烃的不饱和度怎么算?

不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation),又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示,在有机化学中用来帮助画化学结构.不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键,但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目,而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和.最终结构需要借助于核磁共振（NMR）,质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认.
[编辑本段]不饱和度的计算方法
从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算,Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）.一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度.一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度.一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.例子：丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2.
从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式：Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中,Vi 代表某元素的化合价,Ni 代表该种元素原子的数目,∑ 代表总和.这种方法适用于复杂的化合物.第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中,C 代表碳原子的数目,H 代表氢和卤素原子的总数,N 代表氮原子的数目,氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献,故不需要考虑氧原子数.这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物.第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目.这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物.补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1.（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算不饱和度Ω.如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.如C60（足球烯,或者富勒烯,Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.如,CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0.（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2.（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.如立方烷面数为6,其不饱和度Ω=6－1=5
[编辑本段]不饱和度计算的用途
不饱和度在有机化学中主要有两个用途:
检查对应结构的分子式是否正确
有机题中经常有一些复杂结构的物质,要求写分子式或判断给出的分子式是否正确,这时就可以利用不饱和度来检查：先写出分子式,然后根据分子式计算不饱和度,然后根据结构数不饱和度,若相等,则说明分子式正确.例如：甲苯的分子式为C7H8,计算出不饱和度为4,而双键（其实不是双键,但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1,所以总的为4.
根据不饱和度推测分子式可能具有的结构
例如,某烃分子结构中含有一个苯环,两个碳碳双键和一个碳碳三键,它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确

不饱和度又称缺氢指数（符号：Ω）
根据有机物分子结构计算,Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
几个公式：Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2)
Ω＝C＋1－(H－N)/2
Ω ＝(2C＋2－H)/2
这个不要死记硬背
根据这个原则来计算：“根据有机物分子结构计算,Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数.”
如果给定分子式,则：O原子不影响不饱和度,每多一个N原子,相应在原分子中扣除一个H来计算即可.
C原子根据烷烃的 CnH2n+2 来对比,少2个氢就多一个不饱和度.
应用：加成反应的计算

能和几摩尔氢气反应不饱和度就是几
C=C 1
C三C 2
苯 3
环 是神马.?

解题思路：由有机物结构特点确定不饱和度．分子中含1个双键（如C═C键、C═O键等）或1个环，不饱和度=1；分子中含1个三键（如C≡C键），不饱和度=2；分子中含1个苯环（相当于1个环3个双键），不饱和度=4．据此计算．

分子中含有3个双键，2个环，所以该有机物的不饱和度为1×3+1×2=5．
故选：D．

点评：
本题考点： 饱和烃与不饱和烃．

考点点评： 考查不饱和度，难度不大，不饱和度在有机化学中主要有两个用途：1、检查对应结构的分子式是否正确；2、根据不饱和度推测分子式可能具有的结构．

氧原子在有机物中无非两种存在方式：两个单键、一个双键.如果是两个单键,就不影响氢原子的个数,也就不影响不饱和度；如果是一个双键,就减少两个氢原子,所以根据氢的个数就可以计算不饱和度.综上,氧原子可以忽略.

解题思路：根据不饱和度（Ω）=双键数+叁键数×2+环数，每减少2个碳氢键，增加了1个不饱和度解题．

A．增加了1个不饱和度，要减少2个氢原子，所以1molΩ为3的不饱和链烃再结合6molH达到饱和，故A正确；
B．的不饱和度为3+1+1×2+1=7，所以其不饱和度为7，故B正确；
C．C₄H₈与C₃H₆、C₂H₄的Ω都为1，不饱和度相同，故C错误；
D．CH₃CH₂CH=CH₂与环丁烷的Ω都为1，相同，故D正确．
故选C．

点评：
本题考点： 饱和烃与不饱和烃．

考点点评： 本题考查不饱和度，难度不大，不饱和度在有机化学中主要有两个用途：1、检查对应结构的分子式是否正确；2、根据不饱和度推测分子式可能具有的结构．

不饱和度=双键数（2）+环数（1）=3
分子式C10H16

苯和氢气完全反应,产物是环己烷.
环己烷有1个不饱和度,实际反应掉的不饱和度只有 4 - 1 =3
所以消耗3 mol氢气
如果苯加氢时开环,成为正己烷,那么反应掉的不饱和度是 4.
这时,才消耗4 mol氢气.
得到环己烷是实际的反映情况.

C60上也可以加H

是饱和烃.
有不饱和度,并不意味着不是饱和烃.
饱和烃的含义可以这样理没有双键、三键等不饱和键的烃.（就是烷烃）
烷烃都是饱和烃.

1.看结构.每个双键（不管是碳碳还是碳氧还是碳氮等等）记做1个不饱和度.每个三键记做两个不饱和度.每个环记做1个不饱和度.
比如你划一个三角形,其中1条边用两根线表示双键.（环丙烯）.则这个分子中有两个不饱和度.
2.看分子式.把碳的个数乘上2,再加2(饱和烷烃的碳氢数量关系),再减去现有的氢个数,再除以2就是不饱和度.
比如C7H8.7个碳的烷烃应该含有(7X2+2=)16个H,现在只有8个.（16－8）/2＝4.则它有4个不饱和度.

