在反相色谱中,苯、萘、蒽的出峰顺序

第一级为反相闭环放大器
V's1=-100*0.6/50=-1.2V
第二级为减法器
V0=50[0.8/30-(-1.2/100)]=1.93V

　　正相键合相色谱法
　　1.氰基与氨基化学键合相
　　是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与硅胶相似,但极性小于硅胶,即用相同的流动相及其它条件相同时,同一组分的保留时间将小于硅胶.许多需用硅胶柱分离的课题,可用氰基键合相柱完成.氨基键合相与硅胶的性质有较大差异,前者为碱性；后者为酸性.在作正相洗脱时,表现出不同的选择性.氨基键合相色谱柱是分析糖类最重要的色谱柱,也称为碳水化合物柱.
　　2.分离机制
　　主要靠范德华作用力的定向作用力、诱导作用力或氢键作用力.例如,用氨基键合相分离极性化合物时,主要靠被分离组分的分子与键合相的氢键作用力的强弱差别而分离,如对糖类的分离等.若分离含有芳环等可诱导极化的非极性样品,则键合相与组分分子间的作用力,主要是诱导作用力.
　　3.流动性的极性与容量因子的关系
　　在作正相洗脱时,流动相的极性增大,洗脱能力增加,K减小,t减小；反之k与t增大.分离结构相近的组分时,极性大的组分后出柱.
　　反相键合相色谱法
　　典型的反相键合色谱法是用非极性固定相和极性流动相组成的色谱体系.固定相,常用十八烷基（ODS或C）键合相；流动相常用甲醇-水或乙腈-水.非典型反相色谱系统,用弱极性或中等极性的键合相和极性大于固定相的流动相组成.
　　(1) 分离机制 反相键合相表面具有非极性烷基官能团,及未被取代的硅醇基.硅醇基具有吸附性能,剩余硅醇基的多寡,视覆盖率而定.简要介绍疏溶剂理论.
　　疏溶剂理论：当一个非极性溶质或溶质分子中的非极性部分与极性溶剂相接触时,相互产生斥力,自由能（G）增加,熵减小,不稳定性增加.根据热力学第二定律,系统由不稳定到稳定是自发的,即熵增加是自发的.因此,为了弥补熵的损失,溶质分子中非极性部分结构的取向,将导致在极性溶剂中形成一个“容腔”,这种效应称为疏溶剂或疏水效应.该理论认为,在键合相反相色谱法中溶质的保留主要不是由于溶质分子与键合相间的色散力,而是溶质分子与极性溶剂分子间的排斥力,促使溶质分子与键合相的烃基发生疏水缔合,且缔合反应是可逆的.容量因子k与自由能变化△G的关系如下式：
　　lnk＝lnV/V－△G/RT (8·5)
　　上式中的R为理想气体常数、T为热力学温度、V是色谱柱中键合相表面所键合的官能团的体积,V是色谱柱中流动相的体积.该式说明△G越大,被分离组分的k越小,保留时间越短.
　　(2)★★流动相的极性与容量因子的关系 流动相的极性增大,洗脱能力降低,溶质的k增大,t增大；反之,k与t减小.分离结构相近的组分时,极性大的组分先出柱.
　　(3) 特点 反相色谱法是应用最广的色谱法,主要用于分离非极性至中等极性的各类分子型化合物,因为键合相表面的官能团不流失,溶剂的极性可以在很大范围内调整,因此应用范围很宽.由它派生的反相离子对色谱法与离子抑制色谱法,可以分离有机酸、碱、盐等离子型化合物.用反相液相色谱法,可以解决80%左右的液相色谱课题.因此,必须给予反相色谱法足够的重视.对于结构异构体等难分离物质的分离,则应选用吸附色谱法.
请采纳答案,支持我一下.

选D
因为1.它引入了负反馈2.同向输入端接地（或通过电阻接地）
放大器在放大区时放大倍数A很大 也就在工作区 很小的输入电压 会引起很大的输出变化
也就是一般能看到输入差距时放大已进入饱和状态（输出不会再增大了）
引入深度负反馈后使得放大器工作在放大区 也就是同向,反向输入端的电压差几乎相同
这叫做虚短
同时一端接地时那么另一端也会有几乎同样地的效果 叫虚地
AB没反馈 C虚短 但是由于接地电阻有电流通过（电压负反馈） 所以同反相输入端不为0v

2-8,少数为2-10

因为信号只有正相与反相,-180度是反相的,而+180度则是正相的,主要是看前面的符号是“+”还是“-”,所以共射放大电路的输出电压与输入电压反相,φA=-180度

　　平衡色谱柱也就是把色谱柱老化一下,为的是把色谱柱中易挥发的物质冲洗出来,减少柱流失带来的干扰.对于已经用过的色谱柱,同时也会把残留在柱子里的样品冲洗出来.一般说法是老化,或者冲柱子.

