20mlc(AgNO3)=4*10-3与20mlc(K2CrO4)=4*10-3混合反应平衡后溶液中Ag+的浓度

abcd76162022-10-04 11:39:541条回答

20mlc(AgNO3)=4*10-3与20mlc(K2CrO4)=4*10-3混合反应平衡后溶液中Ag+的浓度
书上写的是设平衡时溶液中Ag+的浓度为2x mol/L
但是CrO4 2-却是0.001+x,之后按溶度积公式计算
我想知道那个0.001是哪里的...重铬酸根的浓度不应该是x么?

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禾午不丑 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
2Ag++CrO42-=Ag2CrO4
因此如果完全沉淀的话铬酸钾过量一半,这过量的一半铬酸钾在整个溶液中的浓度为
4*10-3*20/40/2=0.001
因此最终平衡时铬酸根的浓度为0.001+x
1年前

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(1)通电后阳极室产生的现象为______;其电极反应式是______.
(2)该制备过程总反应的离子方程式可表示为4CrO42一+4H2O
通电
.
2Cr2O72一+4OH+2H2↑+O2↑,若实验开始时在右室中加入38.8g K2CrO4,t分钟后测得右室中K与Cr的物质的量之比为3:2,则溶液中K2CrO4和K2Cr2O7的物质的量之比为______;此时电路中转移电子的物质的量为______.
爱管事的杂hh1年前1
yuyue924 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
解题思路:(1)依据电解原理分析,溶液中阴离子放电,氢氧根离子失电子发生氧化反应,氢离子浓度增大平衡正向进行,溶液呈橙色;
(2)依据原子守恒、电子守恒计算;

(1)阳极室发生氧化反应,氢氧根离子失去电子放电,电极反应为:4OH--4e-=O2↑+2H2O 或2H2O-4e-=O2↑+4H+,阳极区氢离子浓度增大,平衡右移,溶液由黄色逐渐变为橙色;
故答案为:阳极产生无色气体,溶液由黄色逐渐变为橙色;4OH--4e-=O2↑+2H2O 或2H2O-4e-=O2↑+4H+
(2)加入反应容器内的K2CrO4为38.8g 物质的量=[38.8g/194g/mol]=0.2mol,反应过程中有xmol K2CrO4转化为K2Cr2O4,则阳极区剩余K2CrO4为(0.2-x)mol,对应的n(K)=2(0.2-x)mol,n(Cr)=(0.2-x)mol,生成的K2Cr2O4为[x/2]mol,对应的n(K)=xmol,n(Cr)=xmol,根据K与Cr的物质的量之比为3:2;

2(0.2−x)+x
0.2−x+x=[3/2],计算得到x=0.1,溶液中K2CrO4和K2Cr2O7的物质的量之比=(0.2-0.1):[0.1/2]=2:1;4CrO42一+4H2O

通电
.
2Cr2O72一+4OH+2H2↑+O2↑,
反应可知反应4molCrO42一转移电子4mol,所以反应0.1molK2CrO4,电子转移0.1mol;
故答案为:2:1;0.1 mol;

点评:
本题考点: 电解原理.

考点点评: 本题考查了电解池原理分析判断,电极原理的计算应用没注意元素守恒是解题关键,题目难度中等.

