色谱图以时间为横坐标,请问时间小的为前沿峰还是时间大的为前沿峰?

cqzsl2022-10-04 11:39:541条回答

色谱图以时间为横坐标,请问时间小的为前沿峰还是时间大的为前沿峰?
搞错了,是想问世间小的为前沿还是时间大的为前沿?

已提交，审核后显示！提交回复

awqs190 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%: 拖尾峰和前沿峰是描述不对称色谱峰型的词语,
当一个峰从基线迅速出来,但回落时相对慢,就像拖着一个大尾巴,就叫拖尾峰.
相反地,一个峰比较慢地上升到峰顶,突然迅速回落到基线,就叫前沿峰.
时间轴表示的话,时间0在原点,时间方向向右的坐标,拖尾峰的尾巴拖在峰顶后的右边,前沿峰的前沿在峰顶的左边.; 1年前

同一标准品相隔一天,仪器、色谱柱完全相同的条件下的HPLC 色谱图,色谱峰面积基本相同,保留时间有差异 同一标准品相隔一天,仪器、色谱柱完全相同的条件下的HPLC 色谱图,色谱峰面积基本相同,保留时间有差异 同一标准品相隔一天,在仪器、色谱柱完全相同的条件下的HPLC 色谱图,其中色谱峰的面积基本相同,但保留时间有明显差异,问造成这种情况的最可能原因的有哪些? 子沐水1年前3: ghell 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光发生了顺反异构,这样即使峰面积相同,但是因为化合物极性发生改变,会导致出峰时间发生很大变化

1年前查看全部

花水HS-SPME-GC,色谱图不正常 花水HS-SPME-GC,色谱图不正常 取15ml样品置于60ml进样瓶中80℃平衡30min.将100μm PDMS萃取头插入进样瓶中,吸附30 min,随后抽回纤维头,从样品瓶上拔出萃取头,再将萃取头插入气相色谱仪推出纤维头,于250℃解吸,同时启动仪器采集数据. 气相色谱条件 采用HP-5 (30 m × 0.32 mm ×0.25μ m) 对肉类挥发性化合物进行分离. 萃取头热解吸温度为250℃,时间为15min,不分流模式,解吸过程炉温保持在40℃； 进样口温度250℃ ,接口温度250℃ ； 起始柱温40℃ ,保持2min,以10℃/min至120℃,保持3min； 再以5℃ /min至180℃,保持2min； 再以10℃ /min至240℃,保留5 min,检测温度250℃. 载气为N2,流速1mL/min,不分流. ytwy6181年前1: via694x 共回答了25个问题 | 采纳率92%

什么是笼子?
激情.光芒却是孤独的!
夜晚常常是这样.
得不到她赐予的泉,他红成一片.
阳朔山水是世界最美的,宁做这里的平凡之人,也不愿意做神仙啊.
是中是未来哈哈

1年前查看全部

怎么样判断一个化合物的极性怎样根据一个化合物的化学结构来判断它的极性以及在色谱图中的tR. 742742947421年前2: 要活得精彩共回答了21个问题 | 采纳率81%

您说的极性分子和非极性分子吧!看中心原子的化合价的绝对值如果等于所在元素的族序数就是非极性分子,不等于就是极性分子

1年前查看全部

仪器分析的一些题目.1.测得石油裂解气的色谱图（前面四个组分为经过衰减1/4得到）,从色谱图得到各组分峰面积及已知组分的 仪器分析的一些题目. 1.测得石油裂解气的色谱图（前面四个组分为经过衰减1/4得到）,从色谱图得到各组分峰面积及已知组分的f值分别为 出峰顺序：空气甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷 峰面积/(mv*min) 34 214 4.5 278 77 250 47.3 校正因子f 0.84 0.74 1.00 1.00 1.05 1.28 1.36 用归一法定量,求各组分的质量分数各为多少? tmm821年前1: 阳台花匠共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

Total = Ai*fi = 34*0.84 + 214*0.74 + 4.5*1.00 + 278*1.00 + 77*1.05 + 250*1.28 + 47.3*1.36
= 934.598
w空气 = 34*0.84/934.598 =0.0306 = 3.06%
...
w丙烷 = 47.3*1.36/934.598 =0.0688 = 6.88%

1年前查看全部

高效液相色谱怎么分析分析色谱图和数据，计算含量，有色谱条件 ft81821年前2: 外资tt肯共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*...

1年前查看全部

甲醇乙醇在气象色谱图中哪个先出峰为什么我得到的实验结果和理论值是相反的按极性大小应该是乙醇先出 jnjnjn1年前5: 窗外雨霏霏共回答了17个问题 | 采纳率100%

在气相色谱中,除了极其个别的一两个色谱柱,其他所有色谱柱上,无论你如何变换色谱条件,总是“甲醇”先出峰.至于你谈到的“理论值”,肯定是搞错了.据我所知,目前气相色谱柱的极性与样品的极性之间还没有能够通过理论来确定出峰顺序的.建议你去“色谱世界”看看,有很多相关色谱峰可以参照.

1年前查看全部

怎么对色谱图进行样品分析含量 潘多拉丢失的魔盒1年前2: qcjq 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

对于色谱图的计算：
1、利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR,其峰面积为Ar,以及对照品或标准品的浓度Cr,由保留时间,对照样品图谱,确定所测成分峰的位置,对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax,以及换算出取样量去浓度的关系.
2、要确定含量测定用的是什么方法,比如常用的有气相色谱的内标法、外标法,HPLC的外标一点法、外标两点法、标准曲线法等.
3、对上述数据,一般都要做平行试验,求出其峰面积为Ar的平均值,测成分的峰面积Ax的平均值.因为待测成分的浓度或者质量与峰面积成正比,由用的市面方法进行计算.比如HPLC的外标一点法,Cr/Ar=Cx/Ax,就可以求出所测成分的浓度,就可以换算出样品的含量了.
不明白的地方可以追问.

