲基、乙基、正丙基、正丁基供电性如何比较?能否说明一下原理？

gl5hwg1年前1

诗亿仁 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

烷基的推电子性随着C链的增长而增大
所以CH3CH2CH2CH2->CH3CH2CH2->CH3CH2->CH3-
原理：C链越长,共价的成分就越多,C上电子云的密度就越强
所以,越长的C链推电子能力越强

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正烷基自由基有夺氢能力吗?如果有,和烷氧基自由基相比,夺氢能力是否差很多

正烷基自由基有夺氢能力吗?如果有,和烷氧基自由基相比,夺氢能力是否差很多
主要指从聚烯烃上面夺氢

卫少1年前2

跳舞的雞蛋 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

虽然手头没有详细资料,不过我想可以这样分析出来
聚烯烃应该是类似烷烃的物质,被烷基自由基夺去一个氢后,产物是烷烃和聚烯烃的自由基,一个C-H键转化成另一个C-H键,反应前后能量相近；被烷氧基自由基夺去一个氢后,产物是醇和聚烯烃自由基,相当于一个C-H键转化成一个O-H键.能量上O-H键比C-H键稳定,换句话说后面这个反应应该是在能量上比较有利,也就是烷基自由基夺氢能力弱于烷氧基自由基；并且由于反应前后能量相近的关系,烷基自由基的反应很可能是可逆反应.至于具体两种自由基夺氢能力的差距,就这个反应而言应该主要与C-H键与O-H键的键能差决定的,查一下数据应该就比较清楚了

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某烃C9H12不能使溴水褪色但可以使高猛酸钾褪色,此分子中只含有一个烷基,则此烷基的结构有

飘渺的雨6661年前0

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怎样往苯环上导入羧基不仅要反应方程,话要说出原理和历程阿~是往苯环上导入而不是先导入烷基，这样就增长炭链了啦格式试剂是可

怎样往苯环上导入羧基
不仅要反应方程,话要说出原理和历程阿~
是往苯环上导入而不是先导入烷基，这样就增长炭链了啦
格式试剂是可以，但条件高，搞个容易点的~
会提高悬赏分的·
说休克而规则，那甲苯遵守了没？休克尔应是对苯环芳香性的规则吧
意思就是6个碳的苯和1个碳的羧基

天娱很生气1年前1

小小小雨伞 共回答了10个问题 | 采纳率90%

用氯乙烷和过量的苯在AlCl3催化下共热 生成乙苯 然后加KMnO4氧化就可以了
lzx24x 答的很好了 既省钱又实用
后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度
苯环上怎么直接上羧基?不可能吧 休克尔规则不允许的,破坏了芳香性不会有目标产物生成的.你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~
开环就很简单了,用V2O5做催化剂,650度,生成顺-丁烯二酸酐.但是少两个C了.
甲苯是符合休克尔规则的,因为甲基C是sp3杂化没有孤电子,不参与共轭大π键,所以π电子还是6个,因为6=4*1+2,所以还是符合休克尔规则的.凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性,有较高的共振能,体系较稳定.
若用V2O5氧化,则生成顺丁烯二酸酐,参与共轭π键的有四个C和三个氧,π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解,所以无芳香性.
你说的是苯甲酸还是什么?不是要开环嘛.怎么又不开了?
额.总之你就记住,苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐,要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水,要是F-C反应引入烷基,苄基位碳上要是有α氢,就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸,要是异丙基可以空气氧化成苯酚,要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化,要是酚就氧化成醌,总之基本上就这些了.要是有不懂得你再补充,晚上我会上来给你解答.

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1.烷烃可以和液溴发生取代反应吗?2有烷基的有机物可以和液溴取代吗?

1.烷烃可以和液溴发生取代反应吗?2有烷基的有机物可以和液溴取代吗?
是不是有羟基的有机物都可以和钠反应?

寒平1年前2

木珥 共回答了16个问题 | 采纳率100%

嗯,1 可以,只要是纯溴就ok
2 嗯,c上有连氢都可以发生取代
3 嗯,无论是酚还是醇 1Na ：1/2 H2

1年前查看全部

甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能得到的一元取代物有几种

甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能得到的一元取代物有几种
什么叫一元取代物?