将0.001mol/l的AgNO3逐滴加入含0.001mol/l的KCL和0.001mol/l的K2cro4
将0.001mol/l的AgNO3逐滴加入含0.001mol/l的KCL和0.001mol/l的K2cro4
先出现什么沉淀?
Ksp(Agcl)=1.8*10 ^ -10,
Ksp(Ag2cro4)=1.9*10 ^ -12
他的世界我一个人1年前1
小矮 共回答了18个问题 | 采纳率100%
氯化银先析出.
Ksp(AgCl)=1.8*10 ^ -10,c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.8*10 ^ -10/(10^-3)=1.8*10 ^ -7
Ksp(Ag2cro4)=1.9*10 ^ -12,c(Ag+)=Ksp(Ag2CrO4)/c²(CrO4)=1.9*10 ^ -12/(10^-3)^2=1.9*10 ^ -6
AgCl沉淀需要的Ag+浓度更小,所以氯化银先析出.
K2CrO4的碱性溶液在372nm有最大吸收.已知浓度为3.00*10-5mol/l的K2CrO4碱性溶液,于1CM吸收
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dmvfa3a1年前2
1213151 共回答了20个问题 | 采纳率90%
朗伯-比尔吸收定律:A=-LgT=εcl
1.该溶液的吸光度 A=-Lg0.716=0.145
2.K2CrO4溶液的εmax=-LgT /cl=0.145/(3.00*10-5mol/l*3cm)=1.61*10的三次方L`mol-1`cm-1
3)当吸收池为3cm时该溶液的T=expd0.145/3=0.895 即89.5%
水中氯离子的测定(沉淀滴定法)1)、莫尔法测定水中氯离子是,为什么在中性或弱碱性溶液中进行?2)、以K2CrO4作指示剂
水中氯离子的测定(沉淀滴定法)
1)、莫尔法测定水中氯离子是,为什么在中性或弱碱性溶液中进行?
2)、以K2CrO4作指示剂时,指示剂浓度过高或过低对测定有何影响?
3)、用硝酸银标准溶液滴定氯离子时,为什么必须剧烈摇动?
qufe66661年前1
8614_ 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%
1.酸性环境下(此外,你这里面还有硝酸根),Ag2CrO4会溶解,Ag2CrO4 + H+ =2Ag+ + HCrO4-,
而碱性太强时,容易生成Ag2 O沉淀
2Ag++2OH—=2AgOH↓=Ag2O↓+H2O
2.太高会使终点提前,而且CrO42-本身的颜色(黄色?我不记得了)也会影响终点的观察;若太小又会使终点滞后,影响滴定的准确度.
3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子,使溶液中的Cl—离子浓度降低,以致终点提前而产生误差.因此,滴定时必须剧烈摇动.
将等体积的4*10^-3mol/L的AgNO3溶液和4*10^-3mol/L的K2CrO4溶液混合
将等体积的4*10^-3mol/L的AgNO3溶液和4*10^-3mol/L的K2CrO4溶液混合
是否能析出Ag2CrO4沉淀,已知Ksp(Ag2CrO4)=9*10^-12(mol/L)^3,为什么等体积的溶液混合,溶液体积增大一倍,
qinfen19801年前1
fanch0462 共回答了25个问题 | 采纳率96%
因为是等体积混合,所以如果设硝酸银溶液的体积为V,则K2CrO4溶液体积也为V,混合溶液的体积就为V+V=2V,因此等体积的溶液混合,溶液体积增大一倍.
硝酸银溶液中C(Ag^+)=C(AgNO3)=4*10^-3mol/L,
K2CrO4溶液中C(CrO4)=C(K2CrO4)=4*10^-3mol/L
等体积混合后溶液中C(Ag^+)混=1/2C(Ag^+)=2*10^-3mol/L,
等体积混合后溶液中C(CrO4)混=1/2C(CrO4)=2*10^-3mol/L
Qc=C^2(Ag^+)混*C(CrO4)混=[2*10^-3mol/L]^2*[2*10^-3mol/L]=8*10^-9mol(mol/L)^3>Ksp(Ag2CrO4)=9*10^-12(mol/L)^3,溶液过饱和,体系有沉淀生成.
怎么配平H2O2+Cr2(SO4)3+___——K2SO4+K2CrO4+H2O这个化学方程式
怎么配平H2O2+Cr2(SO4)3+___——K2SO4+K2CrO4+H2O这个化学方程式
我的问题是Cr到底升了几价,是6价还是3价?到底要是要用反应物里Cr2(SO4)3的2个Cr来算,还是K2CrO4中的一个来算,为什么?
joke011年前3
123ef123 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
看你配平时先在左边配平,还是先在右边配平
先在左边配平,按Cr2(SO4)3来看,上升2*(6-3)=6
如果先在右边配平.按K2CrO4来看,上升3
3H2O2+Cr2(SO4)3+10KOH——3K2SO4+2K2CrO4+8H2O
已知反应①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=
已知反应
①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,
②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO43+Cr2(SO43+K2SO4+7H2O
③Fe2(SO43+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4.下列结论正确的是(  )
A.①②③均是氧化还原反应
B.氧化性由弱到强为I2<Fe2(SO43<K2Cr2O7
C.反应②中还原产物是Cr2(SO43,氧化产物是Fe2(SO43
D.还原性由强到弱为HI<FeSO4<Cr2(SO43
另一个错1年前1
师洋丢男人的脸 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:A、有元素化合价变化的反应是氧化还原反应;
B、根据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性来回答;
C、氧化剂对应的是还原产物,还原剂对应的是氧化产物;
D、氧化还原反应中还原剂的还原性强于还原产物的还原性.

A、反应①没有元素化合价变化,不是氧化还原反应,反应②③均有元素化合价变化,是氧化还原反应,故A错误;
B、氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,②中的氧化剂是K2Cr2O7,氧化产物是3Fe2(SO43,所以氧化性是Fe2(SO43<K2Cr2O7
反应③中的氧化剂是Fe2(SO43,氧化产物是I2,所以氧化性是I2<Fe2(SO43,即氧化性由弱到强为I2<Fe2(SO43<K2Cr2O7,故B正确;
C、反应②中氧化剂是K2Cr2O7,对应的Cr2(SO43是还原产物,还原剂是FeSO4对应的Fe2(SO43是氧化产物,故C正确;
D、氧化还原反应中还原剂的还原性强于还原产物的还原性,,②中的还原剂是FeSO4,还原产物是Cr2(SO43,所以还原性是FeSO4>Cr2(SO43,反应③
中的还原剂是HI,还原产物是FeSO4,所以还原性是HI>FeSO4,所以还原性从强到弱为:HI>FeSO4>Cr2(SO43,故D错误;
故选BC.

点评:
本题考点: 氧化性、还原性强弱的比较.

考点点评: 本题考查学生氧化还原反应中氧化性和还原性强弱判断规律:氧化还原反应中还原剂的还原性强于还原产物的还原性,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性.

