邻菲罗啉分光法光度法测定铁,加盐酸羟胺的目的是什么?

woawq2022-10-04 11:39:541条回答

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夏天迷失2005 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%: 还原溶液中的Fe3+
2Fe3+＋2NH2OH＊HCl＝2Fe2+＋N2↑＋2H2O＋4H+＋2Cl-; 1年前

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摩尔吸光系数是一定波长时,溶液浓度为1mol/L,1cm的吸光度.
吸取此溶液5mL,用水稀释至100mL,则含铁浓度=(47*5/100)/56=0.042mol/L
所以摩尔吸光系数=(0.476/0.042)/1=1

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求亚铁离子和邻菲罗啉的反应方程式 朱建亲1年前2: chenjin2000 共回答了20个问题 | 采纳率95%

邻菲罗啉又称邻二氮菲,在pH为2~9时,会与亚铁离子（Fe2+）形成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子（[Fe(phen)3]2+）[亚铁离子与其两个N上的孤对电子螯合,一个亚铁离子配合3个邻菲罗啉],可通过分光光度法来分析.logK=21.3,摩尔吸收系数为1.1×10^4,最大吸收峰在508nm.该法选择性高.氧化型[Fe(phen)3]3+显浅蓝色.
Fe 2+ + 3 C12H8N2 → [Fe（ C12H8N2）3] 2+

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缓冲溶液
显色反应
效果最佳

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为什么用邻菲罗啉分光光度法测铁时,应先加入邻菲罗啉,后调溶液的PH值... ouzz6601年前2: zmwpp25 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

不知你从哪找的实验步骤,我见到的几个有关用邻菲罗啉测定微量铁的实验都是先调PH值,再加显色剂（即邻菲罗啉）,你再从网上搜搜吧,估计你现在的实验步骤有问题.

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某基本溶液含铁量为47.0mg/L,吸取此溶液5mL加入还原剂后加入邻菲罗啉显色后,用水稀释至100mL在510mm.. 某基本溶液含铁量为47.0mg/L,吸取此溶液5mL加入还原剂后加入邻菲罗啉显色后,用水稀释至100mL在510mm... 某基本溶液含铁量为47.0mg/L,吸取此溶液5mL加入还原剂后加入邻菲罗啉显色后,用水稀释至100mL在510mm处,用1cm吸收池（比色皿）测得吸光波为0.476,计算此配合物的摩尔吸光系数? zaridufs1年前1: 飞天狮共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

摩尔吸光系数是一定波长时,溶液浓度为1mol/L,1cm的吸光度.
吸取此溶液5mL,用水稀释至100mL,则含铁浓度=(47*5/100)/56=0.042mol/L
所以摩尔吸光系数=(0.476/0.042)/1=1

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选B 蒸馏水
显色15min后,用10mm比色皿,以蒸馏水为参比,在510nm处测量吸光度,

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配制好的各种指示剂应该保存在棕色还是白色滴瓶中?比如酚酞,甲基橙,亚铁-邻菲罗啉,钙指示剂,铬黑T等等 配制好的各种指示剂应该保存在棕色还是白色滴瓶中?比如酚酞,甲基橙,亚铁-邻菲罗啉,钙指示剂,铬黑T等等 本人需列出所有指示剂的滴瓶. 玲玲771年前1: szhualia 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

你好
对于见光易分解的指示剂,应该保存在棕色滴瓶中,其它指示剂既可以保存在棕色瓶也能保存在透明瓶中,也就是说,所有指示剂都能保存在棕色瓶中,毕竟光线的持续刺激不是什么好事
对于比较稳定的指示剂,就没必要规定放什么瓶了,所以最保险的做法是全部放棕色瓶
对于你列出的指示剂,这里分析下
1、酚酞：酚酞是对光比较稳定的物质,本来是随便放什么瓶的,不过它一般用乙醇溶解,而乙醇挥发性较强,鉴于持续光照会温度上升,所以还是放棕色瓶好
2、甲基橙：也是对光比较稳定的物质,同时是用水溶解的,随便用什么瓶
3、亚铁-邻菲罗啉：对光稳定,随便装哪里
4、钙指示剂：对光稳定,随便装哪里
5、铬黑T：对光稳定,随便装哪里
所以你所说的这些无机指示剂,随便装什么瓶都行,这里指的是配好的溶液,指示剂都是短期使用的,粉末的话,还是要密封阴干储存的
希望能帮到你