（1）一个不饱和度=一个环=一个双键中的一个环是什么意思?要详细点啊,老师没说过.
饱和烃CnH2n+2少两个氢的不饱和度为1,少四个个氢的不饱和度为2,依此类推.写出：乙烯,环己烷的分子式你就知道（先写结构式,氢原子要数清楚）（2）为什么知道不饱和度为4就可以知道有3个双键和一个环?那可以说有4个双键或4个环吗?
不饱和度为4通常是苯或苯的同系物,一个苯环的不饱和度就是4,苯环是特殊的官能团,不能看做单键和双键交替连成.也有可能是其他不饱和烃,或烃的衍生物.

我用百度文库帮你下了资料,望采纳

C38H44O6N2===>C38H42:C38H78 ===>不饱和度=(78-42)/2=18

可能有以下几种情况：
(1)含有三个双键；
(2)含有一个双键,一个三键；
(3)含有一个环,两个双键；
(4)含有一个环,一个三键；
(5)含有两个环,一个双键；
(6)含有三个环.

（碳的个数×2＋2－氢的个数－卤素的个数＋氮的个数）/2x0d（注：如果有机物有氧和硫,氧和硫不影响不饱和度,不必代入上公式）x0d上述公式把硝基的不饱和度看成0x0d上述公式适用于含碳、氢、氧、氮、硫、卤素的有机物.

在开链烃中有不饱和键 容易氧化,加成
如果在闭链烃中有不饱和键则难氧化,加成,因为有共谔效应的存在,容易卤代,取代~
结构就是含有碳碳双键或碳碳三键
在空间结构上空的P轨道 肩并肩重叠形成 派键~

可以根据烃的燃烧方程式通式和不饱和度计算式,去推导

4,没有

判断是否是饱和烃的依据就是看它的饱和度.
环烷烃有一个不饱和度,当然不是饱和烃了.
在烷烃中只有以单键连接的链烃才是饱和烃.

氧原子数都不同当然不可能是了啊

前者的分子式是C7H8O2,因为有一个C=O双键.而C7H6O2是没有C=O双键,是多了一个C=C双键.所以饱和度相同,但分子式不同.

对烯烃来说,增加一个双键不饱和度就增加1
比如：CH2=CH2,不饱和度是1
CH3-CH=CH2,不饱和度也是1
而CH2=CH-CH=CH2,不饱和度是2
苯的不饱和度是4,其中有三个双键还有一个环.

凡是含有双键,三键,环都有不饱和度.一个双键含有一个不饱和度,包括C＝C,C＝O,—CHO（醛基）,—COOH（羧基）,酯基,羰基,C＝N,N＝O等.一个三键含有两个不饱和度.一个环含有一个不饱和度.一个苯环可以看做一个环和三个双键组成,所以有四个不饱和度.

不可以.
不饱和度是针对单个有机分子下定义的,对单个有机分子讲不饱和度有意义.
混合烃中,可以对成其成分求不饱和度.但不饱和度本身不能加和.如果是继续算需要加氢到全部饱和,那么需要的氢的物质的量倒是可以加和.

从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）.一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度.一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度.一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.一个苯环贡献4个不饱和度.一个碳氧双键贡献1个不饱和度.一个-NO2贡献1个不饱和度.例子：丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2.从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中,Vi 代表某元素的化合价,Ni 代表该种元素原子的数目,∑ 代表总和.这种方法适用于复杂的化合物.第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中,C 代表碳原子的数目,H 代表氢和卤素原子的总数,N 代表氮原子的数目,氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献,故不需要考虑氧原子数.这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物.第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目.这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物.补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与CH2“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1.（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算不饱和度Ω.如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.如C60（足球烯,或者富勒烯,Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.如,CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0.（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2.（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.如立方烷面数为6,其不饱和度Ω=6－1=5

不饱和度,又称缺氢指数,是有机物分子不饱和程度的量化标志,通常用希腊字母Ω表示.此概念在推断有机化合物结构时很有用.从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）.一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度.一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度.一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.
从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算,Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）.一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度.一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度.一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.一个苯环贡献4个不饱和度.一个碳氧双键贡献1个不饱和度.一个-NO2贡献1个不饱和度.例子：丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2.
从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式：Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中,Vi 代表某元素的化合价,Ni 代表该种元素原子的数目,∑ 代表总和.这种方法适用于复杂的化合物.第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中,C 代表碳原子的数目,H 代表氢和卤素原子的总数,N 代表氮原子的数目,氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献,故不需要考虑氧原子数.这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物.第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目.这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物.补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1.（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算不饱和度Ω.如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.如C60（足球烯,或者富勒烯,Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.如,CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0.（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2.（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.如立方烷面数为6,其不饱和度Ω=6－1=5

单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）.　　一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度.　　一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度.　　一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.　　一个苯环贡献4个不饱和度.　　一个碳氧双键贡献1个不饱和度.　　一个-NO2贡献1个不饱和度.　　例子：丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2.

