戊酸和戊炔的同分异构体、急!戊酸和戊炔的同分异构体 要有分子式的、

wpal2022-10-04 11:39:541条回答

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wjfengcz 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
分子式都一样啊,戊酸:C(5)H(10)O(2)
同分异构体:戊酸 1-甲基丁酸 2-甲基丁酸 2,2-二甲基丙酸
戊炔:C(5)H(8)
同分异构体:1-戊炔 2-戊炔 3甲基-1丁炔 2甲基-1,3丁二烯 1,4戊二烯 2,3戊二烯 1,2戊二烯
1年前

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qielala41年前3
xsefby 共回答了19个问题 | 采纳率100%
戊酸作为羧酸有4种同分异构体:戊酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、2,2-二甲基丙酸.另外,羧酸和酯也是同分异构体,这样算来还有9种:甲酸丁酯、甲酸1-甲基丙酯、甲酸2-甲基丙酯、甲酸1,1-二甲基乙酯、乙酸丙酯、乙酸1-甲基乙酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯、2-甲基丙酸甲酯.
然后再考虑含羰基的醚,比如2-羰基丙基乙基醚等等.然后再考虑烯醇,比如2-烯-2,3-戊二醇等等.然后再考虑环醚,比如1,4-二氧杂七环等等.然后还有烯醚、环醇等等.没完没了.
我相信你不是要考虑所有这些可能的同分异构体吧,会死人的.估计结果就是4种羧酸,顶多加上9种酯就拉倒了.
二甲苯丁烷不知道是啥.
甲苯有4种一氯代物,分别是 邻间对-甲基氯苯和氯代甲基苯.对二甲苯有2种一氯代物,分别是氯取代了苯环和甲基上的氢形成的
苯环上隔一个,一个甲基的是均三甲苯(1,3,5-三甲苯)吧.在苯环上只有1种一氯代物.
(本题共14分)5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:
(本题共14分)5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:

已知:
(1)已知A分子结构中有一个环,A不能使溴水褪色,且核磁共振氢谱图上只有一个峰,则A的结构简式为
(2)5—氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是 ,C→D的反应类型为
(3)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO 3 溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH 2 ,且G分子中不含甲基,写出一种符合上述条件的G的结构简式
(4)写出D→E的反应方程式
(5)已知 ,请结合题中所给信息,写出由CH 3 CH 2 COOH、 为原料合成 单体的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
hellin_791年前1
一片小小的枫叶 共回答了20个问题 | 采纳率80%
(1) (2分)
(2)羰基、酯基(全对得2分,写一个且正确得1分,出现错写得0分),取代反应(2分)
(3) (任写一个,2分)
(4) (2分)
(5)
(4分,第一步错全错,条件错不得分)

(1)根据A的性质可知,A的结构应该是对称的,所以结构简式为
(2)根据5—氨基酮戊酸盐的结构简式可知,分子中含氧官能团的名称是羰基、酯基;根据CD的结构简式可知,生成物还有HCl,即相当于是氨基的氢原子被取代,所以应该是取代反应。
(3)能与NaHCO 3 溶液反应,能发生银镜反应,所以还有羧基和醛基。又因为1molG与足量金属Na反应能生成1molH 2 ,所以还还有1个羟基,因此可能的结构简式为
(4)根据原子守恒可知,反应的方程式为

