在1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应（　　）

一氯丙烷与氢氧化钠溶液在醇的催化下共热反应的化学方程式

yuanyinyin1年前1

ErikaSakura 共回答了13个问题 | 采纳率100%

CH3CH2CH2Cl+NaOH=(醇加热)==CH3CH=CH2+NaCl+H2O
CH3CHClCH3+NaOH=（醇加热）==CH3CH=CH2+NaCl+H2O

1年前查看全部

能用卢卡斯试剂鉴别的一组是A2-甲基-2-丁醇和1-丙醇B丙酮和丙醛C2-氯丙烷和氯乙烯D芳香醛和脂肪醛

kefutushu1年前1

没事干的老头儿 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

答案是A
卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的
卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊
加入仲醇后,几分钟后浑浊
加入叔醇后,立即分层或浑浊
A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯醇

1年前查看全部

1,1-二甲基-1-氯丙烷存在吗?化学式怎么写

阿呆07261年前4

gt_lc 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

不存在
因为按照你的说法写出来的东西是这样的
C(CH3)2Cl-CH2-CH3
但是这个其实就是
CH3-C(CH3)Cl-CH2-CH3
也就是2-甲基-2-氯丁烷.
而不是什么1,1-二甲基-1-氯丙烷,所以这个名称不存在,或者没人这样说,或者不符合命名规则.
仅供参考

1年前查看全部

氯丙烷和溴丙烷哪个稳定如题

双鱼妹儿1年前1

Yao日月 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

当然是氯丙烷啦,在元素表中溴元素与氯元素同在卤族,但溴元素排在氯元素的下面,就是说溴元素的核外电子比氯元素要多一圈,也就说明溴原子核对最外层电子的约束能力越差,也就说明含有溴元素的化合物比含有氯元素的和化合物要不稳定的多!嗯,氯丙烷在加热情况下分解而溴丙烷却是见光分解,那你认为哪个较稳定?

1年前查看全部

给了一些化学物质怎么和水比重例如；下列各组溶液中,不溶于水且比水重的一组是A 甲醛 苯 B 溴苯 一氯丙烷 C 硝基苯

给了一些化学物质怎么和水比重
例如；下列各组溶液中,不溶于水且比水重的一组是
A 甲醛 苯 B 溴苯 一氯丙烷 C 硝基苯 四氯化碳 D 乙醇 一氯丙烷

笑动nn1年前2

llaadd 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%

C
甲醛,乙醇溶于水
一氯丙烷比水轻

1年前查看全部

取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是 A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应 B．乙烯与水

取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是 A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应 B．乙烯与水生成乙醇的反应 C．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应 D．乙烯自身生成聚乙烯的反应

ca14061年前1

end_roll 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

A


正确答案：A
B为加成反应；C为加成反应；D为加聚反应。

1年前查看全部

高二有机物得几道化学题1根据烷烃的一氯代物的同分异构体，可以推知对应烷基的同分异构体数目。例如一氯丙烷有两种，即丙基有两

高二有机物得几道化学题
1根据烷烃的一氯代物的同分异构体，可以推知对应烷基的同分异构体数目。例如一氯丙烷有两种，即丙基有两种，但他说一氯丁烷有4种，即丁基有4种，【丁烷的一氯代物不是只有2种？】一氯戊有5种？
写出下列各烷烃的分子式：
2.相对分子质量为128 为什么是C9H2O?
3.其三氯代物分子有9个H原子为什么是C5H12(怎么推导出来的）
4,。分子中有41个原子（C13H28)
5. 1克烷烃完全燃烧消耗标准状况下氧气2.464L（C7H16）
推导过程和解释。。谢谢 QQ490620575

舞梦竹1年前3

shenrenxin 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

qq聊

1年前查看全部

1-氯丙烷制取,1.2-丙二醇(CH3-CHOH-CH2OH)的各步反应式?

kashya1年前1

scdxd 共回答了21个问题 | 采纳率100%

1.CH3-CH2-CHCl+NaOH→（醇溶液 加热）CH3-CH=CH2+NaOH+H2O
2.CH3-CH=CH2+Cl2→CH3-CHCl-CH2Cl
3.CH2-CHCl-CH2Cl+2NaOH→(水溶液 加热)CH3-CHOH-CH2OH+2NaCl
应该是这样的

1年前查看全部

求2-乙基单乙醚乙酸/1-环氧-3-氯丙烷/正丁基硫醇/1,3-二烯丁烷/砷的化学式.