已知钾盐均为可溶性的强电解质.请将化学反应方程式K2SO4+K2CrO7+H2O=2K2CrO4+H2SO4改写成例子方
已知钾盐均为可溶性的强电解质.请将化学反应方程式K2SO4+K2CrO7+H2O=2K2CrO4+H2SO4改写成例子方程式.其中Cr2O7(2-)为红色,CrO4(2-)为黄色.现有该混合液为橙色,请说明改变溶液条件时其颜色变化情况.
我爱小扣1年前1
月伢芽 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
Cr2O7(2-) + H2O=2 CrO4(2-) + 2H+
已知在氧化铬的水溶液中H2Cr2O7与H2CrO4保持平衡,酸性条件下,主要以H2Cr2O7形式存在
所以在酸性条件下,溶液颜色为红色.
在碱性条件下,溶液颜色为黄色.
(2013•毕节市)已知某钾盐可发生如下反应:4K2Cr2O7 高温 . 4K2CrO4+
(2013•毕节市)已知某钾盐可发生如下反应:4K2Cr2O7
高温
.
4K2CrO4+2X+3O2↑,则生成物X的化学式是(  )
A.CrO2
B.CrO3
C.Cr2O5
D.Cr2O3
混混是老大1年前1
yaya_xf 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
A、应该有两个Cr原子、三个氧原子,故选项错误;
B、缺少一个Cr原子,故选项错误;
C、多了两个氧原子,故选项错误;
D、生成物X中有两个Cr原子、三个氧原子,故选项正确;
故选D
请告诉我配平这个氧化还原式的过程:H2O2+Cr(SO4)3+___——K2SO4+K2CrO4+H2O
用心聆听爱的声音1年前3
paulneverdie 共回答了22个问题 | 采纳率100%
H2O2+Cr(SO4)3+___——K2SO4+K2CrO4+H2O
参加反应的另一种物质为KOH,因为生成物中只含K,Cr,S,O,H元素
H2O2+Cr2(SO4)3+_KOH__——K2SO4+K2CrO4+H2O
Cr2(SO4)3中Cr为+3价,K2CrO4中Cr为+6价,化合价升高3
H2O2中O为-1价,生成物中O都为-2价,化合价降低1,又因为H2O2中含两个O
所以Cr2(SO4)3和H2O2反应物质的量只比为2:3,
3H2O2+2Cr2(SO4)3+_KOH__——K2SO4+K2CrO4+H2O
之后K2CrO4前配4,K2SO4前配6,然后根据K原子个数,KOH前配10,
最后根据H原子个数,H2O前配8,完成后如下:
3H2O2+2Cr2(SO4)3+_10KOH__——6K2SO4+4K2CrO4+8H2O
Na2S 和 K2CRO4 还有PB(NO3)2 怎么反应 有什么现象
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方程式
我亦成狂1年前2
zhejianwulian 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
硫化钠和重铬酸钾发生氧化还原反应,3S2- + 8CrO4 2- +40H+==3SO4 2- + Cr3+ +20H2O
然后硫酸铅是沉淀,溶液由墨绿色变为蓝色.
将5ml 1x10-5mol/L的AgNO3溶液和15ml 4x10-5mol/L的K2CrO4溶液混合时,有无砖红色A
将5ml 1x10-5mol/L的AgNO3溶液和15ml 4x10-5mol/L的K2CrO4溶液混合时,有无砖红色Ag2CrO4沉淀生成?
(已知该温度下Ag2CrO4的Ksp=9x10-12)
liny_小勇1年前2
8alpha 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
混合后Ag+的浓度是(5×1.0×10^-5)÷20=2.5×10^-6mol/L,CrO4-的浓度是(15×4×10^-5)÷20=3×10^-5.此时(2.5×10^-6)^2×3×10^-5=1.875×10^-16
在PbSO4白色沉淀中加入K2CrO4溶液,白色沉淀是否转化成PbCrO4黄色沉淀?
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为什么?写出有关反应式
露子1年前1
doremi0898 共回答了24个问题 | 采纳率100%
是可以的,由于PbCrO4溶度积比PbSO4小很多.
PbCrO4的溶度积是2.8*10^-13
PbSO4的溶度积是1.6*10^-8
Mohr法测药用Nacl含量时能否用K2Cr2O7代替K2CrO4作指示剂?为什么?
刀笔墨1年前1
mm至上 共回答了17个问题 | 采纳率100%
2CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O
K2Cr2O7是K2CrO4的酸式;K2CrO4 是 K2Cr2O7 的碱式.
用K2Cr2O7时,只要加几滴碱就转变成黄色的 K2CrO4.
必须用 CrO42-.因为,
2Ag+ + CrO42- ====> Ag2CrO4(红色沉淀)
在K2CrO4水溶液中,加入少量的AgNO3水溶液,此时溶液的PH值怎样变化?为什么?
nanhai1101年前1
wujing4591 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
K2CrO4溶液呈弱碱性,因为铬酸根离子在水溶液中存在平衡:
2(CrO4)2- + 2H2O = (Cr2O7)2- + 2OH-
溶液中具有一定浓度的OH-,故呈弱碱性.
加入AgNO3后,由于Ag2CrO4难溶,上述平衡向左移动,因此OH-浓度降低,溶液pH降低.
1 CrO42-有什么颜色?2 那所有CrO4盐,比如Na2CrO4 K2CrO4 CaCrO4颜色都一样吗?
xrfa1年前1
VITTER 共回答了25个问题 | 采纳率92%
1橙色2是的
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xht_2003 共回答了15个问题 | 采纳率100%
0.1043*14.58/10=0.1519
k2cr2o7与k2cro4的氧化性谁强?
kmst19861年前3
coolfree 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
k2cr2o7更强 ,铬元素都是+6价的,但cr2o7存在于酸性条件下,cro4 存在于碱性条件下,而酸性条件有利于提高氧化剂的氧化能力,所以k2cr2o7氧化性更强.本人的专业就是化学,
K2CrO4与HCl反应的化学方程式 K2Cr2O7与KCl与H2O反应的化学方程式
winzheng161年前2
pooh_1981 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
酸性条件下,铬酸根聚合为重铬酸跟
2 K2CrO4 + 2 HCl = K2Cr2O7 + H2O + 2 KCl
中性或碱性条件,重铬酸跟解聚为铬酸根
K2Cr2O7 + H2O + 2 KCl = 2 K2CrO4 + 2 HCl
上面的反应实际上是可逆反应
六价铬不能氧化盐酸.
在一混合溶液中含有KCl、KBr、K2CrO4,其浓度均为0.01mol•L-1,向溶液中逐滴加入0.01mol•L-1
在一混合溶液中含有KCl、KBr、K2CrO4,其浓度均为0.01mol•L-1,向溶液中逐滴加入0.01mol•L-1AgNO3溶液时,最先和最后沉淀的物质是(  )(AgCl、AgBr、Ag2CrO4的Ksp分别为1.77×10-10、5.35×10-13、1.12×10-12
A. AgBr、AgCl
B. Ag2CrO4、AgCl
C. AgBr、Ag2CrO4
D. 同时沉淀
风雨他乡1年前1
lifeng19820425 共回答了27个问题 | 采纳率81.5%
解题思路:根据溶度积常数计算各沉淀需要的Ag+浓度判断.

