伊红B 和伊红Y是什么关系

janneywjj2022-10-04 11:39:541条回答

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rainny_boky 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
有了 N 基就是伊红Y,没有 N 基 就是伊红B.具体如下:
1.曙红B:蓝光曙红,伊红B
性状:红色粉末.易溶于水,溶液呈绿色荧光,能溶于醇.
用途:组织学用于上皮细胞,肌肉纤维和细胞核的染色.
2.曙红Y(醇溶性)
性状:红色结晶状粉末.能溶于碱,微溶于乙醇,不溶于水.
用途:吸附试剂,检定氟离子,定量分析滴定溴离子和碘离子.
曙红Y(水溶性):水溶性伊红,四溴荧光黄,朝红,四溴荧光素钠
性状:红色具有蓝光结晶或红棕色粉末.易溶于水,稍溶于醇,不溶于醚.浓的水溶液为深棕红色,其稀释液(1:500)为黄红色显绿色荧光,醇溶液有很强的绿色荧光.
用途:原生质染色,碱性磷酸酶染色,氟离子试验,吸附指示剂,滴定溴离子和碘离子.
注:HE染色用醇溶性的伊红Y比较好
1年前

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A...青霉菌产生的次级代谢产物青霉素使大肠杆菌不能生存.
B...这个残存的菌落是大肠杆菌菌落,因为大肠杆菌能与伊红和美兰结合,使菌落呈现深紫色,并带金属光泽.
C...这个残存的菌落,其拟核DNA很可能发生了抗青霉素的基因突变.
C...培养基中青霉菌与大肠杆菌数量的增加都是通过二分裂来完成的...
BO皮蛋1年前1
been1987 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
B这个残存的菌落是大肠杆菌菌落,因为大肠杆菌能与伊红和美兰结合,使菌落呈现深紫色,并带金属光泽.
按正常解释上面的选择也是回答.应该是正确的.
但亮点在问题中的"残存",所以A的不能生存不成立,D的答案条件不足,只能选C.
以上仅供提示,选择还在你.
测定大麦 发芽率方法下列那种方法不能用来测定大麦的发芽率A过氧化氢法 B半粒染色法 C 伊红美兰染色法 D普通发芽法
才定佛殿1年前1
iwenke 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
BCD三种方法我都用过,只有第一种没有用过,我觉得应该是第一种方法不能用来测定大麦的发芽率.
大肠杆菌用伊红美兰鉴别?
t031331年前1
ljrlwql 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
如果您是需要将待检菌证明它是不是大肠杆菌,那确实可以用伊红美兰鉴别,为深紫红色带金属光泽的菌落,表面湿润光滑,菌落较大,有典型的浓郁酸败气味.
如果您是需要将大肠杆菌细分为哪一种大肠杆菌(比如证明它是不是致病性大肠杆菌),那么只用伊红美兰就无法鉴别了,因为致病性大肠杆菌和普通大肠杆菌的菌落形态特点是完全一样的,无法通过菌落进行区分.此时应使用血清凝集试验,将大肠杆菌的血清型鉴定出来方可判断.
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将一株新鲜的苔藓植物放入其中加有伊红(一种红色染料)的一种浓的盐溶液中,过一定时间后你会看到苔藓的细胞,如下图所示。①,②会是什么颜色?
[ ]
A.部位①:绿 部位②:无色
B.部位①:绿 部位②:红
C.部位①:红 部位②:无色
D.部位①:红 部位②:红
该姓名已存在1年前1
fmm528 共回答了16个问题 | 采纳率100%
B
将一株新鲜的苔藓植物放入一浓度较高的盐溶液中,其中加有伊红(一种红色染料),一段时间后(细胞仍存活)你会看到苔藓细胞如图
将一株新鲜的苔藓植物放入一浓度较高的盐溶液中,其中加有伊红(一种红色染料),一段时间后(细胞仍存活)你会看到苔藓细胞如图示,问①②处会是什么颜色?(  )
A B C D
①处 绿 绿
②处 无色 无色

A.A
B.B
C.C
D.D
史帝芬周1年前1
hanliufeng 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
解题思路:据图分析,①处为细胞液,②处为外界溶液;当外界溶液的浓度大于细胞液浓度时,细胞液中的水分就透过原生质层进入到外界溶液中,由于原生质层比细胞壁的伸缩性大,当细胞不断失水时,原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来,既发生了质壁分离.由于液泡膜具有选择透过性,则①处为绿色,②处为红色.

将一株新鲜的苔藓植物放入一浓度较高的盐溶液中,则细胞失水,发生质壁分离,由于液泡膜具有选择透过性,则①细胞液处是绿色;由于细胞壁具有全透性,则②处含有外界溶液,由于含有伊红成红色.
故选:C.

点评:
本题考点: 细胞质壁分离与质壁分离复原现象及其原因.