FeiyarFX1年前1

un6612 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

答：
一.2-乙基单乙醚乙酸：
1.结构式：

2.化学式：C6H12O3

二.1-环氧-3-氯丙烷：
1.结构式：


2.化学式：C3H5ClO

三.正丁基硫醇：
1.结构式：


2.化学式：C4H10S

四.1,3-二烯丁烷：
1.结构式：

2.化学式：C4H6

五.砷：
化学式：As
原子序数：33
原子量：74.92160


欢迎追问,

1年前查看全部

含卤素系统命名法H3C-C（CH3）2Cl为什么叫2-甲基-2-氯丙烷选含官能团的最长主链不需含卤原子?不是H3C-C-

含卤素系统命名法
H3C-C（CH3）2Cl
为什么叫2-甲基-2-氯丙烷
选含官能团的最长主链不需含卤原子?不是H3C-C-Cl

t623991年前1

紫芦苇 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

主链指碳链,不包括卤素,卤素是碳链上的官能团.

1年前查看全部

一氯丙烷为何不是气体不是说碳原子数4以下的是气体吗

点点8881年前1

宝宝要努力99 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

卤代烃的性质在很大程度上是由官能团决定的,也就是卤基的性质.由于一个氯原子取代了原来丙烷的一个氢原子,所以改变了它的性质,物质形态的变化是其中的一方面表现.

1年前查看全部

不溶于水且比水轻的一组液体是 A甲苯、四氯化碳 B苯、乙酸乙酯 C硝基苯、一氯丙烷 D酒精、溴苯

gxghy1年前2

魔化枫 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

选B.
A错,四氯化碳的密度大于水；B正确；C错,硝基苯和一氯丙烷均比水的密度大；D错,酒精易溶于水,溴苯的密度大于水.
^__^

1年前查看全部

1-氯丙烷为什么不能叫3-氯丙烷呢?

1-氯丙烷为什么不能叫3-氯丙烷呢?
那个氯原子算是支链上的吗?那氢原子为什么不属于支链上的呢?

编号028331年前1

wing1508 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

卤原子是取代基,而氢不是,而且位次要最小,所以是1-氯丙烷

1年前查看全部

怎样区别烯丙醇,丙醇,氯丙烷?

李立嗣1年前2

禾111 共回答了13个问题 | 采纳率100%

先做水溶性实验,不容易水的为氯丙烷,剩余为烯丙醇和丙醇,然后向后两种水溶液中滴加少量溴水,摇晃数分钟,褪色者为烯丙醇,不褪色者为丙醇.
金属钠还是不用的为好

1年前查看全部

1-氯丙烷跟氢氧化钠的醇溶液共热后,生成的产物再与溴水反应,得到的有机物的同分异构体有几种

小鱼兜兜1年前1

ysh3015 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

4种（包括产物）

1年前查看全部

将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（　　） A．2

将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（　　） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

xa141年前0

共回答了个问题 | 采纳率

查看全部

由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇[HOCH 2 CHOHCH 3 ]时需经过下列哪几步反应（　　） A．加成→消去→取

由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇[HOCH 2 CHOHCH 3 ]时需经过下列哪几步反应（　　） A．加成→消去→取代 B．取代→消去→加成 C．消去→加成→水解 D．消去→加成→消去

就让余情悬心上1年前1

seafalcon 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH ₃ CHClCH ₃
NaOH

醇 CH ₂ =CH ₂ CH ₃ ，
再发生加成反应引入两个氯原子，发生CH ₂ =CH ₂ CH ₃ +Cl ₂
催化剂
ClCH ₂ CHClCH ₃ ，
然后发生水解即可得到1，2─丙二醇，发生ClCH ₂ CHClCH ₃ +2H ₂ 0
NaOH
OHCH ₂ CHOHCH ₃ ，
故选C．

1年前查看全部

鉴别：叔丁氯 1—氯丙烷2—氯丙烷 烯丙基氯.

ovn8fe0sv3caf1年前1

yangsjh 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

用卢卡斯试剂鉴定,卢卡斯试剂
又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作LUCAS试剂.
制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中,同时冷却以防氯化氢逸出,及得35ml溶液,放冷后,存在玻璃瓶中,塞紧.
用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂.
结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显,低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性.例如,三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层,内分层的为仲醇,不分层的为伯醇）.
特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应.
烯丙基氯反应最快,然后是叔丁氯,2-氯丙烷,1-氯丙烷

1年前查看全部

用化学方法鉴别正己烷,正丁醇,氯丙烷,乙醚

用化学方法鉴别正己烷,正丁醇,氯丙烷,乙醚
RT

多么好的ii11年前1

wxee8 共回答了16个问题 | 采纳率100%

加入金属钠,有气体生成的是正丁醇,另三种物质没有变化.加入卢卡斯试剂,加热,有浑浊出现的是氯丙烷,正己烷、乙醚无变化.加入浓硫酸,看到分层的是正己烷,剩下的就是乙醚.