Ag Cl、AgBr、Ag2CrO4的Ksp分别为1.77×10-10、5.35×10-13、1.12×10-12,其溶度积常数大小顺序为:Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2CrO4)>Ksp(AgBr),形成沉淀需要的Ag+浓度分别为:
C(Ag+)=
KsP
CCl−=
1.77×10−10(mol•L−1)2
0.01mol•L−1=1.77×10-8 mol•L-1
C(Ag+)=
KSP
CBr−=
5.35×10−13(mol•L−1)2
0.01mol•L−1=5.35×10-11 mol•L-1
C(Ag+)=

KSP
CCrO42−=

1.12×10−12(mol•L−1)3
0.01mol•L−1=1.06×10-5 mol•L-1,
所以需要离子浓度最大的是K2CrO4,最小的是KBr,故最先看到的沉淀是AgBr,最后看到的沉淀是Ag2CrO4
故选C

点评:
本题考点: 难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.

考点点评: 本题考查了难溶电解质的溶解平衡,侧重考查学生对溶度积常数的理解程度.

Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2CrO4),那么把相同物质的量浓度的AgNO3(aq)加入KCl(aq)和K2CrO4
Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2CrO4),那么把相同物质的量浓度的AgNO3(aq)加入KCl(aq)和K2CrO4(aq),先产生什么沉淀?
先产生什么沉淀?为什么?是不是先产生更易溶的沉淀?请给予解释。
9710301年前2
zunru 共回答了15个问题 | 采纳率80%
AgCl恰好沉淀时:[Ag+]₁=Ksp(AgCl)/[Cl-]
Ag2CrO4恰好沉淀时:[Ag+]₂=√Ksp(Ag2CrO4)/[CrO42-]
当[Ag+]₁≥[Ag+]₂时:
Ksp(AgCl)/√Ksp(Ag2CrO4)≥[Cl-]/√[CrO42-]
即当满足上式时,Ag2CrO4先沉淀,否则AgCl先沉淀
实际上是溶解度小的先沉淀.
但是注意一点,当沉淀的类型不一样时,不能直接利用Ksp判定溶解度.比如本题的Ag2CrO4和AgCl,前者是A2B类型,后者是AB类型,两者类型不一样,所以不能用Ksp判定溶解度,而必须通过计算.
H2O2,Ag2O,K2CrO4氧化性比较
H2O2,Ag2O,K2CrO4氧化性比较
下列三个反应
A.Ag20+H2O2=2Ag+O2+H2O
B.2H2O2=2H2O+O2
C.3H2O2+Cr2(SO4)3+10KOH=2K2CrO4+3K2SO4+8H2O
上述反应说明,H2O2,Ag2O,K2CrO4的氧化性由强到弱的顺序是:
越详细越好,)
yydeng1年前3
qingdaokejida 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
看氧化性强弱,有很重要一点,要看介质.
现在都是在同种介质中的,可以相比
A 在碱性性介质中Ag20 > O2
又因为Ag20氧化了H2O2,所以Ag2O>H2O2
B是歧化、、、H2O2>O2(氧化剂比氧化产物强)
C在碱性环境下, H2O2 > K2CrO4
看一下哪个化合价升高了,就被氧化了,自然另外一个的氧化性就强.
所以顺下来排一下就是Ag2O,H2O2,K2CrO4
莫尔法测氯时,以k2CRO4作指示剂时,指示剂浓度过大或过小对测定有何影响
女人座客酒吧1年前1
faye123 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
指示剂浓度过大,则测量得到的CL的实际值变小,例如假设17%浓度的指示剂中,正常反应氯一摩尔,此时由于指示剂浓度过大,实际反应的数量超过一摩尔,测得的值纠偏小了,反之亦然
用分光光度法测定5.00×10-5 mol/l 的碱性K2CrO4溶液,在波长372nm处,用1cm吸收池测得百分透光度
用分光光度法测定5.00×10-5 mol/l 的碱性K2CrO4溶液,在波长372nm处,用1cm吸收池测得百分透光度为59.1%,试计算
该溶液的吸光度
摩尔吸光系数
若改用5cm吸收池,则透光度为多少?
zxc0611年前1
无心似有心 共回答了19个问题 | 采纳率100%
吸光度是透射比的负对数,用计算机计算就直接得出来了,现在的光度计上面可以直接看到吸光度值的.59.1%的吸光度值小于0.3,具体是多少就得用计算机计算了.
根据公式,A=KCL,样品的吸光度值,C是浓度值(单位要用mol/L),L是比色皿的长度,计算出来的K值就是摩尔吸光系数了.
改用5cm的吸收池的话,就是公式中的L换成5,将计算出来的K值带进去,算出来的A值就是用5cm的吸收池算出来的吸光度值,10的A 次方分之一就是所得的透过率值,这个得用计算机算合适些.
