1,3丁二烯的轨道杂化模型是什么?它的4个C原子在一个平面吗?

foolfooljiag2022-10-04 11:39:542条回答

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070503020 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
1,3-丁二烯中,C原子采用 sp2杂化轨道,基态时,四个C原子在同一平面内,有顺式(cis-)和反式(trans-)两种构型.
1年前
ipkhdn 共回答了13个问题 | 采纳率
在,是平面结构
1年前

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1,3丁二烯和异戊二烯是同系物吗
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是的,结构相似(都是二烯烃),分子式差1个CH2,即为同系物
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CH2=CH-CH=CH2+Br2箭头 有两种加成方法,可以1,4加成,也可以1,3加成.
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1,3-丁二烯有从ψ1到ψ4四个能量依次升高的π分子轨道.其中ψ1和ψ2是成键轨道,ψ3和ψ4是反键轨道.1,3-丁二烯的4个π电子,其中2个占据ψ1轨道,另2个占据ψ2轨道,ψ3和ψ4则是空的.ψ2轨道的能量比ψ1高,因此ψ2是1,3-丁二烯的HOMO.ψ3轨道的能量比ψ4低,故ψ3是LUMO.对于化学反应来说,以热作为化学变化能源,基本上属于基态化学.利用加热使1,3-丁二烯发生周环反应,可以认为是基态时的反应.在基态时,电子一般是成对的

因此可以说,在基态时,1,3-丁二烯的ψ2是HOMO,ψ3是LUMO.
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总的来说一个双键和两个双键的区别
这个分子是1,2和3,4号C中间连有双键,这是一种共轭结构,比较稳定.
不是因为有丁基,是因为它有四个碳.按照命名法命其为丁的,呵.
求反应机理:1,3丁二烯与2mol的HCl反应
fzg31年前1
星雨尘缘 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
先H+进攻一个双键,形成碳正(例如在左二上),此时有两种可能,其一经由共轭转移到右一上,Cl-加上,得第一种.其二Cl-加到左二,再来一次加成就得第二种
除了1,3丁二烯和乙炔加成,两个1,3丁二烯可以合成环己二烯吗
tanluxu1年前1
mywang81 共回答了20个问题 | 采纳率95%
这个不能的
1,3丁二烯和2丁烯合成1,2甲基-4,5羟基环己烷
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低温以1,2加成为主,升高反应温度有利于1,4加成.因为1,2加成是动力学控制产物,1,4加成产物稳定是热力学控制产物.例如与溴化氢的加成,在零下80度主要为1,2产物,40度下为1,4产物.
10毫升的某种烃,在50毫升氧气中充分燃烧,得液态水和体积为35毫升的气体,这个烃为什么不是1,3丁二烯
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Oo沉睡oO 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
如果是1,3丁二烯,反应为:2CH2=CHCH=CH2 + 11O2 --> 8CO2 + 6H2O
则10ml 1,3丁二烯完全燃烧需要10/2 * 11 = 55ml O2
所以O2少量,实际生成CO2为50/11 * 8 = 36.4ml
生成的CO2超过35ml,所以不可能是1,3丁二烯
用1,3丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶
用1,3丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶
流程说一下就好了,最好有条件 = =
丹飞凤1年前2
jimlai 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
第一步用1,3-丁二烯与氯气发生1,4加成,生成1、4-二氯-1-丁烯
第二步1、4-二氯-1-丁烯在NaOH水溶液中水解变成含有二个羟基的烯
第三步与HCl发生加成反应生成
第四步在浓硫酸作用下消去羟基生成2-氯-1,3-丁二烯和两分子水
最后加聚
由1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,
agng1年前1
小R喜欢S 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
1,3-丁二烯和氯气加成,生成3,4-二氯-1-丁烯
再通过NaOH醇溶液消去,生成CH≡C—CH==CH2
然后与HCl加生成2-氯-1,3-丁二烯
最后通过加聚生成聚氯丁二烯
以上为本人自己的解法,但是该方法副产品较多,不知正确与否.
1,3丁二烯通过1,4加成生成物是一种重要的合成橡胶,写出该反应的化学方程
everyday_smile1年前3
quietblue 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
n CH2=CH—CH=CH2 → -[- CH2-CH=CH-CH2-]- n(n为角标)
反应条件如果没有说明,就写一定条件
关于有机物的问题乙醇分子反应会变成1,3丁二烯吗?
cvksodfiuasdoi1年前1
yaoshu2007 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
1,3-丁二烯是是典型的二烯烃,它可以发生1:加成反应(如:溴水、HX、H2O、H2),有12加成、14加成,还有2个双键的全加成.
2:能发生加聚反应,产生聚1,3-丁二烯
3:能发生氧化反应,包括:燃烧、被酸性高锰酸钾氧化、还能被其它物质催化氧化(多在信息题中)
利用1,3丁二烯合成马来酸
lengfeng51年前1
woshiwochuo 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
先氯气全部加成,得1,2,3,4-四氯丁烷,再NaOH水溶液水解,得丁四醇,再加入氧化剂,得
HOOCCOCOCOOH,Ni催化加氢,得HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,最后NaOH醇溶液消除,酸化,得马来酸