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铁的测定（邻菲罗啉分光光度法) frankieyu1年前2: 恋骨虫共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

http://wenku.baidu.com/view/432eef641ed9ad51f01df21e.html 有介绍

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邻菲罗啉法测铁含量,为什么吸光度会一直变化? 去暑湿1年前1: lvsechenyu 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

可能你当时测的时候I值过小,导致测出的吸光值不稳定,你测之前可以用全光谱扫描一下,找一下你的样品的最大吸收波长,很可能与你参考的书上不一样,再来进行波长设定~

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邻菲罗啉测定铁时水样如何配置 最后的防线1年前1: 没事来打炮共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

一般配1g/L 直接加水溶解稀释!

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称取0.7g硫酸亚铁溶于70mL水中,加两滴硫酸,加1.5g邻菲罗啉,溶解后稀释至100mL.

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邻菲罗啉法测铁含量我今天用邻菲罗啉分光光度法测了下铁的标准曲线,出现问题了. 邻菲罗啉法测铁含量我今天用邻菲罗啉分光光度法测了下铁的标准曲线,出现问题了. 我的方法步骤如下:1.精密称取硫酸铁铵0.4347g置于200ml烧杯中,加150ml水溶解,再加25ml浓硫酸摇匀,移入500ml容量瓶中,用蒸馏水定溶,配置0.1mg/ml铁贮备液. 2.准确移取10ml上述溶液于100ml容量瓶中定容,即铁标准液0.01mg/ml. 3.配置10%盐酸羟胺溶液(昨天下午配的,今天用) 4.配置醋酸-醋酸钠缓冲液(PH=4.0):配置0.2mol/l醋酸溶液与0.2mol/l醋酸钠溶液,按16.4:3.6量取混合. 5.配置0.1%邻菲罗啉溶液:称取0.25g邻菲罗啉先用12ml乙醇溶解,再用蒸馏水定容至250ml容量瓶中(今天配了马上用) 6.标准曲线制备:精密量取0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0,14.0ml的步骤2配置的铁标准溶液分别置于50ml比色管中,加10%盐酸羟胺1.0ml,醋酸-醋酸钠缓冲液5.0ml,0.1%邻菲罗啉3.0ml,稀释至刻度,可是到这一步问题就出现了,按道理说应该是随着铁浓度增大应该是显色颜色更深,可是我的却不是这现象,刚开始加2.0,4.0铁标准溶液的还好,显明显红色,后面的颜色却越来越浅,挨个都配完后我还不相信自己的眼睛,于是还用紫外-可见分光光度法在510nm测,结果显然已看到的是一样,既然在6.0,8.0,10.0,12.0,14.0ml以后的各个样随浓度增大吸光度下降的, 这是什么原因啊?我哪里做错了吗?哪个步骤?还有什么更好的方法吗?我要测的铁含量不大,0.4-2.8mg/l,请高人指导..急! PH是3点多吗?还是5比较好? 跨越海峡1年前1: gloval 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

1.标准溶液的浓度减半.
2.50ml比色管能配置精确浓度?用100.00 mL容量瓶.（正好减半）
3.用一个比色管.
4.再查一下资料.我记得这种分析pH大约在3点多.

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A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数

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硫酸亚铁如果结晶最好研磨一下,加热一下也行

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先把铁离子还原为亚铁离子,亚铁离子与邻菲罗啉形成配合物才能进行吸光度测定；
不然浓度与吸光度没有明显关系；有问题请追问~

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