pet28a是低拷贝质粒,当插入GFP后,会不会影响pet28a-GFP的荧光蛋白强度?

cobaya2022-10-04 11:39:541条回答

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zcsch 共回答了9个问题 | 采纳率100%: 这个主要是看你的GFP蛋白表达量的,和质粒拷贝数多少并没有多大关系.表达量低了,一般是和你的诱导条件有关,你需要优化你的诱导条件.如IPTG浓度,诱导时间,诱导温度等等.; 1年前

英语翻译本文通过PCR、转化、提质粒、酶切、连主要接、纯化等步骤构建了质粒pET28a-NULP1.先通过PCR扩增出了 英语翻译 本文通过PCR、转化、提质粒、酶切、连主要接、纯化等步骤构建了质粒pET28a-NULP1.先通过PCR扩增出了nulp1,并将nulp1连接入pMD18-T载体酶切检测并测序,得到正确的nulp1,再将nulp1连接到pET-28a载体,成功构建了pET-28a-NULP1重组质粒. 1楼你纯粹是GOOGLE复制 白玉狐狸1年前2: wuzhiwo 共回答了22个问题 | 采纳率100%

This aritcle through the steps such as PCR,transformation,distilling plasmid,EcoRI,connecting main links,purification and so on,in order to built the plasmid pET28a-NULP1.First,amplifing the nulp1 through PCR,and connecting the nulp1 to the carrier EcoRI pMD18-T then testing and sequencing,when you got the correct nulp1,then connecting nulp1 to carrier pET-28a,built the regrouping plasmid pET-28a-NULP1 successfully.

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基因重组中碱基突变的原因?先用T载体将目的基因进行了连接,测序之后是正确的.但后用PET28a构建,测序发现丢失一个碱基 基因重组中碱基突变的原因? 先用T载体将目的基因进行了连接,测序之后是正确的.但后用PET28a构建,测序发现丢失一个碱基,并有一个碱基突变.会有什么原因? 构建中什么原因会导致突变,如何避免? anqierhjl1年前1: mbp1975 共回答了21个问题 | 采纳率81%

一般来讲有三种
物理：X射线、r射线、紫外线等
化学：烟焦油、煤等
生物（也就是病毒）
如何避免你就要你要根据自己的情况了

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