双链RNA与双链DNA的区别

A、分析碱基种类判断核酸是DNA还是RNA，然后确定碱基比率，确定是单链结构还是双链结构，A正确；
B、分析碱基种类和核糖的种类，只能判断核酸是DNA还是RNA，不能判断是单链结构还是双链结构，B错误；
C、分析蛋白质的氨基酸组成无法判断DNA还是RNA，分析碱基类型只能判断是DNA还是RNA，不能判断是单链还是双链，C错误；
D、分析蛋白质的氨基酸组成无法判断DNA还是RNA，分析核糖类型只能判断是DNA还是RNA，不能判断是单链还是双链，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点： DNA分子结构的主要特点；RNA分子的组成和种类．

考点点评： 本题的知识点是DNA和RNA在组成成分上的差异，碱基互补配对原则，主要考查学生对DNA和RNA的结构的理解和运用能力．

（1）A、根据题干信息可知，RNA能抑制既有的表达，A正确；
B、RNA干扰会使细胞中与双链RNA有同源序列的信使RNA被降解，从而干扰生物体本身的RNA“信使”功能，C正确；
C、RNA干扰能抑制致病基因的表达，可用于治疗某些疾病，C正确；
D．RNA干扰现象不会使细胞内特定mRNA的合成受阻，但会切割特定的mRNA，导致翻译过程受阻，D错误．
故选：D．
（2）通过RNA干扰原理示意图可知，通过向生物体内注入特定的微小RNA片段，可以干扰生物体本身的mRNA，导致相应蛋白质无法合成，从而使特定基因沉默，这说明RNA是基因表达的媒介．
（3）老鼠细胞中的线粒体、核糖体、细胞质基质（细胞核）等结构中有RNA的分布．
（4）RlSC是干涉RNA与一系列酶结合组成的诱导沉默复合体，通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，可见其可能是一种RNA酶；RNA干扰能切割相应的mRNA，而mRNA是翻译的模板，因此RNA干扰使基因处于关闭状态，使遗传信息传递过程受阻的原因是失去了翻译（翻译的）模板．
故答案为：
（1）D
（2）C
（3）线粒体、核糖体、细胞质基质（细胞核）
（4）RNA翻译（翻译的）模板

点评：
本题考点： 遗传信息的转录和翻译．

考点点评： 本题以RNA干扰为素材，结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合图中和题中信息准确答题，属于考纲理解层次的考查．

（1）RlSC通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，而mRNA是翻译的模板，因此RNA干扰的实质是使遗传信息传递中的翻译过程受阻．
（2）只有复合体（RISC）上的RNA有与同源的mRNA互补配对的碱基序列时，其才能和同源的mRNA结合．
（3）由于Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA，因此将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，不会出现RNA干扰现象．
（4）基因中碱基对的缺失、增添或替换叫做基因突变，基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：
①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；
②DNA上某个碱基对发生改变，它不一定位于基因的外显子部位；
③若为父方细胞质内的DNA上某个碱基对发生改变，则受精后一般不会传给子代；
④若该亲代DNA上某个喊基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；
⑤根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸；
⑥性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来．
（5）RNA干扰可以使致癌基因表达的mRNA被破坏，达到治疗肿瘤的目的（本题属于开放题，只要答案合理即可）．故答案为：
（1）翻译
（2）与mRNA互补配对
（3）核酸内切酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA．
（4）不一定 因为突变可能是隐性的，或同义突变（指令的氨基酸不变），或突变不是发生在外显子部位
（5）可以使致癌基因表达的mRNA被破坏，达到治疗肿瘤的目的

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术；恶性肿瘤的防治；中心法则及其发展．

考点点评： 本题以“诺贝尔生理学或医学奖”为背景，结合题图，考查RNA的相关知识，要求考生识记RNA的名称、基本组成及种类，能根据题干信息“Dicer酶能特异识别双链RNA”、“RlSC通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成”答题．