1年前查看全部

一氯丙烷结构式一氯丙烷水解反应化学方程式

DJ阿杜1年前3

秋容如拭1 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

结构式：CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3
水解 CH3CH2CH2Cl + H2O =（条件NaOH） CH3CH2CH2OH + HCl

1年前查看全部

写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式

写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式
写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式

蹲墙角窝粑粑1年前1

九幽游魂 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%

1-氯丙烷水解:CH3CH2CH2Cl+NaOH→CH3CH2CH2OH+NaCl(条件：Δ）
2-氯丙烷水解:CH3CHClCH3+NaOH→CH3CHOHCH3+NaCl(条件：Δ）
1-氯丙烷消去:CH3CH2CH2Cl+NaOH→CH2=CHCH3↑+NaCl+H2O(条件：氢氧化钠醇溶液,Δ）
2-氯丙烷消去:CH3CHClCH3+NaOH→CH2=CHCH3↑+NaCl+H2O (条件：氢氧化钠醇溶液Δ）

1年前查看全部

如何做化工鉴别：乙酸乙酯、工业冰乙酸、无水氯化钙、无水碳酸钾（试剂）、二甲胺水溶液、1,3—溴氯丙烷

如何做化工鉴别：乙酸乙酯、工业冰乙酸、无水氯化钙、无水碳酸钾（试剂）、二甲胺水溶液、1,3—溴氯丙烷
比如我要鉴别氢氧化钡：加入硫酸, Ba（OH）2生成白色沉淀

晓嘉1年前1

robren 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

冰乙酸通过气味,以及它打开就会冒雾气来分辨 然后的话,你把这个几个试剂编号,然后互滴,碳酸钾在滴入氯化钙时会浑浊--生成了碳酸钙,滴入2甲氨水会冒泡的,其他的滴进去没反应
然后加热,冒泡的是2甲氨水 有酒精味道出现的是乙酸乙酯
都出来了吧
最后,主要是要了解这个个物质的物理化学性质,然后就非常简单,当然还有其他的方法.这个应该是个高中化学题目吧,如有错误的地方忘楼下指正了

1年前查看全部

在实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加入NaOH溶液；③加热

在实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO₃溶液；②加入NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO₂；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取残渣；⑦用HNO₃酸化．（填序号）
（1）鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤依次是______
（2）鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤依次是______．

霧蘭1年前1

wxjwxj123 共回答了20个问题 | 采纳率100%

解题思路：（1）氯酸钾与二氧化锰混合加热反应，反应后的物质加水溶解，把二氧化锰过滤掉，取用滤液，滴加硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察反应现象；
（2）鉴定1-氯丙烷中存在氯元素，应在碱性条件下水解，然后在用硝酸酸化，加入硝酸银进行检验．

（1）由题意可知：氯酸钾与二氧化锰混合加热反应，反应后的物质有氯化钾和二氧化锰；加水溶解，把二氧化锰过滤掉，取用滤液，再滴加硝酸银溶液，观察反应现象；如果生成白色沉淀，滴加稀硝酸白色沉淀不消失，则证明氯酸钾中含氯元素，操作步骤依次为：④③⑤⑦①，
故答案为：④③⑤⑦①；
（2）1-氯丙烷不溶于水，在酸性或碱性条件下水解，其中碱性条件下水解程度较大，碱性条件下水解生成氯离子，然后在用硝酸酸化，加入硝酸银进行检验，以排除氢氧根离子的干扰，操作步骤为：②③⑦①，
故答案为：②③⑦①．

点评：
本题考点： 常见离子的检验方法．

考点点评： 本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意把握有机物的水解的条件以及检验氯离子的实验方法．

1年前查看全部

CH3-CCl-CH3（ 2-甲基-2-氯丙烷）能发生消去反应吗?

CH3-CCl-CH3（ 2-甲基-2-氯丙烷）能发生消去反应吗?
｜
CH3
教材全解上面说不能发生消去反应，但是也没说为什么，是全解错了还是真的不能消去啊？

无学无术1年前2

小鸡跳跳 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

应该是可以的,邻碳上有氢是可以发生消去反应的

1年前查看全部

2,2-二甲基-1-氯丙烷不能在一定条件下发生消去反应的到烯烃,为什么?

