镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地

长江八2022-10-04 11:39:544条回答

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形.下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图.回答以下相关问题:
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是_____________.科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为_________的个体存活率最高.该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐__________.
(2)据系谱图可知,HbS基因位于_______染色体上.Ⅱ6的基因型是_________________,已知Ⅱ7也来自非洲同地区,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是____________.
1)20% HbAHbS 降低(减少)
(2)常 HbAHbA或HbAHbS 1/18(5.56%)
我只问最后一个空怎么得这个1/18的.怎么求出来的.

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fengjing--- 共回答了13个问题 | 采纳率100%
我要指出楼上的一个错误,II7是携带者的几率不是32%,而是32%/(1-4%)=1/3,因为已确定他是正常个体,然后1/3*2/3*1/4=1/18,约等于0.5555555...
1年前
乐不思鼠 共回答了4个问题 | 采纳率
由图可知,Ⅱ7不患镰刀形细胞贫血,他的基因型可能为HbAHbA或HbAHbS, 故他基因型为HbAHbS的概率是0.32/0.96 =1/3
0.96是0.64与0.32的相加。
那么,可能患病后代的基因型为1/3 * 2/3 * 1/4 =1/18
1年前
mitnick999 共回答了1个问题 | 采纳率
Ⅱ7是非洲人,因此Ⅱ7为携带者的几率为32%。根据系谱图推测Ⅱ6父母都是携带者,故Ⅱ6为携带者的几率为三分之二,故他们再生一个孩子的患病概率为32%×2/3×1/4≈5.3%。虽然和5.56%这个答案不太一样,但还是比较接近的,应该就是正确答案吧
1年前
二十八日晴 共回答了1个问题 | 采纳率
Ⅱ7是非洲人,因此Ⅱ7为携带者的几率为32%。根据系谱图推测Ⅱ6父母都是携带者,故Ⅱ6为携带者的几率为三分之二,故他们再生一个孩子的患病概率为32%×2/3×1/4≈5.3%
1年前

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不明白为什么血红蛋白结构改变了,细胞的形态怎么变了?
哭气的男孩1年前1
fsfdfdf 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
简单地说,正常的血红蛋白是由两条α链和两条β链构成的四聚体,但镰刀形细胞贫血症患者血红蛋白分子的β链第6位的氨基酸残基的谷氨酸被缬氨酸所取代(亲水氨基酸变成了疏水氨基酸).
由于带负电的极性亲水谷氨酸被不带电的非极性疏水缬氨酸所代替,致使血红蛋白的溶解度下降.在氧张力低的毛细血管区,患者的红细胞形成管状凝胶结构(如棒状结构),导致细胞扭曲成镰刀状(即镰变).
(2013•潍坊模拟)如图为某镰刀形细胞贫血症患者体内基因对性状的控制过程,分析可知(  )
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A.基因1和基因2可以在同一个细胞中表达
B.图中①②过程发生在细胞核中,进行①②过程的细胞不能进行有丝分裂
C.患者患病的根本原因是基因2的碱基排列顺序发生了改变
D.与正常细胞相比,细胞衰老时,mRNA1发生改变而mRNA2不发生改变
88ysy1881年前1
helen黄 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
解题思路:1、分析题图可知该图是基因对性状的控制的两条途径,基因1通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状,基因2通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,其中①是转录过程,②是翻译过程;
2、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变;
3、细胞分化的实质是基因的选择性表达,即不同细胞转录形成的mRNA不同的结果;

A、基因1和基因2可以同时存在于一个细胞中,但是由于基因的选择性表达,基因1只在皮肤细胞中表达,基因2只在红细胞中表达,A错误;
B、细胞有丝分裂过程中存在蛋白质的合成过程,即存在转录和翻译过程,B错误;
C、由题图可知,镰刀形细胞贫血症患者根本原因是基因2的碱基排列顺序发生了改变,C正确;
D、细胞衰老时mRNA1和mRNA2含量降低,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因突变的特征.

考点点评: 本题旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断、获取结论的能力.

(2014•威海一模)某镰刀形细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸.下列有
(2014•威海一模)某镰刀形细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸.下列有关叙述不正确的是(  )
A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同
B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同
C.患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同
D.此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测
zjjswy1年前1
可乐joo 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%
解题思路:分析题干可知,本题是镰刀形细胞贫血症患病机理相关的题目,根据选项涉及的具体内容梳理相关知识点做出判断.