1年前查看全部

为什么气相色谱-串联质谱（GC/MS/MS）在MS1,MS2阶段能得出色谱图呢? 白云悠然飞1年前1: 尾文字G 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

在气质联用中得到的叫总离子流色谱图（全扫描）或质量色谱图（选择离子扫描）,因为这两种图同样具有峰高、峰面积、保留时间等信息,可以用于定量分析,类似于色谱图.因此通常不太严谨的情况下,也叫色谱图.

1年前查看全部

气相色谱仪GC-2008B 检测器FID 柱温75 汽化140 检测器200 检测物质四氯乙烯溶剂CS2 色谱图为什么 气相色谱仪GC-2008B 检测器FID 柱温75 汽化140 检测器200 检测物质四氯乙烯溶剂CS2 色谱图为什么这样? 溶剂峰出来后，基线为什么老下不来，是属于拖尾问题吗？ F锋爷1年前2: waterblue115 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

溶剂峰的话浓度本来就会比较高.你的问题不是溶剂峰下不了,而是两个色谱峰离得太近了.或者说是你的柱温太高了.
我觉得这个实验可以用梯度方法试一下.修改柱温.
你可以把柱温设定为40℃,然后进一针二硫化碳,看看二硫化碳什么时候出峰.假如4min出峰的话,那么这样设定：
初始柱温40℃,持续5min,然后程序升温.以10℃/min速率升温至100℃,持续2min停止.
具体情况要根据你的实验结果判断.我的建议是,先用低温把溶剂峰跑出来,然后梯度去跑四氯乙烯的色谱峰.具体情况根据试验情况再调整.

1年前查看全部

请问HPLC色谱图的纵坐标代表什么意思（纵坐标显示LU）,是Agilent公司1200型高效液相色谱仪,荧光检测器, 舰之航1年前3: 与吸血鬼同在共回答了20个问题 | 采纳率90%

Luminous,应该是发光强度

1年前查看全部

急求,色谱分析问题1、薄层色谱的分离效果的评价指标是什么?如何进行计算?若化合物本身无色,薄层色谱的色谱图中组分迁移产生 急求,色谱分析问题 1、薄层色谱的分离效果的评价指标是什么?如何进行计算?若化合物本身无色,薄层色谱的色谱图中组分迁移产生的展开斑点位置如何确定?试举例说明两种常用的确定方法. 2、采用薄层色谱分离顺式偶氮苯和反式偶氮苯的混合物时,若分别采用20:1环己烷-乙酸乙酯和10:1环己烷-乙酸乙酯作为展开剂,展开效果有何不同?为什么? yuzhou12231年前1: 爱军如梦x 共回答了25个问题 | 采纳率96%

1、分离度 R＝2（d2－d1）／（W1＋W2）其中
d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离；
d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离；
W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.
除另有规定外,分离度应大于1.0
化合物无色就要对进行显色和辅助观察等,显色可以喷显色剂,辅助观察一般在紫外光下进行.
2、分离的效果可能不同.薄层色谱中一般展开剂的比例不同对分离效果就不一样,主要的原因是展开剂极性变化.

1年前查看全部

怎样通过色谱图看DE值 nyssa1年前1: layabout098 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

DE值的测定我虽然没做过,但是液相色谱我很熟.
DE值也就是葡萄糖占糖浆干物质的百分比吧.
色谱图出来后,首先要找到你需要的峰,DE值也就是葡萄糖的峰,可以通过定位来找,就是再进一针葡萄糖标准品,看标准品的保留时间,再到原来的样品色谱图中找保留时间一致（保留时间有可能不完全一样,找最接近标准品保留时间的那个峰）的那个峰就是葡萄糖峰.然后,在色谱图中看这个峰的峰面积占全部峰的峰面积和的百分之几,这个值就是DE值,这是用面积归一化法来确定的.还可以通过外标法,内标法来确定,这要根据操作标准来进行.
我只是对液相色谱熟,对测DE值没值过,有欠缺的地方还请包涵.

1年前查看全部

在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间（min)为：空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1；正庚烷 在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间（min)为：空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1；正庚烷16.4；甲苯19.2；正辛烷31.5.试计算甲苯和环己烷的保留指数 hhhh1年前1: qingshu11 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为,也就是用正构烷烃系列作为标准,以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分,这个相对值称为保留指数.公式和概念你应该很清楚吧.空气的出峰时间相当于死时间,题目中各组分的保留时间扣除死时间求得公式中各自的调整保留时间,然后甲苯的保留指数以正庚烷和正辛烷为标准计算,环己烷的保留指数以正己烷和正庚烷为标准计算,套公式很简单.追问：不知道为什么,我的计算结果是错误的,也找不到原因,你能帮忙解下吗?回答：环己烷的保留指数=100*[6+1*(lg12.6-lg6.5)/(lg13.9-lg6.5)]=687.1 甲苯的保留指数=100*[7+1*（lg16.7-lg13.9)/(lg29-lg13.9)]=725.0

1年前查看全部

色谱图以时间为横坐标,请问时间小的为前沿峰还是时间大的为前沿峰?

共1条回复

相关推荐

大家在问