Ag2CrO4在0.0010molL-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010molL-1K2CrO4中的溶解度何种溶
Ag2CrO4在0.0010molL-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010molL-1K2CrO4中的溶解度何种溶液中的大?
nemo_li1年前1
红尘┭過客 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
在0.0010molL-1K2CrO4中的溶解度较大,因为同样是同离子效应,而因为Ag2CrO42Ag+ + CrO42-,因此如果有0.001molL-1的Ag2CrO4溶解,则产生的Ag+浓度是CrO42-的两倍因此同样浓度时,Ag+对Ag2CrO4的溶解的抑制作用更大.
生理盐水中氯化钠含量的测定.k2CrO4指示剂浓度的大小对氯离子的测定有何影响?滴定液的酸度应控制在什么范围为宜?为什么
生理盐水中氯化钠含量的测定.
k2CrO4指示剂浓度的大小对氯离子的测定有何影响?滴定液的酸度应控制在什么范围为宜?为什么?若有铵根离子存在时,对溶液的酸度范围的要求有什么不同?如果要用莫尔法测定酸性氧化物溶液中的氯,事先应采取什么措施?.
吃草的猪20081年前1
发展经济学 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
不读书的孩子路过.
问离子平衡一个问题将等体积的4*10-3mol/L的AgNO3溶液和4*10-3mol/L的K2CrO4溶液混合,是否能
问离子平衡一个问题
将等体积的4*10-3mol/L的AgNO3溶液和4*10-3mol/L的K2CrO4溶液混合,是否能析出Ag2CrO4沉淀?(以知Ag2CrO4平衡常数为9.0*10-12mol/L)?
混合后为什么(Ag+)=(CrO4 2-)=2*10-3mol*L-1
瓶子心情1年前2
wjm935 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
等体积的溶液混合,溶液体积增大一倍,浓度变成原来的1/2,所以:
(Ag+)=(CrO4 2-)=2*10-3mol*L-1
(Ag+)^2*(CrO4 2-)=(2*10-3)^3=8*10^9,大于9.0*10-12mol/L,可以生成沉淀.
H2O2+Cr(SO4)3+KOH→K2CrO4+K2SO4+H2O中为什么过氧化氢会体现酸性
whshshm1年前2
楼顶扑通 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
水的生成是氢氧根离子结合氢离子的结果,所以过氧化氢提供了氢离子显酸性.
配平方程式,请写出具体步骤:H2O2+Cr2(SO4)3+KOH-K2CrO4+K2SO4+H20
黑桃老King1年前1
aashyy 共回答了22个问题 | 采纳率100%
3 H2O2+ 1 Cr2(SO4)3+ 10 KOH = 2 K2CrO4+ 3 K2SO4+ 8 H20
根据化合价升降总和相等.
H2O2降1*2e-
Cr2(SO4)3升3*2e-
H2O2与K2CrO4在酸性条件下的反应方程式
大陈婷1年前2
元大都与红色kk 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
酸性条件下K2CrO4是氧化剂,H2O2是还原剂;
+6价的Cr被还原为+3价,-1价的O被还原为0价.
离子方程式是:
3H2O2+2CrO42-+10H+=8H2O+3O2↑+2Cr3+
这种基本性质要自己弄懂,然后用化合价升降法配平
帮忙分析以下 溶液的颜色k2cro4alcl3na2co3nach3coohclnaohNA4OHFE(NO3)3AGN
帮忙分析以下 溶液的颜色
k2cro4
alcl3
na2co3
nach3coo
hcl
naoh
NA4OH
FE(NO3)3
AGNO3
CUSO4
NICL2
PB(NO3)2
其中因该有一个绿色一个蓝色.一个桔黄色.2个黄色
其中哪个有非常刺激的气味
单身女人291年前1
刀天王 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
k2cro4 黄
alcl3 无
na2co3 无
nach3coo 无
hcl 黄 非常刺激的气味
naoh 无
NA4OH 无
FE(NO3)3 黄红
AGNO3 无
CUSO4 蓝
NICL2 绿
PB(NO3)2 无
K2CrO4指示剂用量大小对Cl-的测定有何影响?急求!
zzy21141年前1
zhiyunyu 共回答了12个问题 | 采纳率75%
指示剂浓度过大,则测量得到的CL的实际值变小,例如假设17%浓度的指示剂中,正常反应氯一摩尔,此时由于指示剂浓度过大,实际反应的数量超过一摩尔,测得的值纠偏小了,反之亦然