小题1:B
小题2:A
小题3:B


小题1:B(A.嫉：憎恨C.属：相属，相连Ｄ．辞：拒绝)
小题2:A(③为阉者言；④四方，指地方，非朝廷)
小题3:B（A.“出气”错；C存义视从谦为义子而非从谦认存义，“因此”不成立；D.庄宗“戏”从谦）

基线的稳定只是相对稳定的流动相,所以这是很正常的.

内标法：选择适当的物质作为内标物质,定量加入被测样品中,跟据被测组分和内标物质的峰面积之比,乘以校正因子,对映内标物质加入量所进行含量测定方法.
内标法的优点：色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高；缺点：选择合适的内标物质比教困难.
外标法：又称标准曲线法,依照测量标准品所绘制的曲线来计量被测样品的含量的方法.
外标法的优点：简单,适和大量样品分析.缺点：每次色谱条件很难相同,容易出现误差.
我们一般作体外药物分析时均采用外标法,体内药物分析,因提取步骤烦琐,都采用内标法进行校正,但如果仪器稳定、方法的重现性好,也可使用外标法,国外体内药物分析用外标法的也有不少,但本人认为最好使用内标法.
实际样品检测用外标法的更多.原因：
1.内标物难获得,特别是同位素标记的有相近行为的内标物；
2.操作步骤多、计算烦琐
如在新药报批中使用内标物,则需报送内标物的结构确证资料,在报生产的同时还要报送此内标物对照品.所以现在连SDA的专家都不推荐使用内标法.
最初使用内标是因为进样器进样不准确,采用内标可以校正进样误差.现在的HPLC用定量环进样准确度很高,加了内标有时候因为操作的误差反而降低准确度.在药物质量检验中,如果是原料药,或者制剂的成份不很多,用外标法即可,不一定非要用内标法,而且现在越来越多的标准都放弃了用内标法.
对于体内药物分析,分析方法的误差反而不是那么的重要,而在样品处理的过程中引入的误差要引起足够的重视,所以,一般在处理过程中加入内标以校正误差.这个时候,回收率的高低又不是绝对的要求很高,虽然要求绝对回收率在70%或者80%以上,但是,有时候低一些也无所谓,关键是回收率的稳定性,测定的重现性.

如果A1构成的确实是反相比例运放电路,那么正负是标反了；如图中所示的A1构成的是同相比例运放电路.A3构成的是差分运放,也就是同相端与反相端取差；如图所示电路A1和A2都是同相比例运放,则A3构成减法运算电路；如果按照说的A1是反相比例运放,A2是同相比例运放,则A3构成的是加法运算电路（UO2-U01=U12-（-U11)=U12+U11）【没有考虑各比例关系,假设比例因子为1】.

1、在同相放大电路中,输出通过反馈的作用,使得U（+）自动的跟踪U（-）,这样U（+）-U（-）就会接近于0. 好像两端短路,所以称“虚短”.
2、由于虚短现象和 运放的输入电阻很高,因而流经运放两个输入端的电流很小,接近于0,这个现象叫“虚断”（虚断是虚短派生的,不要以为两者矛盾）
3、虚地是在反相运放电路中的,（+）端接地,（-）接输入和反馈网络.由于虚短的存在,U（-）和U（+）[电位等于0]很接近,所以称（-）端虚假接地——“虚地”
4、关于条件：虚短是同相放大电路 闭环（简单说就是有反馈）工作状态的重要特征,虚地是反相放大电路在闭环工作状态下的重要特征. 注意理解虚短的条件（如“接近相等”）,应该就ok
祝你学习愉快~

1对
2对
3 对 是UO 的1.2倍
4对 是对共模信号的抑制作用差模的放大
5错只有交流没有直流
6对
7对
8对
9错
10对
望采纳

RP是平衡电阻,计算方法是：两个输入端对地的静态电阻相等.