黄桂亮1年前1

yujingtao 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

一元取代物就是说只有一个取代基,即甲苯上只有一个氢原子被取代
三个碳原子的烷基可以是丙基或异丙基,分别取代临位、间位、对位的氢原子,共得到2×3=6种一元取代物

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苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化,烷基转化为什么

心仍驿动1年前1

xiongjh 共回答了21个问题 | 采纳率81%

烷烃取代苯可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成-COOH

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C10H14不能使溴水褪色但可以使酸性高锰酸钾酸性溶液褪色分子结构中只有一个烷基因此烷基的结构有几种

C10H14不能使溴水褪色但可以使酸性高锰酸钾酸性溶液褪色分子结构中只有一个烷基因此烷基的结构有几种
对于本题苯环上连有怎样的侧链才能使高猛酸钾褪色

35532501年前4

520water 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

有三种可能
-CH2CH2CH2CH3
-CH2CH(CH3)CH3
-CH(CH3)CH2CH3
只要有αH就能被高锰酸钾氧化

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烷基卤化镁可以增长碳链,是否可用于制甲苯?具体怎么制.将烷基卤化镁与苯混合加热?

maoju121年前1

平凡_平凡 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

不能,如果按格氏试剂的方法制作甲苯需要1-lu氯苯和CH3MgCI反应,氯苯的超共轭会使得氯的活性降低,CH3MgCI也难以制取(CH3CI是气体)

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二烷基铜锂与芳卤反应文献中写二烃基铜锂与芳卤的反应不同于与卤代烷的反应,金属与卤原子的交换反应极为显著 如直接与芳卤反应

二烷基铜锂与芳卤反应
文献中写二烃基铜锂与芳卤的反应不同于与卤代烷的反应,金属与卤原子的交换反应极为显著

如


直接与芳卤反应产率仅30~50% 同时文献中还说氧化产物可以提高产率,但是要怎么氧化?

soaryue1年前3

a13113223723a 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

就是把产物正一价的亚铜离子氧化成铜离子,同时保证反应物二烷基铜锂不被氧化.不过这个反应的产率据邢其毅的书上记载（第三版300页）是有90%的,可能不需要考虑纠结的氧化过程来提高产率

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烷基是供电子基,那么丙烯哪个碳上电子云密度更大?是直接与甲基相连的那个碳吗?

yhs53151年前1

gandongdexin 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

远离甲基的那个碳,原因：因为烷基是供电子基,有丰富的电子.而双键有pai键,也就是裸露的电子云,也是负电,根据电性相同互相排斥,异性互相吸引.烷基就把双键上的电子“推”到了远离烷基的那个碳上,但实际上是没有的,有这个趋势而已.供电子基也被称为推电子基,也就是因为这个.希望这个对你有帮助.

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英语翻译烷基长链二元羧酸酯的合成工艺研究不要用在线翻译和软件翻译的,都有语法错误.希望英语高手调整一下语法.

csqueen1年前4

盎然绿意 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

The Study on the Techniques of the Synthesis of Long-chain Dicarboxylates of Alkyl Group

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酸性对催化剂的影响对于脱烷基分子筛来说，对产率和产物分布的影响。

langzi20031381年前1

xfdc123 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

酸性物质从有机化角度来说是亲和性物质,它对一般的有机催化剂都有活化效果,重要根据催化剂本来来说明,有共扼和位阻两种效应!
在无机中,酸性起加速氧化作用,一般情况对无机金属催化剂有钝化作用.
是一个SN2反应 个人认为酸性会活化反应进程.对产率的影响不大.但是对于分布,这个我也太清楚.

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“能与溴发生取代反应的物质含有苯环和烷基”,苯环,烷基,是什么?这句话怎么理解?

娃哈哈mph1年前3

yy球瓶 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

与溴发生取代,说明该物质不含双键和三键等不饱和键
则由苯环的大π键介于双键和单键之间,故不发生加成
而烷基饱和,与溴发生取代反应

1年前查看全部

醇类当中的烷基能发生取代反应吗?为什么?

transparent_nt1年前1

千年老妖888 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

直接进行取代是不可以的,因为羟基要比烷基上的氢活泼,所以优先会和羟基反应.可以通过别的方法,先将羟基保护起来或者替换,在将烷基上氢取代后,重新把羟基替换回来.