A、患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人相同.A错误.
B、患者由于基因突变引起氨基酸种类发生替换导致蛋白质的空间结构发生变化.B正确.
C、由于患者基因发生了突变,导致转录而来的mRNA的碱基序列发生改变.C正确.
D、此病症可通过显微观察红细胞的形态或DNA分子杂交检测基因结构的改变.D正确.
故应选A.

点评:
本题考点: 基因突变的原因.

考点点评: 本题的知识点是基因的转录和翻译过程,检测镰刀形细胞贫血症的方法,主要考查学生对基因的转录翻译过程 的理解与运用.

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A.基因结构发生改变,性状不一定发生改变
B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C.性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变
D.性状发生改变,控制性状的基因一定发生改变
喝咖啡的木偶1年前1
mo9999987 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:1、基因与性状的关系:基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状;通过控制酶的合成控制代谢过程,从而影响生物性状.
2、基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添、和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变.

A、根据题中的信息不能得出“基因结构发生改变,性状不一定发生改变”的结论,A错误;
B、“对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,组成血红蛋白分子的多肽链,发生了氨基酸的替换.”说明基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状,B正确;
C、性状发生改变的根本原因是基因的改变,C错误;
D、性状由基因和环境共同决定,性状发生改变,控制性状的基因不一定发生改变,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因与性状的关系;基因突变的特征.

考点点评: 本题考查了基因与性状的关系、基因突变的概念,意在考察学生对重要知识点的理解和运用能力,属于中等难度题.

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Candours1年前1
lyt812002840 共回答了17个问题 | 采纳率100%
女方母亲Aa XBXb 父亲Aa XbY
南方母亲aa XBXb 父亲Aa XbY
男Aa XBY 女1/3AA 2/3Aa XBXb
正常 3/4 *5/6=1/8
患病为7/8 八分之七
下列疾病中可以用显微镜进行检测的有( )(1)镰刀形细胞贫血症  (2)21三体综合症  (3)猫叫
下列疾病中可以用显微镜进行检测的有( )(1)镰刀形细胞贫血症  (2)21三体综合症  (3)猫叫
综合症 (4)色盲  A(1)(2)(3)  B (1)(2)   C (1)(2)(3)(4)  D (2)(3)
樱花剑1年前3
土豆少爷 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
(1)镰刀型细胞贫血症,可以通过显微镜下观察红细胞的形状进行检测.
(2)21三体综合征是多了一条21号染色体,显微镜下进行染色体核型分析可以检测.
(3)猫叫综合征,是染色体缺失引起的,也能够在显微镜下观察染色体进行检测.
(4)色盲,是单基因疾病,显微镜是无能为力的,显微镜不能直接观察基因上的碱基排列,只能通过分子生物学方法进行基因检测.
所以(1)(2)(3)都可以用显微镜检测,选A
(2014•威海一模)镰刀形细胞贫血症由基因突变引起,其致病基因为隐性基因(用a表示).只有隐性纯合子才会发病,携带者不
(2014•威海一模)镰刀形细胞贫血症由基因突变引起,其致病基因为隐性基因(用a表示).只有隐性纯合子才会发病,携带者不发病,且对疟疾的抵抗力高于正常人.在非洲某些疟疾流行的地区,携带者比例在20%左右;现在美洲黑人中携带者的比例已降到了8%.下列叙述错误的是(  )
A.非洲疟疾流行地区a基因的基因频率大约为30%
B.美洲黑人中a基因频率的下降是环境选择的结果
C.镰刀形细胞贫血症患者死亡会导致人群基因库发生变化
D.在一定外界条件下,有害的突变基因可转变为有利的
cosby1年前1
sisihj 共回答了26个问题 | 采纳率69.2%
解题思路:阅读题干可知本题涉及的知识点是基因突变,梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断.

A、如果a的基因频率大约为30%,则A基因频率大约为70%,Aa的概率就是2×0.3×0.7=42%,与题目给的20%左右不等,A错误;
B、进化的实质是种群的基因频率的改变,自然选择决定生物进化的方向.所以美洲黑人中a基因频率的下降是环境选择的结果,B正确;
C、基因不会因个体的死亡而消失,但镰刀形细胞贫血症患者死亡会导致人群基因库发生变化,C正确;
D、基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性.但在一定外界条件下,有害的突变基因可转变为有利的,D正确.
故选A.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用;基因突变的特征;基因频率的变化.

考点点评: 本题考查基因突变的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

下列作图表示人类镰刀形细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图
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β链基因组成为 ? 求详解 急!

5211311441年前2
大泡眼金鱼 共回答了25个问题 | 采纳率92%
GUA,对于阿尔法的互补链是GTA
CAT 对于下面的β上的RNA 就是
GUA 碱基互补配对法则