考点点评: 本题考查质壁分离的相关知识,意在考查学生的识图和判断能力,难度不大.

伊红Y染什么的
酷乐LOVE1年前1
lqcxiao 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
伊红(eosin)为酸性染料,将细胞质和细胞间质染为粉红色
1.胚胎植入的时期是( ) A.卵裂早期 B.桑椹胚时期 C.胚泡时期 D.胚胎三胚层时期 2.能被伊红染色的性
longshm1年前1
panqin 共回答了25个问题 | 采纳率84%
用于微生物的伊红美兰(emb)培养基属于什么
235548771年前3
九阳丹棘 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
鉴别性培养基,一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,此类培养基一般用于鉴定不同微生物.EMB培养基是鉴别性培养基中具有弱选择性的一种,鉴别大肠杆菌(作产酸指示剂),比较常用.
伊红-美蓝是天然培养基还是化合培养基?
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培养基的类型 根据原料来源不同,可将培养基分为合成培养基、半合成培养基与天然培养基.
合成培养基:由化学成分已知的有机物和无机物配制而成.成分精确,重复性强.但营养局限,微生物生长缓慢.适用于菌种分离、选育、遗传分析及生物测定等.如培养放线菌的高氏培养基、培养霉菌的察氏培养基以及各种化能自养菌培养基等.
半合成培养基:由某些天然物质与少量已知成分的化学物质配制而成.营养全面,能有效地满足微生物对营养的需求.广泛应用于微生物的培养.如培养细菌用的牛肉膏蛋白胨培养基,培养霉菌的土豆葡萄糖培养基,工业生产中常用的玉米粉等天然物质加无机盐配制的各种发酵培养基等.
天然培养基:由化学成分不清楚或不衡定的天然有机物配制而成.但营养丰富全面.常用于实验研究和生产.如麦芽汁培养基、玉米粉培养基,以及生产中使用的麸皮、锯末等.
伊红-美蓝培养基(检查肠道细菌用)
蛋白胨 10克 K2HPO42克乳糖10克琼脂25克,水1000毫升,pH7.6
2%伊红水溶液2毫升0.5%美蓝水溶液2毫升将乳糖、伊红、美蓝分别灭菌后,加入灭菌的培养基中摇匀,倒平板.
这是天然培养基还是合成培养基啊?
dinaier1年前1
wuhanfarewell 共回答了21个问题 | 采纳率100%
伊红、美蓝均是染色剂,二者在酸性环境中易结合形成深蓝的复合物.伊红-美蓝培养基是在基础培养基中添加乳糖、伊红和美蓝,由于大肠杆菌可以利用乳糖作为谈源并代谢产生乳酸构成酸性环境,进而使伊红、美蓝结合,使得整个菌落呈现深蓝色,故该培养基为鉴别培养基,可鉴别大肠杆菌的存在
请选择观察染色质的方法 A .电镜 B .相差显微镜 C .普通光学D.苏木精-伊红染色E.吉姆萨显带
请选择观察染色质的方法 A .电镜 B .相差显微镜 C .普通光学D.苏木精-伊红染色E.吉姆萨显带
答案是ADC请分别介绍一下各选项.
晴空5131年前1
J6514 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
观察染色质得染色,比如龙胆紫、醋酸洋红、苏木精-伊红等,然后显微镜观察,如电镜、光镜等.
自来水中的微生物在伊红-美蓝培养基呈什么颜色
jiawq1年前2
yyygryyygr 共回答了16个问题 | 采纳率100%
伊红美蓝培养基(eosin-methylene blue medium,简称EMB medium),一般用于检测大肠杆菌.常用的伊红美蓝乳糖培养基,可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌.如果有大肠杆菌,因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸,菌体带H+,故菌落被染成深紫色,从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽.
he染色就是苏木精伊红染色还需要答什么呢?
qinjiabin1年前1
longyinpu 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
再把染色的原理和过程简单说一下就可以了,
苏木精为碱性染料,将细胞质和胞质内某些结构染成蓝色.伊红为酸性染料,将细胞质和细胞间质染成红色.
请问,emb平板中的2%伊红Y溶液和0.65%美蓝溶液是怎么配制的?另外,GBT4789.28-2003中说道的EMB临
请问,emb平板中的2%伊红Y溶液和0.65%美蓝溶液是怎么配制的?另外,GBT4789.28-2003中说道的EMB临用是加入乳糖跟伊红美蓝,那么乳糖跟伊红美蓝就不再灭菌了吗?
anata50071年前1
文子点心 共回答了16个问题 | 采纳率100%
回答前先说两点:
1、GBT4789.28-2003里的EMB是用来做大肠菌群的,但是食品大肠菌群已经有新标准,不再用2003版本的了,也不再使用EMB,只在做水的时候用.
2、最好购买成品培养基,这些成分复杂的培养基配起来太费力了,一瓶大概80元左右,250g,可以用很久了.
伊红和美蓝在水中不是很好溶解,但是比较容易溶解于有机溶剂中,可以先用少量酒精溶解,然后再用纯水定溶到刻度线,称2克定容到100ml这些我就不用细说了吧?
乳糖可以在调整完ph值后直接加入,然后再灭菌,不需要临用时候加(这个在GB/T5750的标准里已经是这样写的了),伊红和美蓝其实也可以加进去之后再灭菌的,影响不大,成品培养基里其实就是加好了的,灭菌过程对伊红和美蓝的影响其实可以忽略.不过,你一定要按国标严格操作的话,伊红美蓝是可以不灭菌的,因为伊红美蓝本身就是染料,对细菌有杀灭作用,不过你使用的量器和吸管应该用无菌的.
关于伊红染色问题,我昨天往染色机里加试剂的时候,不小心把伊红滴在机子上了,一片红的,我拿无水乙醇擦过了,虽然淡了点,还是
关于伊红染色问题,
我昨天往染色机里加试剂的时候,不小心把伊红滴在机子上了,一片红的,我拿无水乙醇擦过了,虽然淡了点,还是有红斑,请问有什么方法可以把伊红完全擦掉啊!被主任发现要被骂了!
Elle七七1年前1
heha09 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
最好的办法就是干抹布用乙醇擦,浓度不宜太高,以免腐蚀表面,
你也可以尝试用一些去垢剂,但是要注意稀释的时候不要把水弄到上边
伊红-美蓝培养基中若有大肠杆菌,菌落是深紫色还是绿色金属光泽?
brinneyhk1年前1
北vv风2006 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料.
当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽.
(2014•江苏模拟)无色透明的洋葱内表皮非常容易撕取,且只有一层细胞.现提供拌有伊红染料(植物细胞不吸收这种红色染料)
(2014•江苏模拟)无色透明的洋葱内表皮非常容易撕取,且只有一层细胞.现提供拌有伊红染料(植物细胞不吸收这种红色染料)的30%蔗糖溶液,制作洋葱内表皮的临时装片,过一段时间放在显微镜下观察,所示结果正确的是(  )
A.
B.
C.
D.
moviegg1年前1
ai说吧 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%
解题思路:洋葱表皮细胞通过渗透作用失水后,由于原生质层是伸缩性大于细胞壁,原生质层会出现脱离细胞壁的现象,叫细胞的质壁分离现象;又由题意知,洋葱内表皮是无色的,伊红染料染料不能被植物细胞吸收,因此液泡内的颜色是无色的,细胞壁与原生质层之间应该是红色的.