1年前查看全部

羟基可以在镍下催化加氢还原成烷基吗?

高山DE水1年前2

huayonghong 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

羟基可以加强还原为烷基

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（16分）已知：（1）傅瑞德尔一克拉福茨反应是在苯环上引入烷基的反应： （2） （3）烯烃与HX（X为原子或原子团）加成

（16分）已知： （1）傅瑞德尔一克拉福茨反应是在苯环上引入烷基的反应： （2） （3）烯烃与HX（X为原子或原子团）加成时，氢原子总是加在含氢较多的不饱和碳上， 即： 某同学给出了以乙烯、苯、食盐、水等为原料合成 的部分流程图： 试回答下列问题： （1）反应物A可由食盐、水经一系列反应获得，则反应物A为 （填化学式），写出制备A 的化学方程式 （2）反应物B为 （填化学式） （3）反应Ⅰ~ Ⅳ中，属于加成反应的是 （填序号） （4）中间产物C的属于芳香烃的同分异构体有 种（不包括自身），其中苯环上的一氯代物有2种的是 （写结构简式） （5）下列关于中间产物D的说法不正确的是 A．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色 B．既能溶于水，也能溶于苯中 C．1mol 中间产物D最多可与4mol H 2 完全反应 D．所有原子不可能共平面

jjqqhh881年前1

gwxf 共回答了20个问题 | 采纳率85%

（1）HCl；2NaCl + 2H 2 O 2NaOH + H 2 ↑+ Cl 2 ↑；H 2 + Cl 2 2HCl（方程式少一个扣1分）（2）H 2 O（3）Ⅰ、Ⅳ（少一个扣1分，有错选项不给分）（4）3； &...

1年前查看全部

用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得的芳香烃产物的数目

榕树19771年前2

塞娜 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

设这个烷基的化学式为CnH2n+1—则
14n+1=43
n=3
此烷基是丙基,丙基有两种.而甲苯苯环上的氢原子的取代方式有三种,所以所得的芳香烃产物的数目为6

1年前查看全部

单十二烷基磷酸酯钾与烷基磷酸酯盐是否是同一物质?有什么区别?

月之焰1年前1

月影 共回答了16个问题 | 采纳率100%

不是,前者是后者中的一种.而后者不是一种物质,是一类物质的统称.其中“烷基”可以是任意的烷基,不限于十二烷基,也不限于单烷基（还可形成两个烷基取代的物质）.“盐”则表明阳离子可以是任意阳离子,常见的是钾离子和钠离子.
如有不明欢迎追问.

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“2-丁基”是命名什么基团的?有机物的烷基基团怎么命名的呢?比如说,“2-丁基”是命名的什么样的基团呢?再多举几个例子?

“2-丁基”是命名什么基团的?
有机物的烷基基团怎么命名的呢?
比如说,“2-丁基”是命名的什么样的基团呢?再多举几个例子?
CH3-CH-CH2-CH3叫做仲丁基或是1-甲基丙基,2-丁基是指什么呢?
P.S：最好有权威的网站链接（如百度百科）或是常见的文献（如北大的《基础有机化学》）,请标注页码,以便确认.
请不要乱说或是凭印象说!

天为海界1年前1

tellylan 共回答了20个问题 | 采纳率90%

不大懂你说的2-丁基是指什么,丁基总共有四种：正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基,对应的名称是：1-丁基、2-甲基丙基、1-甲基丙基、1,1-二甲基乙基,2-丁基根本没这个东西,烷基的命名可参照《基础有机化学》第三版上册36页

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不是说烷基是推电子的么?为什么气象色谱的时候检测的和经验相反?

不是说烷基是推电子的么?为什么气象色谱的时候检测的和经验相反?
在醇中,气象色谱的结果是酸性：甲醇
这叫一个扯……在液相中甲醇>乙醇>丙醇>异丙醇>特丁醇
这是不争的事实……

猪城晚报1年前1

wangdane 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%

烷基确实是推电子的基团,造成你说的这种结果是因为：烷基是推电子效应,造成氧上的电子密度升高,使得氧对氢的引力加强,且由于推电子效应甲基>乙基>丙基>异丙基,所以甲醇的酸性最弱

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分子式C10H14的芳香烃的分子中只有一个烷基,他与液溴在催化剂存在的条件下反应,

沙罗双树1年前3

ddjpx 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

与液溴在催化剂下反应,应该就是取代了苯环上的氢,催化剂为三价铁
这种可能共有4种
(C6H5)CH2CH2CH2CH3
(C6H5)CH(CH3)CH2CH3
(C6H5)C(CH3)3
(C6H5)CH2CH(CH3)2

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某烃的分子式是C10H14.它不能使溴水褪色.但可使高锰酸钾褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合的烃一共几种?