2,2-二甲基-1-氯丙烷不能在一定条件下发生消去反应的到烯烃,为什么?
2,2-二甲基-1-氯丙烷的结构简式怎样的？不是符合与氯相连的碳的旁边的碳含有氢原子吗？
主链未被两个甲基取代前一定是 CH3-CH2-CH3-Cl 而不是 CH3CH3-CH2-Cl吗？

沉寂一时1年前3

vivi2046 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

和氯原子连接的那个2号C位上无H,c-c(2)-c(1)-cl

1年前查看全部

烯丙醇,丙醇,一氯丙烷如何鉴别

guest251年前2

忧郁的小鱼儿 共回答了13个问题 | 采纳率100%

通高锰酸钾,烯丙醇,丙醇——褪色,一氯丙烷不退
通溴的ccl4溶液,烯丙醇褪色

1年前查看全部

大学有机化学 系统命名法命名为什么不是S-2,3二甲基-1-氯丙烷,而是（S）-3-甲基-2-氯丁烷 ,根

大学有机化学 系统命名法命名



为什么不是S-2,3二甲基-1-氯丙烷,而是（S）-3-甲基-2-氯丁烷 ,根据

Kenny_leo1年前1

可88888 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

你要明白首先这个是卤代烃,其次才考虑它是手性分子.所以命名的基本原则还是卤代烃的命名,选择最长碳链.其次才是考虑手性.手性分子命名只是把手性加进去,命名本身不能违背基本命名原则.

1年前查看全部

2-甲基-3-氯丙烷 还是 3-甲基-2-氯丙烷,请问哪种正确?

2-甲基-3-氯丙烷 还是 3-甲基-2-氯丙烷,请问哪种正确?
请给出理论依据,基础有机写得太不清楚了

楼兰雨1年前6

天最蓝是我 共回答了15个问题 | 采纳率80%

3-甲基-2-氯丙烷应该不正确,丙烷就3个碳,3位上怎么会有甲基?应该是这个甲基和前面3个碳组成碳链.正确的命名应该是
2-氯丁烷
2-甲基-3-氯丙烷应该也不正确.
3个碳组成碳链,甲基在2位没错,但是氯不可能在3位,氯处于碳链的顶端.既然没有别的官能团,应该从离氯更近的地方命名
那么应该是
2-甲基-1-氯丙烷

1年前查看全部

将一氯丙烷与氢氧化钠醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,

将一氯丙烷与氢氧化钠醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,
与这有机物互为同分异构体的可能有几种?

rr水手1年前1

zengyue520530 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

得到的是二溴丙烷,同分异构体有3种

1年前查看全部

1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH乙醇溶液中加热反应,下列说法正确的是：

1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH乙醇溶液中加热反应,下列说法正确的是：
1、生成的产物相同；2、生成的产物不同；3、C－H键断裂的位置相同；
4、C－H键断裂的位置不相同
为什么?

美人卷珠帘1年前1

风过后麦田的颜色 共回答了10个问题 | 采纳率90%

14!
生成的产物都是丙烯,丙烯无同分异构体!
C-H断裂不同.1-氯丙烷断2号C上的C-H,2-氯丙烷断1号C-H

1年前查看全部

为什么这个命名是对的?不是“2-二甲基-2-氯丙烷”么?

baihe_wang1年前6

gt0078 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

如果前面是2-二甲基-2-氯 那后面就应该是乙烷 也就是2-二甲基-2-氯乙烷 但这不符合命名规则
所以2-甲基-2-氯丙烷才是正确的

1年前查看全部

1-氯丙如何制2-氯丙烷?1-氯丙烷如何制2-氯丙烷?