将等体积的4×10-3mo1·L-1的AgNO3和4×10-3mo1·L –1 K2CrO4混合,有无Ag2CrO4沉
将等体积的4×10-3mo1·L-1的AgNO3和4×10-3mo1·L –1 K2CrO4混合,有无Ag2CrO4沉
淀产生? 已知KSP (Ag2CrO4)=9.0*10-12
walingcn1年前1
懂洁 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
混合后初始浓度c(Ag)=2*10-3,c(CrO4)=2*10-3
k1=(2*10-3)^2*2*10-3=8*10-9>Ksp
所以有沉淀
配平-CrCl3+Cl2+__=K2CrO4+KClO4+H2O,你配以下吧,题目没有错,中间有个物质不知道,
配平-CrCl3+Cl2+__=K2CrO4+KClO4+H2O,你配以下吧,题目没有错,中间有个物质不知道,
配平-CrCl3+Cl2+__=K2CrO4+KClO4+H2O,你配以下吧,题目没有错,中间有个物质不知道,但我觉得中间化合价不对头没有配出来,我等了好几天了还没有答案看你的水平究竟怎么样
16681661年前3
soklqqlk 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
此题反应肯定有错:因为Cr为+3价.升高到K2CrO4中(+6价)失去电子,而CrCl3中Cl为-1价,单质Cl2为零价,在产物中KClO4中Cl为+7价.都属于升高,在氧化还原反应中有得必有失,都失去电子了,谁来得电子呀.或者说只有还原剂无...
2K2CrO4+H2SO4====K2Cr2O7+K2SO4+H2O 氧化还原反应?氧化剂?还原剂?
钟宇欣1年前2
你的密码 共回答了20个问题 | 采纳率80%
不是氧化还原反应,中心元素并没有变价.但楼上说法也不准确,并不是酸碱中和,跟吉布斯自由能有关,这个反应之所以会发生还是因为这样更稳定.
在K2CrO4的溶液中存在着如下的平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,K=1×1014.若用0.05m
在K2CrO4的溶液中存在着如下的平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,K=1×1014.若用0.05mol K2Cr2O7配制成1L
在K2CrO4的溶液中存在着如下的平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,K=1×1014.若用0.05mol K2Cr2O7配制成1L K2CrO4溶液,其中c(Cr2O72-)<10-5mol/L,则所配溶液的pH(  )
A.>7
B.<7
C.=7
D.无法确定
limgk1年前1
天才北斗 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
若用0.05mol K2Cr2O7配制成1L K2CrO4溶液,其中c(Cr2O72-)<10-5mol/L,平衡状态生成CrO42-浓度=0.05mol/L-10-5mol/L,
结合反应平衡常数计算式计算得到:
10?5
(0.05?10?5)2×c2(H+)=1×1014,c(H+)≈2×10-10mol/L,溶液pH>7,
故选A.
(2014•抚州模拟)某温度时,向AgNO3溶液中加入K2CrO4溶液会生成Ag2CrO4沉淀,Ag2CrO4在水中的沉
(2014•抚州模拟)某温度时,向AgNO3溶液中加入K2CrO4溶液会生成Ag2CrO4沉淀,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.
(1)该温度下,下列说法正确的是______.
A.Ag2CrO4的溶度积常数(Ksp)为1×10-8
B.含有大量CrO 的溶液中一定不存在Ag+
C.a点表示Ag2CrO4的不饱和溶液,蒸发可以使溶液由a点变到b点
D.0.02mol•L-1的AgNO3溶液与0.02mol•L-1的Na2CrO4溶液等体积混合会生成沉淀
(2)若常温下Ksp[Cr(OH)3]=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol•L-1,溶液的pH应调至______.
Flom1年前1
都用不成 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:(1)A.b点是处于曲线上的点为饱和状态,依据图象分析计算溶度积Ksp=c2(Ag+)×c(CrO42-);
B.Ag+和CrO42-同时存在;
C.蒸发溶液时,Ag+和CrO42-的浓度均增大;
D.根据c2(Ag+)×c(CrO42-)与Ksp的关系判断;
(2)根据溶度积常数及铬离子浓度计算溶液中氢氧根离子浓度,再根据水的离子积常数计算氢离子浓度,从而得出溶液的pH.