某烃的分子式是C10H14.它不能使溴水褪色.但可使高锰酸钾褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合的烃一共几种?
苯的同系物不都能萃取使溴褪色吗？这她妈怎么又不褪色了？

小刀无痕1年前0

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R.S命名时 烷基 羧基 羟基 应该从谁开始 然后是谁 为什么

wnwzh1年前1

冒烟了 共回答了14个问题 | 采纳率100%

第一优先基团是羟基-OH,因为O的原子序数比C的大
第二优先基团是羧基-COOH,烷基和羧基连接手性碳原子的第一个原子都是C,下面一个原子烷基是C或者H,羧基是O,原子序数比C或H大.
优先级最低的是烷基

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烷基自由基与烷烃基有什么区别?请至少从形成与结构两方面说明

600497sq1年前1

吻给了烟 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

烷基自由基为电中性,是烷烃基游离出来形成,比如甲基自由基是甲基（-CH3）游离出来得到的（·CH3）很活泼.空间结构和电子分布都有所不同,比如甲基自由基是平面三角形,而甲基应该是三角锥形吧
前者主要是有机反应的中间产物,瞬间便形成其他物质,但至少可以独立存在一段时间；而后者必须是化合物的一部分,无法“形成”.

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已知分子为C10H14的分子,不能使溴水退色.它的分子结构只含一个烷基.它与液溴在还原铁粉存在下,反应生成一溴代物有3种

已知分子为C10H14的分子,不能使溴水退色.它的分子结构只含一个烷基.它与液溴在还原铁粉存在下,反应生成一溴代物有3种,则此烷基的结构有几种?
答案为4种.
问：我觉得 ……依题意应该是一个苯环上有一个烷基 .那苯环上就可以有三种一溴代物了,- -.怎么呢分析呢?

diandengrenxu1年前4

海odeta1 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

因为又苯环所以一溴代物只有在苯环上取代.所以只要是苯环上是连接一个烷基那么一溴代物就有三种是不会错的.因为烷基有稳定性所以不会被溴取代的.其实就相当于四个碳链的结构分析了,所以四种答案是不会错的 还好你提供了答案要么都快忘记了

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十二烷基乙烯胺是什么他有没有别名,比如更精确的化学名称,我们想买这种产品,但查不到具体公司

江南雨竹1年前1

小葵宝宝 共回答了11个问题 | 采纳率100%

有机化合物的其中一种...
含有胺基的不饱和烯
...
这需要找化工公司 是后期加工产品...
十二烷在第二个碳原子和第三个碳原子之间是双键
并且带着胺基团
就是您要的东西了...
简单的画出来就是
C-C=C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-N

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一元醇中的烷基在气相和液相中可以分别体现出不同的电子效应?

一元醇中的烷基在气相和液相中可以分别体现出不同的电子效应?
气相中烷基为吸电子、液相中烷基为给电子?

yanweirr1年前1

zengyilt 共回答了25个问题 | 采纳率96%

不明白你的问题?一元醇烷基在气相和液相中行为根本不一致,液相是自身性质表现为亲脂性给电子,气相应该说的是检测原理吧,一般气相常用FID检测器,FID为氢火焰离子化检测器,离子化后烷基基团才吸电子的

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醇分子中,碳原子上烷基越多,给电子效应增强,为什么C-O键的极性就增强；

醇分子中,碳原子上烷基越多,给电子效应增强,为什么C-O键的极性就增强；
然后为什么C-O键极性越强,醇分子就越容易与卢卡斯试剂反应

夏日棉花糖1年前2

受伤的老狗 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

因为烷基是给电子基,羟基是吸电子基,所以,使得羟基和烷基连接的力变强,不易断键

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