原代培养与传代培养的异同是什么?

原代培养是指前十代

这个主要是要看你无菌操作的严格程度了!比如无菌采集样本,除了超净台以外还要配上无菌操作间!穿上隔离服等等!就看你要求如何了!无菌要求越高,操作要求越高,设备要求也越高拉!至于后面那个问题细胞原代组织培养除了胚胎小鼠外还有很多很多啊!理论上只要是细胞都可以原代培养的哦.只是胚胎小鼠比较容易获得,而且分化程度低容易培养罢了,其他的什么癌原代细胞啊什么的都可以

原代培养指的是动物细胞经过处理后的第一次培养,与分不分瓶没关系.即使直接分瓶培养,也叫原代培养.

应该是B.
动物体内有免疫系统,可以在一定程度上清除微生物,保护细胞不受感染,或进一步清除掉感染的细胞,从而保护机体健康.
培养的原代细胞没有该防御系统的保护,必须生活在无菌条件下.

1 原代培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养.因此,较为严格地说是指成功传代之前的培养,此时的细胞保持原有细胞的基本性质,如果是正常细胞,仍然保留二倍体数.但实际上,通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养.最常用的原代培养有组织块培养和分散细胞培养.
2一般持续1一4周.此期细胞呈活跃的移动,可见细胞分裂,但不旺盛.初代培养细胞与体内原组织在形态结构和功能活动上相似性大.

骨髓瘤细胞具有无限增殖的特点,原代培养细胞经反复传代后,也可转变为瘤细胞或永久细胞,骨髓瘤细胞和原代培养细胞相比,主要变化在细胞核内的染色体上,骨髓瘤细胞之所以可以无限增殖,而不发生凋亡,主要是端粒酶的作用.

A,因为没有,所以是错的.
B,因为不可以,所以是错的.
D,因为一直需要严格的无菌环境,所以是错的.
不要以为我在耍你!
体内细胞的抵抗力来源于整个动物体的免疫反应,包括把细菌拒之体外、杀死细菌等多种不同的方法,而单种细胞培养时显然没有这种保护措施,所以只要有细菌的存在,对细胞的培养就是很大的威胁,因为细胞的生存能力是比不过细菌（人家可是野外生存的高手）的.
所以可以看到几个答案是明显错误的.

不管是传代还是原代,只要有接触就会抑制.通常在传代到10代后时,大部分细胞会死亡,一部分获得不死性时,其核型发生变化,这时才认为发生了突变.所以原代一般是相同的,而传代10代后会有不同.

1.培养两栖动物细胞与哺乳动物细胞区别在培养液上,也就是血浆的不同,其它的一样；
2.培养两栖动物体细胞比哺乳动物细胞难养,原因在于两栖动物个体都较小,血浆制备较难；
3.原代培养的话,两栖动物细胞用两栖动物的血浆,哺乳动物细胞用哺乳动物的血浆,（同物种个体上取下的血浆,最好自体上取下的）和其它营养物质（参见“动物体细胞培养”）；

原代培养细胞如果超过了十代还在长,就成了癌细胞,癌细胞会不断生长,现在就变成了第二个问题,如果变成癌细胞,自然它的遗传物质就发生了变化.
第三问,紫外线照射,举个例子,紫外线消毒,为什么用紫外线消毒?还有为什么太阳晒多了会得皮肤癌?因为紫外线会杀死细胞或者让细胞癌变,如果细胞都杀死或者癌变了,怎么融合?
学习生物的时候要注意融会贯通,生物上的问题常常是与实际、与前面后面的所有知识相结合的,加油喽!

应该是可以的,因为胰酶只要被稀释消化作用也减弱了,再加上培养基中所含蛋白、离子等都不适合胰酶消化,1%的血清也含有蛋白酶等,胰酶就基本不起作用了.

没那么严格要求的 我们这边有做组织工程的实验室 早上去菜市场还是屠宰场的 买了骨头 然后拿回去取细胞培养都没问题的

细胞培养需要的条件比较高,任何一步出问题都会影响成功.比如灭菌不好会导致细胞污染,培养基配制要适合细胞的生长条件,给细胞提高足够的营养物质及所需的生长因子,此外还有条件的控制,ph值,二氧化碳浓度,温度,以及冻存和解冻等都有很多的关键步骤.