(5)考查有机物的合成,一般采用逆推法。 属于高分子化合物,且是甲聚产物,其单体是 ,所以合成路线是
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求大神教教我 怎么鉴别戊酸 戊醛 戊醇 2-戊醇
大叉叉烤肉1年前1
scm007 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
戊酸显酸性可以使紫色石蕊变红色
戊醛可以发生银镜反应
戊醇-1不能被氧化不能是高锰酸钾褪色
戊醇 --2-可以被氧化是高锰酸钾褪色
下列化合物中,能发生碘仿反应的是?A 丙醛 B 3-戊酸 C2-甲基环已酮 D乙醇
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求高手指教.
clian761年前1
巴颜 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
能起卤仿反应的化合物有4类
  1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物
  2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物 (能被次卤酸盐氧化为CH3CO-)
  3 烯醇 (发生分子重排)
  4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物
A,羰基在3为,不含甲基酮
B、具有具有CH3CO-但连在-OH上
C、符合第二条
D、不满足以上任何一类,是乙醛的话就可以了
2一羟基戊酸的化学式急
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命名是从羧基开始的,因此从右到左,羟基位于第二个C原子上
已知C4H9CI的同分异构体数为4种,则戊酸丁烯的酯类同分异构体数为
FlowerInMay1年前1
酒花 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
就是丁基有4种,那么戊酸也就是4种。 丁醇也只有4种,戊酸丁酯应该有4*4=16种。
酸性排列乙酸、甲酸、苯甲酸、丙酸、戊酸
zhoujia62091年前2
wq2193 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
甲酸>苯甲酸>乙酸>丙酸>戊酸(说明一下,甲酸、苯甲酸跟乙酸的比较:它们都有相同的基团羧酸根,跟羧酸根相连的部分~氢、苯环基、甲基,由于氢带有正电会吸引羧酸根中的负电荷使氢更易解离,而苯和甲基带负电,会吸引氢使其不易解离,但甲基的吸引作用更强所以乙酸酸性会弱于本甲酸)
5-羟基戊酸和6-羟基己酸进行缩聚反应哪个可以得到高分子量聚合物
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加入6058 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
6-羟基己酸可以得到高分子量聚合物,5-羟基戊酸分子内缩合可以生成六元环,而五元环和六元环都比较稳定,所以前者只能分子内缩合,后者可以生成高分子聚合物
2-己酮如何变为戊酸
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cdgvc9_7ad561_a 共回答了20个问题 | 采纳率85%
加碘和氢氧化钠,发生碘仿反应,就变成戊酸钠,加盐酸酸化得戊酸
3-甲基-3环癸烷戊酸有这个吗?额.高级脂肪酸(C17H35COOH)的结构式有吗
心瘾1年前2
victorychu 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
高级脂肪酸(C17H35COOH)的结构式:CH3(CH2)16COOH
亮氨酸 L-2-氨基-4- 甲基戊酸 为什么这么命名?L代表什么?
亮氨酸 L-2-氨基-4- 甲基戊酸 为什么这么命名?L代表什么?
比如甘氨酸叫 α-氨乙酸.苯丙氨酸叫 α-氨-β-苯基丙酸.
那么亮氨酸的命名 L-2-氨基-4- 甲基戊酸 是什么根据啊?不是系统命名法吧?
那么除了α、β、γ如果取代基在第五个碳原子上有没有下一个字母?
fjj5181年前1
大蜢初醒 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
α、β、γ表示的是基团接在第几个碳原子上.
含有手性碳的结构,L表示左旋,D是右旋
这个不是指旋光性,是结构.因为最早的D-L命名法是以甘油醛的构型为标准,右旋甘油醛的构型定为D型,左旋为L型.其他物质结构与D-甘油醇相同的叫D型,与L-甘油醇相同的叫D型,和旋光性一点关系都没有.
α、β、γ、δ、ε、ζ、η、θ、ι、κ、λ……按希腊字母排列依次.
2,4,2—甲基戊酸的结构式
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葱头五号 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
CH3CHCH2CHCOOH
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CH3 CH3
如何 鉴别1-戊酸,2-戊醇,2-甲基丁醇
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smallstars 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
1、首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇,
2、分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层(反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层)的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇.
4—羟基戊酸分子内酯化形成五元环酯的
fairyezono1年前1
yjuemc 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

如图

4-氰基戊酸二硫代苯甲酸分子量,0.186g几mol?
SoarBar1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:
5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:

(一)已知:
(1)5—氨基酮戊酸盐中有____种官能团。A分子结构中有一个环,不能使溴水褪色,且只有一种环境的氢原子,则A的结构简式为_____。
(2)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO 3 溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH 2 ,且G分子中不含甲基,符合上述条件的G可能的结构简式有 种。
(3)D→E的反应方程式___________;反应类型为__________________。
(二)已知:
(4)请结合题中所给信息,写出由 、CH 3 CH 2 COOH为原料合成
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例:
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321012 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
(1)3 ;
(2)6
(3) ;取代反应
(4)




 
 
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1、浓硫酸和碳酸钾反应,因为浓硫酸并不是纯硫酸,里面有水,就会有H+,反应后产生CO2和水,如此循环
2、有,这是肯定的,只是量很少,因为任何可能的反应都会进行,只是进行的程度不同
3、是,它们是羧酸化合物,只能电离出很少的H+

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