胶束形成后用水稀释,胶束能被破坏吗?尤其是非离子型的表面活性剂

你的理解有差池,表面活性剂的HLB值范围在1-40之间,浓度在超过CMC（临界胶束浓度）时都可以形成胶束,形成胶束后都具有增溶作用.表面活性剂结构不同,增溶效果不同,一般来说HLB在15-18之间,可获得较好的增溶效果.表面活性剂的结构、被增溶物质的结构、体系中的电解质、有机添加物及体系温度都会影响增溶效果.具体的增溶能力要综合来看,但主要考虑的还是CMC,越容易形成胶束,自然增溶能力越强.
个人意见仅供参考,也许有些不当之处.

CMC是针对SAA而言的
PEG不属于SAA 当然就没有CMC啦
PEG的亲水性很强 不溶于油相
但是PEG的分子量大 无法形成胶束
一般的胶束都是小分子形成的
大分子要么舒展 要么缠绕 是不能形成胶束的
貌似我们不把PEG当SAA
=.=

验证一种测试方法的准确性通常要用另一种不同的方法.而临界胶束浓度CMC除了用电导法测以外,还可以用测表面张力（吊环法或吊片法）的方法确定,也可以用最大气泡法测定.而且需要清楚的了解每种测试方法的优点和局限性在哪里.

　　胶束、CMC：
　　当离子型表面活性剂的浓度较低时,以单个分子形式存在,由于它的两亲性质,这些分子聚集在水的表面上,使空气和水的接触面减少,引起水的表面张力显著降低.当溶解浓度逐渐增大时,不但表面上聚集的表面活性剂增多而形成单分子层,而且溶液体相内表面活性剂的分子也三三两两的以憎水基互相靠拢排列成憎水基向里,亲水基向外的胶束.下图是形成胶束的示意图,圆部分代表亲水基,方部分代表憎水基.
　　形成胶束的最低浓度称为临界胶体浓度（critical micelle concentration,CMC）继续增加表面活性剂的量（即增加其浓度）,超过了临界胶束浓度后,溶液表面张力不再下降,在表面张力与表面活性剂浓度的关系曲线上表现为水平线段.当达到临界胶束浓度后,胶束会争夺溶液表面上的表面活性剂分子,因而影响表面活性剂的效率.
　　临界胶束浓度可用各种不同的方法进行测定,而采用的方法不同,测得的CMC值也有些差别.因此一般所给的CMC值是一个临界胶束浓度的范围.在该浓度范围前后不仅表面张力有显著的变化,溶液的其他物理性质也有很大的变化,例如渗透压、电导率、去污能力等,测量这些物理性质的突变,可以得到CMC的范围.下图是某种表面活性剂的性质与浓度的关系.

任何处方必须自己实验定出最佳方案.
而且这三者的具体成分/用途/何种类型的胶束,你也没有说明.
怎么帮你呢?
化学是无穷变化的学问,可以有千千万万的答案/方案.

聚乙二醇是亲水性的,而里面没有憎水基团,所以不能在水中形成胶束,也就不能增溶.

因为胶束的形成表明表面活性剂分子的亲油基聚集而亲水基向外,这时候降低表面张力的能力下降或趋于平衡,而增溶作用升高.

加热!
或者加入其它的离子

浓度越小,意味着很少量的就可以出现胶束了,也就是它们会聚集在一起~
首先,它是离子型,因此,同种电荷 会彼此排斥,于是降低了其溶解度
其次,碳氢链越长,则不溶于水的部分就越多,那么这么部自然就倾向于聚集在一起,极端点的想法,如果原来的是10个长度,后来增加到20,就是长了一倍,这就相当于后面是由二个前面的分子组成的.假设临界时分子浓度不变,那么显然对于后者,只需要前者的一倍浓度就够了.
所以,碳氢链越多,其亲油部分就越多,越大,胶束出现的浓度就越小~

表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构,亲水基团使分子有进入水的趋向,而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移,有逃逸水相的倾向,而这两倾向平衡的结果使表面活性剂在水表的富集,亲水基伸向水中,憎水基伸向空气,其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖,从而导致水的表面张力下降.
表面活性剂在界面富集吸附一般的单分子层,当表面吸附达到饱和时,表面活性剂分子不能在表面继续富集,而憎水基的疏水作用仍竭力促使基分子逃离水环境,于是表面活性剂分子则在浓液内部自聚,即疏水基*在一起形成内核,亲水基朝外与水接触,形成最简单的胶团.而开始形成胶团时的表面活性剂的浓度称之为临界胶束浓度,简称cmc.
当溶液达到临界胶束浓度时,溶液的表面张力降至最低值 ,此时再提高表面活性剂浓度,溶液表面张力不再降低而是大量形成胶团,此时溶液的表面张力就是该表面活性剂能达到的最小表面张力,用rcmc表示.