由于细胞贴壁生长,会出现接触抑制现象

不生长,原因很多,其中最重要的是因为生长需要的培养液,原代细胞培养还需要适合这种原代细胞培养的培养液,还要注意温度以及空气中二氧化碳以及氧气的含量

胶原酶的化学名为胶原蛋白水解酶(Collagenase),它能在生理PH和温度条件下特异性地水解天然胶原蛋白的三维螺旋结构,而不损伤其它蛋白质和组织.胶原酶的化学本质是一种蛋白质,因此,这对温度、PH和导致蛋白质变性的各种因素均非常敏感,极易受到外界条件的影响而改变其本身的构象和性质. 胶原酶按其存在的方式不同可分为人体内源性胶原酶和药用胶原酶两种.人体内源性胶原酶是指人体内部本身所具有的胶原酶,如牙龈、触膜等上皮组织和关节滑膜、椎间盘内都不同程度的存在着这种胶原酶,它在体内胶原蛋白的分解过程中发挥着不可或缺的作用.药用胶原酶是指利用生物制药的高科技手段从溶组织梭状芽孢杆菌的发酵液中提取、纯化并精制而得的白色或类白色无菌冻干粉针生物制剂. 胶原酶（collagenase）是从溶组织梭状细胞芽孢杆菌提取制备的,主要水解结缔组织中胶原蛋白成分.当拟消化的组织较硬,内含较多结缔组织或胶原成分时,用胰蛋白酶解离细胞的效果较差,这时可采用胶原酶解离细胞法. 胶原酶仅对细胞间质有消化作用而对上皮细胞影响不大.因此适于消化分离纤维性组织、上皮及癌组织,可使上皮细胞与胶原成分分离而不受损害.常用剂量为最终浓度200U/ml（约为1mg/mL）或0.03%~0.3%.胶原酶分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝细胞专用胶原酶,要根据所要分离消化的组织类型选择胶原酶类型. 1、胶原酶Ⅰ用于上皮、肺,脂肪和肾上腺组织细胞的分离.用于消化组织中连接部分使其成为单个细 胞,用于哺乳动细胞的分离. 2、胶原酶Ⅳ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等.它能消化多种组织. 3、胶原酶Ⅴ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等.它可用于胰腺小岛组织的分离,将结缔组织分离成单个细胞. 4、胶原酶Ⅱ适用于肝脏,骨,甲状腺,心脏和唾液腺组织. 胶原酶的配置 胶原酶溶液同胰蛋白酶一样配制、消毒灭菌和储藏. 注意： 因为Ⅰ型胶原酶分子颗粒比胰酶大,不容易过滤,因此可以用蔡式滤器过滤除菌. 钙、镁离子和血清成分不会影响胶原酶的消化作用,因而可用BSS（如D-hanks或者PBS）或含血清的培养液配制. 胶原酶的使用 1.将漂洗、修剪干净的组织剪成1~2mm3左右小块 2.将组织块放入离心管（三角烧瓶）中加入30~50倍体积的胶原酶溶液,旋紧盖子（密封烧瓶）. 3.将烧瓶放入37℃水浴或者37℃孵箱内,每隔3min振摇一次,如能放在37℃的恒温震荡水浴箱中则更好. 消化时间与组织的类别很有关系,对于某些肿瘤组织或其他较致密结缔组织,消化时间4~48h,对于容易消化的组织可以采用37℃震荡消化15~45min,也可以根据具体情况而定.如组织块已分散而失去块的形状,一经摇动即成细胞团或单个细胞,可以认为已消化充分.上皮组织经胶原酶消化后,由于上皮细胞对此酶有耐受性,可能仍有一些细胞团未完全分散,但成团的上皮细胞比分散的单个上皮细胞更易生长,因此,如无特殊需要可以不必再进一步处理. 4.收集消化液（有时含个别组织块及没有充分消化的组织碎屑则需用100目不锈钢网过滤）,离心1000r/min,5min,去除上清,用Hanks液或者无血清培养液离心漂洗1~2次,去除上清,加培养液制成细胞悬液,接种培养瓶.