求重氮甲烷的电子式

lijinpeng2022-10-04 11:39:540条回答

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1.重氮甲烷(CH2N2)能与酸性物质反应:R-COOH+CH2N2→R-COOCH3+N2.下列物质中能与重氮甲烷反应 1.重氮甲烷(CH2N2)能与酸性物质反应:R-COOH+CH2N2→R-COOCH3+N2.下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是 A.H-CHO B.C6H5OH C.C6H5CH2OH D.C6H5COOH 2.某一元饱和脂肪酸0.568g恰好中和0.1mol/LNaOH溶液20mL,则此脂肪酸分子中含碳原子个数是 A.2 B.8 C.17 D.18 HELP! 我要的是解析! a以1年前2: 永忆深蓝共回答了30个问题 | 采纳率96.7%

1,
A.H-CHO
不反应
B.C6H5OH
反应,生成苯甲醚
C.C6H5CH2OH
不反应
D.C6H5COOH
生成苯甲酸甲酯
答案是B.
2,
CnH2nO2------NaOH
12n+2n+32------1
0.568--------------0.1*0.02
n=18
答案为D

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重氮甲烷的路易斯结构式正确答案是两个共振式但是百度百科上的图画的是重氮甲烷中C和N成配位键但如果这样中间的N显然形式电荷 重氮甲烷的路易斯结构式 正确答案是两个共振式 但是百度百科上的图画的是重氮甲烷中C和N成配位键 但如果这样中间的N显然形式电荷是2-不稳定 但其实我也认为N的孤对电子进入C的空P轨道 怎么搞的? songhaijing19781年前1: 474641985 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

配位键也算是一个键啊中间那个氮有4根键 QF应该是+1 碳的QF是-1 一正一负相对稳定啊
另一个共振式是两个双键吧那中间氮QF是+1 右边氮QF是-1 也是相对稳定的啊
至于N孤对电子进入C空轨道你就按它说的理解就是了
= =反正C的确是有2P空轨嘛 N的确是有孤对电子嘛

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重氮甲烷的乙醚溶液如何处理 八面玲珑111年前1: 枫林999 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

重氮甲烷是一种有效的化学试剂,在化工与医药合成等方面有着广泛的用途.重氮甲烷本身具有易燃、易爆、剧毒等特性,极大地限制了它在工业中的生产和使用.微反应器技术作为一项新兴的技术,适合于易燃易爆、放热量大、危险性较高的反应体系,可有效地解决重氮甲烷制备过程中的安全性问题.本文综述了重氮甲烷制备的发展和研究现状,探讨了在微通道中制备重氮甲烷的可行性和优越性,同时,以Diazald为前躯体,利用微反应技术连续制备并原位转化重氮甲烷,采用苯甲酸和异丁酸两种反应体系详细考察了溶剂、反应器材质、温度、停留时间、浓度等各种工艺条件对实验结果的影响,提出并验证了合理的副反应机理.通过优化工艺条件,选择合适的溶剂体系,彻底抑制了副反应的发生,进而将重氮甲烷的收率提高到了100%,将单个微反应器单元的重氮甲烷产量提高到22.3mol/d,为开发安全-高效-环保的重氮甲烷合成新路线迈出了探索性的一步.

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问一下重氮甲烷和酰氯反应的机理重氮甲烷的碳好像是带正电的吧?为什么会进攻酰氯发生亲和加成－消除?是不是生成卡宾的时候需要 问一下重氮甲烷和酰氯反应的机理 重氮甲烷的碳好像是带正电的吧?为什么会进攻酰氯发生亲和加成－消除?是不是生成卡宾的时候需要加催化剂?好像卡宾不是这么容易生成的…… myczy1年前2: 呱呱的共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

LZ看来对重氮甲烷的结构搞错了,C是负电的,该反应形成的是酰基卡宾,而不是烷基卡宾,要用Ag2O催化,N2离去后,形成卡宾的一步与迁移一步是同时进行的,就是普通的Arndt-Eistert反应,类似的还有Wolff重排

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化合物A的分子式为C4H6,A与重氮甲烷在紫外光下反应可生成分子式相同的化合物B和C,当与溴加成时,B能吸收两分子的溴, 化合物A的分子式为C4H6,A与重氮甲烷在紫外光下反应可生成分子式相同的化合物B和C,当与溴加成时,B能吸收两分子的溴,而C只能吸收一分子溴,若进行臭氧化反应,B的产物之一为甲醛,C则生成一分子戊二醛,试推测A、B、C的结构 sunjson1年前1: 星若寒共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

A为丁二烯
B为乙烯基环丙烷(碳烯和乙烯基加成后,两个自由基结合后成环丙烷)
C为环戊烯(碳烯和乙烯基加成后,自由基离域,形成环戊烯)

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