(1)A.b点是处于曲线上的点为饱和状态,依据图象分析一定温度下的溶度积Ksp=c2(Ag+)×c(CrO42-)=(2×10-32×2.5×10-3=1×10-8(mol•L-13;故A正确;
B.Ag+和CrO42-同时存在,所以含有大量CrO42- 的溶液中也存在Ag+,故B错误;
C.蒸发溶液时,Ag+和CrO42-的浓度均增大,由图象可知由a点变到b点CrO42-的浓度没变,所以蒸发不能使溶液由a点变到b点,故C错误;
D.0.02mol•L-1的AgNO3溶液与0.02mol•L-1的Na2CrO4溶液等体积混合时,则c2(Ag+)×c(CrO42-)=0.012×0.01=10-6>Ksp,所以会生成沉淀,故D正确;
故答案为:AD;
(2)根据溶度积常数得溶液中c(OH-)=
3
Ksp
c(Cr3+)
=
3
10−32
10−5
mol/L=10-9 mol/L,则溶液中氢离子浓度=
10−14
10−9mol/L=10-5 mol/L,则溶液的pH=5,
故答案为:5.

点评:
本题考点: 难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.

考点点评: 本题考查了沉淀溶解平衡的应用、溶度积的分析判断及计算等,准确把握溶度积常数的表达式是计算的关键,题目难度中等.

化学沉淀溶解平衡1:将等体积4×10-3mol/L的AgNO3溶液和4×10-3mol/L的K2CrO4溶液混合,是否析
化学沉淀溶解平衡
1:将等体积4×10-3mol/L的AgNO3溶液和4×10-3mol/L的K2CrO4溶液混合,是否析出Ag2CrO4沉淀?[已Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12]
p_my1年前2
hanliangguang 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
铬酸根离子与银离子的浓度积:
4×10-3/2×[4×10-3/2)]^2=8×10^-9,大于溶度积,因此有沉淀析出.
K2CrO4 和K2Cr2O7都可以和HCL反应吗
K2CrO4 和K2Cr2O7都可以和HCL反应吗
可以帮我写下反应的方程式吗
谢谢
实验中,在橙色的重铬酸钾溶液中加入HCL,溶液可显黄色.是否可以说明重铬酸钾与盐酸反应可以生成铬酸钾呢?
fei2222221年前1
shmily桃夭 共回答了17个问题 | 采纳率100%
可以~
K2Cr2O7+14HCl=2CrCl3+2KCl+3Cl2↑(要加热,氧化HBr也要加热,HI则不需)
而铬酸钾在酸性条件下可以转化为重铬酸钾:如果加热生成的重铬酸钾氧化Cl-
2K2CrO4+2H+=K2Cr2O7+H2O+2K+
其实上述反应可逆,K=4.2E14,
也就是说,酸性条件Cr(VI)绝大多数为重铬酸根Cr2O7 2-,而碱性条件则绝大多数为铬酸根CrO4 2-
不是吧,反了
化学平衡影响因素练习……已知K2Cr2O7是橙红色晶体,K2CrO4是黄色晶体,K2Cr2O7溶于水发生反应:(Cr2O
化学平衡影响因素练习……
已知K2Cr2O7是橙红色晶体,K2CrO4是黄色晶体,K2Cr2O7溶于水发生反应:(Cr2O7)2- + H20 ←(可逆)→ ,溶液为橙黄色,向溶液中滴加少量稀H2SO4,溶液呈_____色,向溶液中滴加少量NaOH稀溶液,则溶液呈_____色
简要说明下原因 谢谢
傲骨逸仙1年前1
astrotear 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
你题目没写完,我帮你把方程式补完整了.
已知K2Cr2O7是橙红色晶体,K2CrO4是黄色晶体,K2Cr2O7溶于水发生反应:(Cr2O7)2- + H20 ←(可逆)→ 2(CrO4)2- + 2H+,溶液为橙黄色,向溶液中滴加少量稀H2SO4,溶液呈 橙红 色,向溶液中滴加少量NaOH稀溶液,则溶液呈 黄 色.
加入H2SO4即加入H+,所以平衡朝着减小H+浓度的方向移动(即逆方向),所以生成了(Cr2O7)2- ,溶液变橙红色;
加入NaOH就是消耗了H+,所以平衡朝着生成H+的方向移动(即正方向),所以生成了(CrO4)2- ,溶液变黄色.
已知反应:①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4
已知反应:
①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,
②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO43+Cr2(SO43+K2SO4+7H2O,
③Fe2(SO43+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4.
下列结论正确的是(  )
A. ①②③均是氧化还原反应
B. 氧化性强弱顺序是:K2Cr2O7>Fe2(SO43>I2
C. 反应②中氧化剂与还原剂的物质的量之比为6:1
D. 反应③中0.1mol还原剂共失去电子数为1.2×1022
黄军山山贼1年前1
58400536 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,该反应中元素的化合价不变,不属于氧化还原反应;
②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO43+Cr2(SO43+K2SO4+7H2O,Cr元素的化合价降低,Fe元素的化合价升高,为氧化还原反应;
③Fe2(SO43+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4中,Fe元素的化合价降低,I元素的化合价升高,为氧化还原反应,结合化合价变化及氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化物来解答.