A、细胞壁与原生质层之间的液体应该是红色,A错误;
B、洋葱内表皮是无色透明的,因此液泡内应是无色的,B错误;
C、由题意知,洋葱内表皮是无色的,伊红染料染料不能被植物细胞吸收,因此液泡和细胞质基质的颜色是无色的,细胞壁与原生质层之间应该是红色的,C正确;
D、液泡膜与细胞膜之间的细胞质基质应该是无色的,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 细胞质壁分离与质壁分离复原现象及其原因.

考点点评: 本题的知识点是原生质层的组成,细胞壁是全透性的,原生质层属于选择透过性膜,分析题干和题图获取信息是解题的突破口,对于原生质层概念和功能特性的理解是解题的关键.

苏木精-伊红染色的具体过程想染被病毒感染的细胞
zeaving77581年前1
或者不上当 共回答了17个问题 | 采纳率100%
石蜡切片苏木精-伊红(HE)染色法
(1)切片在二甲苯中脱蜡5~10分钟.(2)移入二甲苯和纯酒精(1∶1)混合液中5分钟左右(如经二次二甲苯脱蜡,此步可略).(3)入100%、95%、 85%、70%酒精,各级为2~5分钟.最后经蒸馏水转入染液.(4)苏木精染液染色5~15分钟.(5)水洗玻片上多余染液,0.1%盐酸酒精(70%酒精配制)分色片刻.镜检控制,直至细胞核及核内染色质清晰为止,约数10秒钟.(6)流水冲洗15~30分钟,或者在碳酸锂饱和液中短时间碱化或蓝化,即细胞核呈蓝色.(7)蒸馏水短洗.(8)0.0.5%伊红染液染色1~5分钟,若着色困难,可在每100毫升染液中加入1~2滴冰醋酸,使易着色且不易脱色.(9)依次经70%、85%、95%、100%酒精脱水,各级为2~3分钟,在95%以下浓度的酒精中伊红易脱色,应适当缩短时间.(10)二甲苯透明(二次),共约10分钟.(11)封片:擦去切片周围多余二甲苯,切勿干涸,迅速滴加适量中性树胶,再加盖玻片封固.