【2】
1.a=1/[0.5*(0.52+0.58)]=1.818
2.0.95/a*15cm=7.84
L=1m,tRA=5.80min,tRB=6.60min,WA=0.78min,WB=0.82min,t0=1.10min
（1）u=L/ t0=100cm/1.10min=90.9cm/min
（2）к=tR′/ t0=（6.60－1.10）/1.10=5.00
（3）R=2（tRB－tRA）/（WA+WB）=2（6.60－5.80）/（0.78+0.82）=1
（4）neff =16(tRA′/WA)2=16×〔（5.80－1.10）/0.78〕2=581
Heff =L/neff=1/581=1.72mm
（5）R1/R2= √L1 /√L2 1/1.5= √1m/√L2 L2=2.25
（6）tRB=2.25×6.60min=14.85min

通过反相微乳液制备的纳米颗粒一般为纳米颗粒,形态是分散的,需要按不材料的结晶温度,进行加热处理,才能形成晶体.如,TiO2材料350~500摄氏度处理一定时间,可获得锐钛矿型晶体.可能因为没有高温处理的原因,未形成晶体的材料不能出现峰值.

对. a=△v÷△t=35m/s^2 F=ma= 0.7×35=24.5N

负反馈点电压应该在-0.1v左右 （缩小2倍）
然后分析分压关系 Uout应该是-0.1v*100
不过这么接一般要考虑运放的灌电流问题

流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.那极性强的应该先出来!正已醇正已烷苯

丨2a-4丨+丨b-3丨=0
因：丨2a-4丨≥0,丨b-3丨≥0
所以：丨2a-4丨=0 得：2a-4=0 即a=2
丨b-3丨=0 得：b-3=0 即：b=3
a+b/ab= (2+3)/2x3=5/6
相反数为：-5/6
绝对值为：5/6

理想集成运放输入阻抗为无穷大,因此流入运放的电流为零.对于反相输入端的节点使用基尔霍夫电流定律,因此输入电流=反馈电流,即Ir=If.

简单的说,正相HPLC就是固定相（柱子填料）是极性的,流动相是非极性的；反相HPLC就是固定相是非极性的,流动相是极性的.常用反相HPLC（RP-HPLC）.

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性
反相色谱：固定相极性小于流动相极性

运算放大器的同相输人端如果接地电位,因此运算放大器的反相输人端也是地电位,但是实际并没有和地相连,因此称为虚地.虚地不能直接和地相连,只是它的电位是地电位.在理想运算放大器中,反相端和同相端电位是相同的,如果同相端没有接地,反相端就没有虚地之说了.所以均为虚地的想法肯定是没有搞懂虚地的概念.

//是并联的意思,你的题目中的意思是,R2的阻值大小为:R1与Rf并联后的电阻值.0-5V到0-10V,你最好用同相比例放大电路,R1选10K,Rf选10K,R2选择R1/Rf,可以选5.1K.这样放大倍数刚好是2倍.如果用反相比例也可以,只是需要两级,第一级放大两倍,第二级完成相位转换.第一级R1选10K,Rf选20K,R2可以选择6.8K,第二级,R1=Rf=10K,R2=5.1K.电源电压供电均为正负15V.运算放大器可以选TL082,信号频率低但精度要求高的,可以选OP07

同相：电压串联负反馈
反相：电压并联负反馈
其实,电路中的反馈不一定非要归类为哪一类反馈类型,关键是理解原理,根据电路原理,并联反馈同样可以用串联反馈原理分析,反之亦然.

根据运放器的虚短特性,Vo=-Rf/Ri*Vin,反相端输入的信号与输出端构成反相,故而选择 D相反

运算放大电路中输出端与输入端相连,一般是加了负反馈,这样如果运放原先输出接近极限,加了负反馈就会使其退出饱和,输出有限电压.
运放固有的开关电压放大倍数是很高的,通常A>10000倍,运放输出电压Uo=A[U(+)-U(-)]是一个固有关系,这里U(+)就是您说的正相输入端电位,U(-)]是反相输入端电位.那么已知Uo为有限值,可以反推U(+)-U(-)=Uo/A,由于Uo为有限值,而A很大,自然有U(+)-U(-)≈0,而U(+)≈U(-).
例如,对于运放电源正负电压不超过12V,通常有Uo

因为开环放大倍数非常大,理想运放是正无穷,实际放大倍数是几千
微小的输入也会造成输出饱和
因此这样接实际是接成了比较器
当同相输入端电压大于反相输入端时,输出为VCC,当同相输入端电压小于反相输入端电压时,输出为VSS

这是一个共基极变压器耦合振荡电路,当集电极对基极（地）为正时,发射极对地在C和上半绕组在一个谐振频率上被倒相为180度,所以,本来集电极与发射极是反相180度,再倒相180度就形成了正反馈.如果没有电容,变压器是负反馈不能形成振荡,所以,C的作用是倒相和选频的作用

（1）__同相________比例运算电路中集成运放反相输入端为虚地,而__反相________比例运算电路中集成运放两个输入端的电位等于输入电压.（2）__同相________比例运算电路的输入电阻大,而___反相_______比例运算电路的...