在路上13141年前1

哲玲 共回答了20个问题 | 采纳率90%

ClCH2CH2CH3----NaOH醇溶液--加热----〉CH2=CHCH3+HCl
CH2=CHCH3+HCl-------->CH3CHClCH3
第二个方程的原理是洪特规则 加成反应是氢加在氢多得地方

1年前查看全部

丙烯与溴在氯化钠溶液中反应是得1-溴-2-氯丙烷还是1-氯-2-溴丙烷 为什么呢

noqq1年前1

fanfanxl 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

1-氯-2-溴丙烷不可能生成,这个反应得到的产物应该是1-溴-2-氯丙烷和1,2-2溴丙烷的混合物.
该反应机理如下：
1、非极性的溴分子在双键电子云的影响下变得有极性,带正电荷的溴原子先靠近双键电子云,派键打开并和带正电荷的溴原子结合,形成环形的鎓离子中间体,溴-溴键异裂（即形成溴正离子和溴负离子）；
2、溴负离子或者氯负离子从另一个方向进攻中间体与溴正离子相连的两个碳原子（即原双键碳）中的一个（服从马氏规则）,同时环打开,形成加成产物.
可以看到,第二部是负电荷部分进攻,因此溴负离子和氯负离子都有可能上去；但是第一步却只有溴正离子,没有氯正离子.所以产物的1位只能是溴,而2位可以使溴或者氯.

1年前查看全部

为什么丙炔和HCl加成生成的是2-氯丙烷而不是1-氯丙烷

猫眼女王1年前1

gxnn113 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

是丙烯和HCl加成生成的是2-氯丙烷,这是主要产物,也有1-氯丙烷生成,不是主要产物不写在反应方程式中,丙炔和HCl加成生成的是2,2-二氯丙烷.反应符合马氏规则,不对称的烯烃和炔烃与不对称的试剂发生加成反应时,试剂中的负性基团加到双键或三键中不含氢或含氢较少的碳原子上,或者说试剂中的氢原子加到双键或三键中含氢多的碳原子上.也可以从反应机理上解释,或者从烷基是斥电子基团解释.

1年前查看全部

2．由2一氯丙烷为主要原料制l,2一丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时,经过的反应为

2．由2一氯丙烷为主要原料制l,2一丙二醇CH₃CH(OH)CH₂OH时,经过的反应为
A．加成一消去一取代 B．消去一加成一取代
C．取代一消去一加成 D．取代一加成一消去

juanme1年前3

shine19870606 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

1、消去,CH3CHClCH3 + NaOH ＝ CH3CH=CH2 + NaCl + H2O2、加成,CH3CH=CH2 + Br2 = CH3CHBr-CH2Br3、取代,CH3CHBr-CH2Br + 2NaOH = CH3CHOH-CH2OH + 2NaB

1年前查看全部

一氟一氯丙烷是对臭氧层有严重破坏的一类氟氯代烃，其分子式为C3H6FCl，该物质的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　）

一氟一氯丙烷是对臭氧层有严重破坏的一类氟氯代烃，其分子式为C₃H₆FCl，该物质的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　）
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种

kkkk10191年前1

wfxr 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

解题思路：书写同分异构体要按一定顺序来写，先固定F在甲基上，移动Cl的位置有3种，再固定F在CH₂上，移动Cl的位置，又有2种，据此判断同分异构体的个数．

丙烷的结构简式为：CH₃-CH₂-CH₃，先固定F在甲基上，CH₂F-CH₂-CH₃，则Cl的位置有3种：CHClF-CH₂-CH₃、CH₂F-CHCl-CH₃、CH₂F-CH₂-CH₂Cl；
再固定F在CH₂上，则Cl的位置有2种：CH₂Cl-CHF-CH₃、CH₃-CClF-CH₃，共有5种异构体，故选C．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查了同分异构体的书写，要按一定顺序书写，注意防止重复．“定一移一”法是常用的方法．

1年前查看全部

苯与1-氟-3-氯丙烷在AlCl3作用下发生付克反应的产物?

苯与1-氟-3-氯丙烷在AlCl3作用下发生付克反应的产物?
RT.
是C-F键断还是C-Cl键断呢?

zydlh20031年前1

翱翔在天空的猪 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

C-F键断.因为傅克反应为亲电取代,攻击苯环氢的应为C正离子.F电负性强于CL,C-F键极性强于C-Cl,更易断裂形成C正离子

1年前查看全部

某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（　　）

某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO₃溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（　　）
A. 加热时间太短
B. 不应冷却后再滴入AgNO₃溶液
C. 加AgNO₃溶液后未加稀HNO₃
D. 加AgNO₃溶液前未用稀HNO₃酸化

cc工民1年前1

刚果红后 共回答了21个问题 | 采纳率81%

解题思路：一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO₃溶液直接反应，必须使之变为Cl^-，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO₃溶液，否则Ag⁺与OH^-反应得到Ag₂O黑色沉淀，影响氯的检验．

一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO₃溶液直接反应，必须使之变为Cl^-．因此，应通过一氯丙烷在碱性溶液中水解得到，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO₃溶液，否则Ag⁺与OH^-反应得到Ag₂O黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量硝酸酸化后，再加AgNO₃溶液检验．
故选D．

点评：
本题考点： 物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．

考点点评： 本题考查氯离子的检验，题目难度中等，注意碱性条件下生成的AgOH不稳定，易分解生成Ag2O黑色沉淀而影响实验现象．

1年前查看全部

1-氯丙烷如何制2-氯丙烷?