额,不饱和度的确在某种程度上可以看成是缺氢数,但是一个不饱和度不是缺一个氢,而是两个,所以要除以2.你看乙烯的一个双键是一个不饱和度,消去这个不饱和度要加氢吧,要加两个氢……这样理解是不是可以简单点.呵呵
2没怎么明白楼主的意思.碳氧双键的确和碳碳双键一样,都算一个不饱和度,但是你指的二价原子时什么呢?
3含有氮原子的不饱和度是这样求的,Ω=（2C+N-H+2）/2化简之后就得到楼主的式子了.因为氮原子只要3个氢就饱和了

如果是烃的话,比如CxHy,那么它的不饱和度为(2x+2-y)/2.
如果有机物含有C、H、O三种元素也和上面的一样算,不用考虑O的个数.
弱国是卤代烃则把卤素原子看成H即可.
懂了吗?不懂还可以问我.

如果存在氧氧双键说明为氧气,不存在饱和度的问题

醛基有一个双键就有一个不饱和度呀 氧的存在是不影响氢数的计算的

对,
只要没有不饱和键（双键、三键）的烃都是饱和烃
但因为有一个碳环,所以有1个不饱和度

在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子

Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2

若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子

不饱和度的计算方法:
1．根据有机物的化学式计算
Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2
（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.
如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1.
（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算Ω.
如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子.
（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.
如C60（足球烯）
（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0
如CH4（甲烷）
（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.
如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=0
2．根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.
如立方烷面数为6,Ω=6－1=5

4

就是烃基上没有不饱和键；
环这种不饱和一般是在计算分子式之类的时候提到,说性质,饱和和不饱和指的是烃基上的是否有不饱和键（双键,三键）；
有问题请追问!

不饱和度 又称缺氢指数或者环加双键指数是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示,在有机化学中用来帮助画化学结构,在推断有机化合物结构时很有用.不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键,但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目,而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和.最终结构需要借助于核磁共振（NMR）,质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认.
计算方法编辑
1）从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+三键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
补充理解说明：
单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）.
一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度.
一个三键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度.
一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.
一个苯环贡献4个不饱和度.
一个碳氧双键贡献1个不饱和度.
一个-NO2贡献1个不饱和度.
例子：丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2.

选修5中这部分计算写得清清楚楚呀 若含有氮原子,就在氢原子总数中减去氮原子数 这么说你就会算了吧

有机物的不饱和度又称缺氢指数,即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较,每减少2个氢原子,则有机物的不饱和度增加1,用Ω表示
不饱和度为1以上的化合物不一定是不饱和的,比如环烷烃

加成,氧化,开环时所消耗的反应物量,对于有离域大派键的还能看出物理性质的一些东东.

苯环的不饱和度是4
反正环算一个不饱和度,双键算一个不饱和度,三键算两个,直接加起来就可以了,基本不会错啦.
所以苯环是1+1*3=4
其实有公式可以算出来的,Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2,基本那就是这样.
另外找了些资料：
1．根据有机物的化学式计算
Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2
（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.卤原子视作氢.
如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1.
（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算Ω.
如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.
（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.
如C60（足球烯）
（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0
如CH4（甲烷）
（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.
如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=0
2．根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.
如立方烷面数为6,Ω=6－1=5

羟基的不饱和度是0,羰基的不饱和度是1.

可能有苯环
双键
三键
等等

最简单的,少2个H就是1个不饱和度.就这样算.双键是1,三键是2.

算三个苯环.
题目中的化合物,不饱和度为4+4+2=10（一个碳氧双键贡献1个不饱和度）
你写的化合物,不饱和度也是10,所以不饱和度是足够的.
那么答案为什么说不饱和度不够呢?
是因为,他把苯环视为孤立的苯环,即不存在共用C-C键的苯环.
这样3个苯环不饱和度将为3*4=12＞10
而蒽的相邻的两个苯环是共用C-C键的.所以不饱和度下降了.
蒽的不饱和度= 3个环+7个双键=10
题出得不好,不怪你.

不饱和度又称缺氢指数,(英文名称:Degree of unsaturation)是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示.规定烷烃的不饱和度是0（所有的原子均已饱和）.
不饱和度的计算方法
1．根据有机物的化学式计算
Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2
（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.卤原子视作氢.
如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1.
（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算Ω.
如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.
（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.
如C60（足球烯）
（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0
如CH4（甲烷）
（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.
如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=0
2．根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.
如立方烷面数为6,Ω=6－1=5

不饱和度为环的个数

上高中的时候,初中的知识全忘光了,上大学的时候,高中以前的东西又都丢了……T-T

不饱和度是4,3个处于单键和双键之间的特殊的化学键,每个特殊的化学键的不饱和度是1,一个环,环的不饱和度 也是1,所以总共不饱和度是4