流动相极性越小 组分出峰越快 保留时间越短 因为反相色谱柱对于极性物质来说基本无保留.
而对于弱极性或非极性物质而言,尤其是分离度比较小的物质,流动相极性变小将会使得分离度变小,有可能达不到基线分离.

运放是差分输入的放大器,论理正、反输入端阻抗是一样的,而实际上运放是接成闭环放大器工作的,反相输入端是“虚地”点,对信号而言就是接地,所以输入阻抗低.你搜索一下虚地的概念.
随便说一下,如果开环工作做比较器用,还不如直接用专用的比较器.

运放的输出端一般都是推挽放大,是共集电路的改进型,本身输出电阻就很小.再加上引入了电压负反馈（有减小输出电阻的作用）,两者共同作用下,输出电阻接近于0,理论分析的时候就取近似值0 了.

放大器带宽增益积等于常数.LM741的带宽增益积大约为1MHz.若加入反馈后反相放大电路的增益为A,则其带宽可以设为Bf,ABf=1MHZ,故Bf≈(1/A)MHz.

如图输入信号从运放“－”端输入,则输出信号就是反向信号.电路的放大倍数取决于（Rf+Ri）/Rf的比值,Ri并联在输入端,它的大小即时输入电阻的大小.取值不宜过小,否则输入信号的内阻会影响信号幅度.一般这样的电路的放大倍数根据需要,可以设计在10-100之间.如果放大倍数取10,则Ri可取1M,Rf取9M.

仅知道保留时间是没法知道是什么物质的.只能大致推测该成分的极性大小

360°/12=30°
30°/5=6°
30°/60=0.5°
分针与时针成180°,
所以,分针过45分的度数=时针过3点的度数.
因为,时针只会指向3和4的中间,
所以,分针也只会指向9和8的中间.
所以,只会在45~50分之间.
设3点x分时分针和时针相反.
6°x-（30°×3+0.5°x）=180°
x ≈49.090909.
有什么不懂的再问我.

你的文字描述与你的图正好相反啊.
假定按照你的图纸计算,根据放大器虚断的理解,得到：Uo/50 ≈ 2/5,推出 Uo=20V.这样,因为你的电源电压只有15V,所以,输出电压将因放大器出现饱和而大约只有15V-0.7V = 14.3V.即,输出电压最接近14.3伏特.

色谱有正相和反相,“应用最广泛的反相液固色谱固定相是什么?”和“应用最广泛的液固色谱固定相是什么?”二者的问法答案都一样,就是C18,也就是一般说的ODS.但液固色谱有正相和反相之分.

柱长越长,样品中各物质分离的效果越好.但是也不是在做分析的时候一定要用柱长较长的色谱柱,因为使用长柱子比较容易出现基线漂移、峰拖尾等现象.跟据你所分析的样品的具体条件来进行选择,选择做出的谱图峰形好、分离度符合要求的色谱柱为宜.
柱长对检测结果还是有一定影响的,在谱图不好的情况下,对检测结果的影响较大,一般来说影响不大.

u=1.414*U*cos(2*3.14*500t-30°)
u=141.4*cos（3140t -30°）
反相
u=141.4*cos（3140t -30°+180°）
u=141.4*cos（3140t +150°）

那样就成了正反馈了,只要输入大于0,输出就会正向饱和接近正电源；只要输入小于0,输出就会正向饱和接近负电源,就失去了比例作用.

提示：注意电源电压对运放输出电压的限制作用.你的负电源是-15V,显然不能要求运放输出-20V.实际上741的输出被限制在大约VEE+1.5V和VCC-1.5V之内.

说到底,是运放的基本性质确定的,输入端的虚短和进入运放端的虚断,确定了运放的输入端两端电压相同和流入运放的电流为0,再根据基尔霍夫电流定律和电压定律求得相应的关系.

由运放构成的反相比例加法运算

应该是使用的色谱柱不同,分离机制有差异. 分析测试百科网,分析行业的百度知道,有问题可找我,百度上搜下就有.

反相比例放大器采用并联负反馈,同乡比例放大器采用串联负反馈,所以反向比例放大电路的输入电阻比同相比例放大器的小；
反相比例放大器和同相比例放大器都采用电压反馈,所以输出电阻一样,都较低.

输入电阻大,输出电阻小、、、、、共模抑制能力强,可以调节放大倍数