小白鼠_ss1年前1

laoxing101 共回答了17个问题 | 采纳率100%

先消去,在用氯气加成就得到了

1年前查看全部

取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（　　） A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应 B．

取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（　　） A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应 B．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应 C．乙烯与水生成乙醇的反应 D．乙烯自身生成聚乙烯的反应

天边白云朵朵1年前1

hrtang 共回答了22个问题 | 采纳率100%

A、丙烷能与氯气在光照的作用下发生取代反应得到氯丙烷，故A正确；
B、乙烯能与溴的四氯化溶液中的溴发生加成反应生成溴乙烷，故B错误；
C、乙烯能与水发生加成反应得到乙醇，故C正确；
D、乙烯能通过自身加聚反应生成聚乙烯，故D正确；
故选A．

1年前查看全部

有机化学取代反应钠与氯丙烷（C3H7Cl）反应生成C6H14属于取代反应么?请注明原因,

ytspf1年前1

獨白 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

是取代反应.
金属钠取代了C3H7Cl中的Cl,也可以说C3H7Cl中的Cl被金属Na取代生成了C6H14,得到了C6H14.
2Na + 2C3H7Cl = C6H14 + Cl2

1年前查看全部

2-甲基-2-氯丙烷结构式是什么

凯烨1年前2

reurewing 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

如下 CH3
|
CH3-C-CH3
|
Cl

1年前查看全部

氯丙烷、乙醛、甲苯、硝基苯中 硝基苯不属于烃的衍生物吗?那属于什么?

沈七七1年前2

windybluemoon 共回答了16个问题 | 采纳率68.8%

甲苯不属于烃的衍生物,因为甲苯中只含碳氢两种元素,它是烃,而不是烃的衍生物
其它几个都是烃的衍生物

1年前查看全部

氯丙烷、硝基苯、甲苯、乙醛 中哪一个不属于烃的衍生物?

ttdabao1年前1

阿羊羊羊 共回答了21个问题 | 采纳率100%

甲苯,甲苯是烃,不属于烃的衍生物.

1年前查看全部

将1—氯丙烷跟氢氧化钠的醇溶液共热、生成的产物再跟溴水反应、得到一种有机物,他的同分异构体有几种?

ccxlwh1年前1

洛丽塔_ling 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

CH3CH=CH2,没有同分异构体

1年前查看全部

1-氯丙烷与NaOH乙醇溶液的反应中有气体生成,是什么气体?

1-氯丙烷与NaOH乙醇溶液的反应中有气体生成,是什么气体?
用两种方法检验

pt08051年前3

bobo999999 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

丙烯,将气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液,都能观察到溶液褪色

1年前查看全部

1-氯丙烷与2-氯丙烷分别于NaOH的醇溶液共热的反应中,

1-氯丙烷与2-氯丙烷分别于NaOH的醇溶液共热的反应中,
生成物相同吗?
碳氢键断裂的地方相同吗?

Kiecon1年前1

白笑进 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

生成物相同,都是丙稀；
C-H断裂位置不同,
1－氯丙烷,断裂的是CH2这个亚甲基的C-H键.
2-氯丙烷,断裂的是CH3甲基的C-H键.
实际上你可以把这个反应当作两步来理解,第一步是一般的氯代反应,然后 是醇的脱水反应,就是失去－OH和相邻C原子相连的-H,产生一个烯键.

1年前查看全部

氯丙烷是非极性分子吗?水是极性分子,那么氯丙烷不溶于水能用这解释吗?根据相似相溶原理.

lhc79701年前3

tt制造网 共回答了20个问题 | 采纳率90%

二楼 极性和氢键有关 厉害 佩服!
极性分子是指 分子中带正电的原子 和带负电的原子中心不重合 比如水的结构是V字形 所以是极性的 而甲烷是完全非极性的 而氯丙烷 有个H 被CL 取代 所以是极性的 但极性小不溶水

1年前查看全部

一氯丙烷和水反应是什么反应类型

老大是我1年前1

绝对痴心123 共回答了20个问题 | 采纳率90%

取代反应

1年前查看全部