①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,该反应中元素的化合价不变,不属于氧化还原反应;
②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO43+Cr2(SO43+K2SO4+7H2O,Cr元素的化合价降低,Fe元素的化合价升高,为氧化还原反应;
③Fe2(SO43+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4中,Fe元素的化合价降低,I元素的化合价升高,为氧化还原反应,
A.②③属于氧化还原反应,而①不属于氧化还原反应,故A错误;
B.由②③中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知,氧化性强弱顺序是:K2Cr2O7>Fe2(SO43>I2,故B正确;
C.②中氧化剂为K2Cr2O7,还原剂为FeSO4,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:6,故C错误;
D.③中还原剂为HI,则0.1mol还原剂共失去电子数为6.02×1022,故D错误;
故选B.

点评:
本题考点: 氧化还原反应的计算;氧化还原反应.

考点点评: 本题考查氧化还原反应及计算,为高考常见题型,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重氧化还原反应中转移电子及计算的考查,题目难度不大.

3 H2O2 + Cr2(SO4)3 + 10 KOH = 3 K2SO4 + 2 K2CrO4 + 8 H2O 哪个是
3 H2O2 + Cr2(SO4)3 + 10 KOH = 3 K2SO4 + 2 K2CrO4 + 8 H2O 哪个是氧化产物
pigpigyy1年前1
ben0426 共回答了22个问题 | 采纳率100%
H2O是H2O2的氧化产物.
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol•l-1AgNO3标准
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol•l-1AgNO3标准溶液滴定至
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol·l-1AgNO3标准溶液滴定至终点,用去14.58ml.计算此生理盐水中NaCl的含量(NaCl克/100ml)

0.1040*14.58*58.44/10*1000=0.0089
0.0089*100=0.890
是不是这样做的
小鱼20181年前2
yourGG 共回答了20个问题 | 采纳率90%
答案是差不多这样;硝酸银的浓度最后一位你没抄上去;
计算我认为你写的有点多,我是这样写的:
这是10ml生理盐水的氯化钠的mg数:0.1040*14.58*58.44
0.1040*14.58*58.44×10/1000就是100ml有多少g了;
H2O2,Ag2O,K2CrO4氧化性由强到弱的顺序是
ydy85041年前2
stelymoving 共回答了18个问题 | 采纳率100%
H2O2>K2CrO4>Ag2O
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol•l-1AgNO3标准
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol•l-1AgNO3标准溶液滴定至
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol·l-1AgNO3标准溶液滴定至终点,用去14.58ml.计算此生理盐水中NaCl的含量(NaCl克/100ml)
狂云子1231年前2
carehong 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%
AgNO3+NaCl = AgCl(沉淀)+NaNO3
硝酸银与氯化钠摩尔数1:1 氯化钠分子量58.44
实际氯化钠克数 = 0.1045*14.58/1000 *58.44 = 0.0890g
100ml该盐水中,氯化钠含量 = 0.0890g *10 = 0.890g
过氧化氢与氧化银和K2CRO4氧化性由强到弱顺序
野风南海1年前2
chonve 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
K2CrO4 > H2O2(H+) > Ag2O
大专化学计算题1.称取纯 NACI 0.1169g,加水溶解后,以 K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定时共用
大专化学计算题
1.称取纯 NACI 0.1169g,加水溶解后,以 K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定时共用去 20.00ml,求 AgNO3溶液的浓度.M(NaCI)= 58.44g/mol
qqchern1年前1
bulls800 共回答了17个问题 | 采纳率100%
由题意有n(NaCl)=0.1169/58.44=0.02mol
由于Cl离子与Ag离子是一比一的关系,所以n(AgNO3)=0.02mol
所以c(AgNO3)=0.02/0.02=1mol/L
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol•l-1AgNO3标准
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol•l-1AgNO3标准溶液滴定
用移液管吸取生理盐水10.00ml,加入K2CrO4指示剂1ml,用0.1045mol·l-1AgNO3标准溶液滴定至终点,用去14.58ml.计算此生理盐水中NaCl的含量(NaCl克/100ml)
高义1年前1
huidan007 共回答了16个问题 | 采纳率100%
0.890g
AgNO3+NaCl = AgCl(沉淀)+NaNO3
硝酸银与氯化钠摩尔数1:1 氯化钠分子量58.44
实际氯化钠克数 = 0.1045*14.58/1000 *58.44 = 0.0890g
100ml该盐水中,氯化钠含量 = 0.0890g *10 = 0.890g
在生理盐水中氯化钠含量的测定中可不可以用荧光黄来代替k2cro4作指示剂
xujiahaocn1年前1
教主最经典 共回答了20个问题 | 采纳率95%
肯定不可以了,是化学反应,是跟物质本身相关的,颜色只是一个表象.